수년 전부터 있어 온 흉배부 통증을 주소로 내원한 49세 여자 환자로 전산화단층촬영과 자기공명 흉부혈관 촬영에서 만성 흉부 대동맥류를 가지고 있었으며, 흉부 대동맥 조영 촬영에서 대동맥류와 함께 하부 하행대동맥에 대동맥 축착증이 동반되었다. Adamkiewicz 동맥과 연결된 10번째 늑간 동맥이 대동맥 축착 직상부의 동맥류 내 대동맥에서 기시하고 있었다. 수술은 대동맥 축착증을 포함한 하행 흉부대동맥류를 인조혈관을 이용한 치환술을 시행하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Aberrant right subclavian arteries were experienced in two young children. This is a rare aortic arch anomaly that usually does not produce symptoms. Symtomatic patients require surgical interventions.We describe two young children who had aberrant right subclavian artery with symptoms of difficulty in swallowing and respiratory problems. Diagnosis was made by esophagography, aortography and 3-Dimension chest CT. Operation had been advocated through right thoracotomy without difficulty for ligation, division and anastomosis to the ascending aorta. Dysphagia lusoria was immediately relieved and postoperative course was uneventful. We consider that the right thoracotomy is the choice of operative approach and noninvasive diagnosis by 3-Dimension chest CT is easily made for infant with aberrant right subclavian artery.
Pulmonary sequestration is an uncommon congenital malformation characterized by the presence of non-functioning lung tissues which receives its blood supply from an anomalous systemic artery instead of a pulmonary arterial branch. We present a case of intralobar pulmonary sequestration experienced lately. The patient was 7 years old girl with the complaints of chronic productive cough and right lower chest pain. Serial chest films showed a large cyst with or without a air-fluid level on the right lower lung field. Aortography revealed an aberrant artery originating from thoracic aorta just above the diaphragm and that drained into the right inferior pulmonary vein. During operation, a large abscess cavity measuring 6.5x5x5 cm in dimension at the right lower lobe was noted. And the two aberrant arteries, measuring 3 mm in diameter, arising from thoracic aorta 5 cm above the diaphragm was noted. After division and ligation of the aberrant arteries, right lower lobectomy was performed and the patient`s postoperative course was uneventful.
The patient was 17 years old female who complained of coldness of right arm and occasional dizziness, since 4 months prior to admission. On physical examination, the right radial, brachial and common carotid arterial pulses were not palpable. Aortography revealed narrowing of innominate and right common carotid arteries, and complete obstruction of right subclavian artery. The right axillary artery was faintly visualized on the delayed film. Axillo-axillar bypass was done using Gore-Tex graft of 8 mm I.D.. By bilateral subclavicular incision, both side axillary arteries was exposed. End to side anastomosis was made between graft and right axillary artery and the graft was brought out to the left side, subcutaneously, over the sternum, and the anastomosis was made between graft and left axillary artery. Postoperatively, both radial pulses were equally palpable. On follow-up visiting, there were no subjective symptoms and blood pressure in both arms was equal.
Since the first report of an operation for prolapsed intervertebral disk by Mixter and Barr[1934], many thousands of operations have been successfully performed without incident. Linton and White in 1945 reported the vascular complication, but perforation of large vessels is rare complication of operation for prolapsed disk. A medical student, aged 22 years, was performed to a disk operation [L4-5, Rt. on May 1977.] From postoperative 10th day, palpitation, generalized edema and substernal pain were noted, and 2 months later, wide pulse pressure [70-80 mmHg], continuous bruit and thrill on the Rt. low abdomen were followed. Aortography revealed arteriovenous fistula between just proximal to abdominal aortic bifurcation and inferior vena cava. So, fistulectomy [Resection of proximal 2 cm of C.I.A., Rt, including fistula opening and end to end anastomosis] was performed on July, 77. During follow up study, remained fistula between Rt. internal lilac artery and lilac vein was found 2 months later. Re-operation [Double ligation of the Rt. internal lilac artery] was don on January 1978. Postop. results were excellent, except impossible to ejaculation.
Truamatic aortic rupture is usually fatal if left untreated. Prompt diagnosis is the cornerstone of suscessful management. But the usual screening tests are non specific and the accuracy of computerized tomography is low, Aortography which is a time consuming procedure may result in false-positive interpretations and significant morbidity. Recently transesophageal echocardiography provides a rapid, effective and relatively safe means of evaluating the distal aortic arch and also affords the opportunity to evaluate the heart during the same study, which may be of benefit in cases of suspected cardiac injury. The experience with the traumatic aortic ruptured patient and a critical review of the literature suggests that transesophageal echocardiography is a useful technique for the diagnosis of ruptured aorta following blunt chest trauma.
This is a report of a. case in which a long narrow segment coarctation of the aorta was successfully corrected with Teflon graft. The patient was 30 year old man with hypertensive symptoms that occurred 7 years prior to operation. Blood pressure measured 230/110 mmHg in the arms and 110/80 mmHg in the legs. Pulses were strongly tensive in radial artery, but very weak in femoral artery and even absent in dorsal pedis artery. Final preoperative diagnosis was made by aortography which showed a long narrow segment between aortic arch and descending thoracic aorta and highly developed collateral circulations. A long hypoplastic narrow segment was located proximal to the ligament arteriosus, and diaphragmatic stenosis of the aorta was located just distal to the ligamentum arteriosus. After prosthetic correction of the coarctation of the aorta, blood pressure were measured 130/ 80 mmHg in the arms and 150/100 mmHg in the legs. Peripheral pulses were palpated normally, and the postoperative course was uneventful.
An aortobronchial fistula is a rare complication of aneurysm of the aorta. The fistula starting from a chronic traumatic aortic aneurysm is exceptionally rare. Our observation concerns a patient of 26 with previous chest trauma who had atelectasis of left lung following dyspnea and hemoptysis. Aortography and surgical intervention revealed that this was a chronic traumatic aortic aneurysm of descending thoracic aorta, which developed a fistula in the bronchus. She underwent left posterolateral thoracotomy and the surgical repair of the aneurysm was performed with a woven Dacron patch graft using a temporary external bypass between the ascending and the descending aorta. The fistula in the bronchus was closed with simple interrupted sutures. In the immediate postoperative period, double vision, headache, and hoarseness developed but returned normal.
Since 1973, 40 patients with Patent Ductus Arteriosus were operated in The Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Medical College. Clinical analysis of these cases: 1. Age ranged from 8 months old to 28 years old Sex ratio was 22 females to 18 males. 2. Pulse pressure widening above 50 mmHg was appeared in 27 patients. In 31 patients, continuous machinery murmur was heard on left second and third intercostal space, but 9 patients has holosystolic murmur on left sternal border. 3. Retrograde Aortography was performed in 11 patients and right heart catheterization, 17 patients, In 8 patients, pulmonary hypertension [above 30 mmHg in` systole] was noted. 3 out of 8 patients was combined with Ventricular Septal Defect. Severe pulmonary hypertension [above 80mmHg in systole] was presented in 3 patients. 4. In 38 patients, operative method was performed with multiple suture ligation of PDA, and in 2 patients, suture closure through pulmonary arteriotomy under cardiopulmonary bypass. 5. One operative death occurred in a patient in this group. Cause of death was right heart failure after multiple suture ligation of PDA and pulmonary artery bandings.
A 23-year-old male patient complained dyspnea on exertion and orthopnea since December 1977. On examination, he was tall and slender. There was grade IV/VI to-and-fro murmur on the left sternal border especially on Erb`s point. The liver was descended 2 fingers breadth below right costal margin. There were no signs of Marfan`s syndrome. Echocardiography demonstrated partial closure of aortic valve and dilated aortic root with enlargement of ascending aorta. Left heart cardiac catheterization revealed moderately elevated pulmonary wedge pressure and right ventricular pressure. The left ventricular end diastolic pressure was markedly elevated to 26 mmHg. On aortography, the aortic regurgitation was severe and it was belonged to angiographically Grade IV. The aortic valve was replaced with Carpentier-Edwards valve without excision and replacement of ascending aorta, under the impression of rheumatic valvular heart disease. After closure of aortotomy, blood pressure was transiently elevated and bleeding from the site of inserting air vent needle of ascending aorta was developed. The bleeding was not controlled by any means. On postmortem microscopic study, the histologic changes were strikingly limited to the ascending aorta from the region of the aortic valve ring.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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