본 논문은 고식적 항암화학요법을 받는 진행성 암환자의 미충족 요구를 분석하고 영향요인을 파악하여 암 말기 환자들에게 적합한 융합적 간호중재 프로그램 개발에 기초자료로 활용하고자 시도되었다. 연구대상은 일 대학병원에 입원하여 고식적 항암화학요법을 받는 진행성 암환자 71명으로 구성되었으며, 연구도구는 Shin 등이 개발한 CNAT(Comprehensive Needs Assessment tool in Cancer)를 사용하였다. 자료분석은 독립표본 t-검정, ANOVA 및 다중회귀분석으로 분석하였다. 연구결과 대상자의 미충족 요구는 의료진 영역이 4점 만점에 2.34점으로 가장 높았으며 심리적 문제 2.09점, 정보교육 1.69점의 순으로 나타났다. 진행성 암환자의 미충족 요구에 영향을 미치는 요인은 학력(β=.207, p=.047), 죽음에 대한 생각(β=-.269, p=.018), 진단명(β=-.283, p=.013)으로 나타났다. 본 연구결과를 바탕으로 진행성 암환자들에게 의료진 영역의 요구를 배려하여 심리적 지지를 제공하고, 학력, 진단명에 따른 요구 충족 방안을 고려할 필요가 있다
위암과 관련된 급성 파종성 혈관 내 응고증의 발병 빈도는 0.68%로 보고되고 있으며 생존 기간은 $1{\sim}3$주로써 예후가 매우 불량하다. 본 증례는 47세된 여자가 호흡곤란과 질출혈을 주소로 내원하여 위암4기(골 및 골수전이)로 진단됨과 동시에 검사실 소견상 급성 파종성 혈관 내 응고증 소견을 보인 예이다. 현재 위암과 동반된 급성 파종성 혈관 내 응고증에 대한 표준 복합 항암화학요법 약제는 정립되어 있지 않다. 본 예에서는 irinotecan과 cisplatin 복합화학요법을 시행하여 환자의 증상 및 급성 파종성 혈관 내 응고증 소견이 호전되고 생존기간이 연장된 1예를 보고하는 바이다. 따라서 위암과 동반된 급성 파종성 혈관 내 응고증의 경우에는 혈액학적으로 불안정하더라도 대한 전신 항암화학요법을 시행함으로써 생존기간을 연장하고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있다.
Background: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) involving sensory and motor nerve damage or dysfunction is a common and serious clinical problem that affects many patients receiving cancer treatment. This condition may pose challenges for the clinician to diagnose and manage, particularly in patients with coexisting conditions or disorders that involve the peripheral nervous system. Many chemotherapeutic agents used today are associated with the development of serious and dose-limiting CIPN that can adversely affect the administration of planned therapy and can impair quality of life by interference with the patients' activities of daily living. The most important clinical objective in the evaluation of patients with CIPN is to determine their level of functional impairment involving activities of daily living. These findings are used to make medical decisions to continue, modify, delay, or stop treatment. The most commonly reported drugs to cause CIPN include taxanes, platinum agents, vinca alkaloids, thalidomide, and bortezomib. We aimed to determine PN incidence during cisplatin, carboplatin and oxaliplatin administration. Methods: We collected data from 125 patients who received at least one cycle of cisplatin, carboplatin or oxaliplatin. They completed a self-reported questionnaire and items related to their disease and peripheral neuropathy. The investigators filled in part of items about disease and treatment. Patient Neurotoxicity Qeustionnaire developed by Bionumerik company were applied for PN assessment. Results: The incidences of sensory neurotoxicities of cisplatin, carboplatin and oxaliplatin were respectively 23%, 56% and 50%. The incidences of motor neurotoxicities of cisplatin, carboplatin and oxaliplatin were respectively 18%, 42% and 19%. The incidences of severe neurotoxicities of cisplatin, carboplatin and oxaliplatin were respectively 13%, 28% and 14%. The incidences of PN were associated with cumulative dose but not age, gender and concurrent illness. 19.2% of the patients (24/125) were prescribed with gabapentin, nortriptyline or gabapentin plus nortriptyline to reduce these peripheral symptoms and 75% of the patients answered the drug were effective. Conclusion: Incidence of PN after cisplatin or oxaliplatin administration is cumulative dose-related. Physician-based assessments under-reported the incidence and severity of CIPN. To overcome this limitation, diagnostic tools specifically designed to assess peripheral neuropathy severity associated with chemotherapy must be developed.
본 연구는 근치적 위절제 및 림프절 절제와 혹은 절제불가능 환자에서 항암화학요법 치료를 받는 위암환자에서 홍삼액기스 투여군에서 비록 각군의 대상 개체의 표본수가 적음에도 불구하고 홍삼엑기스 투여군에서 항암 cytokine으로 알려진 IL-2가 위암 대조군에 비하여 높게 나타나고 숙주의 항암 면역기능을 저해하는 cytokine인 IL-10은 수술 후 1개월에 홍삼엑기스 투여군에서 위암 대조군에 보다 그 감소비가 높게 나타났으며, 수술 후 3개월에는 홍삼엑기스 투여군에서만 건강 대조군 값에 접근하는 결과를 보여 보조 항암 화학요법 기간에서 홍삼엑기스의 투여는 위암 환자에서의 숙주의 항암 면역 억제의 현상을 빠른 시간 내에 회복시킬 수 있는 효과가 있는 것으로 보여진다. 대단위 개체를 포함하는 지속적인 추가 연구의 필요성이 절실하며 이러한 추가 연구가 진행 된다면 홍삼엑기스의 위암환자에서의 항암 면역기능의 역할을 임상적으로 증명 할 수 있으리라고 기대 된다.
Background: Gastric cancer (GC) is one of the most common cancers in China. Adjuvant chemotherapy (AC) is a routine auxiliary treatment for GC recommended by the guidelines issued in 2011 by the Ministry of Health of the People's Republic of China, but the relevant credible consequences in China have been insufficient because of China's late start and ethical concerns. Methods: A series of databases, including Cochrane Library, MEDLINE, EMBASE, the Chinese database of the National Knowledge Infrastructure and the VIP database, were searched by 2 reviewers independently for studies investigating AC for GC through March 2012. The retrieved literature was screened according to the eligibility criteria. Results: A total of 35 randomized control trials (RCTs) were subjected to the final analysis, including 4,043 patients in treatment group and 3,884 in the control group, as well as 4 clinical-control trials (CCTs), which accessed the final analysis with 238 and 252 patients, respectively. AC reduced the risk of death as a protective treatment with statistical significance (HR=0.91, 95%CI: [0.85, 0.97], P=0.002), and it seemed more effective for Asian than non-Asian patients. The effects of AC were not influenced by the starting time (P>0.05). D2 lymphadenectomy-based chemotherapy was effective (HR=0.89, 95%CI: [0.80, 0.99], P=0.04). Oral S-1 40 mg/m2 after D2 lymphadenectomy might be a better choice for Asians with advanced GC and might result in a greater reduction of adverse events than in non-Asian patients. GRADE quality assessment determined that the strength of the evidence from foreign studies from Europe, the United States and Asian countries other than China was high, while it was moderate for Chinese studies. Conclusion: AC was effective or even curative in Chinese patients in general, although it is still necessary to optimize a targeted AC scheme for Chinese patients with GC.
Background: Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) is a spectrum of disease with abnormal trophoblastic proliferation. Treatment is based on FIGO stage and WHO risk factor scores. Patients whose score is 12 or more are considered as at extremely high risk with a high likelihood of resistance to first line treatment. Optimal therapy is therefore controversial. Objective: This study was conducted in order to summarize the regimen used for extremely high risk or resistant GTN patients in our institution the in past 10 years. Materials and Methods: All the charts of GTN patients classified as extremely high risk, recurrent or resistant during 1 January 2002 to 31 December 2011 were reviewed. Criteria for diagnosis of GTN were also assessed to confirm the diagnosis. FIGO stage and WHO risk prognostic score were also re-calculated to ensure the accuracy of the information. Patient characteristics were reviewed in the aspects of age, weight, height, BMI, presenting symptoms, metastatic area, lesions, FIGO stage, WHO risk factor score, serum hCG level, treatment regimen, adjuvant treatments, side effects and response to treatment, including disease free survival. Results: Eight patients meeting the criteria of extremely high risk or resistant GTN were included in this review. Mean age was 33.6 years (SD=13.5, range 17-53). Of the total, 3 were stage III (37.5%) and 5 were stage IV (62.5%). Mean duration from previous pregnancies to GTN was 17.6 months (SD 9.9). Mean serum hCG level was 864,589 mIU/ml (SD 98,151). Presenting symptoms of the patients were various such as hemoptysis, abdominal pain, headache, heavy vaginal bleeding and stroke. The most commonly used first line chemotherapeutic regimen in our institution was the VAC regimen which was given to 4 of 8 patients in this study. The most common second line chemotherapy was EMACO. Adjuvant radiation was given to most of the patients who had brain metastasis. Most of the patients have to delay chemotherapy for 1-2 weeks due to grade 2-3 leukopenia and require G-CSF to rescue from neutropenia. Five form 8 patients were still survived. Mean of disease free survival was 20.4 months. Two patients died of the disease, while another one patient died from sepsis of pressure sore wound. None of surviving patients developed recurrence of disease after complete treatment. Conclusions: In extremely high risk GTN patients, main treatment is multi-agent chemotherapy. In our institution, we usually use VAC as a first line treatment of high risk GTN, but since resistance is quite common, this may not suitable for extremely high risk GTN patients. The most commonly used second line multi-agent chemotherapy in our institution is EMA-CO. Adjuvant brain radiation was administered to most of the patients with brain metastasis in our institution. The survival rate is comparable to previous reviews. Our treatment demonstrated differences from other institutions but the survival is comparable. The limitation of this review is the number of cases is small due to rarity of the disease. Further trials or multicenter analyses may be considered.
Purpose: The purpose of this pilot study was to evaluate the association between adenosine triphosphate-based chemotherapy response assays (ATP-CRAs) and subsets of tumor infiltrating lymphocytes (TILs) in gastric cancer. Materials and Methods: In total, 15 gastric cancer tissue samples were obtained from gastrectomies performed between February 2007 and January 2011. Chemotherapy response assays were performed on tumor cells from these samples using 11 chemotherapeutic agents, including etoposide, doxorubicin, epirubicin, mitomycin, 5-fluorouracil (5-FU), oxaliplatin, irinotecan, docetaxel, paclitaxel, methotrexate, and cisplatin. TILs in the tissue samples were evaluated using antibodies specific for CD3, CD4, CD8, Foxp3, and Granzyme B. Results: The highest cancer cell death rates were induced by etoposide (44.8%), 5-FU (43.1%), and mitomycin (39.9%). Samples from 10 patients who were treated with 5-FU were divided into 5-FU-sensitive and -insensitive groups according to median cell death rate. No difference was observed in survival between the two groups (P=0.216). Only two patients were treated with a chemotherapeutic agent determined by an ATP-CRA and there was no significant difference in overall survival compared with that of patients treated with their physician's choice of chemotherapeutic agent (P=0.105). However, a high number of CD3 TILs was a favorable prognostic factor (P=0.008). Pearson's correlation analyses showed no association between cancer cell death rates in response to chemotherapeutic agents and subsets of TILs. Conclusions: Cancer cell death rates in response to specific chemotherapeutic agents were not significantly associated with the distribution of TIL subsets.
Lee, Tae Hoon;Lee, Joo Ho;Chang, Ji Hyun;Ye, Sung-Joon;Kim, Tae Min;Park, Chul-Kee;Kim, Il Han;Kim, Byoung Hyuck;Wee, Chan Woo
Radiation Oncology Journal
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제38권1호
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pp.35-43
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2020
Purpose: This retrospective study compares higher-dose whole-brain radiotherapy (hdWBRT) with reduced-dose WBRT (rdWBRT) in terms of clinical efficacy and toxicity profile in patients treated for primary central nervous system lymphoma (PCNSL). Materials and Methods: Radiotherapy followed by high-dose methotrexate (HD-MTX)-based chemotherapy was administered to immunocompetent patients with histologically confirmed PCNSL between 2000 and 2016. Response to chemotherapy was taken into account when prescribing the radiation dose to the whole brain and primary tumor bed. The whole brain dose was ≤23.4 Gy for rdWBRT (n = 20) and >23.4 Gy for hdWBRT (n = 68). Patients manifesting cognitive disturbance, memory impairment and dysarthria were considered to have neurotoxicity. A median follow-up was 3.62 years. Results: The 3-year overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were 70.0% and 48.9% with rdWBRT, and 63.2% and 43.2% with hdWBRT. The 3-year OS and PFS among patients with partial response (n = 45) after chemotherapy were 77.8% and 53.3% with rdWBRT, and 58.3% and 45.8% with hdWBRT (p > 0.05). Among patients with complete response achieved during follow-up, the 3-year freedom from neurotoxicity (FFNT) rate was 94.1% with rdWBRT and 62.4% with hdWBRT. Among patients aged ≥60 years, the 3-year FFNT rate was 87.5% with rdWBRT and 39.1% with hdWBRT (p = 0.49). Neurotoxicity was not observed after rdWBRT in patients aged below 60 years. Conclusion: rdWBRT with tumor bed boost combined with upfront HD-MTX is less neurotoxic and results in effective survival as higher-dose radiotherapy even in partial response after chemotherapy.
Song, Kyeong Ho;Oh, Won Seok;Lee, Jae Woo;Kim, Min Wook;Jeong, Dae Kyun;Bae, Seong Hwan;Kim, Hyun Yul;Jung, Youn Joo;Choo, Ki Seok;Nam, Kyung Jin;Joo, Ji Hyeon;Yun, Mi Sook;Nam, Su Bong
Archives of Plastic Surgery
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제48권6호
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pp.607-613
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2021
Background Breast reconstruction using an extended latissimus dorsi (eLD) flap can supplement more volume than reconstruction using various local flaps after partial mastectomy, and it is a valuable surgical method since the reconstruction area is not limited. However, when performing reconstruction, the surgeon should consider latissimus dorsi (LD) volume reduction due to postoperative chemotherapy (POCTx) and postoperative radiotherapy (PORTx). To evaluate the effect of POCTx and PORTx on LD volume reduction, the effects of each therapy-both separately and jointly-need to be demonstrated. The present study quantified LD volume reduction in patients who underwent POCTx and PORTx after receiving breast-conserving surgery (BCS) with an eLD flap. Methods This study included 48 patients who received immediate breast reconstruction using an eLD flap from January 2013 to March 2017, had chest computed tomography (CT) 7-10 days after surgery and 10-14 months after radiotherapy completion, and were observed for more than 3 years postoperatively. One surgeon performed the breast reconstruction procedures, and measurements of breast volume were obtained from axial CT views, using a picture archiving and communication system. A P-value <0.05 was the threshold for statistical significance. Results The average volume reduction of LD at 10-14 months after completing POCTx and PORTx was 64.5% (range, 42.8%-81.4%) in comparison to the volume measured 7-10 days after surgery. This change was statistically significant (P<0.05). Conclusions Based on the findings of this study, when harvesting an eLD flap, surgeons should anticipate an average LD volume reduction of 64.5% if chemotherapy and radiotherapy are scheduled after BCS with an eLD flap.
A phase III clinical trial of a new drug for neutropenia induced by chemotherapy is presented and consider adding random effects in crossover design which was used in the clinical study. The diagnostics for its heteroscedasticity based on score statistic is derived for detecting homoscedasticity of errors in crossover design. A small simulation study is peformed to investigate the finite sample behaviour of the test statistic which is known to have an asymptotic chi-square distribution under the null hypothesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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