Campylobacter, Arcobacter, and Helicobacter, classified into the same rRNA superfamily VI by taxonomy, cause food-borne diseases, stomach ulcer, and gastric cancer. To detect each strain selectively from contaminated foods, PCR, multiplex-PCR, and restricion fragment length polymorphism (RFLP) were applied on Campylobacter, Arcobacter, and Helicobacter. The same PCR products could be detected using CHA primer targeted for 16S rRNA of Campylobacter, Arcobacter, and Helicobacter. To detect C. jejuni and C. coli from A. butzleri and H. pylori, pg50/pg3 primer targeted for fla A gene was used, and for A. butzleri, Arco2/Butz primer targeted for 23S rRNA was utilized. For H. pylori detection, icd1/icd2 primer targeted for isocitrate dehydrogenase gene was employed, and JEJ1/JEJ2 primer targeted for ceuE gene was effective for C. jejuni detection from the three strains. C. jejuni, C. coli could be separated from A. butzleri and H. pylori through PCR-RFLP using restriction enzyme Dde I. Such primers would be effective for detecting each strain selectively through PCR when C. jejuni, C. coli, A butzleri and H. pylori are contaminated together.
The free-livein nitrogen fixing bacterium, Arcobacter nitrofigilis which has been known to be a microaerophile, exhibited aerobic growth in brucella broth. In a level of oxygen equivalent to an air atmosphere (21% $O_2$), the maximum cell growth was observed in brucella broth. Low level of cell growth occurred in a level of low oxygen equivalent to lower than 2%, unless any other terminal electron acceptors other than oxygen were wupplied in brucella broth. Membrane-bound cytochrome b and c, and soluble cytochrome c were found. The growth in an aerobic atmosphere, little growth at low oxygen level, and occurrence of cytochrome c mean that this species is an aerobe and obtains energy using energy-yielding respiration.
Growth of a newly emerging pathogen, Arcobacter butzleri, in domestic raw meat was evaluated by various sanitizing agents. One percent of acetic acid, citric acid, lactic acid, and trisodium phosphate (TSP) added to the cell suspension of six A. butzleri strains inhibited their growth within ten minutes, and especially the lactic acid inhibited growth within five minutes. One percent of all the acids at the culture broth inhibited growth completely within one hr. 0.1% of the acids inhibited growth within 72 hr, whereas two percent of TSP had the same effect in one hr. Among the acids, lactic acid had the strongest inhibition activity. Hydrogen peroxide, sodium hypochlorite, and ethanol showed lower inhibiting activities than the above agents. While garlic extract and lactic acid bacteria culture also inhibited A. butzleri, onion extract did not. Therefore, food-borne poisoning of A. butzleri in raw meat could be prevented by organic acid and trisodium phosphate treatments.
Although Arcobacter butzleri is a foodborne emerging pathogen causing gastroenteritis in human and animals, there are a few researches on the physical and chemical control methods. The aim of this study was to investigate the effect of ultraviolet radiation or ethanol treatment on A. butzleri. To demonstrate the UV effect, 8 ${\log}_{10}CFU$/mL of A. butzleri were spiked on stainless steel and the pork was then exposed to 250 nm of ultraviolet light for 108-648 mWs/$cm^2$. To ascertain the effect of ethanol, A. butzleri and A. butzleri spiked pork were soaked or sprayed 10, 35 and 70% of ethanol for 10 to 30 min. A. butzleri significantly decreased all of the UV doses in stainless steel, whereas, the reduction was just $0.92{\pm}0.62-1.29{\pm}0.34\;{\log}_{10}CFU$/mL in pork spiked with A. butzleri. In the ethanol groups, A. butzleri decreased significantly in 35% or 70% of ethanol in contrast, the bacterial counts were dropped slightly in A. butzleri spiked pork groups. Therefore, it is necessary to develop various kinds of control methods or hurdle technology for A. butzleri.
Recently, an innovative method for wastewater treatment and nutrient removal was developed by combining the sequence batch reactor and membrane bioreactor to overcome pollution caused by shipboard sewage. This system is a modified form of the activated sludge process and involves repeated cycles of mixing and aeration. In the present study, the bacterial diversity and dominant microbial community in this wastewater treatment system were studied using the MACROGEN next generation sequencing technique. A high diversity of bacteria was observed in anaerobic and aerobic bioreactors, with approximately 486 species. Microbial diversity and the presence of beneficial species are crucial for an effective biological shipboard wastewater treatment system. The Arcobacter genus was dominant in the anaerobic tank, which mainly contained Arcobacter lanthieri (8.24%), followed by Acinetobacter jahnsonii (5.81%). However, the dominant bacterial species in the aerobic bioreactor were Terrimonas lutea (7.24%) and Rubrivivax gelatinosus (4.95%).
Arcobaeter butzleri is one of the aerotolerant Campylobaeter species which cause persistent diarrhea, abdominal pain, nausea and vomiting in human. The aim of this study was to determine the growth and survival of A. butzleri under the heat treatment or freezing storage condition. In heat treatment, two Korean isolates of A. butzleri were treated at 40 to $80^{\circ}C$ for various times. In freeze treatment, two Korean isolates of A. butzleri were kept at 4, -20 and $-70^{\circ}C$ from 1 to 15 d. The survivability of the A. butzleri Korean isolates significantly decreased at higher than $60^{\circ}C$ heating condition but it didn't show any significant difference in $40^{\circ}C$ treated group. Under the cold stress condition, survivability of A. butzleri were significantly decreased at $-20^{\circ}C$ storage. Like other foodborne pathogens, survivability of A. butzleri was controlled by heat and freezing treatment.
Contamination by foodborne pathogens and mycotoxins was examined in 475 eggs and 20 feed samples collected from three egg layer farms, three egg-processing units, and five retail markets in Korea. Microbial contamination with Salmonella species, Escherichia coli, and Arcobacter species was examined by bacterial culture and multiplex polymerase chain reaction (PCR). The contamination levels of aflatoxins, ochratoxins, and zearalenone in eggs and chicken feeds were simultaneously analyzed with high-performance liquid chromatography coupled with fluorescence detection after the post-derivatization. While E. coli was isolated from 9.1% of eggs, Salmonella species were not isolated. Arcobacter species were detected in 0.8% of eggs collected from egg layers by PCR only. While aflatoxins, ochratoxins, and zearalenone were found in 100%, 100%, and 85% of chicken feeds, their contamination levels were below the maximum acceptable levels (1.86, 2.24, and 147.53 μg/kg, respectively). However, no eggs were contaminated with aflatoxins, ochratoxins, or zearalenone. Therefore, the risk of contamination by mycotoxins and microbes in eggs and chicken feeds is considered negligible and unlikely to pose a threat to human health.
As part of the research program "2018 Rapid screening and identification of freshwater microorganisms using MALDI-TOF/MS library" freshwater samples were collected from a branch of the Nakdong River. Almost 300 antibiotic-resistant bacterial strains were isolated from freshwater samples and subsequently identified by 16S rRNA gene sequencing. Seventeen strains among the isolates shared high 16S rRNA gene sequence similarity (>99.0%) with known species that were not previously recorded in Korea, and each of the isolates also formed a robust phylogenetic clade with the closest species. These species were phylogenetically diverse, belonging to four phyla, seven classes, 10 orders, and 13 genera. At the genus and class level, the previously unrecorded species belonged to Rhodovarius, Xanthobacter, and Shinella of the class Alphaproteobacteria; Ottowia, Simplicispira, and Zoogloea of Betaproteobacteria; Pseudomonas, Acinetobacter, and Shewanella of Gammaproteobacteria; Arcobacter of Epsilonproteobacteria; Sphingobacterium of Sphingobacteriia; Trichococcus of Bacilli; and Leucobacter of Actinobacteria. The previously unrecorded species were further characterized by examining their gram-staining, colony and cell morphology, biochemical properties, and phylogenetic position.
Culturable bacterial diversity was investigated using freshwater and sediment samples collected from the North Han River basin in 2017, as a part of the research program 'Survey of freshwater organisms and specimen collection'. Over a thousand bacterial strains were isolated from the samples and identified based on 16S rRNA gene sequences. Among the bacterial isolates, 22 strains showing higher than 98.7% sequence similarity with validly published bacterial species, but not reported in Korea, were classified as unrecorded species in Korea. The 22 bacterial strains were phylogenetically diverse and assigned to 6 classes, 11 orders, 15 families, and 21 different genera. At the generic level, the unreported species were affiliated with Flavobacterium of the class Flavobacteria, Flexibacter of the class Cytophagia, Blastomonas, Brevundimonas, Elstera, Rhizobium, Roseomonas, Sphingomonas, and Xanthobacter of the class Alphaproteobacteria, Albidiferax, Cupriavidus, Curvibacter, Ferribacterium, Hydrogenophaga, Iodobacter, Limnohabitans, Polaromonas, Undibacterium, and Variovorax of the class Betaproteobacteria, Pseudomonas of the class Gammaproteobacteria, and Arcobacter of the class Epsilonproteobacteria. The unreported bacterial species were further characterized by examining Gram reaction, colonial and cellular morphology, and biochemical properties. The detailed descriptions of 22 strains of the unreported bacterial species are also provided.
Kim, Min-Kyeong;Seong, Chi-Nam;Jahng, Kwangyeop;Cha, Chang-Jun;Joh, Ki-seong;Bae, Jin-Woo;Cho, Jang-Cheon;Im, Wan-Taek;Kim, Seung-Bum
Journal of Species Research
/
v.6
no.1
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pp.15-24
/
2017
During the extensive survey of the prokaryotic species diversity in Korea, bacterial strains belonging to Betaproteobacteria and Epsilonproteobacteria were isolated from various sources including freshwater, sediment, soil and fish. A total of 23 isolates were obtained, among which 22 strains were assigned to the class Betaproteobacteria and one strain to the class Epsilonproteobacteria. The 22 betaproteobacterial strains were further assigned to Comamonadaceae (11 strains), Burkholderiaceae (6 strains), Oxalobacteraceae (2 strains), Neisseriaceae (1 strain) and unclassified family groups (2 strains). For the strains of Burkholderiaceae, 3 strains were identified as 3 species of Burkholderia, and 2 strains were as 2 species of Cupriavidus. For the strains of Comamonadaceae, 4 strains were identified as 2 species of the genus Hydrogenophaga, 2 strains as 2 species of Acidovorax, 2 strains as 2 species of Limnohabitans, and each of the remaining strains as single species of Comamonas, Curvibacter and Rhodoferax, respectively. For the strains of Oxalobacteraceae, 1 strain was identified as a species of Undibacterium, and the other strain as a species of Herbaspirillum. The strain belonging to Neisseriaceae was identified as a species of Iodobacter. The remaining strains of Betaproteobacteria were identified as species of Sphaerotilus and Methylibium respectively (family unassigned). The epsilonproteobacterial strain was identified as a species of Arcobacter of the family Camplyobacteraceae. The detailed description of each unrecorded species is provided.
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