Allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, and food allergy, are most common chronic, noncommunicable diseases in childhood. In the past few decades, the prevalence has increased abruptly worldwide. There are 2 possible explanations for the rising prevalence of allergic diseases worldwide, that an increased disease-awareness of physician, patient, or caregivers, and an abrupt exposure to unknown hazards. Unfortunately, the underlying mechanisms remain largely unknown. Despite the continuing efforts worldwide, the etiologies and rising prevalence remain unclear. Thus, it is important to identify and control risk factors in the susceptible individual for the best prevention and management. Genetic susceptibility or environments may be a potential background for the development of allergic disease, however they alone cannot explain the rising prevalence worldwide. There is growing evidence that epigenetic change depends on the gene, environment, and their interactions, may induce a long-lasting altered gene expression and the consequent development of allergic diseases. In epigenetic mechanisms, environmental tobacco smoke (ETS) exposure during critical period (i.e., during pregnancy and early life) are considered as a potential cause of the development of childhood allergic diseases. However, the causal relationship is still unclear. This review aimed to highlight the impact of ETS exposure during the perinatal period on the development of childhood allergic diseases and to propose a future research direction.
The Journal of Korean Academic Society of Nursing Education
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v.16
no.1
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pp.111-120
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2010
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the correct use of inhalers and to examine the patients characteristics affecting correct use of inhalers in patients with obstructive pulmonary disease. Method: Subjects were 280 patients with obstructive pulmonary disease who visited the internal pulmonary outpatient departments in 2 university hospitals in Korea. Inhaler use of each patient was assessed using a checklist recommended by the National Asthma Education and Prevention Program Expert Panel. Result: Most subjects used a DPI or MDI. The overall mean score of correct use was 72.09. Most subjects responded they knew well how to use their inhalers. Most frequent error was 'not fully exhaling before inhalation'. A younger age, higher educational level, living with family, and awareness of inhaler use were significantly associated with correct use of inhalers. Conclusion: The findings of this study showed that most of patients were unable to use inhalers correctly even though they had prior educational experiences. Regular assessing of inhaler use and adequate inhaler education considering patients characteristics by nurses are needed.
There were so many causes of chronic coughing including postnasal drip, pneumonia, nasal polyp, asthma, interstinal lung disease etc. Congenital bronchoesophageal fistula was not usually thought as cause of chronic coughing. A 46-year-old female patient suffered from chronic coughing without usual causes. Her chest X-ray viewed normally. She coughed especially after swallowing foods. So we recommended her esophagogram and it revealed broncho-esphageal fistula. She underwent surgical resection of broncho-esophageal fistula. She was well without cough after the surgery. We reported a case of congenital broncho-esphageal fistula that had caused chronic coughing without any evidence of pneumonia, malignancy, tuberculosis, bronchiectasis, inflammation, asthma, nasal polyp, etc. So we should suspect the bronchoesophageal fistula when patients cough chronically with eating, and recommend the esophagogram.
This case report details a 23-year-old female with Down syndrome who suffered from acute respiratory failure due to severe obstructive sleep apnea syndrome and accompanying pulmonary arterial hypertension (PAH). The patient presented with obesity, adenotonsillar hypertrophy, and craniofacial anomalies commonly seen in Down syndrome, predisposing her to sleep-disordered breathing. Upon intensive care unit admission, she exhibited cardiomegaly, bilateral pulmonary edema, and right ventricular dysfunction. Polysomnography revealed severe sleep apnea with an apnea-hypopnea index of 108.7/hr. Treatment modalities included noninvasive positive pressure ventilation, diuretics, antibiotics, and positive airway pressure (PAP) devices to manage hypercapnia, pulmonary edema, and sleep apnea. PAH, a recognized complication of untreated sleep apnea, contributed to right ventricular dysfunction. A multidisciplinary approach was vital, with long-term management centered on continuous PAP therapy and comprehensive obesity management. This case underscores the intricate interplay between Down syndrome, sleep apnea, and PAH, highlighting the significance of early recognition and coordinated intervention in individuals with Down syndrome to enhance overall outcomes and quality of life.
Laryngomalacia, the most common cause of stridor in infants, is characterized by the inward collapse of soft and immature upper laryngeal cartilages during inspiration, resulting in airway obstruction at the supraglottic level. Acquired laryngomalacia is a rare condition that mainly occurs following significant neurological dysfunctions associated with cerebrovascular disease, head and neck surgery, or cervical trauma. We present a case of acquired idiopathic laryngomalacia in a 12-year-old adolescent caused by the prolapse of redundant arytenoid mucosa. The patient exhibited no neurological dysfunctions or laryngeal deformities. However, he had allergic rhinitis accompanied by high serum immunoglobulin E levels. His symptoms worsened after being infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Furthermore, allergic rhinitis or SARS-CoV-2 infection may have worsened preexisting asymptomatic congenital or acquired laryngomalacia through neurological damage. Acquired idiopathic laryngomalacia is rale in children. In cases where children and adolescents present with a sudden onset of inspiratory stridor, it is essential to perform a laryngoscopic examination for identifying potential cases of acquired laryngomalacia.
Hwa Young Lee;Sung-Yoon Kang;Kyunghoon Kim;Ju Hee Kim;Gwanghui Ryu;Jin-Young Min;Kyung Hee Park;So-Young Park;Myongsoon Sung;Youngsoo Lee;Eun-Ae Yang;Hye Mi Jee;Eun Kyo Ha;Yoo Seob Shin;Sang Min Lee;Eun Hee Chung;Sun Hee Choi;Young-Il Koh;Seon Tae Kim;Dong-Ho Nahm;Jung Won Park;Jung Yeon Shim;Young Min An;Doo Hee Han;Man Yong Han;Yong Won Lee;Jeong-Hee Choi;Korean Academy of Asthma Allergy and Clinical Immunology (KAAACI) Allergen Immunotherapy and Allergen Working Group
Allergy, Asthma & Respiratory Disease
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v.12
no.3
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pp.102-124
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2024
Allergen immunotherapy (AIT) is a causative treatment of allergic diseases in which allergen extracts are regularly administered in a gradually escalated doses, leading to immune tolerance and consequent alleviation of allergic diseases. The need for uniform practice guidelines in AIT is continuously growing as the number of potential candidates for AIT increases and new therapeutic approaches are tried. This updated version of the Korean Academy of Asthma Allergy and Clinical Immunology recommendations for AIT, published in 2010, proposes an expert opinion by specialists in allergy, pediatrics, and otorhinolaryngology. This guideline deals with the basic knowledge of AIT, including mechanisms, clinical efficacy, allergen standardization, important allergens in Korea, and special consideration in pediatrics. The article also covers the methodological aspects of AIT, including patient selection, allergen selection, schedule and doses, follow-up care, efficacy measurements, and management of adverse reactions. Although this guideline suggests the optimal dosing schedule, an individualized approach and modifications are recommended considering the situation for each patient and clinic.
Background : Despite remarkable progress of understanding the pathophysiology and therapy of bronchial asthma, asthma morbidity and mortality are on the rise. Also hospitalization and attending rates of emergency department for asthma have been increasing gradually. We analyzed clinical characteristics and prognosis of patients who visited emergency room due to asthma attack in order to define clinical characteristics of these group of patients. Method : We reviewed 105 adult asthmatic patients who attended emergency department of Korea University Hospital between August 1995 and July 1996, retrospectively. Results : 103 patients(56 female, 47 males, mean age : 48.6 years) attended-68 self referral, 18 practitioner referral and 17 OPD transfer- and 86 patients(83.5%) were admitted. Attending emergncy department was clearly more frequent in December(13.6%) and May(12.6%). Time lag between onset of asthmatic attack and arrival at the hospital was $14.2{\pm}15.5$ hour and initial peak expiratory flow rate was $166.7{\pm}68.3L/min$.(43.3% predicted) The commonest cause for visiting emergency room was aggravation of asthma due to upper respiratory tract infection in mild asthmatics. About half of them had history of previous ER visits. Their prognosis was not bad, but after discharge, about half of patients escaped from OPD follow-up. Conclusion : As a group they merit detailed attention and follow up arrangement. Clinician need to monitor and review the treatment plans, the medications, the patient's management technique, and the level of asthma control. For this group, plans for longer term treatment, including asthma education program and adjustment of overall treatment plan should be made.
From March, 1985, to June, 1993, 244 patients with 345 episodes of spontaneous pneumothorax treated at Koryo General Hospital were reviewed. Most of the patients were male, and the ratio of male to female was 8:1. The average age of the patients with spontaneous pneumothorax was 32.8 years old. The site of pneumothorax was revealed left side in 53.3%, right side in 42.6%, and bilateral in 4.1%. The cause of pneumothorax were shown primary spontaneous pneumothorax in 73.4%, and secondary spontaneous pneumothorax in 26.6%. The underlying pathologic lesion in secondary spontaneous pneumothorax showed pulmonary tuberculosis in 56patients[86.1%], COPD in 4patients[6.2%], bronchial asthma in 2patients[3.1%], lung cancer in 2patients[3.1%], and pneumoconiosis in a patient[1.5%]. The usual clinical symptomes were dyspnea, chest pain and chest discomfort. Recurrence rate was as follow; 2nd episode 33.6%, 3rd episode in 26.8%, and above in 4th episode in 18.2%. All the patient of pneumothorax was treated as following; Closed thoracostomy tube drainage in 127patients, bullectomy in 88patients, lobectomy in 5patients, wedge resection in 2patients, conservative treatment with oxygen therapy in 21patients, and video assisted thoracoscopic bullectomy in a patient. The course of treatment of all of the patients were smooth and uneventful.
Background : Airway infiltration by inflammatory cells, particularly of eosinophils, is one of the characteristic features of asthma. Several mechanisms for the recruitment of eosinophil is focused on the CD4+ T lymphocyte for the preferential production of Th2-c1erived cytokines. Interleukin-10(IL-10) is identified cytokine with potent antiinflammatory activity. This molecule has been shown to inhibit the release of cytokine from inflammatory cells including Th2 cell, and also to inhibit eosinophil survival. We therefore attempted to determine whether decreased synthesis of IL-10 in the lung of bronchial asthma may contribute to inflammation that is characteristics of this dease. Method: Subjects were patients with bronchial asthma(n=23) and normal controls(n=11). IL-10 produced from peripheral mononuclear cell(PBMC) and in bronchoalveolar lavage(BAL) fluid was measured by ELISA method. Degree of bronchial inflammation was assessed by total cell counts and eosinophil percents in BAL fluid, eosinophil infiltration on bronchial biopsy tissue and $PC_{20}$ for methacholine. Results: The IL-10 level produced by PBMC and in BAL fluid from patient with bronchial asthma were not different with normal controls(respectively, $901.6\pm220.4$ pg/ml, $810.9\pm290.8$ pg/ml for PBMC, $24.5\pm9.5$ pg/mL $30.5\pm13.5$ pg/ml for BAL fluid p>0.05). There were significant negative correlation between IL-10 in BAL fluid and eosinophil percents in BAL fluid or degree of eosinophil infiltration in bronchial biopsy (respectively r=-0.522, r=-0.4486 p<0.05). However there was no difference of IL-10 level according to $PC_{20}$ for methacholine. There were no correlation between IL-10 production by PBMC and peripheral blood eosinophil counts or serum eosinophilic cationic protein levels(respectively r=0.1146, r=0.0769 p>0.05). Conclusion: These observation suggest that IL-10 may participate but not acts the crucial role in regulation of the airway inflammation in bronchial asthma.
Nah, Kyu Min;Kang, Eun Kyeong;Kang, Hee;Park, Yang;Koh, Young Yull
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.10
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pp.1227-1233
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2002
Purpose : Several studies have shown that increases of eosinophil markers are common findings of asthma and Mycoplasma pneumoniae infection, and eosinophil markers reflect the clinical stage of asthma. The purpose of this study was to investigate the change of eosinophil markers according to the clinical stage of Mycoplasma pneumonia. Methods : The patient group consisted of 33 outpatient children with Mycoplasma pneumonia. Peripheral blood total eosinophil count(TEC) and serum eosinophilic cationic protein(ECP) level were measured at both acute and recovery stages and were compared between both stages. The patient group was subdivided into the wheezing(n=16) and the nonwheezing group(n=17), and the TECs and the ECPs of one group were compared with those of the other group. The correlation between Mycoplasma antibody titer and the eosinophil markers of acute stage were analyzed. Results : In the whole patient group, the TECs and the ECPs of the acute stage were significantly higher than those of the recovery stage(P=0.018, P=0.005), but there were no differences in the TEC and the ECP between the wheezing and the nonwheezing group. In the wheezing group, there were no significant differences in the TEC and the ECP between acute and recovery stages. There were no correlations between acute stage Mycoplasma antibody titer and the eosinophil markers. Conclusion : Eosinophil markers reflect the clinical stage of Mycoplasma pneumonia and eosinophilic inflammations may continue even after the acute stage in wheezing patients with Mycoplasma pneumonia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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