Purpose : This study aimed to investigate the incidence of intravenous extravasation and the risk factors associated with the use of peripheral intravenous catheters in adults. Method : This prospective observational study included 203 adult patients admitted to the general ward who received non-chemotherapy vesicant drug infusion treatments. Data were analyzed using frequencies, percentage, means, standard deviations, and odds ratios (ORs) from multiple logistic regressions. Results : The incidence of extravasation was 43.3%. Risk factors for intravenous extravasation included continuous injections (OR=5.35, 95% CI [1.38, 20.83]), and parenteral nutrition (OR=3.53, 95% CI [1.43, 8.73]). Conclusion : The present findings revealed that gastrointernal medicine problems, continuous injection, and parenteral nutrition were related to intravenous extravasation. Further research is necessary to reduce the incidence of extravasation related to peripheral intravenous catheterization in adults, and to prevent secondary complications. Finally, patients should be provided appropriate and continuous care based on the type of intravenous infusion.
Chondrosarcomas are malignant cartilage-forming tumors of bone which exhibit resistance to both chemotherapy and radiation treatment. miRNAs have been well demonstrated to regulate gene expression and play essential roles in a variety of biological processes, including proliferation, differentiation, migration, cell cycling and apoptosis. In this study, we obtained evidence that miR-100 acts as a tumor suppressor in human chondrosarcomas. Interestingly, cisplatin resistant chondrosarcoma cells exhibit decreased expression of miR-100 compared with parental cells. In addition, we identified mTOR as a direct target of miR-100. Overexpression of miR-100 complementary pairs to the 3' untranslated region (UTR) of mTOR, resulted in sensitization of cisplatin resistant cells to cisplatin. Moreover, recovery of the mTOR pathway by overexpression of S6K desensitized the chondrosarcoma cells to cisplatin, suggesting the miR-100-mediated sensitization to cisplatin dependent on inhibition of mTOR. In summary, the present studies highlight miR-100 as a tumor suppressor in chondrosarcoma contributing to anti-chemoresistance. Overexpression of miR-100 might be exploited as a therapeutic strategy along with cisplatin-based combined chemotherapy for the treatment of clinical chondrosarcoma patients.
Purpose: By carrying out a meta-analysis of randomized controlled trials that compared sorafenib or combined chemotherapy with placebo or combined chemotherapy, the effectiveness of sorafenib in hepatocellular carcinoma was evaluated in the present study, which also provided clinical practice guidelines of evidence-based-medicine. Methods: We reviewed PubMed citations concerning sorafenib treating hepatocellular carcinoma in randomized controlled trials from Jan 2000 to July 2012. All the literature was extracted by Cochrane systematic reviews and underwent meta-analysis with RewMan 5.0 software. Results: Finally, four papers documenting randomized controlled studies were included. Compared with controls, sorafenib was shown to significantly increase overall survival (OS), time to progression (TTP), and disease control rates (DCR), but not the time to symptom progression (TTSP) in hepatocellular carcinoma patients. The incidence of grade-III/IV adverse reactions, including hand-foot-skin reactions, diarrhea, hypertension and skin rash or desquamation, in sorafenib treatment group was higher than that in controls. However, there was no significant difference in the incidence of hypodynamia between the two groups. Conclusions: Sorafenib exerts significant curative effects in hepatocellular carcinoma.
A 10-year-old male Schnauzer dog presented with a 1-week history of ataxia, right-sided hemiparesis, and right-sided head tilt. On the basis of magnetic resonance imaging (MRI) with neurological examination and cerebrospinal fluid analysis results, a primary brain tumor was suspected. Therapy with imatinib mesylate plus hydroxyurea for 7 weeks was not effective and clinical signs worsened. Chemotherapy was then changed to lomustine plus hydroxyurea. Although the existing clinical signs continued, they did not deteriorate. No change in mass size was observed in subsequent MRI. The subject suddenly died from dyspnea 388 days after initial presentation. In this case, choroid plexus papilloma was definitively diagnosed based on histopathological findings.
Park, Hee-Bin;Kim, Yun-Ji;Lee, Seong-Min;Park, James S.;Kim, Keun-Sik
대한의생명과학회지
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제25권2호
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pp.159-169
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2019
Breast cancer stem cells (BCSCs) in breast cancer cells have self-renewal ability and differentiation potential. They are also resistant to drugs after chemotherapy. To overcome this resistance, we designed negatively charged 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol (DMPG)-based liposomes for drug delivery. These liposomes have enhanced the therapeutic effects of a range of antitumor therapies by increasing the cellular uptake and improving drug delivery to targets sites. In this study, we investigated whether DMPG-POPC liposomes, including the neutral lipid 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (POPC), can specifically bind to MCF-7 breast cancer cells and increase cellular uptake compared with that by CHOL-POPC liposomes. We also estimated the cytotoxicity of DMPG-POPC liposomes encapsulated with both metformin (Met) and sodium salicylate (Sod) against breast cancer cells and BCSCs compared with that of the free drugs. Our results demonstrated that these dual drug-encapsulated liposomes significantly enhanced the cytotoxic and anti-colony formation abilities compared with individual drug-encapsulated liposomes or free drugs in BCSCs. Overall, our results suggest that DMPG-POPC liposomes containing two drugs (Met + Sod) show promise for synergistic anti-cancer therapy of breast cancer by increasing drug delivery efficiency into breast cancer cells and BCSCs.
Goetze, Thorsten Oliver;Al-Batran, Salah-Eddin;Berlth, Felix;Hoelscher, Arnulf Heinrich
Journal of Gastric Cancer
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제19권2호
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pp.148-156
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2019
Esophagogastric junction (EGJ) cancer is a solid tumor entity with rapidly increasing incidence in the Western countries. Given the high proportion of advanced cancers in the West, treatment strategies routinely employed include surgery and chemotherapy perioperatively, and chemoradiation in neoadjuvant settings. Neoadjuvant chemoradiation and perioperative chemotherapy are mostly performed in esophageal cancer that extends to the EGJ and gastric as well as EGJ cancers, respectively. Recent trials have tried to combine both strategies in a perioperative context, which might have beneficial outcomes, especially in patients with EGJ cancer. However, it is difficult to recruit patients for trials, exclusively for EGJ cancers; therefore, the results have to be carefully reviewed before establishing a standard protocol. Trastuzumab was the first drug for targeted therapy that was positively evaluated for this tumor entity, and there are several ongoing trials investigating more targeted drugs in order to customize effective therapies based on tissue characteristics. The current study reviews the multimodal treatment concept for EGJ cancers in the West and summarizes the latest reports.
Song, Joong-Hyun;Yu, Do-Hyeon;Hwang, Tae-Sung;Lee, Hee-Chun;An, Su-Jin;Sur, Jung-Hyang;Kim, Young Joo;Jung, Dong-In
한국임상수의학회지
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제36권3호
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pp.180-183
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2019
A 7-year-old, male Maltese dog with a body weight of 2.8 kg was presented with a history of hind limbs ataxia that progressed to tetraparesis over a one-month period. Based on physical and neurological examinations, tetraparesis with concomitant UMN signs, kyphosis and severe neck pain were identified. On MRI scan, we tentatively diagnosed this patient as a primary intramedullary spinal cord tumor. Therapy with lomustine plus hydroxyurea and prednisolone was initiated and the clinical signs rapidly improved. The patient was regularly checked by MRI scan and the range of the mass was gradually reduced to complete remission for 11 months. About 19 months after treatment, the patient showed anemia and hematochezia which suspected as adverse effects of chemotherapy. The condition was getting worse over 2 months and the patient suddenly expired 657 days after initial presentation. On histopathological examination, the spinal cord sample was identified as a neuronal atrophy without evidence of tumor cell.
This review delved into the intricate relationship between the gastrointestinal microbiome and gastric cancer, particularly focusing on post-treatment alterations, notably following gastrectomy, and the effects of anticancer therapies. Following gastrectomy, analysis of fecal samples revealed an increased presence of oral cavity aerotolerant and bile acid-transforming bacteria in the intestine. Similar changes were observed in the gastric microbiome, highlighting significant alterations in taxon abundance and emphasizing the reciprocal interaction between the oral and gastric microbiomes. In contrast, the impact of chemotherapy and immunotherapy on the gut microbiome was subtle, although discernible differences were noted between treatment responders and non-responders. Certain bacterial taxa showed promise as potential prognostic markers. Notably, probiotics emerged as a promising approach for postgastrectomy recovery, displaying the capacity to alleviate inflammation, bolster immune responses, and maintain a healthy gut microbiome. Several strains, including Bifidobacterium, Lactobacillus, and Clostridium butyricum, exhibited favorable outcomes in postoperative patients, suggesting their potential roles in comprehensive patient care. In conclusion, understanding the intricate interplay between the gastrointestinal microbiome and gastric cancer treatment offers prospects for predicting responses and enhancing postoperative recovery. Probiotics, with their positive impact on inflammation and immunity, have emerged as potential adjuncts in patient care. Continued research is imperative to fully harness the potential of microbiome-based interventions in the management of gastric cancer.
Eun Kyoung Kim;Sook Moon;Myung-Jin Lee;Dokyeong Kim
International Journal of Oral Biology
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제49권1호
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pp.18-25
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2024
Despite advancements in therapeutic approaches, radiotherapy and cisplatin-based chemotherapy remain primary noninvasive treatments for patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC). Moreover, the 5-year survival rate for patients with OSCC has remained almost unchanged for several decades, and many side effects of chemotherapy still exist. In this study, three-dimensional (3D) models of OSCC were established using fibroblasts, and the efficacy of various biological inhibitors was evaluated. A culture of epithelial cells with two types of fibroblasts (hTERT-hNOFs and cancer-associated fibroblasts) within a type I collagen matrix resulted in the formation of a continuous layer of tightly packed cells compared to models without fibroblasts. Furthermore, the effects of biological chemicals, including Y27632, latrunculin A, and verteporfin, on these models were investigated. The stratified formation of the epithelial layer and invasion in OSCC 3D-culture models were effectively inhibited by verteporfin, whereas invasion was weakly inhibited by Y27632 and latrunculin. Collectively, the developed OSCC 3D-culture models established with fibroblasts demonstrated the potential for drug screening, with verteporfin showing promising efficacy.
Burkitt 림프종은 소아에서 호발하는 악성 종양의 하나로 non-Hodgkin B 림프종의 한 형태이다. 매우 빠르게 증식하는 종양으로 구강 내에서 발생시 안면부 부종 및 이환 치아의 동요도와 변위, 치은의 발적 및 부종 등의 증상을 보인다. 본 증례는 5세 남환으로 왼쪽 하악부의 통증과 안면부 부종으로 개인병원에서 의뢰되었다. 왼쪽 하악골부터 관골까지 퍼진 안면부 부종을 보였으며 좌측 하악 유구치는 심한 충치가 없음에도 불구하고 중등도의 동요도를 보이고 타진에 양성 반응을 보였다. 방사선학적 소견으로는 좌측 하악 제2유구치와 제1영구치의 치조 백선 소실이 관찰 되었으며, 좌측 하악골에는 방사선 투과성의 골용해성 소견과 피질골의 파괴가 관찰되었다. 환아는 임상적, 방사선학적, 면역조직학적 검사를 바탕으로 Burkitt 림프종으로 진단되었고, 전신적인 검사와 항암 화학요법을 위해 본원 소아과로 의뢰되었다. 화학요법을 시작한 지 3개월만에 안면부 및 치은의 부종이 소실되었고, 치아의 동요도 및 위치도 정상으로 회복되었다. Burkitt 림프종으로 진단된 본 환아는 조기 진단과 집중적인 화학요법으로 좋은 예후를 보였기에 이를 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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