In this study, effects of the ultrasonic irradiation during the reaction process were investigated for the enantioselective kinetic resolution (EKR) reaction of racemic epoxides in the presence of chiral cobalt salen catalysts, as compared to that of using the conventional mechanical stirring. In order to compare catalytic activities, the chiral cobalt salen complexes having $AlCl_3-$, $BF_3-$ and nitrobenzenesulfonic acid (NBSA) were synthesized and used as catalysts, and then three kinds of the racemic epoxides such as ephichlorohydrine (ECH), epoxy phenoxypropane (EPP) and propylene oxide (PO) were used as reactants. In addition, EKR reactions have been performed using the water and methanol as nucleophiles, respectively. The unique contribution of ultrasonic irradiation as a powerful mixing medium was evaluated in this study to improve the kinetics in comparison to the conventional mechanical agitation during EKR reactions. The reaction time to obtain the highest 99 ee% became shorten more than that of above 60%, when the ultrasonic irradiation was used. This result may be interpreted by the cavitation effect of ultrasound in the solution, generating a powerful shear force for the very violent mixing.
The purpose of this study, during the lifting task was researching the difference and a relationship between the ground reaction force and the grip strength by change of position. After grip strength has measured in symmetry position and asymmetry position at 45cm and 75cm of height of hand, ground reaction force was measured by same attitude lifting wooden box. We analyzed the difference of grip strength and ground reaction force in each position change. The results of grip strength, the grip strength of both hand were significant difference that in study subject symmetry and asymmetry position (p<0.01). The results of symmetry lifting task, the study subjects was significant difference of the ground reaction force difference by height (p<0.05). Asymmetry lifting task was significant difference of ground reaction force difference by direction of rotation was changed (p<0.01). The result of it will rotate with non-dominant hand side of lifting tasks from height 75cm where it easily maintains a balance possibility and decreasing the load of the hand. Therefore, from the workshop in the work people, it will be between the height 75cm and non-dominant hand side of trunk rotatory direction in the lifting tasks. Future study is necessary researched about the change of grip strength when the height of the hand is higher, and the difference of the ground reaction force when the change of weight.
Membrane technology can be applied in two ways to produce pure enantiomers. In one case a membrane separation process can be cmbined with an enantiospecific reaction to obtain so-called 'en-antiospecific membrane reacto' These systems are useful to carry out asymmetric synthesis or kinetic resolution and simulatneously separate the produced enantiomer. As for general membrane reactors the result is a more compact system with a higher conversion: in fact removal of a product drives equilibrium-limited reactions towards completion. The other way to apply membrane technology to chiral production is the use of intrinsically enantioselective membranes that are able to distinguish between two isomers favouring preferential transport of only one isomer in absence of reaction. In this paper the current development of chiral membrane processes will be discussed.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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한국막학회 1999년도 The 7th Summer Workshop of the Membrane Society of Korea
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pp.31-34
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1999
Membrane technology can be applied in two ways to produce pure enantiomers. In one case, a membrane separation process can be combined with an enantiospecific reaction to obtain so-called 'enantiospecific membrane reactor'. These systems are useful to carry out asymmetric synthesis or kinetic resolution and simultaneously separate the produced enantiomer. As for general membrane reactors, the result is a were compact system with a higher conversion; in fact, removal of a product drives equilibrium-limited reactions towards completion. The other way to apply membrane technology to chiral production is the use of intrinsically enantioselective membranes that are able to distinguish between two isomers favouring preperential transport of only one isomer in absence of reaction. In This paper, the current development of chiral membrane processes will be discussed.
Cyclic voltammetric behavior of symmetric (dimethyl, diheptyl, dioctyl, dibenzyl) and asymmetric (methyloctyl, methyldodecyl, methylbenzyl) viologens was investigated in homogeneous aqueous solution and sodium dodecyl sulfate (SDS) micellar media. In SDS-free 0.1 M NaCl solutions, the reduction potential is less negative as the chain length of alkyl substituent is longer. This is due to the stabilization of the reduced cationic radical and neutral form of viologen by adsorption on electrode surface. The adsorbed species show the "aging-effect". With the exceptions of methyldodecyl viologen and methylbenzyl viologen, the viologens show strong tendency of conproportionation reaction between viologen dications and neutral forms. In cases of methyldodecyl viologen and methylbenzyl viologen, the conproportionation reaction is kinetically disfavored, though it is thermodynamically favorable. SDS micelles dissolve the adsorbed species and the viologens exhibit two reversible redox processes in SDS micellar solutions. The reduction potentials of viologens in SDS micellar solutions depend little on the length of alkyl chain. Benzyl-substituted viologens are more easily reduced than the alkyl substituted viologens, presumably due to electron-withdrawing character of benzyl group.
One of the various mechanics used to treat unilateral Class II malocclusion is head gear with asymmetric face bow. We made the finite element models of unilateral Class II maxillary dental arch and power arm asymmetric face bow. We designed this experiment to observe stress distribution of periodontal ligament, reaction force, and displacement and to understand force system, so to predict the therapeutic effect. On the basis of computerized tomograph of maxillary dental arch of 25 years old male with normal occlusion without extraction and orthodontic treatment history, we made finite element models of maxillary dental arch and periodontal ligament. Then we modified that model to unilateral maxillary Class II malocclusion model of which maxillary left molar displaced mesially. Also, We made finite element model of asymmetric face bow of which right outer bow shorter than left by 25mm(RMO, Penta-FormTM/Medium size, 0.045 inch iner bow, 0.072 inch outer bow). After that, retraction force of 250g, 300b, 350g were applied to maxillary first molar. We concluded as follow. 1. The Net force that both maxillary first molars were received increased as the retraction force increased. Mesially positioned tooth received more force than normally positioned tooth. But, both tooth were received distal force, so distal movement occured. 2. Both tooth received buccal lateral force. In analysis of force element, as the retraction force were increased, force of X-axis at mesially positioned tooth decreased, and force of X-axis at normally positioned tooth increased. so lateral force component moved to the side received less force from more force. 3. There were rotation, tipping with distal movement in maxillary first molar. As retraction force were increased, rotation and tipping also increased. More tipping and rotation occured at the side received more force, that is, mesially positioned tooth. Though it Is small change, displacement of same pattern occur in normally positioned tooth
The $H_2Ge=Ge:$ and its derivatives ($X_2Ge=Ge:$, X = H, Me, F, Cl, Br, Ph, Ar${\ldots}{\ldots}$) is a new species. Its cycloaddition reactions is a new area for the study of germylene chemistry. The mechanism of the cycloaddition reaction between singlet state Cl2Ge=Ge: and formaldehyde has been investigated with CCSD(T)//MP2/$6-31G^*$ method. From the potential energy profile, it could be predicted that the reaction has only one dominant reaction pathway. The reaction rule presented is that the two reactants first form a fourmembered Ge-heterocyclic ring germylene through the [2+2] cycloaddition reaction. Because of the 4p unoccupied orbital of Ge: atom in the four-membered Ge-heterocyclic ring germylene and the ${\pi}$ orbital of formaldehyde forming a ${\pi}{\rightarrow}p$ donor-acceptor bond, the four-membered Ge-heterocyclic ring germylene further combines with formaldehyde to form an intermediate. Because the Ge: atom in intermediate hybridizes to an $sp^3$ hybrid orbital after transition state, then, intermediate isomerizes to a spiro-Ge-heterocyclic ring compound via a transition state. The research result indicates the laws of cycloaddition reaction between $H_2Ge=Ge:$ and formaldehyde, and laid the theory foundation of the cycloaddition reaction between $H_2Ge=Ge:$ and its derivatives ($X_2Ge=Ge:$, X = H, Me, F, Cl, Br, Ph, Ar${\ldots}{\ldots}$) and asymmetric ${\pi}$-bonded compounds, which is significant for the synthesis of small-ring and spiro-Ge-heterocyclic compounds. The study extends research area and enriches the research content of germylene chemistry.
An immunocytochemical study of GABA-positive neuronal elements was performed at the electron microscopic level to examine subcellular distribution of the inhibitory neurotransmitter in the dog basilar pons. Electron-dense reaction product was observed in neuronal somata and dendritic processes. One or more unlabeled axon terminals made asymmetric synaptic contacts with these GABAergic somatic and dendritic profiles. A large number of GABA-positive axon terminals were also observed. They made symmetric as well as asymmetric synaptic contacts with unlabeled dendritic profiles. In axo-axonic synapses, postsynaptic axon-like processes were consistently GABA-immunoreactive. These observations suggest that the inhibitory local circuit neurons in the dog basilar pons play a major role in cerebro-ponto-cerebellar circuitry by integrating various afferent inputs and conveying them into the cerebellar cortex and the deep cerebellar nuclei.
In this study, cement/PVDF hollow-fiber hybrid membranes were prepared via a mixed process of diffusion-induced phase separation and hydration. The presence of X-ray diffraction peaks of Ca(OH)2, an AFt phase, an AFm phase, and C-S-H phase confirmed the hydration reaction. Good hydrophilicity was obtained. The cross-sectional and surface morphologies of the hybrid membranes showed that an asymmetric pore structure was formed. Hydration products comprising parallel plates of Ca(OH)2, fibrous ettringite AFt, and granulated particles AFm were obtained gradually. For the hybrid membranes cured for different time, the pore-size distribution was similar but the porosity decreased because of blocking of the hydration products. In addition, the water flux decreased with hydration time, and carbon retention was 90% after 5 h of rejection treatment. Almost all the Zn2+ ions were adsorbed by the hybrid membrane. The above results proved that the obtained membrane could be alternative as basement membrane for separation application.
Hwang, Min Ji;Park, Ji Hee;Jeong, Eun Bin;Kang, Il;Lee, Dong Hoon;Park, Chan Eon;Singh, O.M.;Choi, HoJune;Kim, Yoon-Hi;Yoon, Yong Jin;Kwon, Soon-Ki;Lee, Sang-Gyeong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권11호
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pp.3810-3816
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2012
Here we report our recent result of a new semiconductor material, which has an asymmetric structure. The synthesized molecules consist of anthracene and thiophene connected by bridged ethylene and substituted with hexyl or dodecyl groups as pendants. The semiconductors were synthesized using a McMurry coupling reaction between anthracene-2-carbaldehyde and corresponding 5-hexyl(or dodecyl)thiophene-2-carbaldehyde. A first investigation of synthesized asymmetry AVHT (9a) and AVDT (9b) for the physical properties showed that they have high oxidation potential and thermal stability. The devices prepared by using AVHT (9a) and AVDT (9b) showed the mobility of $2.6{\times}10^{-2}cm^2/Vs$ and $4.4{\times}10^{-3}cm^2/Vs$, respectively, in solution processed OTFTs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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