Kim Hyun Sung;Yoo Tae Hyeon;Jang Yang Suk;Kim Hun;Park Jin Yong;Hur Byung Ki;Ryu Yeon Woo;Kim Jong Su
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.9
no.6
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pp.490-494
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2004
An efficacy test of PRP (polyribosylribitol phosphate)-TT (Tetanus toxoid) conjugate vaccines was carried out using BALB/c mice as an animal model by inoculating Haemophilus influenzae type b (Hib) with a virulence enhancement factor (VEF). Three administrations of the conjugate vaccines at 2-week intervals elicited a significantly high level of PRP antibodies (P>0.0001). The protective activity of the PRP immunization was challenged with either Hib with iron dextran (Hib/) or with a combination of mucin and hemoglobin (Hibmh) as a VEF. The medium lethal dose $(LD_{50})$ for Hibmh and Hibiwas measured as 10 CFU (Colony Forming Unit) and $2.5{\times}10^{8}$ CFU respectively. Each immunized animal was challenged with five or ten times the $LD_{50}$ level of bacteria with a VEF. A significant difference in mortality between the immunized and control mice (P> 0.01) was observed with the Hibmh challenge inoculation but not with the Hibi challenge inoculation. These results show that a combination of mucin and hemoglobin was able to enhance the virulence of Hib in BALB/c mice to cause a lethal infection, thus suggesting that BALB/c mice introduced to this method can be an effective model animal for testing the protective efficacy of H. influenzae conjugate vaccines.
Park, Kun-young;Kong, Kyu-Ri;Jung, Keun-Ok;Rhee, Sook-Hee
Preventive Nutrition and Food Science
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v.6
no.3
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pp.187-191
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2001
Effects of kochujang (Korean red pepper soybean paste) extracts on tumor formation, natural killer (NK) cell activity in spleen and glutathione S-transferase (GST) activity in liver were investigated in the sarcoma-180 cell transplanted mice. Inhibitory effects of these samples on lung metastasis of colon 26-M3.1 cells were also evaluated in the Balb/c mice. The injection of methanol extracts from traditional kochujang I (TK I, 0-day fermented), II (TKII, 6-month fermented), commercial kochujang (CK, 1-month fermented) and red pepper powder (RPP) significantly reduced tumor formation in Balb/c mice (p<0.05), TKII decreased tumor growth by 46% compared with control, resulting in the smallest tumor weight. The transplantation of sarcoma-180 cells increased the spleen/body weight ratio of Balb/c mice, while TKI and TKll significantly decreased this index (p<0.05). The effect of TKll and CK, fermented kochujang, on the NK cell activity of splenocytes was higher than that of sarcoma-180 cells transplanted control group. TK II recovered the activity of hepatic GST that was decreased by the transplantation of sarcoma- 180 cells in to the mice. All kochujang-treated mice had significantly fewer lung metastatic colonies than control mice. TKII was the most effective in inhibiting lung metastasis of colon 26-M3.1 cells. These results indicated that optimally ripened (6-month) TK had more suppressive effects on tumor formation and lung metastasis than RPP and kochujang without fermentation and commercially prepared kochujang in mice.
We previously demonstrated that water-soluble egg yolk extract is not related to elevation of serum immunoglobulin E, which can initiate allergic reactions; however, it increases the level of high density lipoprotein (HDL)-cholesterol and the activity of B lymphocytes. In this study, egg white (EW) was fed to BALB/c mice to determine its influence on growth efficiency, immune modulation, and changes in serum lipid levels. A total of 50 five-wk-old BALB/c male mice were divided into 5 groups, 4 of which were fed 0, 10, 50, or 100 mg/d EW for 4 wk. Mice with an uptake of 10, 50 and 100 mg/d EW showed no significant changes in daily weight gain, feed efficiency rate, or populations of white blood cells. However, the activities of both B and T lymphocytes were significantly increased in all three EW groups at the final week of treatment. Interestingly, serum levels immunoglobulin E were not altered by EW consumption, but the IgG level was significantly increased in the 100 mg/d EW group. Serum lipid profile analyses showed no significant changes in total cholesterol, HDL, low density lipoprotein, or triglyceride levels by EW consumption. Taken together, these data demonstrate that consumption of EW promotes immune cell activities and the upregulation of serum IgG levels. However, we found no changes in serum lipid profiles and IgE levels. Therefore, our study suggests that consumption of EW might not be related to the risk of food allergy, but could be an excellent candidate for the maintenance of physiological homeostasis.
This study was designed to investigate the antibody production to sheep red blood cells(SRBC) and proliferation of mitogen-stimulated spleen cells in Balb/c mice which received cadmium chloride. The mice were divided into three independent groups which were one control and two experimental groups by the cadmium treatment or not. No specific treatment was done for the control group. One of two experimental groups, which is called 'pre-treatment group' in this paper, was subcutaneously injected with low dose of cadmium chloride(0.5 mg/kg/day) for 5 consecutive days before the primary SRBC immunization. The other called 'non-pretreatment group' was only pretreated with normal saline. Both experimental groups were intraperitoneally injected with high dose of cadmium chloride(5 mg/kg) 8 hours before the primary immunization. Mice were intraperitoneally immunized twice with 2% SRBC suspension containing $10^8$ cells. The results obtained were as follows, 1. The PFG responses to SRBC were significantly increased in two experimental groups, cadmium pretreatment and non-pretreatment compared with that of control group(p<0.05). 2. The total antibody titers to SRBC in cadmium treated groups were similar to that of control group, but titers of IgG antibody were significantly elevated(p<0.01). 3. The proliferation response of spleen lymphocytes to various mitogens was suppressed in proportion to the concentration of cadmium and the degree of cadmium accumulation in liver was increased in the cadmium treated groups. These results suggest that cadmium chloride could affect on mouse immune response, especially its cell mediated immune response could be decreased while its humoral immune response could be increased, which may not be influenced by the administration methods or pretreatment of cadmium to mouse.
Background: The present study examines a hypothesis that short allergen-derived peptides may shift an Aspergillus fumigatus (Afu-) specific TH2 response towards a protective TH1. Five overlapping peptides (P1-P5) derived from Asp f1, a major allergen/antigen of Afu, were evaluated for prophylactic or therapeutic efficacy in BALB/c mice. Methods: To evaluate the prophylactic efficacy, peptides were intranasally administered to naive mice and challenged with Afu-allergens/antigens. For evaluation of therapeutic efficacy, the mice were sensitized with Afu-allergens/antigens followed by intranasal administration of peptides. The groups were compared for the levels of Afu-specific antibodies in sera and splenic cytokines evaluated by ELISA. Eosinophil peroxidase activity was examined in the lung cell suspensions and lung inflammation was assessed by histopathogy. Results: Peptides P1-, P2- and P3 decreased Afu-specific IgE (84.5~98.9%) and IgG antibodies (45.7~71.6%) in comparison with Afu-sensitized mice prophylactically. P1- and P2-treated ABPA mice showed decline in Afu-specific IgE (76.4~88%) and IgG antibodies (15~54%). Increased IgG2a/IgG1 and IFN-${\gamma}$/IL-4 ratios were observed. P1-P3 prophylactically and P1 therapeutically decreased IL-5 levels and eosinophil peroxidase activity. P1 decreased inflammatory cells' infiltration in lung tissue comparable to non-challenged control. Conclusion: Asp f1-derived peptide P1, prophylactically and therapeutically administered to Balb/c mice, is effective in regulating allergic response to allergens/antigens of Afu, and may be explored for immunotherapy of allergic aspergillosis in humans.
Cytochrome P-450(CP-450) is one of the three components of the liver microsomal enzyme system which hydroxylates fatty acids, hydrocarbons and a variety of drugs and other foreign compounds. Female Balb/c mice were immunized with purified polychlorinated bipheny(PCB)-induced CP-450 LMII. The spleen cells derived from immunized mice were fused with $SP^2$ myeloma cells using polyethylene glycol(PEG 3500). The hybrid cells were selected by hypoxanthine-aminopterine and thymidine(HAT) medium and the culture fluid were screened by enzyme-linked immunosorbent assay to CP450 LMII. The hybrid cess(${\times}10^7$) were innoculated into intraperitoneal cavity of Balb/c mice for the purpose of production of ascitic fluids. Monoclonal antibody(Mab) was purified from ascitic fluid by DEAE cellulose ion exchange chromatography and $I^{125}$-labeled Mab was also confirmed by autoradiography and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (MW : 55,000 and 110,000).
Eosinophils play an essential role in allergy reaction after parasite infection. To examine the immune reaction induced by eosinophils, we investigated the allergy reaction in BALB/c mice infected with Echinostoma hortense's metacercariae, as well as the effect of ketotifen, an anti-allergy drug, on eosinophil immune reaction in the villi of host intestine. The worm recovery rate was higher in ketotifen-treated mice than in untreated mice and the worms in ketotifen-treated mice survived longer than those in untreated mice. The antibody titer in the serum of ketotifen-treated mice was very low. Especially, Echinostoma hortense infection strongly increased serum IgE level and eosinophil infiltration into the villi of the mouse intestine. Ketotifen treatment suppressed eosinophil infiltration into the infected areas and inhibited IL-4 production. The reduced IL-4 production may be related with the reduction of IgE, IgG1 and IgG2 production. In conclusion, ketotifen inhibited eosinophil infiltration functioning in the allergy reaction induced by parasite infection and the expression of immunoglobulins and cytokines.
The roots of Rumecis Radix have been used for the treatment of heat phlegm, jaundice, constipation, scabies and uterine hemorrhage. The aim of this study was to confirm whether Rumecis Radix water extract (RJWE) has a preventive effect on the development of atopic dermatitis (AD) in 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-applied BALB/c mice. Oral administration (12.5 mg/kg, 25 mg/kg) and topical application (0.5 mg/mouse, 1.0 mg/mouse) of RJWE decreased the development of AD-like skin lesions, ear swelling, spleen weight and total serum IgE. RJWE significantly also inhibited the infiltration of mast cells in the dorsal skin. Furthermore, the release of histamine from rat peritoneal mast cells (RPMCs) was suppressed significantly. These results suggest that the inhibitory effect of RJWE on AD might be associated with mast cells.
In the present studies, the acute toxic effects of 2-bromopropane (2-BP) and its analog, 1,2-dibromopropane (1,2-DBP), were investigated in female BALB/c mice. The mice were treated orally with either 2-BP at 2000 and 4000 mg/kg or 1,2-DBP at 300 and 600 mg/kg. Four days before necropsy, the mice were immunized intraperitoneally with sheep red blood cells (SRBCs). 1,2-DBP reduced the weights of the spleen and thymus weights and decreased the number of splenic cells. In addition, treatment with 1,2-DBP suppressed the antibody response to SRBCs. Meanwhile, only the antibody response was significantly suppressed by treatment with 2-BP. In the subsequent studies, the time course effects of 2-BP and 1 ,2-DBP on the hepatotoxic parameters were compared in female BALB/c mice. When mice were treated orally with either one of these chemicals for 6, 12, 24 and 48 h, the activities of serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase elevated significantly only with 1,2-DBP 24 h after the treatment. The hepatic content of glutathione was reduced by 1,2-DBP. Meanwhile, these parameters were increased by 2-BP. The present results suggest that 1,2-DBP in the Solvent 5200 also contributes to the immnunotoxicity, although 2-BP is a major component.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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