본 연구는 도축 폐기물인 가축혈액을 이용하여 항고혈압 기능성 식품소재로서의 angiotensin I converting enzyme 저해 펩타이드 분획을 생산하기 위한 조건과 가능성을 조사하기 위하여 수행되었다. 산업적으로 이용 가능한 단백분해효소 중 Alcalase가 혈장 원액 및 그로부터 분리된 albumin에 대하여 가장 높은 활성의 가수분해물을 생성하였다. 특히 albumin의 Alcalase 가수분해물과 이를 gel chromatography를 통새 분획하여 얻은 고활성 분획의 $IC_50$값은 각각 0.5 및 0.02 mg/mL로서 지금까지 보고된 식품단백질 유래 펩타이드 혼합물들과 비교할 때 활성이 매우 높은 것에 속함을 알 수 있었다. 또한 이 고활성 펩타이드 분획은 혈장 원액으로부터 단순한 한외여과만을 거쳐도 얻을 수 있음을 확인함으로써 산업적 실용화 가능성이 높은 공정임을 알게 되었다.
This study was conducted to develop a high value pear Makgeoly that possessed the physiological functionality of pears and rice. To accomplish this, the effects of the addition of pears on the alcohol fermentation of Korean traditional rice wine, Makgeoly were investigated. The total acidity contents were unchanged for 9 days of fermentation after the addition of pear to the mash, however, it decreased by approximately 0.13% after 9 days. Additionally, the ethanol contents increased to 16.0% after 5 days of fermentation, after which they did not change significantly. The residual reducing sugar and free sugar content were decreased after 7 days and 5 days of fermentation, respectively. The total acceptability was the best in the Makgeoly that contained grated pear after 10 days of fermentation. Additionally, antihypertensive angiotensin Iconverting enzyme inhibitory activity was found to be greater than 80% in all pear Makgeoly, but the fibrinolytic activity, SOD-like activity and antioxidant activity were weakened. Based on these results, Makgeoly that was brewed by the addition of 20% grated pear into the fermented broth from fermentation at $20^{\circ}$ for 10 days has the potential to become a new functional Korean traditional Makgeoly with high acceptability and antihypertensive properties.
Cardiac and antihypertensive effects of BMS-180448, a cardiac-selective ATP-sensitive potassium channel opener, and its newly synthesized derivatives KR-31281, KR-31282 and KR-31299 were evaluated in isolated perfused rat hearts (25 min global ischemia/30 min reperfusion) and conscious rats. Three new compounds $(10\;{\mu}M)$ induced positive inotropism as evidenced by increased LVDP (left ventricular developed pressure) and RPP (Rate-Pressure Product) in nonischemic rat heart. HR-31299 increased CF (coronary flow) and HR (heart rate) but the other two had no effects. KR-31282, KR-31281 and HR-31299 had a tendency to increase reperfusion LVDP and RPP compared with vehicle, while the latter two significantly reduced reperfusion EDP with a tendency to inclose TTC (time to contracture). All three KR-compounds had very weak effects on MBP and HR in conscious rats. These results indicate that KR-31281 and HR-31299 may have some cardioprotective effects, although weaker than BMS-180448, and their mode of action different from that of BMS-180448, despite the similarity in major structural moeity.
Purpose: This study was performed to identify effects of pneumoperitoneum on hemodynamic changes of hypertensive patients undergoing laparoscopic colectomy under general anesthesia. Methods: Data collection was done from January 2 to June 10, 2008. Seventy-six patients, including 38 hypertensive patients, who had taken antihypertensive drugs more than 1 month and 38 normotensive patients undergoing laparoscopic colectomy were enrolled in this study. The hemodynamic parameters were heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP) and cardiac output (CO) which were measured 7 times from before induction of anesthesia to 5 min after deflation of the pneumoperitoneum. Collected data were analyzed using Repeated Measures ANOVA and Bonferroni comparison method. Results: HR in the hypertensive group was significantly decreased at deflation of the pneumoperitoneum and 5 min after deflation of the pneumoperitoneum (p=.012). MAP in the hypertensive group was not different from the normotensive group (p=.756). CO in hypertensive group was significantly lower than normotensive group (p<.001) from immediately after pneumoperitoneum to 5 min after deflation of the pneumoperitoneum. Conclusion: The results indicate that pneumoperitoneum during laparoscopic surgery does not lead to clinically negative hemodynamic changes in heart rate, mean arterial pressure or cardiac output of hypertensive patients, who have taken antihypertensive drugs for more than 1 month.
The effects of cinnarizine, $Ca^{2+}-antagonist$, on the antihypertensive effect of coadministered ${\beta}-blockers$, propranolol and metoprolol, were investigated in SHR. Drugs were coadministered orally for 4 weeks. Hemodynamic and biochemical changes induced by above drugs were determined to elucidate their mechanism of action. a) Cardiohypertropy of SHR was significantly improved by the treatment of ${\beta}-blockers$ as well as combination with cinnarizine and ${\beta}-blockers$. b) $Mg^{2+}-contents$ were increased in ventricle and decreased in plasma and aorta in all of the groups, especially in the group of propranolol with cinnarizine. c) c-GMP contents in ventricle were increased when cinnarizine was coadministered with propranolol, and c-GMP contents in aorta were increased when cinnarizine was coadministered with metoprolol, camparing with propranolol or metoprolol alone-treated group. d) Plasma renin activity appeared to be increased in cinnarizine treated alone, but reduced by combination with ${\beta}-blockers$. e) Triglycerides and $Na^+$ contents in serum were decreased in the group of metoprolol with cinnarizine, comparing with metoprolol alone-treated group. Increased $K^+\;and\;Ca^{2+}$excretions in urine by ${\beta}-blockers$ were inhibited by cinnarizine, so $Na^+/K^+$ excretion ratios were increased. Diuretic effects was showed in metoprolol alone treated group, but reduced when coadministered with cinnarizine.
Because nonsteroidal anti-inflammatory drugs are reported to cause fluid retention and hypertension by inhibition of prostaglandin synthesis, the effects of piroxicam on pharmacodynamics and pharmacokinetics of nifedipine were studied in male spontaneously hypertensive rats. They received nifedipine (0.5 mg/kg) alone or combined with piroxicam (5 mg/kg) intravenously. Plasma levels norepinephrine, an index of sympathetic stimulation, were measured prior to each treatment and 5 min after drug administration. Changes in blood pressure were examined serially and blood samples for analysis of nifedipine were also taken for 6 hr following drug administration. Plasma nifedipine concentration were assayed by HPLC and pharmacokinetic parameters were calculated. Blood pressure was reduced (p<0.01), but plasma norepinephrine level was increased (p<0.05) by nifedipine administration. Anti-hypertensive effect of nifedipine was potentiated (p<0.05) by piroxicam coadministration, but effect of nifedipine on plasma norepinephrine level was not affected. In case of rats received nifedipine and piroxicam, plasma nifedipine concentrations were higher (p<0.05) than those from rats received nifedipine alone at 2,3,4,5 and 6 hours following drug administration. The area under the plasma concentration vs. time curve was increased (p<0.05), while the elimination rate constant was decreased (p<0.01) by piroxicam coadministration. No significant differences were observed in the plasma clearance, apparent volume of distribution and elimination half-life. Thus, piroxicam not only potentiated antihypertensive effect of nifedipine, but also altered nifedipine pharmacokinetics in the rats. It is concluded that the potentiation of nifedipine antihypertensive effect might correlate with the increment of its plasma concentration by piroxicam coadministration.
Rosiglitazone ($Avandia^{(R)}$) represents a new class of antidiabetic drugs which are $PPAR{\gamma}$ agonists. The present study was undertaken to determine whether the new antidiabetic rosiglitazone influences on the agonist-induced regulation of vascular smooth muscle contraction as an antihypertensive and, if so, to investigate the related mechanism. Endothelium-denuded arterial rings from male Sprague-Dawley rats were used and isometric contractions were recorded using a computerized data acquisition system. Rosiglitazone decreased Rho-kinase activating agonist (NaF or thromboxane $A_2$ mimetic)-induced contraction but not depolarization- or phorbol ester-induced contraction. Surprisingly, it slightly potentiated the latter contraction possibly opening a voltage-dependent calcium channel by its chemical structure on 50 mM KCI- or $1{\mu}M$ phorbol 12,13-dibutyrate-induced vasoconstriction. In conclusion, this study provides the evidence and possible related mechanism concerning the biphasic effect of an antidiabetic rosiglitazone as a possible antihypertensive on the agonistinduced contraction in rat aortic rings regardless of endothelial function.
The goal of this study was to screen and characterize the physiological functions of Korean traditional wines (TW) and liquors (TL). Forty-two TW and TL were collected and evaluated for quality and cardiovascular activities. Ethanol content ranged from $9.0%{\sim}41%$, and pH ranged from $3.0{\sim}7.8$, and they also contained 0.01% to 0.67% of total acid. Samples contained a maximum of 2.0% of crude protein and $0.1%{\sim}14.0%$ of reducing sugar. Commercial CM-wine showed the highest antihypertensive angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity, 85.9%. The greatest fibrinolytic activity and platelet aggregation inhibitory activity were also found in commercial CM-wine (31.8U) and commercial SS2-wine (38.6 %), respectively. Commercial SHBI-liquor showed the highest HMG-CoA reductase inhibitory activity, 78%. The ACE inhibitor from commercial CM-wine was a peptide compound and also showed an antihypertensive effect in spontaneous hypertensive rats at a dosage of 1.5 mg/kg.
The goal of this study was to provide shelf-life of Gugija-Liriope tuber raw makgeolli. After we prepared Gugija-Liriope tuber raw makgeolli by using Gugija, Liriope tuber, nuruk, cooked rice and Saccharomyces cerevisiae C-2, changes of its quality and physiological functionality were investigated during the storage at $4^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$. Ethanol contents was decreased from 8.3% to 7.2% for storage of 9 days at $4^{\circ}C$ and 6 days storage at $20^{\circ}C$, respectively. Antihypertensive angiotensin I-converting enzyme inhibitory activity of Gugija-Liriope tuber makgeolli was increased from 63.1% to 66.0% after storage for 9 days at $4^{\circ}C$. Total acceptability of 9 days storage makgeolli at $4^{\circ}C$ was still good. In conclusion, shelf-life of Gugija-Liriope tuber raw makgeolli was 9 days at $4^{\circ}C$ in this respect of ethanol contents, antihypertensive action and total acceptability.
Backgrounds and Purpose: Hypertension is a common origin for stroke, heart disease, etc. Clinical management is needed to prevent these diseases. It has been said that auricular acupuncture treatment can be used for the control of hypertension. In this study, we studied the effects of auricular acupuncture on mild hypertension. Materials and Methods: Clinical study was performed on 22 stroke patients who didn't take the antihypertensive drugs. They were admitted in Kyunghee University, Hospital of Oriental Medicine. We checked patients' 24-hour blood pressure by Ambulatory Blood Pressure Monitor and did auricular acupuncture treatment for one day and rechecked blood pressure for 24-hours. We compared the blood pressure between, before, and after auricular acupuncture treatment by Wilcoxon test. The acupuncture points were KOHYOLABJUM, NAEBUNBI, SHINMUN, SHIM, KANGABJUM. They were all on the auricular. Results: After auricular acupuncture treatment, systolic and diastolic hypertension decreased significantly(p<0.05), but heart rates didn't change significantly. Conclusions: These results suggest that Auricular acupuncture treatment may be used for antihypertensive purpose. About the efficacy and safety, further study is needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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