Objective : The purpose of this study was to compare the cosmetic outcome and complications after cranioplasty (CP) due to three different implant materials, and analyze the mean implant survival and cumulative survival rate based on these results. Methods : We reviewed 108 patients retrospectively who underwent CP between January 2014 and November 2016. Autologous bone (AB; 45 patients) and synthetic materials with porous polyethylene (PP; 32 patients) and custom-made 3-dimensional printed titanium mesh (CT; 31 patients) were used as implants. Results : Regardless of implanted materials, more than 89.8% of the CP patients were satisfied with the cosmetic outcome. No statistically significant difference was observed among the three groups. The overall postoperative complication rates of each group were 31.1% in the AB group, 15.6% in the PP group and 3.2% in the CT group. The CT group showed lower complication rates compared with AB and PP groups (${\chi}^2$-test : AB vs. PP, p=0.34; AB vs. CT, p=0.00; PP vs. CT, p=0.03). The AB and PP groups demonstrated a higher post-CP infection rate (11.1% and 6.3%) than the CT group (3.2%). However, no significant difference in the incidence of post-CP infection was observed among the three groups. The PP and CT groups demonstrated a higher mean implant survival time and cumulative survival rate than the AB group at the last follow-up (p<0.05). Conclusion : In comparison with AB and PP, cranioplasty with CT shows benefits in terms of lower post-CP complication, less intraoperative bleeding loss, shorter operation time and in-hospital stay. The PP and CT groups showed higher implant survival time and cumulative survival rate compared with the AB group.
Cho, Hyung Rok;Roh, Tae Suk;Shim, Kyu Won;Kim, Yong Oock;Lew, Dae Hyun;Yun, In Sik
대한두개안면성형외과학회지
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제16권1호
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pp.11-16
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2015
Background: Source material used to fill calvarial defects includes autologous bones and synthetic alternatives. While autologous bone is preferable to synthetic material, autologous reconstruction is not always feasible due to defect size, unacceptable donor-site morbidity, and other issues. Today, advanced three-dimensional (3D) printing techniques allow for fabrication of titanium implants customized to the exact need of individual patients with calvarial defects. In this report, we present three cases of calvarial reconstructions using 3D-printed porous titanium implants. Methods: From 2013 through 2014, three calvarial defects were repaired using custom-made 3D porous titanium implants. The defects were due either to traumatic subdural hematoma or to meningioma and were located in parieto-occipital, fronto-temporo-parietal, and parieto-temporal areas. The implants were prepared using individual 3D computed tomography (CT) data, Mimics software, and an electron beam melting machine. For each patient, several designs of the implant were evaluated against 3D-printed skull models. All three cases had a custom-made 3D porous titanium implant laid on the defect and rigid fixation was done with 8 mm screws. Results: The custom-made 3D implants fit each patient's skull defect precisely without any dead space. The operative site healed without any specific complications. Postoperative CTs revealed the implants to be in correct position. Conclusion: An autologous graft is not a feasible option in the reconstruction of large calvarial defects. Ideally, synthetic materials for calvarial reconstruction should be easily applicable, durable, and strong. In these aspects, a 3D titanium implant can be an optimal source material in calvarial reconstruction.
Purpose: Autogenous tooth bone graft is proven to be efficient. We evaluated the bone healing effect and clinical capabilities of autogenous tooth bone materials as a scaffold when growth factor is used together with this material. Materials and Methods: Subjects were those who needed implant placement and bone graft because of missing tooth or alveolar bone defect and who kept their autogenous tooth or needed extraction of other tooth. Group I included autogenous tooth bone graft with growth factor, whereas Group II had only autogenous tooth bone graft. We investigated the bone healing state through computed tomography taken just before surgery and 3 to 4 months after surgery to evaluate the effectiveness of bone graft. Group I had 9 patients, whereas Group II had 5 patients. We compared the pre- and post-operative increase of the Hounsfield unit and bone height by analyzing the computed tomography images. Result: Sinus bone grafts numbered 8 cases, and vertical ridge augmentation was performed together with 3 cases of these. Vertical ridge augmentation was performed in 2 cases, and horizontal ridge augmentation in 1 case alone. Socket graft was done in 3 cases. The post-operative mean value of the Hounsfield unit was 960 in Group I and 836.7 in Group II, but the increase was almost similar, i.e., 636.9 in Group I and 634.7 in Group II on the average. Increase of bone height was 7.6 mm in Group I and 11.1 mm in Group II on the average. This difference was attributable to the fact that most of the cases were sinus bone graft in Group II. Conclusion: In this study, we suggest the possibility of autogenous tooth bone graft materials as a scaffold besides their bone healing ability.
Kim, Tae-Kyum;Cho, Wonik;Youn, Sang Min;Chang, Ung-Kyu
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제59권6호
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pp.597-603
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2016
Introduction : Perioperative irradiation is often combined with spine tumor surgery. Radiation is known to be detrimental to healing process of bone fusion. We tried to investigate bone fusion rate in spine tumor surgery cases with perioperative radiation therapy (RT) and to analyze significant factors affecting successful bone fusion. Methods : Study cohort was 33 patients who underwent spinal tumor resection and bone graft surgery combined with perioperative RT. Their medical records and radiological data were analyzed retrospectively. The analyzed factors were surgical approach, location of bone graft (anterior vs. posterior), kind of graft (autologous graft vs. allograft), timing of RT (preoperative vs. postoperative), interval of RT from operation in cases of postoperative RT (within 1 month vs. after 1 month) radiation dose (above 38 Gy vs. below 38 Gy) and type of radiation therapy (conventional RT vs. stereotactic radiosurgery). The bone fusion was determined on computed tomography images. Result : Bone fusion was identified in 19 cases (57%). The only significant factors to affect bony fusion was the kind of graft (75% in autograft vs. 41 in allograft, p=0.049). Other factors proved to be insignificant relating to postoperative bone fusion. Regarding time interval of RT and operation in cases of postoperative RT, the time interval was not significant (p=0.101). Conclusion : Spinal fusion surgery which was combined with perioperative RT showed relatively low bone fusion rate (57%). For successful bone fusion, the selection of bone graft was the most important.
Lee, Si Woo;Kim, Ji-Young;Hong, Ki Yong;Choi, Tae Hyun;Kim, Byung Jun;Kim, Sukwha
대한두개안면성형외과학회지
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제22권5호
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pp.239-246
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2021
Background: Bone grafts can provide an optimal environment for permanent tooth to erupt and enhance the stability of the alveolar maxilla. Although autologous bone is an optimal source for osteogenesis, its inevitable donor site morbidity has led to active research on bone substitutes. This study was designed to evaluate the safety and feasibility of using biphasic calcium phosphate (BCP; Osteon) as a bone substitute in dogs. Methods: Bilateral third and fourth premolars of four 15-week-old mongrel dogs were used. All teeth were extracted except the third premolar of the right mandible, which was used as a control. After extraction of the premolars, each dog was administered BCP (Osteon), demineralized bone matrix (DBM; DBX), and no graft in the hollow sockets of the right fourth premolar, left fourth premolar, and left third premolar, respectively. Radiographs were taken at 2-week intervals to check for tooth eruption. After 8 weeks, each dog was sacrificed, and tooth and bone biopsies were performed to check for the presence of tooth and bone substitute particle remnants. Results: Four weeks after the operation, permanent tooth eruptions had started at all the extraction sites in each dog. Eight weeks after the operation, all teeth had normally erupted, and histological examination revealed BCP particles at the right fourth premolar. Conclusion: In all four dogs, no delay in the eruption of the teeth or shape disfigurement of permanent teeth was observed on gross inspection and radiologic evaluation. On histological examination, most of the BCP and DBM were replaced by new bone. Bone substitutes can be used as graft materials in patients with alveolar clefts.
An aneurysmal bone cyst (ABC) can occur in many parts of the human body, but a primary ABC of the talus is extremely rare. ABCs are benign, but aggressively growing tumors that usually occur in the first two decades of life. Patients mainly complain of pain, limited movement of the involved joint or a palpable mass. Pain may worsen suddenly because of pathological fractures. If not treated properly, ABC has a risk of local recurrence, followed by the destruction of the joint and a significant functional deficit. While the complete removal of the bone tumor is essential, it is also important to treat the resultant bone defect after removal. The talus has an important part to play in weight-bearing. Therefore, an appropriate bone graft is required for large bone defects that occur after an ABC removal from the talus. We report a primary ABC of the talus in a 28-year-old male that was treated by curettage and a bone pillar pattern graft of autologous tricortical iliac crest bone. The patient had an excellent functional outcome with early weight-bearing, and there was no recurrence at 16 months of follow-up.
목적: 골수에서 분리한 기질 세포를 단독으로 또는 동종 망상골과 함께 이식하여 치료했던 양성 골 병변 소파 후 발생한 골 결손에 대한 치료 결과를 보고 하고자 한다. 대상 및 방법: 1996년 7월 이래 장관골 양성 골 병변에 대해 병변이 작거나 소아여서 소파술과 함께 자가 골수 기질 세포를 단독으로 이식하였던 2명 3례와, 자가 골수 기질 세포와 동종 망상골 이식을 병행하여 치료하였던 6명 6례 등 총 8명 9례를 대상으로 수술 후 임상증상의 해소, 신생 골 형성 및 주변 정상골과의 유합 과정을 추시하였다. 남자가 6례, 여자가 2례였으며 평균 연령은 24세(8세~47세)였다. 조직학적 진단은 섬유성 골 이형성증이 5례로 많았고, 단순 골 낭종 2례, 연골모세포종과 섬유성 피질 결손이 각각 1례씩 이었다. 수술 후 평균 추시기간은 16.3개월(3개월~84개월) 이었다. 결과: 수술 전 병소 부위에 통증을 호소했던 4례 모두에서 술 후 2주 이내에 증상이 소실되었으며, 수술 후 촬영한 단순 방사선 사진 상 약 4주경부터 병변 부위에 신생 골 형성이 관찰되고 약 8주경에는 골 결손 부위가 신생 골로 충전되고 주변 정상골과 유합된 소견을 보였다. 합병증으로는 1례에서 술 후 3주에 병소 부위를 통과하는 골절이 발생했으며, 단순 골 낭종 1례에서 술 후 5개월에 병소가 재발하였다. 결론: 장관골 양성 골 병변에 대해 소파 후 골수에서 분리한 골수 기질 세포를 단독으로 또는 동종 망상골과 함께 이식할 때 빠른 치유과정을 보여, 비록 단 기간의 추시 결과이기는 하나 골수 기질 세포 이식술이 향후 골 낭종이나 양성 골 병변의 치료에 크게 이용될 수 있을 것으로 보인다. 골 낭종 수술 후 재발 원인은 낭종내벽 섬유조직의 불완전 소파의 결과로 보이며, 골절 발생 가능성이 높은 대퇴골 전자간 골 낭종 등에 대하여는 금속판 등을 이용한 예방적인 고정이 필요할 것으로 판단되었다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제40권4호
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pp.181-187
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2014
Objectives: The purpose of this preliminary study is to evaluate the effectiveness of a customized, three-dimensional, preformed titanium mesh as a barrier membrane for peri-implant alveolar bone regeneration. Materials and Methods: Ten patients were recruited for this study. At the time of implant placement, all patients had fenestration or a dehiscence defect around the implant fixture. A mixture of particulate intraoral autologous bone and freeze-dried bone allograft was applied to the defect in a 1 : 1 volume ratio and covered by the preformed titanium mesh. A core biopsy specimen was taken from the regenerated bone four months postoperatively. Patients were followed for 12 months after the definitive prosthesis was placed. Results: Satisfactory bone regeneration with limited fibrous tissue was detected beneath the preformed titanium mesh. Histologic findings revealed that newly formed bones were well-incorporated into the allografts and connective tissue. New growth was composed of approximately 80% vital bone, 5% fibrous marrow tissue, and 15% remaining allograft. All implants were functional without any significant complications. Conclusion: The use of preformed titanium mesh may support bone regeneration by maintaining space for new bone growth through its macro-pores. This preliminary study presents the efficacy of a preformed titanium mesh as a ready-to-use barrier membrane around peri-implant alveolar bone defect. This preformed mesh is also convenient to apply and to remove.
Background A cartilage wedge block and covering flap are standard procedures for firm elevation of the ear in microtia correction. However, using costal cartilage for elevation of the reconstructed auricle can be insufficient, and the fixed cartilage wedge block may be absorbed or may slip out. Furthermore, elevating covering flaps is time-consuming and uses up fascia, a potential source of reconstruction material. Therefore, we propose an innovative method using autologous onlay rib bone graft for auricular elevation of microtia. Methods From February 1995 to August 2012, 77 patients received a first stage operation with a rib cartilage framework graft. In the second stage operation, a small full thickness of rib bone was harvested through the previous donor scar. The bihalved rib bone was inserted into the subperiosteal pocket beneath the cartilage framework. Results The follow-up time ranged from 1 month to 17 years, with a mean of 3 years. All of the patients sustained the elevation of their ears very well during the follow-up period. Donor site problems, except for hypertrophic scars, were not observed. Surgery-related complications, specifically skin necrosis, infection, or hematoma, occurred in 4 cases. Conclusions Onlay rib bone graft used to elevate the reconstructed auricle is a more anatomically appropriate material than cartilage, due to the bone-to-bone contact between the bone graft and the temporal bone. Postoperative minor correction of the elevation degree is straightforward and the skin graft survives better. Therefore, reconstructed auricle elevation using onlay rib bone graft is a useful and valuable method.
Arya, Varun;Malhotra, Vijay Laxmy;Rao, JK Dayashankara;Kirti, Shruti;Malhotra, Siddharth;Sharma, Radhey Shyam
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제45권5호
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pp.285-293
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2019
Objectives: This study examined the effects of plasma-rich growth factors (PRGF) on accelerating bone regeneration/repair in fresh extraction sockets, and determined the quality and quantity of bone by assessing the bone density using cone-beam computed tomography (CBCT). Materials and Methods: Twenty patients, who had undergone bilateral extractions, were included in this study. In one extraction socket, PRGF was used and covered with an autologous fibrin plug. Nothing was used in the opposite side extraction socket. Thirteen weeks post extraction, the level of bone regeneration was evaluated on both sides with CBCT. Results: At the end of the study, the mean bone density according to the Hounsfield units (HU) in the control group and PRGF group was 500.05 HU (type III bone type) and 647.95 HU (type II bone type), respectively. Conclusion: This study recommends the use of PRGF in post extraction sites to accelerate the rate of bone regeneration and improve the quality of regenerated bone. The technique to process PRGF was simple compared to previously mentioned techniques used for platelet-rich plasma (PRP) preparation. PRP preparation requires a two-cycle centrifugation procedure, leading to a longer processing time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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