Kim, Hana;Lee, Insoo;Shin, Kyungsook;Yoon, Soonkyu;Lee, Buhyung;Yoon, Seungkyu;Choi, Jinwoo;Suh, In Bum
The Journal of the Korea Contents Association
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v.15
no.3
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pp.272-279
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2015
Recently, studies about various natural extracts to help control blood glucose has been in progress. Avena sativa is well known to have various physilogical effects. Especially, ${\beta}$-glucan has effect about lowering blood glucose level and prevent cardiovascular dz and adult dz related to obesity. In this study we evaluated the effect of Down and control (BM pharmaceutical) which is consist of commercialized Avena sativa fextracts on blood glucose and cholesterol, 6weeks, randomized, double-blind, placebo-controlled trials. The results show not significantly different in all blood index test group from control group, but in glycated albumin decreased 50.33% for test group, decreased 37.91% for control group, in triglyceride decreased 7.51% for test group, increased 3.98 for control group and we can observed Avena sativa has blood glucose and triglyceride lowering effect in some.
The biodegradation of phenol in laboratory-contaminated soil was investigated using the Gram-positive soil bacterium Corynebacterium glutamicum. This study showed that the phenol degradation caused by C. glutamicum was greatly enhanced by the addition of 1% yeast extract. From the toxicity test using Daphnia magna, the soil did not exhibit any hazardous effects after the phenol was removed using C. glutamicum. Additionally, the treatment of the phenol-contaminated soils with C. glutamicum increased various soil amino acid compositions, such as glycine, threonine, isoleucine, alanine, valine, leucine, tyrosine, and phenylalanine. This phenomenon induced an increase in the seed germination rate and the root elongation of Avena sativa (oat). This probably reflects that increased soil amino acid composition due to C. glutamicum treatment strengthens the plant roots. Therefore, the phenol-contaminated soil was effectively converted through increased soil amino acid composition, and additionally, the phenol in the soil environment was biodegraded by C. glutamicum.
The effects of varying concentrations and durations of ethalfluralin (N-ethyl-N-(2-methyl-2-propenyl)-2, 6-dinitro-4-(trifluoromethyl) bezenmine) treated on oat(Avena sativa L.) cell division, cell enlargement, protein synthesis and histology were studied. After 6hr treatment, all concentrations(1${\times}$10^{-6}M to $1{\times}10^{-3}$) of ethalfluralin arrested completely metaphase in the cell division study. The oat coleoptile inhibition of straight-growth test were used to determine the influence of ethalfluralin on coleoptile growth. A range of all concentrations($1{\times}10^{-8}$M to $1{\times}10^{-3}$M) treatment did affect cell enlagement significantly. The $1{\times}10^{-6}$M to $1{\times}10^{-3}$ M concentrations reduced approximately over 50% cell enlargement. Protein incorporation study showed that all concentrations($1{\times}10^{-6}$M to $1{\times}10^{-3}$M) were not affected in protein synthesis. To investigate histological effects, the oats were treated for 24hr with $1{\times}10^{-7}$M. The longitudinal section cells, in the treated oat root tips were appeared to be enlarged and also showed lacking cytoplasm, multinucleate or abnormal cells compare with untreated roots.
The role of hydrogen peroxide which is accumulated in plants under low temperature has been studied with respect to the regulation of physiological IAA level. At 10 mM of $H_2O_2$, accelerating effects of IAA on the elongation of Avena coleoptiles and the root Initiation of pea cuttings have been greatly inhibited. These inhibitions were reversed by introduction of catalase. The reaction of free IAA with Salkowski reagent was inhibited in the presence of $H_2O_2$, but that of IAA-glutamic acid was not, suggesting the inactivation of free IAA by $H_2O_2$. The data support that increase in the content of hydrogen peroxide under low temperature partially down-regulates the available IAA through inactivation of IAA.
The effects of varying concentrations and duration of fluazifop-butyl [(${\pm}$)-butyl [2- [4- [(5-(trifluoro methyl)-2-pyridinyl] oxy] phenoxy] propanate] treatment on cell division, cell enlargement, and protein synthesis were studied. Oat (Avena staiva L.) were treated from 0 to 48 hr with concentration ranging from $1{\times}10^{-6}M$ to $1{\times}10^{-3}M$ of fluazifop-butyl in the cell division study. There was a significant reduction in the mitotic indices of oat roots treated with $1{\times}10^{-4}M$ after 6 hr. After 18 hr treatment, All herbicide treatment inhibited cell division significantly. After 24 hr treatment almost 100% inhibition of cell division occurred at $1{\times}10^{-4}M$ to $1{\times}10^{-3}M$ while 20% inhibition of cell division occurred at $1{\times}10^{-6}M$ concentration at same exposure period. The greatest inhibition of cell division occurred between 0 to 18 hr. The avena coleoptile straight- growth test were used to determine the influence of fluazifop-butyl on eoleoptile growth. Significant inhibition of elongation of oat coleoptiles were observed at $1{\times}10^{-7}M$ to $1{\times}10^{-3}M$ after 24 hr incubation. Protein incorporation study showed that the $1{\times}10^{-4}M$ of fluazifop-butyl caused 60% inhibition of protein synthesis. It was concluded that the growth of inhibition of plants caused by fluazifop-butyl results from inhibition of cell division, cell enlargement, and protein synthesis.
Inhibitory effect of alantolactone and isoalantolactone was shwon in Avena straight growth test and in the formation of adventitious root in Phaseolus seedling. However, di-, and tetrahydroalantolactones given no effect on the elongation and the rooting. Inhibitory effect of alantolactone could partly be removed by cysteine, cystine, and reduced glutthione. The plant materials were made less sensitive to alantolactone by the pretreatment of cysteine, but cysteine supplied after the treatment of alantolactone brought about no effect on the action of alantolactone. A new spot was shown on TLC plate from the mixture of alantolactone and cysteine, indicating that alantolactone can be inactivated by cysteine, not cystine, without any biological processes.
In the current study, we investigated the inhibitory activity of water soluble ${\beta}-glucan$ from oat (Avena sativa) against various digestive enzymes such as ${\alpha}-glucosidase$, sucrase, maltase and glucoamylase. Inhibition of these enzymes involved in the absorption of disaccharide can significantly decrease the post-prandial increase of blood glucose level after a mixed carbohydrate diet. The ${\beta}-glucan$ had the highest documented rate of small intestinal sucrase inhibitory activity (2.83 mg/mL, $IC_{50}$) relevant for potentially managing post-prandial hyperglycemia. Furthermore, we evaluated the effects of ${\beta}-glucan$ on the level of post-prandial blood glucose in animal model. The post-prandial blood glucose levels were tested two hours after sucrose/starch administration, with and without ${\beta}-glucan$ (100, and 500 mg/kg-body weight). The maximum blood glucose levels (Cmax) of ${\beta}-glucan$ administration group were decreased by about 23% (from $219.06{\pm}27.82$ to $190.44{\pm}13.18$, p<0.05) and 10% (from $182.44{\pm}13.77$ to $165.64{\pm}10.59$, p<0.01) in starch and sucrose loading test, respectively, when compared to control in pharmacodynamics study. The ${\beta}-Glucan$ administration significantly lowered the mean, maximum, and minimum level of post-prandial blood glucose at 30 min after meal. In view of the foregoing, it is felt that our findings suggest that ${\beta}-glucan$ from oat serves to reduce post-prandial blood glucose rise secondary to slower absorption of glucose in the small intestine, via carbohydrate hydrolyzing enzymes inhibition.
The objective of this paper is to compare and summarize the procedure and effectiveness of some bioassay systems and to point out ways to obtain reliable results from each bioassay. Detailed C:escriptions were given for those widely-adapted bioassay methods, such as mungbean rooting (auxin), Avena first internode straight growth (auxin), dwarf rice growth (gibberellin), dwarf pea epicotyl elongation (gibberellin), radish cotyledon expansion test (cytokinin), and tobacco stem pith callus growth (cytokinin), and the effects of various plant growth regulators including some recently introduced growth retardants (Paclobutrazol, Uniconazol, etc.) were also summarized.
This study carried out submerged area due to Dam construction in the near future. It includes species classification of plant, survey of community structure, examination of pollutant load and assessment of water quality impact. The vascular plants of this area are listed 224 taxa; 64 families, 168 genera, 193 species, 30 varieties and 1 form. This study area is classified into total 21 communities, most community was consist of grass vegetation. Among the communities, Erigeron annuus ($869,286m^2$, 22%) community was dominant and Erigeron annuus-Avena fatua comminity (16%) was subdominant until May, and then Erigeron canadensis community occupied most area to $1,774,985m^2$ (32%) from May to July. For the evaluation of water quality impact due to submerged macrophyte, nutrient release test was conducted both dead body macrophyte and living body macrophyte. The results of release test show that T-N is not released at dead body macrophyte, but it is released at living body macrophyte, especially living body Artemisia priceps var. orientalis shows 1.436mgN/g. At release test of dead body macrophyte, T-P release rate of Erigeron annuus shows 0.500mgP/g at the top of them and it also shows 0.436mgP/g at Erigeron annuus of living body macrophyte. T-N load of submerged macrophyte shows 0.76% by comparison of total load on watershed and T-P load of that shows 3.61%. In case of removal macrophyte for reduction of pollutant load in submerged area, T-N load of submerged macrophyte changes from 0.76% to 0.15% by comparison of total load on watershed and T-P load of that changes from 3.61% to 0.72%.
Park, Joung-Hyun;Choi, Gwang-Won;Jung, Gi-Woung;Jo, Ik-Hwan
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.36
no.4
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pp.357-364
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2016
The objective of this study was to efficiently produce forage crop seed of spring oat (Avena sativa L., cultivar High Speed) in Gyeongbuk area. Forage crop oats (130 kg/ha) were sown with a randomized block design. They were sown in triplicates in 2015 and 2016 using basal fertilizer of 70 kg N, 74 kg P, and 39 kg K/ha. Agronomic traits and seed production of oats were investigated to determine the influence of seeding dates (February 28/29th, March 10th, and March 20th). Heading, flowering, and maturing dates of these oats sown on February 28/29th and March 10th were almost close to each other with 1-2 days of difference for all test plots. For oats sown on the last day (28/29) of Feb., plant heights (111.6-122.6 cm) were significantly longer than those sown in March each year. In addition, panicle number ($416.7per\;m^2$) and panicle length (17.3 cm) of oats sown on the last day of February were also significantly (p < 0.05) larger than those of oats sown in March in 2015 and 2016, respectively. Based on these results, it is recommended to sow these oats on the last day of February to have better agronomic traits in terms of plant height, stem length, panicle length, and panicle number $per\;m^2$. Grain numbers (56.3 and 63.3) and kernel weights (1.72 and 2.00 g) per spike in plots of oats sown on the last day of February were also significantly (p < 0.05) larger than those of oats in other plots in 2016 and in the average of 2015~2016, respectively. The highest grain yield (6,243 kg/ha) was obtained when oats were sown on the last day of February. Feed value of harvested oats was good in terms of proximate compositions including fiber contents and TDN contents. In conclusion, sowing on the last day of February is the most effective way to increase seed production of spring oats in Gyeongbuk area of Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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