Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.1
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pp.56-65
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2020
This study attempted to review the possibility of Psidium guajava leaf extract as a cosmetics ingredient by measuring antioxidant activity through ABTS radical scavenging activity, cytotoxicity in RAW 264.7 macrophages, ROS generation-inhibiting effects through DCF-DA assay and antimicrobial activity, and the results found the followings: The Psidium guajava leaf extract revealed excellent ABTS radical scavenging activity. In RAW 264.7 macrophages, no cytotoxicity was found. The ROS generation in the cells was reduced in a dose-dependent manner. The antimicrobial activities were observed in the following strains: S. aureus, E. coli, C. albicans and P. acnes. In terms of minimum inhibitory concentration (MIC) on each strain, which ranged from 0.25 to 1 mg/mL, C. albican was the lowest, followed by E. coli, S. aureus and P. acnes. The above results confirmed the effects of Psidium guajava leaf extract: antioxidant activity, inhibition of ROS generation in the cells, antimicrobial effects on skin flora which causes inflammation. Therefore, it appears that the extract would be available as a cosmetics ingredient which is free of toxins and side effects.
Metal nanoparticles have been intensively studied within the past decade. Nano-sized materials have been an important subject in basic and applied sciences. Zinc oxide nanoparticles have received considerable attention due to their unique antibacterial, antifungal, and UV filtering properties, high catalytic and photochemical activity. In this study, microbiological aspects of scale formation in PVC pipelines bacteria and fungi were isolated. In the emerging issue of increased multi-resistant properties in water borne pathogens, zinc oxide (ZnO) nanoparticle are being used increasingly as antimicrobial agents. Thus, the minimum bactericidal concentration (MBC) and minimum fungal concentration of ZnO nanoparticles towards pathogens microbe were examined in this study. The results obtained suggested that ZnO nanoparticles exhibit a good anti fungal activity than bactericidal effect towards all pathogens tested in in-vitro disc diffusion method (170 ppm, 100 ppm and 30 ppm). ZnO nanoparticles can be a potential antimicrobial agent due to its low cost of production and high effectiveness in antimicrobial properties, which may find wide applications in various industries to address safety issues. Stable ZnO nanoparticles were prepared and their shape and size distribution characterized by Dynamic light scattering (35.7 nm) and transmission electron microscopic TEM study for morphology identification (20 nm), UV-visible spectroscopy (230 nm), X-ray diffraction (FWHM of more intense peak corresponding to 101 planes located at $36.33^{\circ}$ using Scherrer's formula), FT-IR (Amines, Alcohols, Carbonyl and Nitrate ions), Zeta potential (-28.8). The antimicrobial activity of ZnO nanoparticles was investigated against Bacteria and Fungi present in drinking water PVC pipelines biofilm. In these tests, Muller Hinton agar plates were used and ZnO nanoparticles of various concentrations were supplemented in solid medium.
At concentrations with little or no cytotoxicity, C. arvensis extract indicates the ability of high DPPH radical scavenging, inhibited tyrosinase activity, and decreased melanin content. The treatment of B16F10 cells with C. arvensis extract suppressed the protein expression of tyrosinase a dose-dependent manner. These results suggest that C. arvensis extract inhibits melanin synthesis by inhibiting tyrosinase expression and tyrosinase activity. In addition, C. arvensis extract showed antimicrobial activities against bacteria and yeast. These results indicate that C. arvensis extract may serve as nutraceutical and cosmeceutical agents.
In this study, we investigated antimicrobial and cytotoxicity effects to each· fraction extracted from Hizikiafusifonnis (HF), which were extracted methanol (HFM) and then the extract was fractionated into four different types: hexane (HFMH) , methanol (HFMM) , bulanol (HFMB) and aquous (HFMA) partition layers. We determined the cytotoxic effect of these layers on human cancer cells by MIT assay. Among various partition layers of HF, the HFMB and HFMM were showed the strong cytotoxic effects on cancer cell lines we used. The quinone reductase (QR) induced activity of the HFMB on HcpG2 cells at $150\;{\mu}g/mL$ concentration was 2.63 times more effective compared to the control value of 1.0. Although further studies are needed, the present work suggests that HF maybe a chemopreventive agent for the treatment of human cancer cells.
Cho, Hong-Suk;kang, Se-Won;Kim, Ju-Hee;Choi, Min-Joo;Yu, Hye-Won;Park, Euteum;Chun, Hong Sung
KSBB Journal
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v.29
no.1
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pp.29-35
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2014
In this study, antioxidant and antimicrobial activities of ethanolic crude extract and its five different solvent subfractions (namely, ethyl acetate fraction, n-butanol fraction, chloroform fraction, n-hexane fraction and the aqueous fraction) from a mixture of four different medicinal herbs (Galla rhois, Achyranthes japonica Nakai, Terminalia chebula Retz and Glycyrrhiza uralensis) were investigated. Among all the tested mixture combination of four medicinal herbs, 5:3:1:1 ratio of Galla:Achyranthes : Terminalia : Glycyrrhiza had the best antimicrobial effects against four strains of microorganisms (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli) and exhibited the highest DPPH radical-scavenging activity. Further sub-fractions with solvents were screened for antioxidant and antimicrobial activities. Antioxidant activity in order was ethyl acetate fraction > n-butanol fraction > chloroform fraction > nhexane fraction > aqueous fraction. The n-butanol extracted fraction showed the highest level of antimicrobial activity in com- parison to other fractions. In addition, all those fractions did not show any cytotoxicity against human skin cell CCD-986sk. These results suggest that 5:3:1:1 combination extracts of medicinal herbs (Galla : Achyranthes : Terminalia : Glycyrrhiza) may be potentially used as a safe natural antimicrobial preservative.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.3
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pp.606-613
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2016
The purpose of this study is to analyze the possibility of a residual product of coffee (RC). RC oil extracted with n-hexane at $60({\pm}10)^{\circ}C$ for 24 hours. In this study, the cytotoxicity of RC oil was observed against B16F10 melanoma cells and RAW 264.7 macrophage cells by water solubletetrazolium salt-1 assay, and The RC oil measured by methods of DPPH radical scavenging and antimicrobial activities in Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Candida albicans. As a result, the RC oil treatment-related cytotoxic effects appeared on B16F10 melanoma cells from 0.125 to $2{\mu}{\ell}/m{\ell}$ and RAW 264.7 macrophage cells from 0.125 to $0.5{\mu}{\ell}/m{\ell}$ concentrations in this study. RC oil is radical scavenging activity concentrations on dependent. The antimicrobial activity of RC oil ($150{\mu}l/{\ell}$) was determined by clear zone method. Straphylococcus epidermidis, Straphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans showed clear zone by each $11.3{\pm}0.4$, $12.{\pm}0.7$, $12.0{\pm}0.0$, $0.0{\pm}0.0mm$. It is suggested that RC oil have effects on the cytotoxicity, antioxidant and antimicrobial that could be applicable to cosmetics as a new material.
This study was carried out to evaluate cytotoxic effects of Ajuga multiflora Bunge extracts on murine leukemia tumor $(P388D_1)$ cell lines. Disruptions in cell organelles were determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide (MTT) assay. The comparison of $IC_{50}$ values of Ajuga multiflora Bunge extracts in L1210 and $P388D_1$ cell lines showed that their susceptibility to these extracts decreased in the following order: Adriamycin>methanol extract>chloroform extract>ethyl acetate extract>hexane extract>water extract by the MTT assay. In order to develop an antimicrobial agent, dried Ajuga multiflora Bunge was extracted with several solvents, and then antimicrobial activity was investigated. The minimal inhibitory concentration (MIC) of the extract against microorganisms were also examined. Antimicrobial activities of amocla and ketoconazole as references were compared to those of extracts of $H_2O$, n-hexane, chloroform, ethyl acetate and methanol. The antimicrobial activity of all extracts from the sample had growth inhibition activity against gram-negative bacteria, gram-positive bacteria and fungi $(MIC>200\;{\mu}g/ml)$. These results suggest that the methanol soluble extract of Ajuga multiflora Bunge may be a valuable choice for the studies on the treatment of murine leukemia tumor cell lines.
Anwar, Ayaz;Siddiqui, Ruqaiyyah;Shah, Muhammad Raza;Khan, Naveed Ahmed
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.1
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pp.171-177
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2019
Parasitic infections have remained a significant burden on human and animal health. In part, this is due to lack of clinically-approved, novel antimicrobials and a lack of interest by the pharmaceutical industry. An alternative approach is to modify existing clinically-approved drugs for efficient delivery formulations to ensure minimum inhibitory concentration is achieved at the target site. Nanotechnology offers the potential to enhance the therapeutic efficacy of drugs through modification of nanoparticles with ligands. Amphotericin B, nystatin, and fluconazole are clinically available drugs in the treatment of amoebal and fungal infections. These drugs were conjugated with gold nanoparticles. To characterize these gold-conjugated drug, atomic force microscopy, ultraviolet-visible spectrophotometry and Fourier transform infrared spectroscopy were performed. These drugs and their gold nanoconjugates were examined for antimicrobial activity against the protist pathogen, Acanthamoeba castellanii of the T4 genotype. Moreover, host cell cytotoxicity assays were accomplished. Cytotoxicity of these drugs and drug-conjugated gold nanoparticles was also determined by lactate dehydrogenase assay. Gold nanoparticles conjugation resulted in enhanced bioactivity of all three drugs with amphotericin B producing the most significant effects against Acanthamoeba castellanii (p < 0.05). In contrast, bare gold nanoparticles did not exhibit antimicrobial potency. Furthermore, amoebae treated with drugs-conjugated gold nanoparticles showed reduced cytotoxicity against HeLa cells. In this report, we demonstrated the use of nanotechnology to modify existing clinically-approved drugs and enhance their efficacy against pathogenic amoebae. Given the lack of development of novel drugs, this is a viable approach in the treatment of neglected diseases.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.1
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pp.14-22
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2014
Ethanol-based dry shampoo may provide an important and valuable resource in convenience for patients and busy people due to the unnecessity of water to wash out. In this research, ethanol-based dry shampoo was prepared by simple mixing of specific detergent materials and different contents of ethanol. Cytotoxicity was examined by the MTT assay to determine less-irritative materials of detergent and shampoo. Patch test on skin was performed to figure out the degree of skin irritation and also antimicrobial effect was examined by the eradication of bacteria. As a result, it was confirmed that ethanol-based dry shampoo had non-cytotoxicity as well as an antibiotic effect. Therefore, ethanol-based dry shampoo will be able to provide esthetic and hygienic hair treatment purposes with cleanliness and convenience.
In DPPH radical and nitric oxide scavenging ability, the extract of lowest temperature condition(40-15H ; 15 hours at $40^{\circ}C$ for drying) exhibited highest activity. The total phenolic and flavonoid contents of each extracts were found to be $120.4{\sim}193.3\;mg$/g and $86.91{\sim}94.55\;mg$/g respectively. It is shown that 40-15H was the highest content in each compound. In antimicrobial activity, a lower drying temperature conditions were found to be more strong activities in disc diffusion assay and each extracts showed MIC of identical level against every tested microbial strains. However 100-2H(2 hours at $100^{\circ}C$ for drying) was exhibited MIC of slightly low level against some strains. And every extract showed fine cell viabilities($101.7{\sim}122.9%$) against RAW 264.7 cell. In anti-proliferation activity against AGS, each extract showed a similar inhibition activity. However in anti-proliferation activity against HeLa, a lower drying temperature conditions showed more strong activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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