The aim of this study was to examine the ameliorating effect of black ginseng on the growth of the HepG2 cell transplanted tumor in BALB/c nude mice. 27 male BALB/c nude mice (all six weeks old) were randomly divided into three groups: the control group, the first treatment group (HepG2300RG, using 300 mg/kg red ginseng), and the second treatment group (HepG2300BG, using 300 mg/kg black ginseng). The HepG2300BG in the HePG2 cells showed increased mean survival time than that of red ginseng group. The size and volume of the tumor in the 300BG group showed significant reduction compared to those of the HepG2300RG group (p<0.05). The body weight and liver weight of the HepG2300RG group was not significantly different with control and HepG2300BG group. The serum levels of ALT and AST in the HepG2300RG and HepG2300BG group were significantly lower than those of the control group. In conclusion, these results suggest that the black ginseng may have possible anti-tumor activities.
In order to compare the intraspecific variation in host-parasite relationship of Clonorchis sinensis, six strains of inbred mice, ICR, DDY, GPC, BALB/c, nude and DS, were infected orally with 20 metacercariae of C. sinensis. The biologic incubation period of C. sinensis was the shortest in DDY mice, 21.2 days in average, followed by GPC 21.4, BALB/c and DS 23.2, ICR and nude 23.4 days, respectively. The fertile period of the cuke was also the longest in the DDY strain, 164 days on average, followed by GPC 132, BALB/c 97, nude 37, DS 32 and ICR 28 days. The egg-laying capacity of the cuke in DDY and GPC was relatively high and stable compared with the other four strains of mice. It was found that there are intraspecific variations in biologic incubation period, fertile period, and fecundity of C. sinensis. The DDY mouse is likely to be the most suitable experimental animal among the six strains of the mice tested. Key words: Mouse strain, Clonorchis sinensis, egg-laying capacity.
Background: The impact of the immune response on cancer gene therapy using viral vectors to deliver a "suicide gene" is currently unclear. A vigrous immune response targeted at viral proteins or transgene may enhance the efficacy of tumor destruction and even augment responses to tumor antigens. These responses may involve the release of cytokines and stimulation of tumor specific cytotoxic T-lymphocytes that enhance therapeutic efficacy. On the other hand, a vigorous rapid cellular immune response may destroy cells expressing the therapeutic gene and attenuate the response to therapy. Furthermore, development of neutralizing antibody responses may prevent readministration of virus, a potentially significant limitation. Evaluating the significance of these limitations in animal models and developing solutions are therefore of obvious importance. Methods: After retroviral transduction of mouse mesothelioma cell line(AB12) with Herpes Simplex Virus thymidine kinase (HSVtk) gene in vitro, subcutaneous flank tumors were established. To study the effect of intact immune system on efficacy of tumor erradication, the ability of the HSVtk/ganciclovir system to inhibit tumor growth was compared among normal Balb/c mice, immunodeficient Balb/c-nude and SCID mice, and Balb/c mice immunosuppressed with cyclosporin. Results: Ganciclovir treatment resulted in greater inhibition of tumor growth in Balb/c mice compared with immunodeficient Balb/c-nude mice and SCID mice(in immunodeficient mice, there were no growth inhibition by ganciclovir treatment). Ganciclovir treatment resulted in greater inhibition of tumor growth in noncyclosporin (CSA) treated Balb/c mice compared with CSA treated Balb/c mice. On day 8, mean ganciclovir-treated tumor volume were 65% of control tumor volume in Balb/c mice versus 77% control tumor volume in CSA-treated Balb/c mice. This effect was still evident during therapy (day 11 and 13). On day 13, non-CSA treated tumor volume was 35% of control tumor volume versus 60% of control tumor volume in CSA treated Balb/c mice. Duration of expression of HSVtk was not affected by the immunosuppression with CSA. Conclusion: These results indicate that the immune responses against retrovirally transduced cells enhance the efficacy of the HSVtk/ganciclovir system. These findings have important implications for clinical trials using currently available retrovirus vectors as well as for future vector design.
In order to make in vivo model of human oral squamous cell cancer, we brought up BALB/C nude mice in specially designed housystem, and maintained some kind of human oral squamous cancer cell lines ; KB, SCC-4, SCC-9, SCC-15, SCC-25. Various concentration of cancer cells were inoculated subcutaneouly into flank area of nude mice. We observed each nude mouse more than 5 weeks after tumor inoculation. We appraised the results, measured the tumor size, and calculated the growing tumor volumes after tumor inoculation according to cancer cell line and concentration of cancer cells in media. Some cancer cell lines were rapidly growing in nude mice, but some cancer cell line couldn't grow in nude mice and resorbed completely. And in some cancer cell line, some nude mice showed continuously growing tumor, but other didn't show any tumor growing. And as a new try, we implanted specially disigned caps on the back of nude mice, and cancer cell lines were brought into the caps with media. We removed the cap after 1 week, and observed over 4 weeks. The shape and size of growing tumor were observed.
Nude mice (BALB/c) were grafted with human 293 cells and PERV (porcine endogenous retrovirus)-IRES-EGFP (a packageable retroviral vector plasmid containing an internal ribosome entry site-enhanced green fluorescent protein)-producing pig PK15 cells in order to determine whether the pig cells could transmit PERV-IRES-EGFP to mice and human 293 cells in vivo. None of the transplanted human 293 cell lines were infected by PERV, but PCR analysis identified PERV-B provirus integration into both the heart and salivary gland of the inoculated nude mice. Our data indicate that hearts and salivary glands can be used to identify PERV-B receptors.
Objective: Photodynamic therapy (PDT) is an emerging therapeutic procedure suitable for the treatment of cervical cancer. However, the side effects of PDT are severe, including skin ulceration, so we designed an experiment to examine the effects of multiple low-dose photodynamic therapy of 5, 10, 15, 20-tetrakis(1-methylpyridinium-4-yl) porphyrin (Tmpyp4) on tumour growth by utilizing a model in nude mice implanted with Hela cervical cancer cells. Materials and Methods: Female BALB/c nude mice (aged 5-6 weeks, weighing 18-20 g) were used. Hela cervical cancer cells were injected subcutaneously ($1{\times}10^7cells/200{\mu}L$). Ten days after injection, the mice were divided into three groups (n=6), the A group of controls without any treatment, the B group receiving a single-treatment with Tmpyp4 (10 mg/kg, intratumor injection) and irradiation (blue laser, $108J/cm^2$), and the C group given three-treatments with Tmpyp4 (10 mg/kg, intratumor injection) and irradiation at intervals of two days. After starting treatment, tumours were measured every two days, to assess growth. At 2 weeks after the last treatment of C group, tumour tissue and organs were collected from each mouse to evaluate tumor histology and organ damage. Results: Tumour growth in C group was significantly inhibited compared with A and B groups (P<0.05), without any injury to the skin and internal organs. Conclusion: Our novel findings demonstrated that multiple low-dose photodynamic therapy of Tmpyp4 could inhibit cervical cancer growth significantly with no apparent side effects.
Kim, Ha-Yan;Kim, Song-Yi;Lee, Jue-Hee;Han, Yong-Moon
YAKHAK HOEJI
/
v.55
no.1
/
pp.39-44
/
2011
Many reports indicate that $18{\beta}$-glycyrrhetinic acid ($18{\beta}$-GA) from Glycyrrhizae Radix has anti-inflammatory and immunoregulatory activities, whereas reports regarding anticancer activity of the compound are few. In present study, we investigated antitumor effect of $18{\beta}$-GA on tumor caused by A549 cancer cell in mice. Data resulting from the cytotoxicity assay showed that $18{\beta}$-GA caused killing of A549 cells. $LD_{50}$ values of $18{\beta}$-GA were app. 180 ${\mu}M$ and 80 ${\mu}M$, corresponding to 48 hr- and 72 hr-treatments, displaying that the killing activity was more effective as the $18{\beta}$-GA treatment was prolonged. Based on these data, antitumor effect of $18{\beta}$-GA was tested in nude mice. For induction of the tumor, A549 ($3{\times}10^6$ cells/mouse) was injected subcutaneously into the lateral abdomen of nude mice (Balb/c nu/nu). To determine the antitumor effect, nude mice with tumor were given $18{\beta}$-GA (1 mg/200 ${\mu}l$/mouse) intraperitoneally every three days for four times. Tumor-sizes were measured with a caliper for a period of 24 days. Results showed that the $18{\beta}$-GA treatment reduced the tumor-sizes (P<0.05) as compared with negative control nude mice that received diluent (DPBS). The reduction degree was greater than reduction degree by doxorubicin (60 ${\mu}g$/mouse), and the pattern of reduction was almost sustained during the entire period of the observation. In conclusion, our studies demonstrate that $18{\beta}$-GA has antitumor activity to the A549 cancer cell-caused tumor.
Objectives : This study was to observe anticancer and related immunomodulatory effects of Kwibi-tang extracts (KBTe) on non-small cell lung carcinoma (squamous epithelial carcinoma), NCI-H520, xenograft Balb/c nu-nu nude mice. Methods : Three different dosages of KBTe, 50, 100 and 200 mg/kg were orally administered once a day for 42 days from 11 days after tumor cell inoculation. Six groups, each of 8 mice per group were used in the present study. Changes in body weight, tumor volume and weight, lymphatic organs (spleen and popliteal lymph node), serum interferon (IFN)-${\gamma}$ levels, splenocytes NK cell activity and peritoneal macrophage activities, splenic tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-10 contents were observed with tumor mass and lymphatic organ histopathology to detect anticancer and immunomodulatory effects. The results were compared with a potent cytotoxic anticancer agent, 5-FU (5-Fluorouracil) 30 mg/kg, intraperitoneal treatment (3-day intervals for 42 days, the optimal effective treatment regimes already confirmed). Results & Conclusions : This study suggest that over 50 mg/kg of KBTe showed favorable anticancer effects on the NCI-H520 cell xenograft with immunomodulatory effects. Although relatively lower anticancer effects were observed in KBTe 200 mg/kg treated mice as compared with 5-FU 30 mg/kg treated mice, no meaningful favorable immunomodulatory effects were observed after 5-FU treatment in the present study.
Park, Hyun Jung;Lee, Won Young;Jeong, Ha Yeon;Song, Hyuk
International Journal of Stem Cells
/
v.9
no.2
/
pp.186-191
/
2016
Background and Objectives: With the global demand for dairy protein for consumption growing annually, there has been increasing activity in the research field of dairy protein synthesis and production. From a manipulation perspective, it is more difficult to use live cattle for laboratory studies on the production of milk as well as of dairy protein such as casein, as compared with using laboratory animals like rodents. Therefore, we aimed to develop a mouse model of bovine mammary alveolar ducts for laboratory-scale studies. We studied the formation of the bovine mammary gland ductal structure by transplanting the MAC-T bovine alveolar cell line into mice. Methods and Results: MAC-T cells ($1{\times}10^7$) were suspended in Matrigel and injected into the dorsal tissue of 8-week-old male BALB/C nude mice. Histological analysis of tissue dissected from the MAC-T cell-transplanted mice after 6 weeks showed the typical morphology of the tubuloalveolar female gland, as well as glands made up of branching ducts that were surrounded by smooth muscle with small alveoli budding off the ducts. In addition, the epithelial markers CK14 and CK18 were expressed within the duct-like structure. Prolactin was detected in the duct interior in these CK14+ and CK18+ cells but not in the non-transplanted MAC-T cells. Conclusions: These results showed that duct-like tissue had been successfully formed after 6 weeks of transplantation of the CK14+ and CK18+ MAC-T cells into mice dorsal tissue. This mouse model will be a useful tool for further research on the bovine mammary gland.
Background: Base on types of tumor, the types of expressed tumor is diverse and the difference in its expression rate is even more various. Due to such reasons an animal model is absolutely needed for a clinical research of lung cancer. The author attempted oncogenesis by cultivating a cell line of non-small cell carcinoma and then injecting it inside thoracic cavities of nude mice. The author conducted quantitative analyses of HER2/neu tumor gene - an epidermal growth factor receptor (EGFR) related to lung cancer, and TGF-${\beta}_1$, which acts as a resistance to cell growth inhibition and malignant degeneration. In order to investigate achievability of the oncogenesis, histological changes and the expression of cancer gene in case of orthotopic lung cancer is necessary. Material and Method: Among 20 immunity-free male BALB/c, five nude mice were selected as the control group and rest as the experimental group. Their weights ranged from 20 to 25 gm (Orient, Japan). After injection of lung cancer line (SW900 G IV) into the pleural cavity of nude mice, They were raised at aseptic room for 8 weeks. HER2/neu was quantitatively analyzed by separating serum from gathered blood via chemiluminiscent immunoassay (CLIA), and immunosandwitch method was applied to quantitatively analyze TGF-${\beta}_1$. SPSS statistical program (SPSS Version 10.0, USA) was implemented for statistical analysis. Student T test was done, and cases in which p-value is less than 0.05 were considered significant. Result: Even after lung cancer was formed in the normal control group or after intentionally injected lung cancer cell line, no amplification of HER2/neu gene showed reaction. However, the exact quantity of TGF-${\beta}_1$ was $28,490{\pm}8,549pg/mL$, and the quantity in the group injected with lung cancer cell was $42,362{\pm}14,449pg/mL$, meaning 1.48 times highly Significant (p<0.483). It proved that HER2/neu gene TGF-${\beta}_1$ had no meaningful interconnection. Conclusion: TGF-${\beta}_1$ gene expressed approximately 1.48 times amplification in comparison to the control group. The amplification of TGF-${\beta}_1$ meant somatic recuperation inhibition mechanism due to carcinogenesis in nude mice was definitely working. It may be implemented as a quantitative analysis that allows early detection of lung cancer in human body.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.