The lymphocyte component of the immune system is divided into B lymphocytes and T lymphocytes. B lymphocytes produce antibodies (humoral immunity) via maturation into plasma cells, and T lymphocytes kill other cells or organisms (cellular immunity). A traditional immunological paradigm is that B lymphocyte and T lymphocyte interactions are a one-way phenomenon, with T lymphocytes helping to induce the terminal differentiation of B lymphocytes into immunoglobulin class-switched plasma cells. A deficiency of T lymphocytes was reported to result in defective B lymphocyte function. However, evidence for a reciprocal interaction between B and T lymphocytes is emerging, with B lymphocytes influencing the differentiation and effector function of T lymphocytes. For example, B lymphocytes have been shown to induce direct tolerance of antigen-specific CD8+ T lymphocytes and induce T lymphocytes anergy via transforming growth factor-beta (TGF-β) production. The present study showed that LPS-stimulated B lymphocytes inhibited the differentiation of Th1 lymphocytes by inhibiting the production of interleukin-12 (IL-12) from dendritic cells. An interaction between the B lymphocytes and dendritic cells was not needed for this inhibition, and the B lymphocytes did not alter dendritic cell maturation. B lymphocyte-derived soluble factor (BDSF) suppressed the LPS-induced IL-12p35 transcription in the dendritic cells. Overall, these results point to a novel B lymphocyte- mediated immune suppressive mechanism. The findings cast doubt on the traditional paradigm of immunological interactions involving B lymphocyte and T lymphocyte interactions.
Toxoplasmn gonnii, an intracellular protozoan infecting many kinds of eukaryotic cells, has been used to experimentally infect macrophages, epithelial cells, fibroblasts, and various cancer cells, but rarely T and B Iymphocytes or granulocytes. The present study was performed to determine the susceptibility of murine (BALB/c or CBA) splenic T and B llrnphocytes, and granulocytes to infection trio T. gondii RH tachyzoites. The ultrastructure of the infected host cells was observed by TEM, and the degree of intracellular parasite proliferation was quantified using 3H-uracil uptake assay. At 24 hrs post-culture, the host cell cytoplasm was found to contain 1 or 2, or a maximum of 7-8 tachyzoites. Infected T Iymphocytes demonstrated a peripherally displaced nucleus, a parasitophorous vacuole enveloping the parasite, and an increased number of mitochondria. In B Iymphocytes infected with tachyzoites, RER was not well developed compared to uninfected B Iymphocytes. Uninfected granulocytes contained many electron dense granules, but T. gondii-infected granulocytes demonstrated a decreased number of granules. Based on the 3H-uracil uptake assay. the susceptibility of T and B Iymphocytes, and granulocytes, to infection with T. gonnii tachyzoites was fairly high irrespective of cell type and strain of mouse. This strongly suggests deterioration in the functioning of infected host immune cells.
This work was carried out to investigate the functional heterogeneity of peripheral blood lymphocytes(PBLs) in carp, Cyprinus carpio. PHA, Con A, LPS and BCG were injected intraperitoneally into carp to determine the blastogenic response and rosette formation activity. In each group of fish treated with stimulators, the cell numbers and DNA contents of lymphocytes were higher than those of untreated control group and reached the highest level between 1 week and 2 weeks after injection with mitogens. These results showed that BCG and Con A were strong stimulators of proliferation compared to PHA and LPS. However, PHA-treated fish twice showed the highest rosette formation response among the consecutive stimulations with the same mitogen. Alase, the results on consecutive mitogen stimulation revealed that carps reinjected by different mitogens led to an increased stimulation higher than the one reinjected after 1 week with same mitogen. It seems that different mitogens may stimulate different cell populations and implies functionally separated subpopulations of lymphocytes in carp.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the prognostic value of the peripheral blood lymphocyte count before surgery in those patients with gastric cancer. Materials and Methods: The study group was comprised of a series of 1,054 patients who underwent curative gastrectomy. The appropriate lymphocyte count cutoff value was determined. The prognostic factors were evaluated by univariate and multivariate analyses. Results: The lymphocyte count cutoff value was 1,500/ul. The patients were classified into two groups: Group A had a lymphocyte count $\geq$ 1,500/ul (n=765) and Group B had a lymphocyte count <1,500/ul (n=289). There were statistically significant differences between the groups according to their age (P<0.001), the tumor stage (P=0.038) and the tumor size (P<0.001). The 5- and 10-year survival rates of Group A were 80.1% and 76.6%, respectively and those of Group B were 72.4% and 63.5%, respectively (P=0.002). When multivariate analysis was performed by the Cox proportional hazards model, the lymphocyte count was not an independent prognostic factor. Conclusion: Although the prognosis of patients with a high lymphocyte count was better than that of the patients with a low lymphocyte count, our results did not support using the preoperative peripheral blood lymphocyte count as an independent prognostic factor for patients with gastric cancer.
Firstly, we compared the two staining techniques, Giemsa and Acridine orange, to determine micronuclei on samples of cultures of five healthy human peripheral blood lymphocytes after ${\gamma}-irradiation\;(^{137}Cs)$ in dose ranges of 0 to 800cGy. It was found that the Acridine orange staining method gives more reliable results than the usual Giemsa staining method in micronucleus tests. Moreover, the frequency of micronuclei in cytokinesis-blocked human B-lymphocytes was studied after in vitro irradiation in dose ranges of 0 to 50cGy. After setting and separating the B-lymphocytes, the frequency of radiation-induced micronuclei were observed as the end-point markers for the low-dose radiation dosimetry after staining with Giemsa and Acridine orange dyes. The micronuclei frequency in B-lymphocytes was significantly elevated from 10 to 30cGy ${\gamma}-irradiation$. The determination of micronuclei in B-lymphocytes after staining with Acridine orange was higher than that of Giemsa. The frequency of micronuclei in B-lymphocytes was observed to be at least two times higher than those of T-lymphocytes Giemsa in dose increasing. Therefore, the determination of low-dose radiation-induced micronuclei in B-lymphocytes after staining with Acridine orange is likely to have the greatest potential in the estimation of low dose radiation exposure.
To assess the immunological function of toluene exposed group, the proportions of T lymphocyte, B lymphocyte, CD4 cell, CD8 cell, the ratio of CD4 to CD8(CD4/CD8) in peripheral blood were measured on twenty-one toluene exposed workers and twelve healthy workers who did not have previous history of toluene exposure. In addition, to evaluate the present status of toluene exposure, urinary hippuric acid concenturations were measured in exposed group. The mean concenturation of urinary hippuric acid was 2.84 g/creatinine g in exposed group. The proportions of T lymphocyte, B lymphocyte, CD8 cell and CD4/CD8 of exposed group were slightly lower than non-exposed group except the proportion of CD4 cell which was similar in both groups. But these differences were not statistically different in both groups. The proportions of T lymphocyte and CD4 cell were significantly correlated with the length of duration in exposed group(P<0.05).
This study was undertaken to identify the distribution of T and B lymphocytes in bovine peripheral blood and various lymphoid tissues by the method of ABPC using RABTS, $BLT_1$ and $_6E_{12}$ as primary antibodies. RABTS, $BLT_1$ and $_6E_{12}$ positive cells in PB-MNCs were 70.9${\pm}5.5%$, $59.0{\pm}8.7%$ and $23.0{\pm}8.7%$, respectively. $BLT_1$ and $_6E_{12}$ positive cells in nylon wool nonadherent cells of PB-MNCs were $91.6{\pm}1.0%$ and $9.6{\pm}0.8%$, respectively. In the lymphoid tissues such as inguinal lymph node, mesenteric lymph node, spleen and thymus, positive cells of RABTS were $76.3{\pm}3.4%$, $74.2{\pm}8.2%$, $73.6{\pm}5.5%$ and $95.6{\pm}2.8%$, those of $BLT_1$ were $56.4{\pm}6.2%$, $55.6{\pm}7.7%$, $48.6{\pm}5.1%$ and $23.0{\pm}4.8%$ and those of $_6E_{12}$ were $45.3{\pm}7.4%$, $42.3{\pm}5.8%$, $48.5{\pm}6.2%$ and $5.6{\pm}2.1%$, in order. These results are indicating that nylon wool column method is effective for separation of bovine ocytes.
Purpose : To evaluate the changes of differential counts and lymphocyte subsets in cancer patients' leukocyte before and after radiotherapy. Materials and Methods : From Dec. 1994 to Mar 1995, the changes of leukocyte and its subsets in 16 patients who received radiotherapy in the Dept. of Radiation Oncology of Dong-A University Hospital were investigated. Radiation was delivered from 2700 cGy to 6660 cGy with median dose of 5400 cGy. The results of pre- and Post-radiotherapy were analyzed by paired T-test. The results of patients Who received < 50 Gy and $\geq$ 50 Gy were analyzed by Wilcoxon test. Results : Before and after radiotherapy, there was not any significant differences in the counts of leukocyte, granulocyte and monocyte. A remarkable decrease was noted in lymphocyte counts after radiotherapy(p=0.015). T cells, B cells and natural killer cells were also decreased in number after radiotherapy but it was not significant statistically. 1 helper cells and T suppressor cells were also decreased in number(p>0.05). The ratio of T helper/suppressor cell was decreased from 1.52 to 1, 11 and it was significant statistically(p=0.016). The portion of T suppressor cell among all T cells was increased after radiotherapy (p=0.0195). No significant difference was observed in the analysis of leukocyte and its subsets between patients who received < 50 Gy and $\geq$ 50 Gy, Conclusion : Radiotherapy caused remarkable decrease in lymphocyte count and its subsets. Among all lymphocyte subsets, T helper cell might be the most vulnerable to radiation, considering decreased ratio of T helper/suppressor cell count after radiotherapy.
SLE 등의 자가면역질환 병인론에 있어서 $CD4^+$ T 조력 림프구 (T helper cell)의 기능과 항상성 조절의 이상이 중요하다는 것은 알려진 사실이지만 $CD4^+$ T 조력 림프구 (T helper cell)의 발달과 기능에 대한 성호르몬의 정확한 역할에 대하여는 아직 확립되어 있지 않은 실정이다. 에스트로겐의 $CD4^+$ T 림프구에 대한 여러 방면의 작용에 대한 결과는 에스트로겐 매개 신호가 전달되는 정황에 매우 의존적이라고 할 수 있으며, 또한 에스트로겐이 B 림프구와 항원발현세포들 같이 T 림프구 기능을 변화시킬 수 있는 다른 분획 세포들의 기능에 대해서도 영향을 미칠 수 있다는 사실을 고려한다면, 에스트로겐이 $CD4^+$ T 림프구매개반응에 미치는 작용은 매우 복잡하다고 할 수 있다. 현재로선 이런 과정들과 관련된 에스트로겐의 정확한 기전에 대한 연구 성과는 현재로선 아직걸음마 단계에 지나지 않는다고 볼 수 있다. 일부 분자학적 표적들의 발견에도 불구하고 ER-$\alpha$와 ER-$\beta$, 또는 이런 표적들의 조절에 대한 유전자적 또는 비유전자적 경로의 상대적 역할에 대해서는 현재로선 알려진 바가 많지 않은 것 또한 사실이며, T 림프구 자체의 미세 환경과 ER 매개 전사반응에 영향을 미칠 수 있는 방법 역시 아직까진 알려진 바가 없다. 따라서 에스트로겐의 $CD4^+$ T 림프구에 대한 다각적 영향을 규명하는 데 있어 이런 경로들에 대한 보다 체계적이고 상세한 연구가 반드시 필요하다. 최근 골다공증의 병인에 있어 에스트로겐에 의한 TNF 및 RANK-RANKL계 억제에 대해 연구가 심도 있게 진행됨으로써 결과적으로 다른 시토카인과 면역세포들에 대한 영향이 간접적으로 규명되고 있는 점은 매우 고무적인 현상이라고 여겨진다. 이러한 연구들은 추후 에스트로겐의 면역 및 염증체계에 대한 특징적 작용을 규명하는데 있어서 밑거름이 될 수 있을 것이다. 나아가 호르몬 자체, 또는 SERM 같은 준호르몬제제들이 면역계에 미치는 영향을 분자학적으로 규명함으로써 향후 이러한 지식들이 또한 류마티스성 자가면역질환이나 만성염증성질환, 또는 전신성 감염질환에 있어 면역글로불린이나 기타 다른 기존 치료 약제들을 대체 보완할 수 있는 호르몬 치료로 이어질 수 있는 결정적인 단서를 제공할 수 있을 것이라 기대할 수 있을 것이다.
The primary mucosa-associated lymphoid tissue(MALT) lymphoma of the lung is a rare low grade B cell-lymphoma arising from bronchus-associated lymphoid tissue(BALT) which had been regarded as pseudolymphoma. It has the characteristic histologic findings with monoclonal B cells of centrocyte-like lymphoid cells and a lymphoepithelial lesion. Clinically it shows an indolent clinical course and much more favorable prognosis than lymphoma of other site. We report 3 cases of the pulmonary malignant lymphoma of BALT, which was confirmed by lung biopsy, immunohistochemistry and PCR assay.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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