Optimum conditions for the freeze-thaw stability (FTS) of mung bean starch (MBS) paste as a main ingredient in omija-eui were investigated. For the optimization of the paste preparation condition, the FTS of MBS prepared by boiling in a shaking water bath (BMSW) or by pressure-cooking in an autoclave (PCMA) were analyzed using a response surface methodology (RSM). In addition, the effects of various additives such as gums, sugars, and emulsifier were evaluated on the FTS of MBS paste prepared under optimal conditions. The predicted maximal FTS of MBS paste prepared by the PCMA method (73%) was higher than that of the paste prepared by the BMSW method (36%). In case of additives, gellan gum and sodium alginate effectively prevented the syneresis of MBS paste in the BMSW method and in the PCMA method, respectively. The use of a fructose fatty acid ester as an emulsifier decreased syneresis in a dose-dependent, while the addition of sugars accelerated syneresis. Consequently, MBS paste for omija-eui preparation may be efficiently prepared by adding sodium alginate and fructose fatty acid ester under the optimal conditions of 4.3% MBS content, $121^{\circ}C$ heating temperature, and $89^{\circ}C$ cooling temperature by pressure-cooking in an autoclave.
Porous SiC beads were prepared by freeze-drying a polycarbosilane (PCS) emulsion. The water-in-oil (w/o) emulsion, which was composed of water, PCS dissolved p-xylene, and sodium xylenesulfonate (SXS) as an emulsifier, was frozen by dropping it onto a liquid $N_2$ bath; this process resulted in 1~2 mm sized beads. Beads were cured at $200^{\circ}C$ for 1 h in air and heat-treated at $800^{\circ}C$ and $1400^{\circ}C$ for 1 h in an Ar gas flow. Two types of pores, lamella-shaped and spherical pores, were observed. Lamellar-shaped pores were found to develop during the freezing of the xylene solvent. Water droplets in the w/o emulsion were changed into spherical pores under freeze-drying. At $1400^{\circ}C$ of heat-treatment, porous SiC was synthesized with a low level of impurities.
Both poly(vinyl alcohol)$(PVA)-I_2$ and PVA-dye polarizing film were prepared using PVA with number-average degree of polymerization of 1,700, 2,300, 2,600. The optical property of used dye in this study closed to the that of iodine. The PVA-dye polarizing film was prepared through the dyeing process. In comparison of the result of the measurement of the heat and humidity resistance of two types polarizing films, it of PVA-dye polarizing film was higher than that of a conventional $PVA-I_2$polarizing film. The transmittance and the polarization efficiency of PVA-dye polarizing film was significantly influenced by dye concentration, dipping time, salt concentration, and temperature of dye bath. The PVA-dye polarizing film exhibited a high polarization efficiency of 99.3% and a good transmittance of 42.4%.
In order to impart dyeability on to Polypropylene fiber, PP/EVA blend in the form of fibers and film were preparared using melt blending process. Ethylene vinylacetate containing 28wt% of vinylacetate(EVA(28)) was used as a copolymer. In the study of mechanical properties, tenacity and initial modulus decreased with Increasing EVA concentrations, whilst extension at break increased with increasing EVA contents. Their results in the dyeing behavior show that dye adsorption increased with increased EVA contents iota both blend fibers and films. The extent of dye uptake of red dye to modified polypropylene fibers was greater than that of Blue and Yellow counterparts due to the difference behavior of dye particles in dyeing bath.
In order to impart dyeablility on to Polypropylene fiber, PP/EVA blend in the form of fibers and film were preparared using melt blending process. Ethylene vinylacetate containing 28wt% of vinylacetate(EVA(28)) was used as a copolymer. In the study of mechanical properties, tenacity and initial modulus decreased with increasing EVA concentrations, whilst extension at break increased with increasing EVA contents. Their results in the dyeing behavior show that dye adsorption increased with increased EVA contents for both blend fibers and films. The extent of dye uptake of red dye to modified polypropylene fibers was greater than that of Blue and Yellow counterparts due to the difference behavior of dye particles in dyeing bath.
A process for the preparation of cobalt oxide powders was developed by the evaporaton of emulsion containing cobalt. The characteristics of powders were examined by means of DTA, X-ray diffracton, SEM, PSA. Cobalt oxide powders were produced by evaporating the emulsion prepared by mixing cobalt sulfate solution and organic phase consisted of kerosene, Span 80 and D2EHPA in the kerosene bath at 16$0^{\circ}C$, then the precursor obtained was calcined at 100$0^{\circ}C$. As the concentration of cobalt ions in the aqueous solution, Span 80 and the stirring speed increased, the mean size of cobalt oxide powders decreased and the size distribution was improved. At the volume ratio of one of the aqueous to organic phase, the finest mean size and the optimum size distribution was obtained. On the other hand the concentration of D2EHPA and liquid paraffin had little effect on the mean size as well as on the size distribution of powders.
This study was carried out for the purpose of improving the persimmon vinegar. The acetic acid bacteria strain JST-3, using acetic acid fermentation was isolated from the traditional persimmon vinegar. The optimum conditions for high yield of acetic acid were studied in the shaking bath. Acetic acid bacteria was cultured at 3$0^{\circ}C$ for 4 days and transferred to persimmon alcoholic juice for acetic acid fermentation. The optimum initial acidity for acetic acrid fermentation was 1%(w/v) and the addition of glucose or yeast extract was observed to produce relatively low yield of acetic acid. Succinic and acetic acid were major organic acid in the persimmon vinegar, The contents of lactic acid which was known to increase off-flavor were very low. Sensory evaluation revealed that the persimmon vinegar prepared in this study was superior to two commercial ones in the aroma and taste.
In this work, ultrafiltration(UF) membranes were prepared using polyethersulfone(PES). The polymer was dissolved in various solvent, such as N, N-dimethyl formamide(DMF), N,-dimethyl acetamide (DMAc), N,N-dimethyl sulfoxide(DMSO) and N-methyl-2- pynolidone(NMP). Each polymer solution was casted on the glass plate, and immersed into non-solvent bath. In this way finely porous UF membranes were prepared by phase inversion method. The cross sectional structure of PES membrane was asymmetric which was consist of sponge-like sublayer, finger-like toplayer, and active skin layer. From the solute rejection experiments, the molecular weight cut off of the prepared membrane in various solvent was evaluated 10,000 for DMF, 30,000 for DMAc, 50,000 for DMSO, and 10,000 for NMP respectively.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.29
no.6
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pp.724-727
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1996
Electrolytic impregnation of nickel hydroxide into porous sintered nickel plaque from various nickel solutions were carried out at room or high temperatures and current density range of 2.5mA $cm^{-2}$ to 25mA $cm^{-2}$. The morphology of the deposited surface was observed with an electron microscope and the surface products were analyzed by means of X-ray diffraction method. Nickel hydroxide was deposited in nickel nitrate electrolyte, while deposits from sulphate or chloride solutions were almost metallic nickel. The loading level of nickel hydroxide from nitrate solutions was 1.6g$cm^{-3}$ void volume and the appearance of the surface was good quality. Discharge capacity of prepared electrodes in nickel nitrate electrolyte was larger than that of the others bath. It was considered that the cell capacity was dependent on the surface roughness of active material.
Electrospinning method has easy preparation of nanofibers with a simple and versatile technique. Electrospun nanofiber is widely used by the simple approach and have great potentials in the numerous applicaitons of medicine, photonics, catalysts, sensors, etc. including advantage of their specific characteristics such as large surface to volume ratio. This paper focused on the fabrication of cobalt electrospun nanofibrer for applications such as electronic, optical and mechanical devices by metal based material. We fabricated cobalt nanofibers on aluminum foil by an electrospinning method. The electrospinning process was performed at a high voltage, 8 kV. The distance between the needle tip and the solution surface in the bath was 5 cm. The PVB - cobalt based nitrate solution was filled in a 10 mL syringe connected to a 22 gauge needle. We confirmed electrospun cobalt nanofiber after annealing process by SIMS (Secondary Ion Mass Spectrometry) analysis. The concept design, fabrication and results of mapping measurements are reported.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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