Objective : This study was carried out to investigate diagnostic difference and anti-oxidative effect of 3 different Anemarrhenae Rhizoma (AR) extracts. Methods : Microscopic examination was used to distinguish histological differences. And eliminative ability of several kinds of free radicals was also measured. Results : In microscopic examination, we can distinguished three different lineage of AR with different structure of vascular bundles and secretory structures. The extract of AR show profitable abilities of elimination of DPPH free radical, ABTS free radical and hydrogen peroxide. Conclusion : So, it can be concluded that AR extract has an anti-oxidative effects. Especially indeciduous lineage was most effective to remove free radicals.
The objective of this study is screening the anti-oxidative effects of several plant MeOH extracts against oxidative stress in Neuroblastoma cell. Oxidative stress has been implicated in the pathogenesis of many neurotoxicity, neurodegenerative disorders and cell death. This oxidative stress is generated by ROS (Reactive Oxygen Species) such as nitric oxide, nitrogen dioxide, peroxyl, superoxide ($O_2^-$), hydroxyl, alkoxyl. So, in the present study, we induced oxidative stress by treatment of sodium nitroprusside (2.5 mM) in human neuroblastoma SH-SY5Y cell which was treated samples before 24hr, and cell viability was measured by MTT reduction assay. Of those tested, the extracts of Paeonia japonica (roots), Eucommia ulmoides (炒)(barks), Paeonia japonica (曝乾)(roots), Phyllostachys bambusoides (stems), Polygala tenuifolia (去心, 炒)(roots), Paeonia japonica (roots), Polygala tenuifolia (roots), Machilus thunbergii (barks), Mallotus japonicus (leaves), Poria cocos (whole), Sophora flavescens (roots), Angelica tenuissima (roots), Angelica gigas (當歸尾)(roots) showed anti-oxidative effects[$EC_{50}$<15.20 ${\mu}g$/ml(Carnosine:Positive control)]in dose dependent manner.
This study was conducted to investigate the anti-hyperlipidemic and anti-oxidative activities of Ikgihwaetang-gamibang (IK). We observed the effect of IK on lipid factor, inflammation factor, body weight and organ weight, and liver after administering IK to hyperlipidemia mice triggered by high fat diet. Additionally, we used Raw 264.7 cells to investigate the changes in anti-oxidative activity and the effects of anti-inflammation. Administration of IK resulted in reduction of total cholesterol, LDL cholesterol, TG, and glucose in blood serum while a clear increase in HDL cholesterol. The production of IL-1β and IL-6, and ROS and NO also decreased. The results showed that IK has anti-hyperlipidemic and anti-oxidative effects, and suggested its potential use in prevention and treatment of hyperlipidemia and its associated diseases.
Objectives : This study were carried out to investigate the anti-oxidative activities of $\gamma$-SPE(gamma irradiated shell of Persicae semen extract with ethanol). Methods : Anti-oxidative was measured by DPPH free radical scavenging activities, nitric oxide radical scavenging activities, SOD-like activities, xanthine oxidase radical scavenging activities, nitrite scavenging activities and tyrosinase inhibition activities. Results : Effects of free radial scavenging was increased by irradiation. Tyrosinase inhibition activities was decreased by $\gamma$-SPE. Conclusions : Results suggested that $\gamma$-SPE have a potential as a new anti-oxidative material.
Present review is built on base of research work on Ganoderma lucidum in our laboratory. A great deal of experimental evidence has suggested that the pharmacological activities of Ganoderma lucidum (Lingzhi) are related to anti-oxidative and free radical scavenging activity. The anti-oxidative and free radical scavenging effects of polysaccharides and triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum in different oxidative injury models including tert-butylhydroperoxide (tBOOH)- damaged mice peritoneal macrophages, alloxan-induced diabetes, experimental liver injury models induced by carbon tetrachloride (CCl4), D-galactosamine (DGal) and Bacillus Calmette-Guerin (BCG) plus lipopolysaccharides (LPS) were investigated. It is also demonstrated that Lugu lingzhi, one of Ganoderma product, significantly inhibited LDL oxidation mediated by endothelial cells and decreased monocyte adhesion to endothelial cell (EC) induced by Oxidative low-density lipoprotein (ox-LDL) and advanced glycation endproducts (AGE). Lugulingzhi-treated serum could markedly inhibit the expression of intercellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1) and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-l) induced by ox-LDL and AGE.
한국응용약물학회 2004년도 Annual Meeting of KSAP : New Drug Development from Natural Products
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pp.61-77
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2004
Present review is built on base of research work on Ganoderma lucidum in our laboratory. A great deal of experimental evidence has suggested that the pharmacological activities of Ganoderma lucidum(Lingzhi) are related to anti-oxidative and free radical scavenging activity. The anti-oxidative and free radical scavenging effects of polysaccharides and triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum in different oxidative injury models including tert-butylhydroperoxide (tBOOH)- damaged mice peritoneal macrophages, alloxan-induced diabetes, experimental liver injury models induced by carbon tetrachloride (CC14), D-galactosamine (DGal) and Bacillus Calmette-Guerin(BCG) plus lipopolysaccharides(LPS) were investigated. It is also demonstrated that Lugu lingzhi, one of Ganoderma product, significantly inhibited LDL oxidation mediated by endothelial cells and decreased monocyte adhesion to endothelial cell (EC) induced by Oxidative low-density lipoprotein (ox-LDL) and advanced glycation endproducts(AGE). Lugulingzhi-treated serum could markedly inhibit the expression of intercellular cell adhesion molecule-l (ICAM-1) and vascular cell adhesion molecule-l (VCAM-1) induced by ox-LDL and AGE.
Kim, Chae-Hyun;Park, Pyeong-Beom;Choe, Seung-Ryeol;Kim, Tae-Heon;Jeong, Jong-Kil;Lee, Kwang-Gyu;Lee, Chang-Hyun;Jeong, Han-Sol
동의생리병리학회지
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제23권2호
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pp.488-493
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2009
Protulaca oleracea, a widely distributed weed, has been reported to exhibit different health promoting effects. The objective of this study was to evaluate the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of P. oleracea on LPS-stimulated AGS cells. The cytotoxicity of P. oleracea in AGS cells was examined by MTT assay. The anti-oxidative effects of P. oleracea were examined by DPPH assay. RT-PCR was carried out to examine the effect of P. oleracea in the mRNA expression of different inflammatory mediators. MTT assay revealed that P. oleracea have almost no cytotoxity in AGS cells. DPPH radical scavenging activities were better than butylated hydroxyl toluene (BHT). The mRNA expression of different endogenous anti-oxidative enzymes (SOD2, GPx3 and catalase) were preserved by P. oleracea in AGS cells. The nitric oxide production and expression of iNOS in LPS stimulated RAW264.7 were suppressed in P. oleracea treated groups. Based on these findings, P. oleracea has protective anti-oxidant and anti-inflammatory effects.
Objectives : This study was carried out to investigate anti-oxidative effects of Taraxaci Herba (TH) and protective effects on Human HaCaT keratinocyte. Methods : Anti-oxidative effects were measured by estimating the amount of total phenolics and flavonoids. In addition, DPPH free radical scavenging activities were estimated. Protective effects of TH on HaCaT keratinocytes against oxidative stress induced by hydrogen peroxide were also measured. Results : In our results, treatment with TH did not show cytotoxicity on HaCaT keratinocyte beneath the concentration of 200 $\mu$g/ml. 42.64$\pm$1.90 $\mu$g/ml of total phenolics and 28.09$\pm$1.84 $\mu$g/ml of flavonoids was detected from TH ethanol extract. In addition, DPPH free radical scavenging activities of TH were elevated in dose-dependent manner. In addition, The value of half maximal inhibitory concentration (IC$_{50}$) was 165.5 $\mu$g/ml. Finally, TH showed protective effect against cell death of HaCaT cell induced by hydrogen peroxide significantly. Conclusions : In conclusion, these results suggest that TH may have anti-oxidantic action in human skin and also suggest the possibility as cosmetic material.
Paeonol, quercetin, β-sitosterol, and gallic acid extracted from Moutan Cortex had been reported to possess anti-oxidative, anti-inflammatory, and anti-tumor activities. This work aimed to illustrate the potential anti-oxidative mechanism of monomers in human liver hepatocellular carcinoma (HepG2) cells-induced by hydrogen peroxide (H2O2) and to evaluate whether the hepatoprotective effect of monomers was independence or synergy in mice stimulated by carbon tetrachloride (CCl4). Monomers protected against oxidative stress in HepG2 cells in a dose-response manner by inhibiting the generation of reactive oxygen species, increasing total antioxidant capacity, catalase and superoxide dismutase (SOD) activities, and activating the antioxidative pathway of nuclear factor E2-related factor 2/Kelch-like ECH-associated protein 1 (Nrf2/Keap1) signaling pathway. We found that the in vitro antioxidant capacities of paeonol and quercetin were better than those of β-sitosterol and gallic acid. Furthermore, paeonol apparently diminished the levels of alanine transaminase and aspartate aminotransferase, augmented the contents of glutathione and SOD, promoted the expressions of Nrf2 and heme oxygenase-1 proteins in mice stimulated by CCl4. In HepG2 cells, paeonol, quercetin, β-sitosterol, and gallic acid play a defensive role against H2O2-induced oxidative stress through activating Nrf2/Keap1 pathway, indicating that these monomers have anti-oxidative properties. Totally, paeonol and quercetin exerted anti-oxidative and hepatoprotective effects, which is independent rather than synergy.
Objective : Kurarinone is one of the flavonoids isolated from Sophorae Radix with various biological activities including anti-microbial effect. In this study, we investigated the effects of Kurarinone on tert-butyl hydroperoxide (tBHP)-induced oxidative stress finally leading to apoptosis in human hepatoma cell line HepG2. Methods : To determine the effects on cell viability, the cells were exposed to tBHP ($100{\mu}mol/l$) after pretreatment with kurarinone (0.5 and $1{\mu}g/ml$). Cell viability was measured by MTT assay. To reveal the possible mechanism of cytoprotectivity of kurarinone, levels of reactive oxygen species, intracellular glutathione, mitochondrial membrane potential, and expression of caspase were examined. Results : tBHP-induced cell death was due to oxidative stress and the resulting apoptosis. Kurarinone dose-dependently protected cells from apoptosis when determined by MTT and TUNEL assay. Consistent with this observation, decreased expression of pro-caspase 3/9 protein by tBHP was restored by kurarinone. Kurarinone also showed anti-oxidative effects by inhibiting generation of ROS and depletion of GSH in tBHP-stimulated HepG2 cells. In addition, kurarinone significantly recovered disruption of mitochondrial membrane potential (MMP) as a start sign of hepatic apoptosis induced by oxidative stress. Conclusion : From these results, it was concluded that kurarinone protected tBHP-induced hepatotoxicity with anti-oxidative and anti-apoptotic activities. Our results suggest that kurarinone might be beneficial to hepatic disorders caused by oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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