International journal of advanced smart convergence
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v.6
no.4
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pp.19-25
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2017
After 40 years of age, the saliva glands are aged and the saliva is not made enough to cause xerostomia symptoms. Side effects such as hypertension medication or diuretics that the elderly take mainly can cause xerostomia syndrome. In addition, autoimmune diseases, diabetes, anemia, depression and other common diseases that cause xerostomia symptoms. If the saliva secretion is insufficient, tooth decay and gum disease are likely to occur, and the digestive ability of the saliva is also reduced due to the lack of amylase, which is a digestive element. Once the degenerated salivary gland is restored to its normal state, it is difficult to recover. In this paper, we give electrical stimulation to the masseter which is in contact with the large pituitary gland, and stimulate the salivary gland to the utmost by using speech recognition using words corresponding to oral gymnastics. Use the STM32F407VG to implement a system to relieve xerostomia.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an acquired systemic autoimmune disorder characterized by a combination of clinical criteria, including vascular thrombosis or pregnancy morbidity and elevated antiphospholipid antibody titers. It is one of the causes of deep vein thrombosis and pulmonary embolism that can be critical due to the mortality risk. Overall recurrence of thromboembolism is very low with adequate anticoagulation prophylaxis. The most effective treatment to prevent recurrent thrombosis is long-term anticoagulation. We report on a 17-year-old male with APS, who manifested blue toe syndrome, deep vein thrombosis, pulmonary thromboembolism, and cerebral infarction despite adequate long-term anticoagulation therapy.
The number of immunocompromised patients has increased over the past decades due to HIV infection, solid and stem cell transplantation, intensified chemotherapy and treatment of autoimmune disease. Pneumonia is a major cause of both morbidity and mortality in immunocompromised patients. Clinical management of pneumonia is difficult, since differential diagnosis in this setting is broad and includes both infectious and noninfectious processes. Because the development of pneumonia in immunocompromised patients is frequently life threatening, early therapeutic and diagnostic intervention is essential to obtain better outcomes.
Antisynthetase syndrome has been recognized as an important cause of autoimmune inflammatory myopathy in a subset of patients with polymyositis and dermatomyositis. It is associated with serum antibody to aminoacyl-transfer RNA synthetases and is characterized by a constellation of manifestations, including fever, myositis, interstitial lung disease, mechanic's hand-like cutaneous involvement, Raynaud phenomenon, and polyarthritis. Lung disease is the presenting feature in 50% of the cases. We report a case of a 60-year-old female with acute respiratory distress syndrome (ARDS), which later proved to be an unexpected and initial manifestation of anti-Jo-1 antibody-positive antisynthetase syndrome. The present case showed resolution of ARDS after treatment with high-dose corticosteroids. Given that steroids are not greatly beneficial in the treatment of ARDS, it is likely that the improvement of the respiratory symptoms in this patient also resulted from the prompt suppression of the inflammatory systemic response by corticosteroids.
Tea polyphenols especially catechins have long been studied for their antioxidant and radical scavenging properties. Scientists throughout the world have investigated the usefulness of the regular green tea consumption in several disease conditions. In-vitro and in-vivo experiments on catechins especially epigallocatechingallate have revealed a significant role in many ways. Reactive oxygen species have been increasingly implicated in the pathogenesis of many diseases and important biological processes. Toxic effects of these oxidants, commonly referred to as oxidative stress, can cause cellular damage by oxidizing nucleic acids, proteins, and membrane lipids. Oxidative stress has been related to aging and age related disorders. It is found that in a wide variety of pathological processes, including cancer, atherosclerosis, neurological degeneration, Alzheimer's disease, ageing and autoimmune disorders, oxidative stress has its implications. Catechins have been reported to be useful in combating aging and age related disorders like cancer, cardiovascular disorders and neurodegenerative diseases. In this mini review we will discuss such studies done across the globe.
The complement system is part of the innate immune response and as such defends against invading pathogens, removes immune complexes and damaged self-cells, aids organ regeneration, confers neuroprotection, and engages with the adaptive immune response via T and B cells. Complement activation can either benefit or harm the host organism; thus, the complement system must maintain a balance between activation on foreign or modified self surfaces and inhibition on intact host cells. Complement regulators are essential for maintaining this balance and are classified as soluble regulators, such as factor H, and membrane-bound regulators. Defective complement regulators can damage the host cell and result in the accumulation of immunological debris. Moreover, defective regulators are associated with several autoimmune diseases such as atypical hemolytic uremic syndrome, dense deposit disease, age-related macular degeneration, and systemic lupus erythematosus. Therefore, understanding the molecular mechanisms by which the complement system is regulated is important for the development of novel therapies for complement-associated diseases.
Macrophages play an essential role not only in mediating the first line of defense but also in maintaining tissue homeostasis. In response to extrinsic factors derived from a given tissue, macrophages activate different functional programs to produce polarized macrophage populations responsible for inducing inflammation against microbes, removing cellular debris, and tissue repair. However, accumulating evidence has revealed that macrophage polarization is pivotal in the pathophysiology of metabolic syndromes and cancer, as well as in infectious and autoimmune diseases. Recent advances in transcriptomic and metabolomic studies have highlighted the link between metabolic rewiring of macrophages and their functional plasticity. These findings imply that metabolic adaption to their surrounding microenvironment instructs activation of macrophages with functionally distinct phenotypes, which in turn probably leads to the pathogenesis of a wide spectrum of diseases. In this review, we have introduced emerging concepts in immunometabolism with focus on the impact on functional activation of macrophages. Furthermore, we have discussed the implication of macrophage plasticity on the pathogenesis of metabolic syndromes and cancer, and how the disease microenvironment manipulates macrophage metabolism with regard to the pathophysiology.
In a relatively short period, monoclonal antibodies have made dramatic success as therapeutics for various diseases such as cancers and autoimmune diseases and become an important development items for many pharmaceutical companies. In order to develop antibody drug, it is important to investigate the structural characteristics of both antibody and antigen. NMR studies on antibody are extremely challenging due to big huddles such as a big size of protein and isotope labeling, nevertheless, several studies have been reported in 10 years. Here, we analyzed 95 papers dealing with antibody-related NMR studies reported in recent 10 years. We categorized papers into 3 types: 1) structural characterization of antibody, 2) structural characterization of antigen using antibody, 3) amyloidosis caused by fragment of antibody. This work would shed new light on antibody-related NMR studies.
Autonomic dysfunction occurs frequently in multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Patients with either condition may present with autonomic symptoms such as bladder, sexual, cardiovascular, thermoregulatory, and gastrointestinal dysfunction, and fatigue, but autonomic symptoms that affect quality of life are underrecognized in clinical practice. The immunopathogenesis of MS has been considered to be associated with autonomic dysfunction. Applying appropriate treatment strategies for autonomic dysfunction is important to improve the quality of life of patients. Here we review autonomic dysfunction and how this is managed in patients with MS and NMOSD.
Follicular helper T cells (Tfh) play a crucial role in generating high-affinity antibodies (Abs) and establishing immunological memory. Cytokines, among other functional molecules produced by Tfh, are central to germinal center (GC) reactions. This review focuses on the role of cytokines, including IL-21 and IL-4, in regulating B cell responses within the GC, such as differentiation, affinity maturation, and plasma cell development. Additionally, this review explores the impact of other cytokines like CXCL13, IL-10, IL-9, and IL-2 on GC responses and their potential involvement in autoimmune diseases, allergies, and cancer. This review highlights contributions of Tfh-derived cytokines to both protective immunity and immunopathology across a spectrum of diseases. A deeper understanding of Tfh cytokine biology holds promise for insights into biomedical conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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