본 연구에서는 넙치를 대상으로 항체 검출 ELISA법을 적용하기 위한 기초연구로서 넙치에 BSA를 면역시킨 후 사육 수온에 따른 특이 항체 반응을 항체 검출 ELISA법을 사용하여 조사하였다. 수온 $15^{\circ}C$에서는 면역 후 14일째부터 BSA에 대한 특이 항체가가 형성되는 개체가 확인되었고 (OD값: 0.69), 28~42일에 가장 높은 항체가 (OD값: 1.94~3.04)가 관찰되었으며, 면역 84일째는 0.03~1.28의 OD값이 관찰되었다. 수온 $12{\sim}13^{\circ}C$에서는 면역 후 28일째부터 항체가 관찰되었고 (OD값: 0.14~0.25), 3개체에서 56~70일에 가장 높은 항체가 (OD값: 1.88~2.68)가 확인되었으며, 면역 84일째에는 0.49~2.35의 OD값이 관찰되었다. 2개체의 경우는 면역 84일까지 0.8 이하의 OD값을 나타내었다. 수온 $10^{\circ}C$에서는 면역 후 56일째부터 항체가가 확인되었고 (OD값: 0.11~0.83), 2개체에서 면역 70일째 가장 높은 항체가가 (OD값: 1.37~1.53)가 확인되었으며, 면역 84일째에는 1.00~1.11의 OD값이 관찰되었다. 이에 반해 3개체에서는 항체가가 천천히 상승하여 면역 84일째 0.12~0.68의 OD값을 나타내었다. 이상의 결과로 넙치의 특이 항체 반응은 개체별로 차이를 보이나 수온이 높을수록 항체 형성이 빠르고 항체가도 높게 나타나며, 지속기간이 길게 나타나는 것이 확인되었다.
The COVID-19 pandemic is not over despite the emergency use authorization as can see recent COVID-19 daily confirmed cases. The viruses are not only difficult to diagnose and treat due to random mutations, but also pose threat human being because they have the potential to be exploited as biochemical weapons by genetic manipulation. Therefore, it is inevitable to the rapid antibody-based therapeutic platform to quickly respond to future pandemics by new/re-emerging viruses. Although numerous researches have been conducted for the fast development of antibody-based therapeutics, it is sometimes hard to respond rapidly to new viruses because of complicated expression or purification processes for antibody production. In this study, a novel rapid antibody-based therapeutic platform using single B cell sorting method and mRNA-antibody. High immunogenicity was caused to produce antibodies in vivo through mRNA-antigen inoculation. Subsequently, antigen-specific antibody candidates were selected and obtained using isolation of B cells containing antibody at the single cell level. Using the antibody-based therapeutic platform system in this study, it was confirmed that novel antigen-specific antibodies could be obtained in about 40 days, and suggested that the possibility of rapid response to new variant viruses.
In the biological immunity, the immune system of organisms regulates the antibody and T-cells to protect the attack from the foreign materials which are virus, germ cell, and other antigens, and supports their stable state. It has similar characteristics that has the adaptation and robustness to overcome disturbances and to control the plant of engineering application. In this paper, we build a model of the T-cell regulated immune response mechanism. We have also designed an immune response controller(IRC) focusing on the T-cell regulated immune response of the biological immune system that include both a help part to control the response and a suppress part to adjust system stabilization effect. We show some computer simulation to control the vibration of building structure system with strong wind forces excitation also demonstrate the efficiency of the proposed controller for applying a practical system even with existing nonlinear terms.
Two experiments were conducted to determine the effect of dietary zinc level on growth performance and immune function in normal (Experiment 1) and immunologically challenged (Experiment 2) weanling pigs. Treatments consisted of the following: i) a corn-soybean meal basal diet containing 36.75 mg/kg total Zn, ii) basal diet+60 mg/kg added Zn as $ZnSO_{4}$, iii) basal diet+120 mg/kg added Zn as $ZnSO_{4}$. Each diet was fed to six pens of four pigs per pen (Exp. 1) or six pens of three pigs per pen (Exp. 2). In Exp. 1, the dietary zinc level had no effect on average daily growth (ADG), average daily feed intake (ADFI), or feed conversion ratio (FCR). Concentrations of tissue and serum zinc were not affected. Peripheral blood lymphocyte proliferation (PBLP) was not affected by dietary treatments. Supplementation of 120 mg/kg Zn decreased (p<0.05) the antibody response to bovine serum albumin (BSA) on d 7 compared with pigs fed the basal diet, but not on d 14. In Exp. 2, LPS challenge had no effect on ADG, ADFI and FCR in the entire trial (from d 0 to 21). LPS challenge significantly decreased ADG and ADFI (p<0.01) from d 7 to 14, but FCR was not affected. LPS challenge increased PBLP (p<0.05) and serum concentration of interleukin-1 (IL-1) (p<0.01), whereas the antibody response to BSA and serum concentration of interleukin-2 (IL-2) were not affected. Supplementation of Zn did not affect ADFI and FCR from d 7 to 14, but there was a trend for ADG to be enhanced with Zn supplementation (p<0.10). Supplementation of Zn tended to increase PBLP (p<0.10). Dietary treatment had no effect on the antibody response to BSA or concentrations of serum IL-1 and IL-2. Results indicate that the level of Zn recommended by NRC (1998) for weanling pigs was sufficient for optimal growth performance and immune responses. Zn requirements may be higher for pigs experiencing an acute phase response than for healthy pigs.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the immune response to serotype 19A in children aged 12-23 months after immunization of the 19F containing 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7). Methods: Blood samples from a total of 45 subjects (age 12-23 months) were included in the study. Subjects were categorized according to immunization status into three groups as follows: 18 subjects with 3 primary doses and 1 booster dose of PCV7 (booster group), 21 subjects with 3 primary doses before 12 months of age (primary group), and 6 subjects with no vaccination history of PCV7 (control group). An ELISA and opsonophagocytic killing assay (OPKA) was done to evaluate the immune responses against serotypes 19F and 19A. Results: According to the ELISA, all subjects had antibody titers ${\geq}0.35{\mu}g/mL$ for serotypes 19F and 19A in the booster and primary group and 83.0% and 66.7% in the control group, respectively. According to the OPKA, subjects with opsonic activity (${\geq}20$) against serotypes 19F and 19A were 100% and 61.1% of the subjects in the booster group and 66.7% and 19.0% in the primary group, respectively. No subjects in the control group had opsonic antibodies against both serotypes. Conclusion: In conclusion, in children 12-23 months age who were previously vaccinated with PCV7, a cross-reactive immune response is elicited against serotype 19A after a primary series of 3 doses in a small proportion of subjects, and this response is amplified after booster vaccination.
Captafol (1H-Isoindole-1.3(2H)-dione, 3a, 4, 7, 7a-tetrahydro-2-[1, 1, 2, 2-tetrahydroethyltkio]) is widely used as fungicide in agriculture. Immune modulatory effects of captafol and ethanol were studied in mice. Mice administered captafol intra peritoneally every other day for 5 times, and ethanol per os as captafol. Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cells, serum antibody titer, foot pad swelling, and rosette forming cell number were mediated immune response. 1. The result show that humoral immune response and cell mediatea response were suppressed by captafol. 2. Especially effect of ethanol on the captafol immune response were significantly suppressed the humoral immune response and cell mediated immune response.
Experiments were performed on mice to investigate the influences of cimetidine, ranitidine and famotidine on the immune response. Immune response were evaluated by antibody, Arthus reaction (Arthus), delayed type hypersensitivity (DTH), rosette forming cell (RFC), phagocyte activity and whit( blood cell (WBC) in mice, sensitized and challenged with sheep red blood cells (SRBC). The weight of liver, spleen and thymus were measured. Following results obtained in this experiment. 1) The administration of cimetidine as compared to normal group significantly decreased Arthus, Hemagglutinin titer (HA), RFC, DTH, WBC and phagocyte activity, but increased the activity of serum albumin. 2) The administration of ranitidine as compared to normal group decreased RFC and HA. 3) The administration of Famotidine as compared to normal group decreased DTH and RFC, and significantly decreased HA, Arthus and serum protein. 4) The administration of ranitidine and famotidine decreased more humoral immune response than cellular immune response, but the administration of cimetidine significantly decreased humoral and cellular immune response, WBC and phagocyte activity.
An, B.K.;Cho, B.L.;You, S.J.;Paik, H.D.;Chang, H.I.;Kim, S.W.;Yun, C.W.;Kang, C.W.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제21권7호
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pp.1027-1032
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2008
A study was conducted to evaluate the effects of dietary yeast derived ${\beta}$-glucan and single-strain probiotics on the growth performance and antibody response in broiler chicks. Six hundred and thirty 1-d-old male broiler chicks were divided into seven groups, placed into three pens per group (30 birds per pen) and fed one of seven non-medicated corn-SBM based experimental diets containing 0.025, 0.05 or 0.1% Saccharomyces cerevisiae ${\beta}$-glucan and 0.05, 0.1 or 0.2% Bacillus amyloliquefaciens (BA-pro, $1.3{\times}10^9/g$) or devoid of them for 5 wk. The body weight gains in groups fed diets containing 0.025 or 0.1% ${\beta}$-glucan, 0.1% or 0.2% BA-pro were significantly higher (p<0.05) than the control over 1-35 d. Feed conversion rates of groups fed ${\beta}$-glucan and BA-pro tended to be improved compared to the control group. There were no significant differences in the relative weights of liver, abdominal fat and breast muscle. No significant differences were observed in the activities of serum enzymes and concentrations of various cholesterol fractions. The antibody titers against Newcastle disease or infectious bronchitis virus in the chicks fed diets containing ${\beta}$-glucan and BA-pro were significantly higher (p<0.05) than in the control. The concentrations of cecal lactic acid bacteria in all groups fed BA-pro were significantly increased (p<0.05) compared to the control. These results indicated that dietary yeast derived ${\beta}$-glucan and BA-pro exerted growth-promoting and immune-enhancing effects in broiler chickens. In addition, BA-pro added to the diets modulated the profiles of cecal microflora, reflecting a potential to be beneficial microorganisms in chickens.
Despite progress in elucidating mechanisms associated with colorectal cancer and improvement of treatment methods, it remains a frequent cause of death worldwide. New and more effective therapies are therefore urgently needed. Recent studies have shown that immunogenicity of whole ovarian tumor cells and subsequent T cell response were potentiated by oxidation modification with hypochlorous acid (HOCl) in vitro and ex vivo. These results prompted us to investigate the protective antitumor response with an HOCl treated CT26 colorectal cancer cell vaccine in an in vivo mouse model. Administration of HOCl modified vaccine triggered robust antitumor immunity to autologous tumor cells in mice and prolonged survival period significantly. In addition, increased necrosis and apoptosis were found in tumor tissue from the oxidation group. Interestingly, ELISPOT assays showed that specific T cell responses were not elicited in response to the immunizing cellular antigen, in contrast to raising sera antibody titer and antibody binding activity shown by ELISA assay and flow cytometry. Further evaluation of the mechanisms underlying HOCl modified vaccine mediated humoral immunity highlighted the role of antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity. These results combined with previous studies suggest that HOCl oxidation modified whole cell vaccine has wide applicability as a cancer vaccine because it can target both T cell- and B cell-specific responses. It may thus represent a promising approach for the immunotherapy of colorectal cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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