Reid, Gregor;Potter, Patrick;Lam, Dominique;Warren, Diny;Borrie, Michael;Hayes, Keith
Preventive Nutrition and Food Science
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v.8
no.1
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pp.24-28
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2003
There is evidence to suggest that cranberry juice supplements improve the health of the urinary tract by inhibiting the binding of fimbriated uropathogenic E. coli to the bladder mucosa. In patients with neurogenic bladders, urinary tract infections (UTI) are particularly common and often poorly managed by antibiotic treatment. A double-blind, randomized, placebo-controlled trial was undertaken on 29 geriatric and spinal cord injured patients with dysfunctional bladders. They received three times daily at mealtimes a 4 oz bottle of cranberry juice (Ocean Spray Cranberries, USA) or a specially prepared synthetic placebo drink. Two episodes of UTI arose in week one of cranberry intake and none thereafter, compared to four episodes of UTI in 4 placebo patients in weeks four, six and 10. Mean bacterial adhesion counts on bladder cells of the patients rose during the first month of treatment in 71 % of the placebo patients compared to only 31 % of cranberry patients (p < 0.001). The difference persisted to some extent for the second and third months. Bacterial adhesion levels correlated with culture findings (higher adhesion and higher viable counts in urine) (p < 0.001), positive leukocyte nitrite tests (136$\pm$131 bacteria per cell versus 52$\pm$86 in negative tests) (p < 0.001), and higher white blood cell counts (> 10) per high power field (126$\pm$125 versus 48$\pm$85 bacteria per cell) (p<0.001). E. coli was the most frequently isolated organism (40% samples) followed by K. pneumoniae (17%) and a number of other uropathogens. Group B Streptococci, and coagulase negative Staphylococcus were recovered from urine in 4 samples but were not associated with any red blood cell presence. The daily intake of cranberry juice, in amounts which are not detrimental to long term compliance, appeared to have a role in reducing the risk of bladder colonization and infection in a highly susceptible patient population.
Song, Duyeal;Lee, Hyun-Ji;Jo, Su Yeon;Lee, Sun Min;Chang, Chulhun L.
Annals of Clinical Microbiology
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v.21
no.4
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pp.75-79
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2018
Background: Urine culture is one of the most frequently requested tests in microbiology. Automated urine analyzers yield much infection-related information. The Sysmex UF-5000 analyzer (Sysmex, Japan) is a new flow cytometry urine analyzer capable of quantifying urinary particles, including bacteria, WBCs, and yeast-like cells (YLCs) and can provide a Gram stainability flag. In this work, we evaluated how many unnecessary urine cultures could be screened out using the UF-5000. Methods: We compared the culture results of 126 urine samples among 453 requested urine cultures (from sources other than the Urology and Nephrology departments) with urinalysis results. Urine cultures were considered positive if bacterial or YLC growth was ${\geq}10^4CFUs/mL$. Results: We used urinalysis cut-off values of $50/{\mu}L$ and $100/{\mu}L$ for bacteria and YLC, respectively. Forty eight of the 126 (38.1%, or 10.6% of 453 requested) cultures were below these cut-off values and did not contain any culture-positive samples. Conclusion: Bacteria and YLC counts generated using the UF-5000 analyzer could be used to screen out negative cultures and reduce urine culture volume by ~10% without sacrificing detection of positive cultures.
Clubroot of Chinese cabbage by Plasmodiophora brassicae, was found to be high virulent to the Chinese cabbage, turnips and cabbage. It this study, the endophytic bacteria Flavobacterium hercynium EPB-C313, which was isolated from tissues of Chinese cabbage, was investigated the antimicrobial activity on the inactivation of resting spores and its control effect on clubroot disease by bioassay. The bacterial cells, culture solutions, and culture filtrates of F. hercynium EPB-C313 inactivate the resting spores of P. brassicae with 90.4, 36.8, and 26.0%, respectively. The clubroot was inhibited with 100% by dipping the seedlings of Chinese cabbage in culture solutions of F. hercynium EPB-C313 before planting, however the chemmical 'fluazinam' was 91.7% in pot tests. Complex treatment were highly enhanced control efficacy with 63.7% at field of 50% diseased plants by soil incorporation with the pellet contains organic matter and F. hercynium EPB-C313, seedling drench of culture solution of F. hercynium EPB-C313 and soil drench with 10 days after planting. These results imply that the F. hercynium EPB-C313 is a very useful biological control agent of clubroot disease of Chinese cabbage.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.11
no.1
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pp.27-32
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1976
Sodium amylosulfate(SAS) has been reported to be an effective substance to inactivate the anti-bacterial activity of blood in blood culture media. The advantage of the use of SAS over sodium polyanethol sulfonate(SPS) is that it does not inhibit the growth of some bacteria! species which are known to be inhibited by SPS. As to S. typhi, SPS is reported to enhance the growth, however the effect of SAS on this organism is not known as yet. Using 43 strains of S. typhi, isolated from clinical materials, the authors tried to determine the effect of SAS on this organism. The methods used for this study were : the SPS and SAS paper disk I sensitivity test, tests on the growth in trypticase soy broth(TSB) with SPS and with SAS, and experimental blood culture in SPS and SAS incorporated TSB. The following results were obtined. 1). S. typhi strains with the turbidity of No. 0.5 tube of MacFarland nepherometer were inoculated onto Mueller-Hinton plate and 1mg disk of SPS and SAS were applied. After 24-hour incubation, none of the 43 strains showed inhibition zone by SPS disk, but all of them showed zones by SAS disk with a mean zone diameter of 9.5mm(Table 1). 2) Inocula consisting of one to 54 viable counts of 37 strains were inoculated into three different media; TSB with 0.05% SPS, TSB with 0.05% SAS and TSB alone. After 24-hour incubation the mean of the optical densities of each medium were 0.483, 0.482 and 0.459 respectively, showing that SAS does not inhibit the growth of S. typhi. Moreover it was shown that there was no correlation between the amount of inocula and growth(Table 2 and Fig. 1). 3). Each set of media in 5 ml amounts consisting of one tube of TSB with 0.05% SPS, one tube of TSB with 0.05% SAS and two tubes of TSB were inoculated with 8, 64. 640 and 6400 viable counts of bacteria. Then 0.5 ml of fresh normal blood was added to all tubes except for one tube of TSB. Macroscopic observation after 24 hour incubation showed a heavy growth in all tubes except for the tube of TSB plus blood, which showed only a light growth in the tube of the heaviest inoculum. This result clearly demonstrates that the growth of S. typhi is inhibited by some antibacterial activities of fresh blood, which are counter acted by SPS and SAS(Table 3). Between SPS and SAS, there was no significant difference found(Table 4 and Fig. 2). With all these results it can be postulated that the addition of SAS into a rountine blood culture media may raise the positivity of S. typhi isolation and shorten the incubation period.
Seo, Sam-Yeol;Ahn, Haet-Nim;Eom, Seong-Hyeon;Im, Eun-Yeong;Park, Ji-Young;Kim, Yong-Gyun
Korean journal of applied entomology
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v.51
no.1
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pp.39-45
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2012
The entomopathogenic bacterium, $Xenorhabdus$ sp., was isolated from an entomopathogenic nematode, $Steinernema$$monticolum$. When these bacteria were injected into the hemocoel of the diamondback moth, $Plutella$$xylostella$, they caused significant mortality. However, the bacterium was not pathogenic when it was administered orally. This study showed that $Xenorhabdus$ sp. significantly enhanced oral pathogenicity of $Bacillus$$thuringiensis$ (Bt) against the last instar larvae of $P.$$xylostella$. Different ratios of culture broth of $Xenorhabdus$ sp. and Bt showed significantly different pathogenicities against $P.$$xylostella$. In field tests, the optimal bacterial mixture significantly enhanced control efficacy against $P.$$xylostella$ compared to Bt treatment alone. These results demonstrated that $Xenorhabdus$ sp. culture broth can be developed as a potent biopesticide by enhancing the insecticidal efficacy of Bt.
The bacterial strains, which utilizes 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether(TCHDPE) as a sole carbon source, were isolated by selective enrichment culture from soil samples of industrial waste deposits. The bacterium that showed the highestt biodegradation activity was designated as EL-O47R The isolated strain EL-O47R was Identified as the genus Pseudomonas from the results of morphological, cultural, and biochemical tests. The optimum conditions of medium for the growth and the degradation of TCHDPE were TCHDPE 500 ppm, (NH4)2SO4 0.1% as the nitrogen source, initial pH 7.0±0.1, and 37℃, respectively. In this conditions, the regradation rate of TCHDPE was about 97%. Pseudomonas sp. EL-O47R was tested for resistance to several metal compounds and antibiotics. Pseudomonas sp. EL-O47R was moderately grown to Cd(NO3)2, ZnCl2, AgSO4, CuSO4 and HgCl2. This strain was sensitive to rifampicin and kanamycln but resistant to ampicillin, penicillin, tetracyclin and chloramphenlcol. Pseudomonas sp. EL-O47R was grown structurally related com- pounds and potential metabolites of TCHDPE, and has the stability on TCHDPE biodegradation.
Objective: Microbial aggregation around dental implants can lead to loss/loosening of the implants. This study was aimed at surface treating titanium microimplants with silver nanoparticles (AgNPs) to achieve antibacterial properties. Methods: AgNP-modified titanium microimplants (Ti-nAg) were prepared using two methods. The first method involved coating the microimplants with regular AgNPs (Ti-AgNP) and the second involved coating them with a AgNP-coated biopolymer (Ti-BP-AgNP). The topologies, microstructures, and chemical compositions of the surfaces of the Ti-nAg were characterized by scanning electron microscopy (SEM) equipped with energy-dispersive spectrometer (EDS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Disk diffusion tests using Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, and Aggregatibacter actinomycetemcomitans were performed to test the antibacterial activity of the Ti-nAg microimplants. Results: SEM revealed that only a meager amount of AgNPs was sparsely deposited on the Ti-AgNP surface with the first method, while a layer of AgNP-coated biopolymer extended along the Ti-BP-AgNP surface in the second method. The diameters of the coated nanoparticles were in the range of 10 to 30 nm. EDS revealed 1.05 atomic % of Ag on the surface of the Ti-AgNP and an astounding 21.2 atomic % on the surface of the Ti-BP-AgNP. XPS confirmed the metallic state of silver on the Ti-BP-AgNP surface. After 24 hours of incubation, clear zones of inhibition were seen around the Ti-BP-AgNP microimplants in all three test bacterial culture plates, whereas no antibacterial effect was observed with the Ti-AgNP microimplants. Conclusions: Titanium microimplants modified with Ti-BP-AgNP exhibit excellent antibacterial properties, making them a promising implantable biomaterial.
Mitis-salivarius sucrose bacitracin(MSB) medium is widely used in the selective isolation of mutans streptococci(MS), a designation for a group of oral cariogenic species. Recently, we have isolated three bacterial strains grown on MSB agar from human dental plaques. The three strains exhibited biochemical characteristics similar to those of the biotype IV of MS, with the exception that they manifested a positive reaction for arginine deaminase. The objective of this study was to identify and characterize these three clinical isolates. The bacteria were identified with biochemical tests as well as by 16S rDNA cloning and sequencing. In order to compare the antibiotics susceptibility of the clinical isolates with that of type strain, the minimum inhibitory concentrations of 9 antibiotics were determined using broth dilution assays. The results identified all of our three clinical isolates as Enterococcus faecalis. All E. faecalis strains were found to be susceptible to penicillin G, amoxicillin, augmentin, and vancomycin, but were resistant to ciprofloxacin, cefuroxim axetil, and clindamycin. Our findings indicate that E. faecalis is capable of growing on MSB agar, and suggest that the MSB medium be improved so that only MS should be recoverable on the medium, as originally devised for their selection.
A 4-year-old, neutered male Shih-tzu dog weighing 5.4 kg was referred due to anorexia and chronic coughing. Based on history, physical examination, laboratory tests, radiographic findings, echocardiography, and bronchoscopic examination, the dog was diagnosed as tracheobronchial foreign body. The foreign body was steamed rice debris, which was removed by bronchoalveolar lavage (BAL) with vacuum suction of bronchoscopy. Bacterial and fungal culture of collected BAL fluid was negative. Baermann test for lungs parasites also was negative. The dog was treated with bronchodilator, antibiotics, anti-inflammatory agent, and mucolytics for 7 days. Appetite increased and coughing sign was clearly improved after removal of foreign body and medical therapy. This case report describes that bronchoscopic techniques are available for the evaluation and management of airway foreign bodies.
This case study reports on the effect of Korean medicine on a catheter-associated urinary tract infection (CAUTI) caused by multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. An 83-year-old man diagnosed with stroke had dysuria, and it was found that an indwelling urinary catheter led to CAUTI. From laboratory tests, we identified multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa and applied Korean medicine to him. After herbal medication with acupuncture and moxibustion, we studied a urinalysis and urine culture again for follow-up. We found meaningful improvement in bacteriuria and bacterial identification. This case suggests that Korean medicine could have a beneficial effect on urinary tract infections caused by multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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