During blood vessel damage, an essential step in the hemostatic process is platelet activation. However, it is important to properly control platelet activation, as various cardiovascular diseases, such as stroke, atherosclerosis, and myocardial infarction, are also caused by excessive platelet activation. Found primarily in the roots of plants of the genus Artemisia or Scopolia, isoscopoletin has been studied to demonstrate its potential pharmacological effects against Alzheimer's disease and anticancer, but the mechanisms and roles involved in thrombus formation and platelet aggregation are insufficient. This study investigated the effect of isoscopoletin on U46619-induced human platelet activation. As a result, isoscopoletin significantly increased the levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) dose-dependently. In addition, isoscopoletin significantly phosphorylated inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor (IP3R) and vasodilator-stimulated phosphprotein (VASP), which are known substrates for cAMP-dependent kinases and cGMP-dependent kinases. Phosphorylated IP3R by isoscopoletin inhibited Ca2+ mobilization from the dense tubular system Ca2+ channels to cytosol, and phosphorylated VASP was involved in the inhibition of fibrinogen binding through αIIb/β3 inactivation in the platelet membrane. Isoscopoletin finally reduced thrombin-induced fibrin clotting production. Therefore, this study suggests that isoscopoletin has a potent antiplatelet effect and may be helpful for platelet-related thrombotic diseases.
Objectives : The aim of this study is to research an anti-thrombus effect by Diospyros Kaki Calyx. Methods : The healthy human plasma were gained and used in vitro study such as factor X activity (FXa) inhibition, prothrombinase inhibition, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time. Fifteen SD rats were divided into three groups ; intact control group (orally administrated with distilled water 5ml/kg) and two experimental group treated with extract of diospyros kaki calyx (EKC). Experimental rats were orally 600 mg/kg concentration of EKC and 200 mg/kg concentration of EKC. After an hour from administration, we anesthetized rats and made arteriovenous (AV) shunt rat models to study weight of thrombus, took whole blood to study content of thromboxane B2 and blood clotting time. Results : In vitro, EKC significantly increased inhibitory activity of FXa, prothrombinase compared with intact control group ($^*P$ <0.05). PT and aPTT were increased in EKC treated (600 mg/kg) group compared with intact control group ($^*P$ <0.05). In vivo, blood clotting time of experiment group treated with EKC 600 mg/kg were significantly increased compare with that of intact control group (p<0.05) and content of thromboxane B2 was significantly decreased in group treated with EKC 600 mg/kg in serum. The weight of thrombus were significantly reduced in group treated with EKC 600 mg/kg compared with intact control group (p<0.05). But in vivo experiment study, those parameters of group treated with EKC 200 mg/kg were relatively decreased compared with those of intact control group without statistical significance. Conclusions : EKC has an antithrombic activity because of inhibition internal course such as FXa and prothrombin. And EKC inhibited a hole blood clotting in vivo experiment by low content of thromboxane B2.
Ginseng, the root of Panax ginseng Meyer, has been used frequently in traditional oriental medicine and is popular globally. Ginsenosides, which are the saponins in ginseng, are the major components having pharmacological and biological activities, including anti-diabetic and anti-tumor activities. In this study, we investigated the effects of total saponin from Korean red ginseng(TSKRG) on thrombin-produced thromboxane $A_2$ ($TXA_2$), an aggregating thrombogenic molecule, and its associated microsomal enzymes cyclooxygenase (COX)-1 and $TXA_2$ synthase (TXAS). Thrombin (0.5 U/mL) increased $TXA_2$ production up to 169 ng/$10^8$ platelets as compared with control (0.2 ng/$10^8$ platelets). However, TSKRG inhibited potently $TXA_2$ production to the control level in a dose-dependent manner, which was associated with the strong inhibition of COX-1 and TXAS activities in platelet microsomes having cytochrome c reductase activity. The results demonstrate TSKRG is a beneficial traditional oriental medicine in platelet-mediated thrombotic diseases via suppression of COX-1 and TXAS to inhibit production of $TXA_2$.
Purpose: In this study, we investigated the anti-thrombotic and antiinflammatory efficacy of "Gamijoukyungtang(GJKT)". Methods: We studied inhibitory effects of platelet aggregation, FXa activation, $TXB_2$ and $PGE_2$ biosynthesis and suppressive effects of GPIIb/IIIa activity and oxidative damage, pro-inflammatory cytokine reduction effects of 'GJKT(by press extractor)/GJKT-1(by pressless extractor)' in vitro. Also, we studied suppression of pulmonary embolism, AV shunt model in rats and shortening of Rat tail bleeding time in vivo. Results: GJKT/GJKT-1 extract showed inhibitory effects on GPIIb/IIIaactivities and platelet aggregation induced by ADP, epinephrine, collagen and arachidonic acid. They suppressed biosynthesis of $PGE_2$ but GJKT-1 only supressed biosynthesis of $TXB_2$. In FXa assay, they inhibited activation of FXa. they suppressed pulmonary embolism triggered by collagen and epinephrine. In AV shunt model, they decreased the weights of AV shunt thrombus. they inhibited pro-inflammatory cytokines and decreased oxidative damages caused by DPPH. Conclusion: We confirmed the anti-thrombosis, and ant-inflammatory efficacy of 'GJKT(by press extractor)/GJKT-1(by pressless extractor)'.
심혈관 질환(CVD)은 전 세계적으로 주요 사망 원인으로써 갈수록 증가하는 추세이며, 혈관 손상이 발생하였을 때, 혈전이 과도하게 형성되는 것이 그 원인인 중 하나이다. 근래에 혈소판 억제를 통한 항혈전 물질에 대한 관심이 커지고 있으며 천연 생물활성 화합물을 사용함으로써 부작용을 줄이려는 노력이 이루어지고 있다. Flavonoid 중 하나로 알려진 hydroxygenkwanin(HGK)은 팥꽃나무(Daphne genkwa)에서 정제되는 물질로서 항균, 항염증 및 항암 효과가 있다고 알려져 있으며, 혈전증을 예방하는 조직 인자의 억제제 역할을 한다고 보고되었지만 항혈소판 효과와 그 작용기전에 대해서는 거의 알려지지 않았다. 본 연구를 통해 HGK가 collagen 유도의 사람 혈소판 응집에 미치는지 확인하였고, 그 작용 기전을 확인하였다. HGK은 혈소판 신호 전달 과정에서 PI3K/AKT 및 MAPK의 인산화를 억제하였고, ATP 및 serotonin 등의 혈소판 내 과립 분비를 감소하였다. . 또한, HGK는 cPLA2의 인산화를 억제하며 응집 촉진물질인 TXA2 생성을 강하게 저해하였다. 결과적으로 응집 유도 물질인 collagen가 유도한 혈소판 응집을 86.36 µM의 IC50로 강하게 억제하였다. 그러므로, 본 연구를 통해 HGK가 혈관 손상을 통해 일어나는 사람 혈소판의 활성화 및 응집을 억제하는 항혈전 물질로 가치가 있음을 분명히 하였다.
Cordycepin (3'-deoxyadenosine), which comes from Cordyceps militaris, the Chinese medicinal fungal genus Cordyceps, is used in the treatment of various diseases such as cancer and chronic inflammation. We recently reported that cordycepin has a novel antiplatelet effect through the down regulation of $[Ca^{2+}]_{i}$ and the elevation of cGMP/cAMP production. In this study, we further investigated the effect of cordycepin on collagen-induced platelet aggregation in the presence of cGMP-dependent protein kinase (PKG)- or cAMP-dependent protein kinase (PKA)-inhibitor. PKG inhibitor Rp-8-pCPT-cGMPS potentiated the collagen-induced platelet aggregation, but PKA inhibitor Rp-8-Br-cAMPS did not. However, both Rp-8-pCPT-cGMPS and Rp-8-Br-cAMPS reduced inhibition by cordycepin of collagen-induced platelet aggregation. Moreover, cordycepin inhibited $Ca^{2+}-dependent$ phosphorylation of both 47 kDa- and 20 kDa-protein in the presence of both PKG inhibitor and PKA inhibitor. Taken altogether, these results suggest that the inhibitory effect of cordycepin on collagen-induced platelet aggregation is associated with cGMP/PKG- and cAMP/PKA-pathways, and thus cordycepin may be an efficacious intervention against platelet aggregation-mediated thrombotic disease.
Animal models are important tools in thrombosis research and preclinical drug development. In recent studies, ferric chloride ($FeCl_3$) has been widely used to induce arterial thrombosis in a variety of species. The purpose of this study was to find an optimal concentration of $FeCl_3$ and validate this model suited better for thrombosis research. A small piece of filter paper, soaked in $FeCl_3$ solution (10, 20 or 35%, v/v, in distilled water) was topically applied on the carotid artery of SD rats to measure the time to occlusion (TTO) and thrombus weight (TW) to ascertain 35%, as an optimal $FeCl_3$ concentration ($8.63{\pm}0.92min$; p =0.000, $0.79{\pm}0.03mg/mm$; p =0.000, respectively). To validate this experimental model, Ginkgo biloba special extract EGb761 (5, 10 or 30 mg/kg) as a reference agent administered by peritoneal route for 1h prior to the induction of thrombosis, showed significantly delayed TTO in a dose dependent manner ($18.50{\pm}2.17$, $29.17{\pm}1.83$, and $38.00{\pm}1.79min$, respectively) and significantly reduced TW and repaired collagen fibre in the injured vessel compare to vehicle group. Our results provide a simple, reproducible and well controlled in vivo screening system to induce thrombosis in rats by the topical application of 35% $FeCl_3$ to assess the efficacy of the new anti-thrombotic agents.
The purpose of this study was to determine the effect of dietary ${\gamma}$-linolenic acid on plasma lipid metabolism and anti thrombotic activity in male Sprague Dwaley Strain rats. Rats weighing an average of $100{\sim}120g$ were fed a experimental diets containing 5% lard (saturated fatty acids), corn oil(linoleic acid), evening promise oil(EPO, 9% ${\gamma}$-linolenic acid) or borage oil(BO, 24% ${\gamma}$-linolenic acid) for 3Odays, respectively. Though there were no significant difference in the food intake among the groups, the body weight gain of the BO group was significantly lower than that of other group. The spleen weight of the lard group was significantly lower than that of other group. The bleeding time of the BO group was significantly longer than that of other group. The blood clotting time was significantly tended to long in EPO and BO groups compared with lard group. The plasma triacylglyceride and total cholesterol concentration were high in order of lard, com oil, EPO and BO, groups and there were significant differences among the groups. The plasma HDL-C concentrations were high in order of BO, EPO, com oil and lard groups and there were significant differences among the groups. The plasma LDL-C concentrations were significantly the highest in lard group, but the lowest in BO group. These data indicate that ${\gamma}$-linolenic acid has a antithrombotic activity, and decrease the plasma triacylglyceride, total cholesterol and LDL-C concentrations in rats.
Cordycepin (3'-deoxyadenosine) is an adenosine analog, isolated from Cordyceps militaris, and it has been used as an anticancer and anti-inflammation ingredient in traditional Chinese medicine. We investigated the effects of cordycepin (3'-deoxyadenosine) on human platelet aggregation, which was induced by thapsigargin, a tumor promoter, and determined the cytosolic free $Ca^{2+}$ levels ($[Ca^{2+}]_i$) (an aggregation-stimulating molecule) and cyclic-guanosine monophosphate (cGMP) (an aggregation-inhibiting molecule). Cordycepin inhibited thapsigargin-induced platelet aggregation in a dose-dependent manner, and it clearly reduced the levels of $[Ca^{2+}]_i$, which was increased by thapsigargin ($1\;{\mu}M$) or U46619 ($3\;{\mu}M$). Cordycepin also increased the thapsigargin-reduced cGMP levels. Accordingly, our data demonstrated that cordycepin may have a beneficial effect on platelet aggregation-mediated thrombotic diseases through the $[Ca^{2+}]_i$-regulating system such as cGMP.
Although the effects of the rice bran have recently been investigated, there is no information regarding platelet physiology available. However, it is well known that fermented natural plants have a beneficial effect on cardiovascular diseases. Therefore, this study was conducted to investigate whether fermented rice bran extract (FRBE) with several plants (Artemisia princeps, Angelica Gigantis Radix, Cnidium officinale, and Camellia sinensis) affected agonist-induced platelet aggregation, and if so, what the underlying mechanism of its activity was. We performed several experiments, including in vitro platelet aggregation, intracellular calcium concentration and adenosine triphosphate release. In addition, the activation of integrin ${\alpha}_{II}b{\beta}3$ was determined using fibrinogen binding. Thrombus formation was also evaluated in vivo using an arterio-venous shunt model. The FRBE inhibited collagen-induced platelet aggregation in a concentration-dependent manner. FRBE significantly and dose dependently attenuated thrombus formation using rat arterio-venous shunt. FRBE suppressed the intracellular calcium mobilization in collagen-stimulated platelets. We also found that FRBE inhibited extracellular stimuli-responsive kinase 1/2, p38-mitogen-activated protein kinases and c-Jun N-terminal kinase phosphorylation. These results suggested that FRBE inhibited collagen-induced platelet aggregation, which was mediated by modulation of downstream signaling molecules. In conclusion, FRBE could be developed as a functional food against aberrant platelet activation-related cardiovascular diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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