Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2010.11a
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pp.652-655
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2010
BBU attached to the 155mm is the weapon system for the extension of range through the reduction of base drag. This research focus on the development of inhibitor formulation changing cure agent from DDI to IPDI. Development process is as follows. First, the formulation test about basic property Second, the study on the application of process. Third, the tests for the quality and aging properties. The test results are satisfied with the all of the requirments. In results, this research is contributed to the stable manufacturing in the instability of supplying of cure agent.
A new organic Schiff base compound N-benzylidene-2,5-dichloroaniline (BDC) was synthesized and the structure of the Schiff base is illuminated by some spectroscopic techniques. In addition, whether it is an applicable inhibitor in the industrial field was examined by conventional methods such as linear polarization resistance (LPR), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and potentiodynamic polarization for different concentrations. The BDC concentration and temperature effects were surveyed for elucidating the inhibitive mechanism. The BDC molecules are adsorbed to surface of mild steel via the Langmuir isotherm. Atomic force (AFM) and scanning electron microscope (SEM) techniques were utilized to give insight into surface characterization.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.349-349
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2012
산화제를 이용 기상중합법을 통해 합성되는 고전도도 Poly (3,4-Ethylenedioxythiophene)(PEDOT) 박막은 OTFT, RFID tag, 또는 연성 디스플레이 같은 분야에 다양한 응용 가능성을 가지고 있으며 이로 인해 최근에 연구가 활발히 진행되고 있다. PEDOT박막의 전극소재로써 가능성은 박막의 중합 정도와 표면 형상에 크게 좌우된다. 특히, Si-웨이퍼 기판 위에 산화제의 균일한 도포 및 산화제 자체의 높은 산도 ($pH{\leq}2$)에 따른 부반응의 억제는 기상중합법을 이용한 PEDOT박막의 합성에 있어 매우 중요하다. PEDOT의 효율적인 중합과 균일한 성장을 위해 산화제에 DUDO 와 PEG-PPG-PEG를 첨가한 혼합 산화제 용액을 제조 기상중합 방법을 통해 PEDOT박막을 제작하였다. 그 결과 산화제만을 사용하여 제작된 박막에 비해 전도도가 최대 3,660 S/cm로 향상된 PEDOT 박막이 합성되었다. 이러한 결과는 PEG-PPG-PEG가 산화제 용액의 균일 도포를 향상시키고 Base Inhibitor로 작용하는 DUDO는 PEDOT 성장 시 중합속도를 조절하고 부반응을 최소화 하여 효율적인 공액 이중 결합의 생성을 촉진한데 주로 기인한다. 따라서 그로인해 조밀하며 마이크로 스케일의 기공이 최소화된 PEDOT박막의 합성이 가능하였다. PEDOT박막의 특성 평가에는 4-point probe, optical microscopy, Field Emission-Scanning Electron Microscope, 등이 사용되었으며 또한 전도도의 향상 원인을 분석하고자 ATR-IR Spectrophotometer를 이용하여 합성된 박막의 작용기를 분석하였다. 이러한 고전도도의 PEDOT 박막이 OTFT의 전극소재로 사용된다면 OTFT소자의 성능 향상에 크게 기여 할 것으로 기대된다.
Sayyid, Firas F.;Mustafa, Ali M.;Hanoon, Mahdi M.;Shaker, Lina M.;Alamiery, Ahmed A.
Corrosion Science and Technology
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v.21
no.2
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pp.77-88
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2022
Schiff base quinazoline derivative viz., 3-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one (SB-Q), was synthesized in this study. Its corrosion protection impact on mild steel (MS) in 1 M hydrochloric acid solution was examined by performing weight loss measurements. The protective efficacy of SB-Q on MS in 1 M HCl was investigated based on its concentrations, immersion period, and immersion temperature. SB-Q was found to be an efficient inhibitor for the corrosion of MS. Its inhibition efficiency was improved by increasing the concentration of SB-Q to an optimal concentration of 500 ppm. Its inhibition efficacy was 96.3% at 303K. Experimental findings revealed that its inhibition efficiency was increased with increasing immersion time, but decreased with an increase in temperature. The adsorption of SB-Q molecules was followed the Langmuir adsorption isotherm model. The adsorption of the examined inhibitor molecules on the surface of mild steel was studied by density functional theory (DFT). DFT investigation confirmed weight loss findings.
The adsorption of N-[(E)-Pyridin-2-ylmethylidene] aniline, a Schiff base, on to mild steel surface in 1M HCl and 0.5 M H2SO4 solutions and the consequent corrosion protection were studied employing weight loss method, electrochemical impedance spectroscopy and potentiodynamic polarization measurements. DFT calculations were performed to investigate its interaction with the metal surface at the atomic level to understand its inhibition mechanism. The adsorption process is well described by the Langmuir isotherm. The thermodynamic parameters indicated that the adsorption is spontaneous and the interaction of the inhibitor at the mild steel surface is mainly through physisorption. The Ra values obtained in AFM studies for the uninhibited and inhibited sample in HCl media respectively are 0.756 and 0.559 ㎛, and that in H2SO4 media are 0.411 and 0.406 ㎛. The lesser roughness values of the inhibited sample shows the adsorption of the molecules onto the mild surface. The inhibition efficiencies were found to improve with concentration of the inhibitor and the maximum efficiency was observed at 400ppm in all the investigation methods adopted. The inhibitor was found to exhibit a higher efficiency in HCl media (95.7%) than in H2SO4 (92.8%). The theoretical and experimental results are found to be in good agreement.
Danaee, I.;Bahramipanah, N.;Moradi, S.;Nikmanesh, S.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.7
no.2
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pp.153-160
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2016
The inhibition ability of N,N-bis(2,4-dihydroxyhydroxybenzaldehyde)-1,3-Propandiimine (DHBP) as a schiff base against the corrosion of API-5L-X65 steel in 1 M HCl solution was evaluated by electrochemical impedance spectroscopy, potentiodynamic polarization and scanning electron microscopy. Electrochemical impedance studies indicated that DHBP inhibited corrosion by blocking the active corrosion sites. The inhibition efficiency increased with increasing inhibitor concentrations. EIS data was analysed to equivalent circuit model and showed that the charge transfer resistance of steel increased with increasing inhibitor concentration whilst the double layer capacitance decreased. The adsorption of this compound obeyed the Langmuir adsorption isotherm. Gibbs free energy of adsorption was calculated and indicated that adsorption occurred through physical and spontaneous process. The corrosion inhibition mechanism was studied by potential of zero charge. Polarization studies indicated that DHBP retards both the cathodic and anodic reactions through adsorption on steel surface. Scanning electron microscopy was used to study the steel surface with and without inhibitor.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.3
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pp.188-191
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2000
A new class of deep UV Photoresist based on the principles of chemical amplification was developed. This photoresist consists of three basic elements: a copolymer, blocked tetrabromobisphenol-A as a dissolution inhibitor and a photosensitive onium salt as a photoacid generator. On irradiation followed by a post exposure bake, tert-butoxycarbonyloxy phenyl group is converted to phenol group. Thus the initially base insoluble resin is converted under UV irradiation to a base soluble resin which may be preferentially removed by dissolution. This new photoresist display high sensitivity, 10 $mJ/cm^{2}$.
Because of its inexpensive cost, mild steel is frequently employed as a construction material in different industries. Unfortunately, because of its limited resistance to corrosion, a protective layer must be applied to keep it from decaying in acidic or basic environments. The presence of heteroatoms, such as nitrogen, oxygen, and pi-electrons in the Schiff base could cause effective adsorption on the mild steel surface, preventing corrosion. The weight loss method and scanning electron microscopy (SEM) were used to investigate the inhibitory effects of APIDO on mild steel in a 1 M hydrochloric acid environment. The efficiency of inhibition increased as the inhibitor concentration increased and decreased as the temperature increased. The SEM analysis confirmed that the corrosion inhibition of APIDO proceeded by the formation of an organic protective layer over the mild steel surface by the adsorption process. Simulations based on the density functional theory are used to associate inhibitory efficacy with basic molecular characteristics. The findings acquired were compatible with the experimental information provided in the research.
In order to formulate an aqueous topical preparation of epidermal growth factor(EGF) for the treatment of open wound and bum, the stability of EGF in aqueous vehicles containing various stabilizers was evaluated and the pharmacological activity of gel preparations formulated with poloxamer 407 was determined with wound model. Various additives, which are known as potent stabilizers for proteins and polypeptides so far, were used to increase the stability of EGF in aqueous vehicles. The contents of EGF in the vehicles containing stabilizers were determined with an HPLC method after the storage at $37^{\circ}C$. EGF was more stable in ultrapure water than RO water or saline. All the additives studied resulted in deleterious effects on EGF stability. Therefore, it was speculated that any additives or impurities in the vehicle made EGF unstable. However, nitrogen purge of solution increased the stability of EGF in aqueous vehicles. The aqueous topical preparations of EGF were formulated with poloxamer 407 as a gel base in saline. Gelatin or amastatin was employed as a protease inhibitor. The pharmacological effect of EGF gel was studied with open wound model in mice. EGF preparations, made of oleaginous base or poloxamer gel base, showed significant healing effect compared to the control group(p<0.05). The addition of protease inhibitor in poloxamer 407 gel resulted in significant healing effect compared to the gel without it(p<0.05). Body weights of mice treated with EGF preparation were increased at the first day after the formation of open wound, while those of the control group were decreased. The EGF gel made of poloxamer 407 containing a pretense inhibitor would be a promising aqueous topical preparation for EGF.
The sol-gel methodology has been applied successfully in the synthesis of a novel hybrid coating based on dimethoxymethyl-n-octadecylsilane precursor. The newly synthesized parent coating was functionalized further with two commercially-available corrosion-inhibitive pigments Moly-$white^{(R)}$ 101-ED and Hfucophos $Zapp^{(R)}$, applied to mild steel panels, and immersed continuously in 3.5% NaCl electrolytic solution for 288 h. The corrosion protection performance of the prepared functional coatings was evaluated using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and DC polarization techniques. An enhancement in the barrier properties has been revealed from the electrochemical characterization data of the hybrid films, in comparison with untreated mild steel substrates following long-term immersion in 3.5% NaCl. The corrosion resistance properties of the newly developed coatings over mild steel substrates found to be largely dependent on the type of the loaded inhibitive pigment in which the Moly-white inhibitor has a positive impact on the corrosion protection performance of the parent coating, while an opposite behavior was observed upon mixing the base polymeric matrix with the commercially-available Zapp corrosion inhibitor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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