본 연구에서는 수온변화에 따른 비소 (As) 노출의 영향을 틸라피아 Oreochromis niloticus의 간과 아가미에서 항산화 방어기작 (antioxidant defense system)을 통해 알아보고자 한다. 틸라피아를 수온이 각각, 20, 25 및 $30^{\circ}C$ 일때, 비소 농도 0, 200 및 $400{\mu}g/L$에서 10일간 노출시킨 후, glutathione (GSH) levels, glutathione reductase (GR), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione S-treansferase (GST) 효소 활성을 측정하였다. 비소 노출 이후, 틸라피아의 간과 아가미에서 이들 항산화 효소는 수온 변화에 따라 유의하게 변화하였다. 특히, 다른 온도구간에 비하여 수온이 $30^{\circ}C$ 일 때, 비소에 노출된 틸라피아의 간에서 이들 효소의 변동폭은 가장 유의하게 증가하였다. 즉, 본 연구는 틸라피아의 간과 아가미에서 GSH 및 항산화 효소인 GR, GPx 및 GST에 미치는 비소의 영향은 수온 상승이 동반되었을 때, 어류의 산화 스트레스에 대한 방어 기작의 감소를 촉진시켰음을 보여준다.
Myocardial ischemia-reperfusion injury is known to be mediated by reactive oxygen species. The myocardial cell is equipped with endogenous antioxidant defensive system which can be adaptively stimulated by various oxidative stress. It is postulated that an increased oxygen partial pressure induced by hyperbaric oxygenation impose an oxidative stress on the cells, resulting alterations in the endogenous antioxidant system. In this study we investigated the effect of hyperbaric oxygenation on the activities of myocardial antioxidant enzymes and observed whether the hyperbaric oxygenation could protect the ischemia-reperfusion injury of heart. Rats or rabbits were pretreated with hyperbaric $oxygenation(2{\sim}3\;atm\;O_2/1{\sim}3\;hrs/1{\sim}10\;days)$. The changes in activities of major antioxidant enzymes(superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, glucose-6-phasphate dehydrogenase), functional recovery and infarct size were observed in the experimentally induced ischemia-reperfused hearts. In the hearts isolated from rats pretreated with $2\;atm\;O_2/1{\sim}2\;hrs$ for 5 days, the functional recovery after reperfusion(20 min) following global ischemia(25 min) was significantly increased without any observable oxygen toxicity. Lactate dehydrogenase release was also significantly reduced in this hyperbaric oxygenated rat hearts. In in vivo regional ischemia(30 min) model of rabbit hearts, pretreatrment with $2\;atm\;O_2/1\;hr$ for 5 days significantly limited the infarct size. Among the myocardial antioxidant enzymes of rat hearts pretreated with the hyperbaric oxygenation, the activities of catalase, superoxide dismutase and glucose-6-phosphatase dehydrogenase were increased, while those of glutathione peroxidase and reductase were not changed. There were lethal cases in the groups of rats exposed to 3 atm $3\;atm\;O_2/2{\sim}3\;hrs$ for 5 days. A lipid-peroxidation product, rnnlondialdehyde was increased in brains and livers of the rats exposed to$2\;atm\;O_2/2{\sim}3\;hrs/5\;days\;and\;3\;atm\;O_2/1\;hr/5days$. The present results suggest that the pretreatment of hyperbaric oxygenation can protect the post-ischemic rererfused hearts in association with a stimulation of the activities of myocardial antioxidant defensive enzymes, and that the hyperbaric oxygenation of $2\;atm\;O_2/1\;hr$for 5 days would be a safe condition which does not produce any oxygen toxicity.
Overwintering plants should survive the various biotic and abiotic stresses that occur during winter. Previous studies indicated that active oxygen species are involved in freezing, dehydration, anoxia and pathogen infections. As the importance of the events that occur in the intercellular compartment became apparent in disease resistance, we examined the nature of intercellular antioxidant enzymes in order to access their possible involvement in the winter hardiness of barley. The levels of intercellular peroxidase, catalase, and SOD activities on the unit protein basis were 394, 18, and 9% of those of cellular activities, respectively. Major intercellular peroxidase isoforms consisted of four neutrals and four basic forms; whereas major cellular isoforms were two basic forms. Out of the two major catalase isoforms a higher molecular weight form was predominantly abundant in both cellular and intercellular compartments. Among the five major cellular SOD isoforms, three were also present in the intercellular compartment. The presence of substantial amounts of intercellular antioxidant enzymes in overwintering barley leaves may suggest the involvement of these enzymes in the tolerance mechanism to the various stresses that occur during winter.
The present study was undertaken to investigate the anticancer activity of monoterepenes in the animal and the cancer cell line tests. Both of the noncyclic and cyclic monoterpenes showed significant life prolonging effects on ICR mouse with abdominal cancer induced by Sarcoma 180 cells up to 67.4% and 63.5% in case of linalool and geraniol, respectively. Linalool and geraniol also exhibited very excellent cytotoxicity against L1210 leukemic cells with $IC_{50}$/ value of 0.32 $\mu\textrm{g}$/mι in 5 days culture condition. In the presence of linalool and geraniol, the generation of $O_2$$^{[-10]}$ ion were found to be increased proportionally to the cytotoxicity arisen from these monoterpenes. Furthermore, the antioxidant enzymes activities such as superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) responsible for the conversion of $O_2$$^{[-10]}$ ion to $H_2O$$_2$ and then to $H_2O$ augmented remarkably by linalool and geraniol. All data put together it can be postulated that monoterpenes may kill abdominal cancer cells of ICR mouse probably by activating anticancer system of the body, whereas the death of L1210 cells may be due to the detrimental attacks of reactive oxygen species (ROS) including $O_2$$^{[-10]}$ in spite of antioxidant enzymes activities to overcome the ROS attacks.
The effects of dietary restriction (DR) on antioxidant enzymes were studied in liver, lung and erythrocytes of diabetic rats. Experimental animals used Sprague-Dawley (SD; body weight 350$\pm$20g) male rats and Otsuka Long Evans Tokushima fatty (OLETE; body weight 5--$\pm$30g) male rats, as a model of type 2 diabetes mellitus. Type I diabetes was induced in SD rats by intramuscular injection of alloxan (80 mg/kg BW). Animals were randomly assigned either to continue the ad libitum diet or 40% DR (60% intake of ad libitum diet) groups. The body weight was measured at every 2 weeks to 4 months following DR. The activities of antioxidant enzymes (superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione peroxidase (GSHPx) were measured in liver, lung and erythrocytes and the concentration of TBARS as a marker of reactive oxygen species-induced tissue injry was also measured in rats after 4 months 40% DR. The body weight 4 months after 40% DR of control SD, alloxian-diabetid SD and OLETE rats were 80%, 98% and 75% of each control groups, respectively. The activities of SOD, catalase and GSHPx in lung and erythrocytes of rats were not change by 40% DR but in 4 month 40% DR rat liver, the activities of SOD and catalase were increased in control SD, alloxan-diabetic SD, and OLETF groups. The concentration of TBARS in lung and erythrocytes was also not changed by 40% DR, while liver TBARS concentration was decreased in OLETF and control SD rats compared to each non-DR control rats. These results suggested that the body weight changes in diabetic rats by DR was more prominent in type 2 diabetes and changes of antioxidant enzymes is most prominent in liver by DR either type 1 and 2 diabetic rats.
Potential antioxidant effect of processed ginseng (sun ginseng, SG) on oxidative stress generated by tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) was investigated in HepG2 cells. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and lactate dehydrogenase (LDH) leakage test demonstrated that SG dose-dependently prevents a loss of cell viability against t-BHP-induced oxidative stress. Also, SG treatment dose-dependently relieved the increment of activities of hepatic enzymes, such as aspartate aminotrasferase and alanine aminotransferase, and lipid peroxidation mediated by t-BHP treatment in HepG2 cells. SG increased the gene expression of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase. However, high dose of SG treatment caused decrease in mRNA level of glutathione peroxidase as compared to low dosage of SG-treated cells. The gene expression of glutathione reductase was found to be slightly increased by SG treatment. In addition, SG extract attributed its hepaprotective effect by inducing the mRNA level of bcl-2 and bcl-xL but reducing that of bax. But, the gene expression of bad showed no significant change in SG-treated HepG2 cells. These findings suggest that SG has hepatoprotective effect by showing reduction of LDH release, activities of hepatic enzymes and lipid peroxidation and regulating the gene expression of antioxidant enzymes and apoptosis-related molecules against oxdative stress caused by t-BHP in HepG2 cells.
Malaria parasites adapt to the oxidative stress during their erythrocytic stages with the help of vital thioredoxin redox system and glutathione redox system. Glutathione reductase and thioredoxin reductase are important enzymes of these redox systems that help parasites to maintain an adequate intracellular redox environment. In the present study, activities of glutathione reductase and thioredoxin reductase were investigated in normal and Plasmodium berghei-infected mice red blood cells and their fractions. Activities of glutathione reductase and thioredoxin reductase in P. berghei-infected host erythrocytes were found to be higher than those in normal host cells. These enzymes were mainly confined to the cytosolic part of cell-free P. berghei. Full characterization and understanding of these enzymes may promise advances in chemotherapy of malaria.
The activities of phase II and antioxidant enzymes in the liver, lung, kidney, stomach, and colon of mice were examined following intragastric application of polysaccharides extracted from soybeans fermented with either Agrocybe Cylindracea (AC) or Phellinus ignarius (PI). The intragastric application of the extracts to mice for 14 days significantly increased the activities of quinone reductase (QP) and glutathione S-transferase (GST) in the liver and kidney, glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) in the liver, kidney, lung, and stomach, and glutathione peroxidase (GSH-Px) in the liver, lung, and kidney. In general, the elevation of the phase II and antioxidant enzymes activities was more pronounced in the liver and kidney as compared to the lung, stomach, and colon. Accordingly, these finding suggest that polysaccharides extracted from soybeans fermented with A. cylindracea or P. igniarius have a cancer chemopreventive potential in various target organs.
Oxygen radical은 생물체의 산소대사 과정의 부산물로 생성되어 세포내 여러 성분을 불환성화시키거나 미생물에 대한 방어기전으로 작용한다. 기생충에 존재하는 antioxidant enzyme은 숙주의 방어기전에서 유리하는 oxygen radical의 독성을 제거하므로 이 효소의 활성도는 기생충의 생존에 영향을 미친다고 생각하고 있다. 폐흡충은 피낭유충이 종숙주에 침입한 다음 숙주내 조직이행 시기를 거쳐서 폐에 도달하여 성충이 되므로 이 과정에서 각 시기별 산소독성과 이에 대항하는 효소의 환성이 다를 것으로 추정하였다. 폐흡충의 피낭유충과 감염후 4주, 8주, 12주에 얻은 충체의 추출물을 조효소(조효소)로 하여 SOD, catalase, peroxidase, glutathione peroxidase의 활성도를 측정하였다. 각 효소의 비환성도(specific activity) 중 catalase는 피낭유충에서 최고치였으며, SOD 와 peroxidase는 4주 충체에서 가장 높았고, glutathione peroxidase는 8주 충체에서 높았다. 이들 4가지 antioxidant효소의 비환성도는 감염 12주인 성충에서 모두 낮게 측정되어 조직 이행시기의 충체에서 더 높은 효 소 활성도를 지니고 있음을 알 수 있었다.
Kim, Na-Hyun;Sung, Sang Hyun;Heo, Jeong-Doo;Jeong, Eun Ju
Natural Product Sciences
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제21권1호
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pp.54-58
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2015
The protective effect of EtOAc fraction of Limonium tetragonum extract (EALT) against alcohol-induced hepatotoxicity was assessed following acute ethanol intoxication in Spraque-Dawley rats. EALT (200 mg/kg p.o.) was administrated once before alcohol intake (8 g/kg, p.o.). Blood ethanol concentration, and the activities of alcohol metabolic enzymes, alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) in the liver were measured. Also, the formation of malondialdehyde (MDA) and the activities of antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-px), catalase were determined after acute alcohol exposure. Pretreatment of rats received ethanol with EALT significantly decreased blood ethanol concentration and elevated the activities of ADH and ALDH in liver. The increased MDA level was decreased, and the reduced activities of SOD, GSH-px and catalase were markedly preserved by the treatment with EALT. This study suggests that EALT prevent hepatic injury induced by acute alcohol which is likely related to its modulation on the alcohol metabolism and antioxidant enzymes activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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