To investigate whether excision repair cross complementing-group1 (ERCC1) expression status could serve as a bio-predictor of response to platinum-based induction chemotherapy for head and neck cancers (HNCs) patients with a diagnosis of epithelial HNC were studied retrospectively. Paraffin embedded tumor samples of the patients were analyzed by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) to determine ERCC1 expression status and its correlation with response to platinum-based induction chemotherapy was investigated. Of 44 included patients, 33 were male (75%) and 11 were female (25%) with a mean age of 53 years. Some 36% of patients whose tumor samples had high ERCC1 expression showed no response to induction chemotherapy. The value for patients with low ERCC1 expression was 9% and the difference was statistically significant (p=0.03). The ERCC1 expression state did not significantly vary between patient groups according to sex, age, primary tumor site, and tumor and node stage. Our study indicates that ERCC1 expression status detected by RT-PCR might serve as a bio-predictor of response to platinum-based induction chemotherapy for epithelial HNCs.
Objective: To access the safety of chemotherapy for elderly cancer patients complicated with hypertension. Methods: Elderly cancer patients who were complicated with hypertension and treated by chemotherapy were recruited. All patients were treated by chemotherapy after an intervention on hypertension by psychotherapy, exercise guidance, salt regulation and nutrition support, therapy on hypertension, as well as prevention on hypertension associated complications. Results: In 68 eligible patients, two suspended chemotherapy because of adverse reactions and 4 because of disease progression. The remaining 62 patients completed chemotherapy smoothly based on good hypertension control. Conclusion: With effective control of blood pressure, chemotherapy for elderly cancer patients complicated with hypertension is generally safe.
Purpose: This study was conducted to develop a Cancer Patient Guide with patients involvement using evidenced based practice research. The purpose of this patient guide was to help patients undergoing chemotherapy to manage their nausea and vomiting based on evidence. Methods: The design of the research was a methodological study. The participants consisted of seven cancer patients who were asked about their ' need for nausea and vomiting management, and secondly, 16 expert & 15 cancer patients to evaluate the Cancer Patient Guide using the DESCERN tool. Results: 1) Sixty-four relevant research evidences based articles were reviewed. 2) Patients were interviewed as to their needs in controlling nausea and vomiting. 3) The preliminary Cancer Patient Guide utilizing the research evidenced and the cancer patients interviews was then evaluated and revised by the experts and cancer patients. Lastly, the Cancer Patient which included an overview of chemotherapy, pathophysiology of nausea & vomiting, pharmacological and non-pharmacological interventions was finalized with each intervention supported by research evidence and patients' narratives of their experience. Conclusion: The Cancer Patient Guide was developed using evidenced based research and cancer patients in-put and be used to improve patients' self-management skill of nausea and vomiting in chemotherapy. The guide t also provides evidence based patient friendly information and contributes as a baseline data for developing and evaluating evidence-based guide for patients.
A one-year-old, intact female, Maltese dog was presented with a history of anorexia and regurgitation. Thoracic radiographs and ultrasonography scans suggested an abnormal mass in the cranial mediastinal region, and computed tomography confirmed the origin of this mass. Ultrasound-guided fine needle aspiration cytology showed the presence of intermediate to large lymphoid cells showing mitotic figures. B-cell lymphoma was confirmed by the result of a polymerase chain reaction assay for antigen receptor rearrangement, therefore the patient was diagnosed with primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL). The patient underwent L-CHOP (L-asparaginase, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone)-based chemotherapy, and showed complete tumoral remission from the beginning of chemotherapy. Seventytwo weeks after the completion of chemotherapy, the patient is still alive without any evidence of metastasis or relapse. A standardized treatment protocol has yet to be established for primary mediastinal lymphoma in dogs. This case report describes the complete remission of PMBL by an L-CHOP-based chemotherapy protocol in a young Maltese. Clinicians should consider that L-CHOP based chemotherapy may be useful against PMBL in dogs.
Objective: To report the improvements with Korean medicine-based integrative cancer therapies on adverse effects of adjuvant chemotherapy in non-small cell lung cancer patients. Method: There were two patients complained cough, rhinorrhea, numbness, general weakness, nausea and dyspepsia after chemotherapy. They got treated centered on Korean medicine including herbal medicine, acupuncture, electro-acupuncture, pharmacopuncture, moxibustion, hand and foot bath. They were also treated Western immunotherapies like Thymosin at regular intervals. The symptoms were measured by the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 15 for Palliative Care(EORTC QLQ C-15 PAL) and their subjective assessments. Results: Their chief complaints were relieved and their quality of life scores was improved even though they have been receiving chemotherapy continuously. Conclusion: These cases revealed a possibility that Korean medicine-based integrative cancer therapies could improve some symptoms after chemotherapy in non-small cell lung cancer.
Background: This analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of irinotecan based chemotherapy for treatment of patients with metastatic breast cancer (MBC) who experienced disease progression after one to three chemotherapy regimens, including at least one anthracycline- or taxane-based. Methods: Clinical studies were identified using a predefined search strategy. Pooled response rates (RR) to treatment were calculated. Results: As irinotecan based regimens, 5 clinical studies which including 217 patients with refractory MBC were considered eligible for inclusion, with irinotecan, cisplatin, capecitabine, or TS-1. Systemic analysis suggested that, in all patients, pooled RR was 48.8% (106/217) with irinotecan based regimens. Thrombocytopenia and leukocytopenia were the main side effects. No grade III or IV renal or liver toxicity was observed. No treatment related deaths occurred. Conclusion: This systemic analysis suggests that irinotecan based regimens are beneficial and safe for treating patients with MBC after other chemotherapy.
This study aimed to identify the change patterns of fatigue and quality of life during consecutive chemotherapies and to determine the relationship of these two variables. Method: Stomach cancer patients receiving chemotherapy were recruited from a university hospital in Seoul. Each chemotherapy, subjects were asked to respond to the questionnaires regarding their fatigue and quality of life. The number of subjects who completed 4 cycles and over was 11. Fatigue was measured with Lee's tool(1999). Quality of life was measured with a tool revised by the author based on Padilla et al(1983). Result: Most patients were in 1st stage(5 patients) or 3rd stage(5 patients). Fatigue was revealed at its highest level in the 3rd or 4th chemotherapy and at its lowest level in the 1st or 6th chemotherapy. A quality of life appeared at its highest level in the 5th or 6th chemotherapy and the lowest level in 3rd or 4th chemotherapy. Conclusion: Among 6 cycles of chemotherapy, in 3-4th chemotherapy the fatigue was the highest and the quality of life were the lowest. Many patients decided to stop treatment at the same period. Therefore we can recognize cancer patients receiving chemo- therapy are in the highest risk at the time of the 3-4 th chemotherapy.
The incidence and mortality of various cancers are associated with sex-specific disparities. Sex differences in cancer epidemiology are one of the most significant findings. Men are more prone to die from cancer, particularly hematological malignancies. Sex difference in cancer incidence is attributed to regulation at the genetic/molecular level and sex hormones such as estrogen. At the genetic/molecular level, gene polymorphism and altered enzymes involving drug metabolism generate differences in cancer incidence between men and women. Sex hormones modulate gene expression in various cancers. Genetic or hormonal differences between men and women determine the effect of chemotherapy. Until today, animal studies and clinical trials investigating chemotherapy showed sex imbalance. Chemotherapy has been used without consideration of sex differences, resulting in disparity of efficacy and toxicity between sexes. Based on accumulating evidence supporting sex differences in chemotherapy, all clinical trials in cancer must incorporate sex differences for a better understanding of biological differences between men and women. In the present review, we summarized the sex differences in (1) incidence and mortality of cancer, (2) genetic and molecular basis of cancer, (3) sex hormones in cancer incidence, and (4) efficacy and toxicity of chemotherapy. This review provides useful information for sex-based chemotherapy and development of personalized therapeutic strategies against cancer.
Purpose: This study was to determine the efficacy and safety of pemetrexed based chemotherapy in treating patients with metastatic gastric cancer who failed to respond to first and (or) second line chemotherapy. Patients and Methods: Metastatic gastric cancer patients who failed first and (or) second line chemotherapy, were enrolled. All patients were recruited from Jiangsu Cancer Hospital & Research Institute, and were treated with pemetrexed $500mg/m2$ (intravenous; on day 1), and a platinum (or irinotecan) every 3 weeks until disease progression, or intolerable toxicity. Evaluation on efficacy was conducted after two cycles of chemotherapy using the Response Evaluation Criteria for Solid Tumors. Toxicity was recorded according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 3.0. Results: From Jun 2011 to May 2013, 23 patients were enrolled. All eligible 23 patients completed at least 2 cycles of chemotherapy with pemetrexed based chemotherapy, and were evaluable. Their median age was 55 years (range 40 to 78 years). Seventeen patients were male and 6 female. Three patients (13%) achieved partial response, five patients (22%) stable, 15 patients (65%) with disease progression, and none with complete response. Grade 2 neutrophil suppression occurred in 4.3%, grade 3 in 13% of patients, and no grade 4 was reported. Thrombocytopenia was encountered as follows: 4.3% grade 2, 4.3% grade 3 and 4.3% grade 4. Incidence of anemia was 34.8% in grade 2, 8.7% grade 3 and 0% grade 4. Only 4.3% of patients required packed red blood cell infusion. Elevated transaminase were 4.3% in grade 2 and 0% in grade 3 or 4. Other toxicity included oral mucositis. Conclusions: Pemetrexed based chemotherapy is mildly effective in treating patients with metastatic gastric cancer with tolerable toxicity.
Huang, Xin-En;Cao, Jie;Qian, Zhi-Ying;Xu, Xia;Shi, Lin;Wu, Xue-Yan;Liu, Jin;Wang, Lin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.15
no.19
/
pp.8495-8497
/
2014
Purpose: To investigate whether it is safe to use leucogen tablets 60 mg three times per day (180 mg for a day) and whether this regimen could reduce the incidence of febrile neutropenia caused by chemotherapy. Methods: This prospectively designed study focused on the safety and effectiveness of leucogen tablets 60mg three times per day for a group of cancer patients during chemotherapy for mainly lung or gastric cancers. The tablets were administered from 5 days before until the termination of chemotherapy. Neutropenia and other healthcare encounters were defined as events and occurrence was estimated for comparison. Results: We identified 39 patients receiving leucogen tablets 60mg three times per day, including 11 with gastric, 12 with lung and 16 with other sites of cancer. The mean age was 65 (29-75) years and there were 27 male and 12 female patients. The mean duration of leucogen tablets intake was 59 days. Eighteen patients were treated with taxane-based, 4 with irinotecan-based and 17 with other chemotherapy. The incidence of febrile neutropenia was 0%. Twelve patients were found severe neutropenia (grade III/IV), and the duration of severe neutropenia (grade III/IV) was 5 days. Treatment-emergent adverse events were attributable to complications of myelosuppressive chemotherapy or the primary disease (i.e., alopecia, nausea, asthenia, neutropenia, and severe hepatic renal dysfunction). No chemotherapy was delayed and no treatment related death was observed. Conclusions: This study suggested that leucogen tablets 60mg three times per day (180mg for a day) are safe and could be effective for preventing febrile neutropenia in patients with chemotherapy.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.