• Advances in pediatric surgery
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• 제12권1호
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• pp.86-90
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• 2006

History, incidence and associated anormalies of the anorectal malformations were reviewed.

• 대한기관식도과학회지
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• 제6권2호
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• pp.189-191
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• 2000

Bifid epiglottis is a rare congenital laryngeal anormaly, usually associated with multiple con-genital anormalies which include digital anormalies and endocrinologic abnormalities. A notch or small indentation of the superior border of the epiglottis and, to a lesser degree, an epiglottis with a submucosal bifid appearance is a frequent occurrence. We report a 40-year-old woman with two distinct cartilaginous halves of the epiglottis, discovered incidentally during the physical examination.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제41권1호
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• pp.57-60
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• 2007

The incidence of diastematomyelia associated with teratoma is extremely rare. We present a case of sacrococcygeal teratoma in a neonate with split spinal cord malformation[SSCM]. Magnetic resonance imaging[MRI] showed a heterogenous mass lesion with cyst in the sacrococcygeal region and multiple spinal anormalies [diastematomyelia, tethered cord, hydromyelia, and hemivertebrae]. The mature teratoma was confirmed on histopathological examination. In SSCMs, the potential for coexisting congenital anomalies at separate levels of the spinal cord must be considered in radiological investigations.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권7호
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• pp.552-555
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• 2001

Noonan증후군에서는 정상 핵형이면서도 Turner증후군과 같은 표현형과 다양한 형태의 지능저하, 양안격리증, 골격이상 및 선천성 심혈관계 이상과 같은 선천적 기형의 특징을 보인다. Noonan증후군의 2/3에서 심기형을 가지며, 그중 폐동맥협착이 반을 차지한다. Noonan증후군에서 폐동맥협착과 그외 다른 심기형을 가졌던 두 명의 환자 증례로 첫번째 환자는 31세 남자로 Noonan증후군의 특징적인 표현형을 보이면서 중증의 폐동맥 판막하협착과 난원공 개존증을 가지고 있었다. 두번째 28세 남자환자는 전형적인 Noonan증후군의 얼굴모양 과 저신장이었으며 폐동맥판 및 폐동맥판막하 협착을 동반하고 있었다. 상기 2례에서 모두 폐동맥판 교련절제와 우심실의 비후된 근육층을 제거하였고 첫번째 환자에서의 난원공 개존증은 일차봉합을 시행하였다. 술후 좋은 결과를 보였고 추적관찰중이다.