Traditional Chinese herbal drugs, namely, Atractylodes Rhizome and Atractylodes Rhizome White were identified by means of chemical analysis such as TLC and GC/MS. In Korea, the old-grown and the newly-grown rhizomes of Atractylodes japonica Koidzumi (Compositae) are used as the Atractylodes Rhizome and the Atractylodes Rhizome White, respectively. Both rhizomes contain the atractylon asa major spot on TLC. The content of atractylon in a newly-grown rhizome of A. japonica (Atractylodes Rhizome White called in Korea) appears to contain much larger quantity in comparison with that of an old-growon one (Atractylodes Rhizome). The TLC spot pattern analysis showed that rhizomes of A. japonica and A. macrocephala contain the atractylon as a major indicator spot, but no atractylodin (extreamly small amount). However, rhizomes of A. lancea De Candolle and A. koreana Kitamura contain the atractylodin as a major indicator spot.
This study was aimed at investigating hepatic toxicity and immunomodulating effects of defatted methanol extracts of two kinds of medicinal plants, Rubus coreanus Miq. and Atractylodes japonica Koidz. in mice. Defatted methanol extracts of fruits of Rubus coreanus Miq. and rhizome of Atractylodes japonica Koidz. were added at the level of 0.5% or 5%(w/w) to cholesterol-supplemented AIN-76 diet. Each diet was fed to 8 ICR male mice for 30 days. Weight gain and food efficiency ratio of the mice fed 5.0% extract of Rubus coreanus Miq. were significantly lower than those of the mice fed 0.5% extract Relative liver weight and activity of plasma alanine aminotransfernse were significantly increased only in the mice fed 5% extract of Atractylodes japonica Koidz. compared with the others. Splenocyte proliferation was not significantly different between the groups fed 0.5% or 5.0% extract of Rubus coreanus Miq. However, splenocyte proliferation was significantly decreased in the mice fed 5.0% extract of Atractylodes japonica Koidz. compared with that in the mice fed 0.5% Production of interleukin-2 by splenocytes from the mice fed 0.5% extract of Atractylodes japonica Miq. was significantly higher than the control value and it became lower with 5.0% dietary level. Secretion of $interferon-\gamma$ was not significantly different among groups. In conclusion, the defatted methanol extract of Atractylodes japonica Koidz. was likely to exert immunomodulating effect at the level of 0.5% but it may exert adverse effects on immune and liver functions at the level of 5.0%.
Objectives : When herbal medicines are extracted together, they may interact with each other, leading to change of chemical characteristics. This study aimed to evaluate the influence of Atractylodes rhizomes (Atractylodes japonica, A. macrocephala, and A. chinensis) on the chemical features of the roots and rhizomes of Glycyrrhiza uralensis, which is are commonly combined with herbal medicines in many herbal formulae, when they are co-decocted. Methods : Liquiritin apioside, liquiritin, ononin, and glycyrrhizin levels of G. uralensis in hot-water extracts prepared by the combination of Atractylodes rhizomes with various weight ratios (G. uralensis : Atractylodes rhizomes = 10:0, 10:5, 10:10, and 10:20) and extraction times (60, 90, and 120 min) were quantified using a HPLC-diode array detector and compared by statistical analysis. Results : The concentrations of liquiritin apioside, liquiritin, ononin, and glycyrrhizin from G. uralensis roots and rhizomes mostly reduced when co-extracted with Atractylodes rhizomes, and the addition of A. chinensis most reduced their contents between Atractylodes combination groups. A. japonica and A. macrocephala rhizomes also showed differences of liquiritin and glycyrrhizin levels at 10 g and 20 g groups of Atractylodes rhizomes. Extraction times also affected the concentrations of liquiritin, ononin, and glycyrrhizin mostly during 60 and 90 min. Conclusions : Atractylodes rhizomes might alter the chemical characteristics of G. uralensis when these herbs are co-decocted. This study provides the understanding of the chemical interactions of herbal medicines during the extraction in hot water.
Objective : In this study, the effect of Atractylodes japonica against LPS induced inflammation in mouse microglia BV2 cells was investigated. Method : Microglia BV2 Cells viability was determined using the MTT assay. We used water, ethanol extract from Atractylodes japonica and studied on the anti-inflammatory effect of lipopolysaccharide-induced inflammation using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), western blot, and nitric oxide detection on mouse microglia BV2 cells. Result : The MTT assay revealed that it's extract has no significant cytotoxicity in the microglia BV2 cell. Various solvent extract from Atractylodes japonica inhibited nitrite production, iNOS protein and mRNA expression levels. And also it's extracts significantly reduced lipopolysaccharide-induced COX-2 activation in RT-PCR and western blot in lipopolysaccharide-induced microglia BV2 cells Conclusion : In this study, it's extracts was shown to suppress NO production by inhibiting iNOS expression and COX-2 activity. With this effects of anti-inflammation, we suggests that, it's extracts may be a useful candidate for the development of a drug on the related inflammatory diseases in brain.
The volatile aroma constituents of Atractylodes japonica rhizome were separated by steam distillation extraction method using a Clevenger-type apparatus, and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The yield of the essential oil from Atractylodes japonica was 1.0% (v/w), and its color was pale yellow. Forty-five volatile flavor compounds, which make up 93.86% of the total peak area, were tentatively identified in the rhizome oil. The oil contained 32 hydrocarbons (79.19%) with sesquiterpene hydrocarbon predominating, 3 esters (12.46%), 4 alcohols (0.11%), 1 ketone (0.01%), 2 aldehydes (0.02%), and 3 miscellaneous compounds (2.07%).
The fabric, 100% Silk, was dyed with Atractylodes japonica extract solution. The effects of concentration of extracts (colorant), temperature of dyeing, time of dyeing and pH of dye bath were studied. As the concentration of extracts increased, color strength (K/S value) increased progressively. The K/S values increased with raising temperature, time and proper conditions were $80^{\circ}C$ and 80 minutes. Maximum K/S value was obtained at pH 3. The K/S values of mordanted fabrics were increased with increasing mordant concentration up to specific values. Surface color of dyed and mordanted fabrics were yellowish. Light color fastness of fabric with mordanting was fairly good 3/4 rating. The mordanted silk fabrics showed excellent antibacterial activity. The silk fabric dyed with Atractylodes japonica extract showed a superior UV protective property.
Traditional herbal drugs of Korea, namely, Atractylodes Rhizome(蒼朮) and Atractylodes Rhizome White(白朮) which are derived from and old-grown rhizome and a newly-grown rhizome of Atractylodes japonica Koidz.(Compositae), respectively, were investigated their potential liver-protective activities against hepatotoxicity induced by $CCl_4$ intoxication in mice. Each herbal drug was extracted separately with chloroform, methanol and butanol. No extract of Atractylodes Rhizome showed a significant reduction of the duration of hypnosis produced by hexobarital after $CCl_4$ intoxication in mice. In addition, the the treatments of Atractylodes Rhizome extracts produced no decrease of aspartate aminotransferase(EC 2.6.1.1) activity in serum. However, the methanol extract of Atractylodes Rhizome White exhibited a marked protection from hepatotoxicity induced by $CCl_4$ intoxication in mice. It produced significant reductions of the duration of hypnosis and serum enzyme activity, but no other extract showed liver-protective activity against $CCl_4-induced$ hepatotoxicity.
This study was carried out to compare chromosomal characteristics between Atractylodes japonica and A macrocephala. Cytogenetic analysis was conducted based on karyotype analysis and physical mapping using fluorescence in situ hybridization. As a result of karyotype analysis by feulgen staining, somatic chromosome numbers of A. japonica and A. macrocephala were 2n=24. The length. of the mitotic metaphase chromosomes of A. japonica ranged from $0.70\;to\;1.60{\mu}m$ with a total length. of $12.11{\mu}m$ and the homologous chromosome complement comprised six metacentrics, five submetacentrics and one subtelocentrics. On the other hand, the length of the mitotic metaphase chromosomes of A. macrocephala ranged from $0.90\;to\;2.35{\mu}m$ with a total length of $16.58{\mu}m$ and the homologous chromosome complement comprised seven metacentrics and five submetacentrics. The total length of A. japonica chromosomes was shorter than that of A. macrocephala, but A. japonica had one subtelocentrics (chromosomes 4) different from A. macrocepha1a. chromosomes. The F1SH technique using 17S and 5S rDNA was applied to metaphase chromosomes. The signals for 17S rDNA were detected on the telomeric regions of chromosomes 4 and 5 in both A japonica and A. macrocephala. The 5S rDNA signal was found in the short arm of chromosome 1.
To identify the variation of the RAPD patterns between two Atractylodes species, 52 kinds of random primers were applied to each eight of A japonica and A. macrocephala genomic DNA. Ten primers of 52 primers could be used to discriminate between the species and 18 polymorphisms among 67 scored DNA fragments (18 fragments are specific for A. japonica and A. macrocephala) were generated using these primers, 26.9% of which were polymorphic. RAPD data from the 10 primers was used for cluster analysis. The cluster analysis of RAPD markers showed that the two groups are genetically distinct. On the other hand, to identify the variation of the AFLP patterns and select the species specific AFLP markers, eight combinations of EcoRI/MseI primers were applied to the bulked A. japonica and A. macrocephala genomic DNA. Consequently, three combinations of EcoRI/MseI primers (EcoRI /Mse I ; AAC/CTA, AAC/CAA, AAG/CTA) used in this study revealed 176 reliable AFLP markers, 42.0% of which were polymorphic. 74 polymorphisms out of 176 scored DNA fragments were enough to clearly discriminate between two Atractylodes species.
From the rhizome of Atractylodes japonica Koidzumi (Compositae) which is the original plant of oriental medicine 'Cang-Zhu', four essential oil compounds were isolated. Three of them were identified as atractylon, hydroxyatractylon and $5{\alpha}H,\;10{\beta}-selina-4(14),\;7(11)-diene-8-one$, which were already known as the constitutents of Atractylodes Rhizoma. The fourth is a novel polyacetylene type compound, and the structure is postulated as 1, 4-diacetoxytetradeca-6, 12-diene-8, 10-diyne by the spectral data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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