Pulmonary arteriovenous fistulas(PAVFs) is a rare disorder that occurs in two to three children per 100,000 population. It is presented as absence of intervening capillary beds between the pulmonary artery and vein with resultant persistent right to left shunt. Other causes include trauma, liver cirrhosis, malignancy and schistosomiasis. It is mostly asymptomatic, but it may present with respiratory difficulty, cyanosis, clubbed fingers induced by right to left shunt or hemoptysis, polycythemia and epistaxis. Major complications, such as brain abscess, brain embolism, paradoxical embolism and subacute infective endocarditis can be devastating, so therapeutic intervention is recommended in all patients. However, removal of low-resistance fistulas can aggrevate pulmonary hypertension, so detection of increased pulmonary pressure is important. We report two patients : One a 42 year-old male with PAVFs treated with coil embolization, and a 42 year-old female who was treated with anticoagulants due to pulmonary hypertension.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.27
no.6
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pp.551-555
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2001
False aneurysms(Pseudoaneurysms) and arteriovenous fistulas have only rarely been reported in the facial region. In this region the false aneurysm arises most frequently in the superficial temporal and facial artery, but other branches of the external carotid are sometimes involved, including the maxillary and lingual artery. False aneurysms can be occurred by blunt trauma that either laceration or rupture the full thickness of the arterial wall. The diagnosis of a false arterial aneurysm can be often made solely on the basis of physical examination. Angiography is helpful for conformation, for delineating the lesion and its vascular supply, and for ruling out the presence of associated vascular lesions such as arteriovenous fistulas. Ultrasonography may also be useful in delineating lesions that are not easily accessible for physical examination. Treatment of false aneurysms is excision, ligation, and arterial embolization. This is a case of false aneurysm of the lingual artery after facial trauma caused by traffic accident. The lesion was successfully treated by embolization and ligation of the lingual and facial branches of the external carotid artery.
Intracranial dural arteriovenous fistula (DAVF) is an abnormal arteriovenous shunt accounting for approximately 10%-15% of all intracranial vascular malformations. Most intracranial DAVFs are solitary, but multiple lesions at different sites can rarely occur. Most intracranial multiple DAVFs are synchronous types, whereas metachronous lesions are relatively uncommon. Herein, we report a rare case of metachronous DAVF occurring after the embolization of a preceding lesion in a 75-year-old female.
Nontraumatic intracranial subarachnoid hemorrhage (SAH) attributable to the thoracolumbar dural arteriovenous fistulas (DAVFs) has been extremely rare. A 41-year-old male patient was admitted with severe acute headache, neck stiffness, and pronounced low-back pain radiating to both legs. The T2-weighted MR imaging showed irregular signal void and enlarged, varix like pouch formation with spinal cord compression at the T11-12 level. The angiogram revealed a DAVF. We report a DAVF case with SAH that revealed an extensive infarction from C5 to the conus medullaris after undergoing operative treatment.
Pulmonary arteriovenous fistula is a congenital vascular malformation originated from abnormalities of capillary development. Fistulas may develop only in the lung or may be associated with similar abnormalities of the skin, mucous membrane, and the other organs. It may occur with hereditary hemorrhagic telangietasia[Rendu-Osier-Weber syndrome]. Recently we have experienced a case of the pulmonary arteriovenous fistula associated with Schwannoma in 20 year old male man. Tennis ball sized bright reddish mass which was composed of variable sized vascular channels filled with blood clots was located in the just subpleural portion of left lower lobe. Left lower lobectomy was done. Microscopic findings showed variable sized numerous blood vessels embedding in the parenchyma. There was a thumb-tip sized brown nodular mass which was turned out to be Schwannoma at the left 7th thoracic paravertebral area.
Vascular malformations are structural abnormalities that are thought to result from errors in vasculogenesis and angiogenesis during embryogenesis. Vascular malformations of the scalp present unique management challenges due to aesthetic and functional implications. This review examines the pathophysiology, clinical presentation, and management techniques for six common types of vascular malformations of the face and scalp : infantile hemangioma, capillary malformations, venous malformations, lymphatic malformations, arteriovenous malformations, and arteriovenous fistulas. These lesions range from common to rare, and have very different natural histories and management paradigms. There has been increasing understanding of the molecular pathways that are altered in association with these vascular lesions and these molecular targets may represent novel strategies of treating lesions that have historically been approached from a structural perspective only.
Jong Woo Kim;Jeong Ho Kim;Sung Su Byun;Jin Mo Kang;Ji Hoon Shin
Korean Journal of Radiology
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v.21
no.11
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pp.1239-1247
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2020
Objective: To report the mid-term results of a single-center randomized controlled trial comparing drug-coated balloon angioplasty (DBA) and plain balloon angioplasty (PBA) for the treatment of dysfunctional radiocephalic arteriovenous fistulas (RCAVFs). Materials and Methods: In this prospective study, 39 patients (mean age, 62.2 years; 21 males, 18 females) with RCAVFs failing due to juxta-anastomotic stenosis were randomly assigned to undergo either both DBA and PBA (n = 20, DBA group) or PBA alone (n = 19, PBA group) between June 2016 and June 2018. Primary endpoints were technical and clinical success and target lesion primary patency (TLPP); secondary outcomes were target lesion secondary patency (TLSP) and complication rates. Statistical analysis was performed using the Kaplan-Meier product limit estimator. Results: Demographic data and baseline clinical characteristics were comparable between the groups. Technical and clinical success rates were 100% in both groups. There was no significant difference between the groups in the mean duration of TLPP (DBA group: 26.7 ± 3.6 months; PBA group: 27.0 ± 3.8 months; p = 0.902) and TLSP (DBA group: 37.3 ± 2.6 months; PBA group: 40.4 ± 1.5 months; p = 0.585). No procedural or post-procedural complications were identified. Conclusion: Paclitaxel-coated balloon use did not significantly improve TLPP or TLSP in the treatment of juxta-anastomotic stenosis of dysfunctional RCAVFs.
Systemic arteriovenous(AV) fistulas are a rare but well-recognized cause of hyperkinetic circulation that, if undetected, may lead to congestive heart failure. We experienced a very rare case of acquired arteriovenous fistula. A 61-year-old female patient presented with congestive heart failure symptoms after percutaneous pinning for right sternoclavicular joint dislocation. We surgically obliterated the fistula between aorta and innominate vein and performed tricuspid annuloplasty for severe tricupid insufficiency simultaneously. She was discharged with complete relief of her symptoms and has been well during 2 years and 6 months follow up.
Dural arteriovenous fistula is an acquired vascular anomaly that can cause various symptoms. Here, we report a rare case of Borden type I sigmoid sinus dural arteriovenous fistula presenting as subarachnoid hemorrhage. Bleeding occurred from a side-wall aneurysm in the lateral pontomedullary segment of the anterior inferior cerebellar artery, which was a minor pial feeder. Features on imaging modalities, including brain CT, CT angiography, MR imaging/angiography and digital subtraction angiography, are described with a literature review.
The arteriovenous fistula (AVF), which maintains satisfactory blood flow, is necessary to the patients of end-stage renal disease for the long term hemodialysis. We performed the snuffbox fistula as the first operation for hemodialysis vascular access. This study was performed to investigate the patency rates, complications, risk factors for occlusion of the AVF, and the types of reoperations. Material and Method: We performed 146 snuffbox fistulas from Jun. 1994 to Dec. 2001 The records of the patients except six patients who were lost from follow up were analyzed retrospectively, Mean age and male:female ratio were 52$\pm$15 years (range, 17∼79 years) and 80 : 60 respectively. Diabetes mellitus and hypertension were combined in 47 patients and 101 respectively. Preoperative levels of creatinine and potassium were 9.09$\pm$3.68 mg/dL (range, 2.55∼20.09 mg/dL) and 4.7$\pm$0.9 mmol/L (range, 2.3∼8.1 mmol/L). One hundred thirteen cases of the snuffbox fistulas were done at left side hand and the others at right hand. Result: Mean follow up period of the patients was 41.8$\pm$31.0 months (range, 0.2∼108,8 months). During the follow up period, 35 occlusions of AVF occurred and these AVFs were patent for 9.8$\pm$10.1 months (range, 0.1∼40.4 months). The patency rates of f month, and 1, 2, 3, 5 years were known as 92.8, 80.2, 73.8, 71.3, 69.6% respectively. Right sided snuffbox fistulas (p-value=0.045) and old age (p-value=0.048) were revealed as significant risk factors for occlusion of AVF. The postoperative complications consisted of occlusions of AVF caused by intimal hyperplasia of vein in 24, thrombosis in nine, stenosis of anastomosis site in three, and venous hypertensions in two. After the first operation 37 patients underwent 86 reoperations. Conclusion: The snuffbox fistulas showed acceptable patency rates and low complication rates. The snuffbox fistulas as the first operation for AVF formation can be a good option for the patients with end-stage renal disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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