Background: Curcumin has been reported to have anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, antifungal, antitumor, and antinociceptive activity when administered systemically. We investigated the analgesic efficacy of intrathecal curcumin in a rat model of inflammatory pain. Methods: Male Sprague Dawley rats were prepared for intrathecal catheterization. Pain was evoked by injection of formalin solution (5%, $50{\mu}l$) into the hind paw. Curcumin doses of 62.5, 125, 250, and $500{\mu}g$were delivered through an intrathecal catheter to examine the flinching responses. The $ED_{50}$ values (half-maximal effective dose) with 95% confidence intervals of curcumin for both phases of the formalin test were calculated from the dose-response lines fitted by least-squares linear regression on a log scale. Results: In rats with intrathecal administration of curcumin, the flinching responses were significantly decreased in both phases. The slope of the regression line was significantly different from zero only in phase 2, and the $ED_{50}$ value (95% confidence interval) of curcumin was $511.4{\mu}g$ (23.5-1126.5). There was no apparent abnormal behavior following the administration of curcumin. Conclusions: Intrathecal administration of curcumin decreased inflammatory pain in rats, and further investigation to elucidate the precise mechanism of spinal action of curcumin is warranted.
Kim, Nam-Kwen;Kim, Jong-han;Lim, Gyu-sang;Hwang, Choong-yeon
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.11
no.1
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pp.1-22
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1998
During the last few years, nitric oxide(NO) as a potent macrophage-derived effector molecule against a variety of bacteria, parasites, and tumors has received increasing attention. More recent studies suggest that NO also has antiviral effects in both murine and human cells. The objective of the current study was to determine the effect of Yongdamsagantang(YST) on the production of NO. Stimulation of mouse peritoneal macrophages with YST after the treatment of recombinant $interferon-{\gammer}(rlFN-{\gammer})$ resulted in the increased NO synthesis. YST had no effect on NO synthesis by itself. When YST was used in combination with $rIFN-{\gammer}$, there was a marked cooperative induction of NO synthesis in a dose-dependent manner. The optimal effect of YST on NO synthesis was shown 6 hour after treatment with $rIFN-{\gammer}$. This increase in NO synthesis was reflected as increased amount of inducible NO synthase(iNOS) protein. NO production was inhibited by $N^G-monomethyl-L-arginine$. The increased production of NO from $rIFN-{\gammer}$ plus YST-stimulated cells was decreased by the treatment with staurosporin. In addition, synergy between $rIFN-{\gammer}$ and YST was mainly dependent on YST-induced tumor necrosis $factor-{\alpha}(TNF-{\alpha})$ secretion. These results suggest that the capacity of YST to increase NO production from $rIFN-{\alpha}-primed$ mouse peritoneal macrophages is the result of YST-induced $TNF-{\alpha}$ secretion.
Rosmarinic acid, an ester of caffeic acid with 3,4-dihydroxyphenyl lactic acid, is one of the main active constituents of Agastache rugosa Kuntze and has an astringent property, antioxidant capacity, anti-inflammatory activity, antimutagenic ability, antimicrobial capacity, and an antiviral property. Five different strains of Agrobacterium rhizogenes differed in their ability to induce Korean mint (Agastache rugosa Kuntze) hairy roots and also showed varying effects on the growth and rosmarinic acid production in hairy root cultures. A. rhizogenes R1601 is the most effective strain for the induction (72.90%), growth (13.50 g/l) and rosmarinic acid production (22.60 mg/g) in hairy root of Korean mint. Our results demonstrate that use of suitable strains of A. rhizogenes may allow study of the regulation of rosmarinic acid biosynthesis in hairy root cultures of Agastache rugosa.
Lim, Yun-Sook;Nguyen, Lap P.;Lee, Gun-Hee;Lee, Sung-Geun;Lyoo, Kwang-Soo;Kim, Bumseok;Hwang, Soon B.
Molecules and Cells
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v.44
no.9
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pp.688-695
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2021
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic has become a global health concern. Various SARS-CoV-2 vaccines have been developed and are being used for vaccination worldwide. However, no therapeutic agents against coronavirus disease 2019 (COVID-19) have been developed so far; therefore, new therapeutic agents are urgently needed. In the present study, we evaluated several hepatitis C virus direct-acting antivirals as potential candidates for drug repurposing against COVID-19. Theses include asunaprevir (a protease inhibitor), daclatasvir (an NS5A inhibitor), and sofosbuvir (an RNA polymerase inhibitor). We found that asunaprevir, but not sofosbuvir and daclatasvir, markedly inhibited SARS-CoV-2-induced cytopathic effects in Vero E6 cells. Both RNA and protein levels of SARS-CoV-2 were significantly decreased by treatment with asunaprevir. Moreover, asunaprevir profoundly decreased virion release from SARS-CoV-2-infected cells. A pseudoparticle entry assay revealed that asunaprevir blocked SARS-CoV-2 infection at the binding step of the viral life cycle. Furthermore, asunaprevir inhibited SARS-CoV-2 propagation in human lung Calu-3 cells. Collectively, we found that asunaprevir displays broad-spectrum antiviral activity and therefore might be worth developing as a new drug repurposing candidate for COVID-19.
Natural compounds isolated from medicinal herbs and plants have immense significance in maintaining bone health. Hydrolysable tannins have been shown to possess a variety of medicinal properties including antiviral, anticancer, and anti-osteoclastogenic activities. As a part of a study on the discovery of alternative agent against skeletal diseases, we isolated a hydrolysable tannin, 2-O-digalloyl-1,3,4,6-tetra-O-galloyl-${\beta}$-D-glucose (DTOGG), from Galla Rhois and examined the effect on osteoclast formation and function. We found that DTOGG significantly inhibited receptor activator of nuclear factor-${\kappa}B$ ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation by downregulating the expression of the key regulator in osteoclastogenesis as well as osteoclast-related genes. Analysis of RANKL/RANK signaling revealed that DTOGG impaired activation of $I{\kappa}B{\alpha}$ and p65 in the nuclear factor kappa-lightchain-enhancer of activated B cells (NF-${\kappa}B$) signaling pathway. Furthermore, DTOGG reduced bone resorbing activity of osteoclasts, compared to the vehicle-treated control. These results suggest that DTOGG could be a useful natural compound to manage osteoclast-mediated skeletal diseases.
Kim, Na Young;Lee, Nam-Sil;Jeon, Eun Ji;Seo, Jung Soo;Woo, Soo Ji;Kim, Myung Sug;Kang, So Young;Jung, Sung Hee
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.54
no.5
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pp.634-643
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2021
Han In-jin (Artemisia iwayomogi Kitamura) and Cham Dang-gwi (Angelica gigas Nakai) exhibit antibacterial, antiparasitic, antifungal, and antiviral properties in vitro. In this study, mixture of the extracts of these two medicinal plants was absorbed on pellets. Thereafter, these pellets were fed to olive flounder Paralichthys olivaceus for 12 weeks at laboratory (1st experiment) and 24 weeks at field test (2nd experiment), and the immune activity and disease resistance properties of the extracts were examined. It was observed that lysozyme activities of plasma, spleen, and kidney improved after 12 weeks. Furthermore, when the olive flounders were artificially infected with bacterial pathogens, their cumulative mortality decreased in the group that was fed the extracts for 12 weeks compared to that in control group, and the relative percent survival also improved. This study concluded that mixture of Han In-jin and Cham Dang-gwi extracts provides disease resistance in vivo.
Jung, Cheol Woon;Kim, Sun Jo;Anh, Nguyen Hoang;Lee, Eun Goo;Kim, Tae Ha;Kwon, Sung Won;Yang, Hyun Ok;Lee, Seul Ji
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.52
no.1
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pp.1-12
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2021
Platycodon (Platycodon grandiflorum) is used as a food and medicinal ingredient worldwide, particularly in Northeast Asia. Although a large number of studies have been conducted to determine its medicinal efficacy, there is still a paucity of literature summarizing the clinical activity of Platycodon. In this systematic review, we aimed to summarize the clinical efficacy of Platycodon. All literature describing the clinical efficacy of Platycodon was collected from international databases, and relevant papers were carefully evaluated for eligibility. Data were extracted from the selected papers and quality evaluation was conducted in accordance with the standards provided by the National Institutes of Health (NIH), with all procedures being conducted in accordance with PRISMA 2009 checklist guidelines. After the removal of 342 papers, 644 studies were fully screened for their titles and abstracts, among which, 19 studies were finally selected for full summarization. Extraction of data indicated evidence of the effectiveness of Platycodon in the treatment of respiratory system-related diseases and cancer, and in the provision of immunity. However, we found that the quality and objectivity of evaluation, management of variable factors, sample size, and reproducibility were generally poor. Although Platycodon has shown potential antiviral, antibacterial, anticancer, and antidepressant effects, and promotion of immunity in clinical settings, it was not possible to integrate objective indicators to conduct a meta-analysis due to the lack of literature and insufficient studies. More investigations in the clinical setting should be conducted to confirm the functional effects of Platycodon.
So-Hyung Kwak;Hayeong Kim;Hyeli Yun;Juho Lim;Dong-Hyun Kang;Doman Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.6
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pp.788-796
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2023
Canine parvovirus type 2 (CPV-2) has high morbidity and mortality rates in canines. Nonstructural protein 1 (NS1) of CPV-2 has endonuclease activity, initiates viral DNA replication, and is highly conserved. Thus, it is a promising target for antiviral inhibitor development. We overexpressed a 41.9 kDa active recombinant endonuclease in Escherichia coli and designed a nicking assay using carboxyfluorescein and quencher-linked ssDNA as substrates. The optimal temperature and pH of the endonuclease were 37℃ and pH 7, respectively. Curcumin, bisdemethoxycurcumin, demethoxycurcumin, linoleic acid, tannic acid, and α-tocopherol inhibited CPV-2 NS1 endonuclease with IC50 values of 0.29 to 8.03 µM. The extracted turmeric, yerba mate, and sesame cake suppressed CPV-2 NS1 endonuclease with IC50 values of 1.48, 7.09, and 52.67 ㎍/ml, respectively. The binding affinity between curcumin, the strongest inhibitor, and CPV-2 NS1 endonuclease by molecular docking was -6.4 kcal/mol. Curcumin inhibited CPV-2 NS1 endonuclease via numerous hydrophobic interactions and two hydrogen bonds with Lys97 and Pro111 in the allosteric site. These results suggest that adding curcuminoids, linoleic acid, tannic acid, α-tocopherol, extracted turmeric, sesame cake, and yerba to the diet could prevent CPV-2 infection.
Sooyeon Lee;Suyeon Kang;Jubi Heo;Yeojin Hong;Thi Hao Vu;Anh Duc Truong;Hyun S Lillehoj;Yeong Ho Hong
Journal of Animal Science and Technology
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v.65
no.4
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pp.838-855
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2023
The highly pathogenic avian influenza (HPAI) virus triggers infectious diseases, resulting in pulmonary damage and high mortality in domestic poultry worldwide. This study aimed to analyze miRNA expression profiles after infection with the HPAI H5N1 virus in resistant and susceptible lines of Ri chickens.For this purpose, resistant and susceptible lines of Vietnamese Ri chicken were used based on the A/G allele of Mx and BF2 genes. These genes are responsible for innate antiviral activity and were selected to determine differentially expressed (DE) miRNAs in HPAI-infected chicken lines using small RNA sequencing. A total of 44 miRNAs were DE after 3 days of infection with the H5N1 virus. Computational program analysis indicated the candidate target genes for DE miRNAs to possess significant functions related to cytokines, chemokines, MAPK signaling pathway, ErBb signaling pathway, and Wnt signaling pathway. Several DE miRNA-mRNA matches were suggested to play crucial roles in mediating immune functions against viral evasion. These results revealed the potential regulatory roles of miRNAs in the immune response of the two Ri chicken lines against HPAI H5N1 virus infection in the lungs.
Microwaves are non-ionizing electromagnetic waves of frequency between 300MHz to 300GHz and positioned between the X-ray and infrared rays in the electromagnetic spectrum. In recent years, the use of microwave for extraction of ingredient from plant material has shown remarkable research interest and potential. Scutellaria radix has been used as a traditional medicine for a variety of diseases. It has been reported to exert beneficial health effects, such as anti-bacterial, antiviral, anti-inflammatory, and free-radical scavenging. Oxidative stress or the accumulation of reactive oxygen species (ROS) leads neuronal cellular death and dysfunction, and it contributes to neuronal degenerative disease such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and stroke. In this study, we aimed to compare the neuroprotective and antioxidant effect of Scutellaria radix extracted by different methods using hot-water extraction (SBE-DW) or microwave extraction (SBE-DW-MW). As a result, we first examined HPLC analysis of hot-water and microwave extracts of Scutellaria radix. The hot-water and microwave extracts of Scutellaria radix showed the discernible difference patterns of HPLC analysis. Microwave-water extracts of Scutellaria radix increased DPPH radical scavenging activity more than hot-water extraction. Microwave-water extracts of Scutellaria radix also showed neuroprotective effects and ROS inhibition against glutamate-induced oxidative stress in mouse hippocampal HT22 cells, but hot-water extraction not showed. In addition, the phosphorylation of MAPKs induced by glutamate insult was prevented by microwave-water extracts of Scutellaria radix. Thus, these results suggested that microwave extraction can be utilized for improving the extraction efficiency and biological activity of Scutellaria radix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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