Kim, Do Gon;Cho, Hyun Geun;Ryu, Jeong Yeop;Lee, Joon Seok;Lee, Seok Jong;Lee, Jong Min;Lee, Sang Yub;Huh, Seung;Kim, Ji Yoon;Chung, Ho Yun
대한두개안면성형외과학회지
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제22권3호
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pp.141-147
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2021
Background: Arteriovenous malformation (AVM) which is a high-blood-flow lesion with connections between arteries and veins without an intervening capillary bed, is difficult to manage. The ear is the second most common site of extracranial AVM. However, studies regarding the management of this condition remain lacking. The purpose of this study was to share managing experiences in our center and to investigate the treatment effect through a retrospective analysis of cases. Methods: Among 265 patients with AVM treated in our vascular anomalies center between January 2008 and January 2021, 10 patients with auricular AVM were included in the study to investigate the lesion distribution, clinical stage, and treatment methods by performing a retrospective evaluation. Results: Among 10 patients, five patients had AVMs distributed in the upper half of the ear, one patient in the lower half of the ear, and four patients in whole ear, respectively. Seven patients had Schobinger stage II, and three had stage III. One patient received surgical treatment only, four patients received sclerotherapy only, and five patients received both surgical treatment and sclerotherapy. The posttreatment status was checked as controlled in two patients, improved in seven patients, persistent in one patient. There were no worsening patients. Conclusion: Auricular AVM is a disease that is difficult to manage by one specific department, thus requiring a collaborative management effort from multidisciplinary team.
The preauricular fistula is a congenital malformation of the ear with a small opening in the preauricular area. In general, this malformation should be treated by excision after its infection is brought under control with antibiotics. For cosmetic consideration, we performed a elliptic incision around opening, and then we dissected along the fistula tract to the cyst without sacrificing too much soft tissues. From March 2001 to March 2005, 90 patients with 102 cases of fistulas were excised including a small portion of auricular perichondrium and cartilage, where they adhered closely. Then, histologic findings of preauricular fistula were studied. The histologic findings reveal that the fistular tract is very close to auricular cartilage, and the thickness of fistular epithelium and perichondrium are about the same. There was no specific complications related to this procedure. The recurrence rate for the excision with cartilage was 2 out of 102(2%). Results of surgery in all cases were satisfactory. It is important, in preauricular fistular excision, perichondrium and auricular cartilage should be excised to prevent recurrence.
Polyotia is an extremely rare type of the auricular malformation that is characterized by a large accessory ear. A 3-year-old girl presented to us with bilateral auricular abnormalities and underwent two-stage corrective operation for polyotia. In this report, we present the surgical details and postoperative outcomes of polyotia correction in the patient. Relevant literature is reviewed.
We report a rare case of scalp arteriovenous malformation[AVM]. A 55-year-old woman presented with a pulsatile palpable mass on her left temporo-parietal scalp. She complained of insomnia because of bruit, which was audible when she lay on her left side. Computed tomography angiography[CTA] for the scalp vessel showed AVM on the left temporo-parietal region. Multiple enlarged arteries, such as the superficial temporal artery, posterior auricular artery, and occipital artery, were directly connected to the elongated dilated superficial temporal vein. Digital subtraction angiography also showed similar results. Fistulous portions were clearly delineated on both modalities. Surgical excision of the malformations, including feeding arteries and the draining vein, resulted in immediate relief of the symptoms. Usefulness of CTA in the diagnosis of vascular lesions on the scalp was emphasized.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제43권6호
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pp.423-426
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2017
Congenital auricular deformities may be either deformational or malformational. Malformational anomalies present with a skin or cartilage shortage. Two cases with congenital cleft earlobe were presented. A new surgical technique using a two-layered repair with front and back flaps were introduced. She waited to begin wearing earrings until six months after the surgery to prevent possible scar contracture. The patients were followed up for a period ranging from 3 to 14 months. The earlobe volume deficiency was replaced, and acceptable scar maturation was obtained.
이개의 기형은 임상적으로 드문 질환으로, 크게 발육장애와 발육과잉으로 나눈다. 발육장애의 하나인 소이의 발생빈도는 약 6,000 : 1, 남 : 여가 2 : 1, 일측대양측은 대체로 8 : 1의 비율이다. 고도의 기형은 외이도와 중이에 까지 기형을 동반할 수 있다. 최근 저자들은 건강한 24세의 남자에서 청력장애나 기타 수반된 장애가 없는 편측성 소이를 Local flap을 이용한 Rotation flap으로 교정했던 좋은 결과를 얻었기에 문헌적 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Kim, Seok-Kwun;Yoon, Chung-Min;Kim, Myung-Hoon;Kim, Min-Su;Lee, Keun-Cheol
Archives of Plastic Surgery
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제39권6호
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pp.601-605
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2012
Background Cryptotia is a congenital ear deformity in which the upper pole appears buried beneath the mastoid skin. Cryptotia is a common auricular malformation among Asians. The aim of this paper is to examine the surgical techniques for and complications of 34 cryptotic patients. Methods Surgery was performed for 34 cryptotic deformities (January 2005 to January 2012). Twenty-two patients (64.7%) were classified as having type I cryptotia, and 12 patients (37.5%) type II cryptotia. Among the type I cryptotia patients, 8 patients had mild deformity and 14 severe deformity. Among the type II cryptotia patients, 10 patients had mild deformity and 2 severe deformity. Results The mild deformities were corrected via Z-plasty, V-Y plasty, full-thickness skin graft, and transposition flap, while the severe deformities were corrected via cartilage graft or Medporfor the spread of cartilage adhesion of antihelix. There were two cases of reinvagination in the autologous cartilage graft group. Implant exposure occurred with Medpor (two cases). There were two cases of hypertrophic scar on the previous surgical wound with Medpor. There were no complications in the 18 patients who had mild deformities. Conclusions The type I cryptotia patients had more severe deformities than the type II cryptotia patients. As most of the type II cryptotia patients had only mild deformities, their deformities were corrected without using autologous conchal cartilage graft or Medpor, except for two patients. Through more case analyses, researchers should make an effort to identify methods for recurrence and prevention of complication.
Purpose: Tragus is one of the key structure of the normal shape of auricle. We experienced several cases of hypoplastic tragus with preauricular appendage. This article describes the methods of reconstruction of atypical tragus using accessory tragus or macrotragus to make better aesthetic results rather than simple excision. Methods: From April, 2004 to March, 2009, 21 patients got operations by our method. Seven patients had bilateral deformity of tragus. Mean age was 12.7 years. For 17 cases of accessory tragus, simple excision, z-plasty and interpolation flap was performed. For 11 cases of macrotragus, debulking and z-plasty was performed. Mean follow-up period was 9.4 months. Results: Reconstructed tragus looked symmetric with the opposite side in contour, size, direction and partial coverage of auditory meatus. There was no enlargement of remnant appendage for the follow up period and there was no complication such as hematoma, infection and chondritis. Conclusion: In cases of small and deformed tragus, preauricular tissue such as accessory tragus and macrotragus could be a good source of tragal reconstruction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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