잔나비버섯 자실체로부터 열수추출하여 얻어진 고분자 및 저분자 분획의 이화학적 특성 및 생리활성 대하여 검토하였다. 고분자와 저분자 분획은 당과 단백질 및 소량의 hexosamine을 함유하고 있었다. 구성 당은 주로 glucose, galactose, mannose와 소량의 xylose, fructose, ribose 및 arabinose 등으로 구성되었으며, 아미노산의 경우는 당과 단백질의 결합력에 관여하고 있는 Ser과 Thr를 다량 함유하고 있는 것으로 조사되었다. 고분자 분획의 분자량은 10 kD 부근에서 주를 이루고 있는 것으로 나타났다. 항보체활성은 고분자 분획에서 높았으며, 항체생성능은 대조군에 비해 약간 증가하는 양상을 나타내었다. 탐식능, NO 및 $TNF-{\alpha}$ 생성능은 서로 상관성이 있는 것으로 조사되었다. 효소적 및 비효소적 지질과산화 유발에 대한 영향은 고분자 및 저분자 분획에서 모두 억제능을 나타내었다. 이와 같이 잔나비버섯 자실체로부터 추출한 고분자 및 저분자 분획은 면역활성 및 지질 과산화 억제효과 있는 것으로 조사되었다.
We have previously demonstrated that the redox reactant pyruvate prevents apoptosis in the oxidant model of bovine pulmonary artery endothelial cells (BPAEC), and that the anti-apoptotic mechanism of pyruvate is mediated in part via the mitochondrial matrix compartment. However, cytosolic mechanisms for the cytoprotective feature of pyruvate remain to be elucidated. This study investigated the pyruvate protection against endothelial cytotoxicity when the glycolysis inhibitor 2-deoxy-D-glucose (2DG) was applied to BPAEC. Millimolar 2DG blocked the cellular glucose uptake in a concentration- and time-dependent manner with >85% inhibition at $\geq$5 mM within 24 h. The addition of 2DG evoked BPAEC cytotoxicity with a substantial increase in lipid peroxidation and a marked decrease in intracellular total glutathione. Exogenous pyruvate partially prevented the 2DG-induced cell damage with increasing viability of BPAEC by 25-30%, and the total glutathione was also modestly increased. In contrast, 10 mM L-lactate, as a cytosolic reductant, had no effect on the cytotoxicity and lipid peroxidation that are evoked by 2DG. These results suggest that 2DG toxicity may be a consequence of the diminished potential of glutathione antioxidant, which was partially restored by exogenous pyruvate but not L-lactate. Therefore, pyruvate qualifies as a cytoprotective agent for strategies that attenuate the metabolic dysfunction of the endothelium, and cellular glucose oxidation is required for the functioning of the cytosolic glutathione/NADPH redox system.
Objectives : The aim of this study is to investigate anti-inflammation of Leonurus sibiricus methanol extract against UVB-damage in fibroblast. The skin is continuously exposed to damage from environmental stresses. UV radiation causes a variety of biological effects especially on the skin, including inflammation and photoaging. Methods : In this study, we tried to search for Leonurus sibiricus which exhibit protective activities against UVB-induced cytotoxicity and oxidative cell death, NO and $PGE_2$ production. HS68 cells were exposed to UVB ($120mJ/cm^2$) and treated with various concentrations (0, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, $8mg/m{\ell}$) of Leonurus sibiricus methanol extract for additional 24 h. Intracellular reactive oxygen species (ROS) levels generated by UV radiation were detected using a spectrofluorometer after DCF-DA staining. Also, HS68 cells were irradiated with UVB and then treated with Leonurus sibiricus methanol extract for 12 h. The lipid peroxidation was assayed by measuring the levels of 8-isoprostane secreted into the culture medium. Results : UVB-induced cytotoxicity and cell death were effectively suppressed by treatment of Leonurus sibiricus aqueous methanol extracts. Oxidative cell damage was mediated $PGE_2$ in UVB-induced HS68 fibroblast cell, which was significantly inhibited by treatment with Leonurus sibiricus extracts. Also, the protective effect of these extract seemed to be mediated by inhibited intracellular ROS generation and lipid peroxidation in dose-dependent manner. Conclusion : These results suggest that Leonurus sibiricus aqueous methanol extracts may have anti-aging effects new functional materials against oxidative UVB stress-mediated skin damages.
Owoyele, Bamidele Victor;Bakare, Ahmed Olalekan;Olaseinde, Olutayo Folajimi;Ochu, Mohammed Jelil;Yusuff, Akorede Munirdeen;Ekebafe, Favour;Fogabi, Oluwadamilare Lanre;Roi, Treister
The Korean Journal of Pain
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제35권3호
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pp.271-279
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2022
Background: Inflammation is known to underlie the pathogenesis in neuropathic pain. This study investigated the anti-inflammatory and neuroprotective mechanisms involved in antinociceptive effects of co-administration of acetaminophen and L-carnosine in chronic constriction injury (CCI)-induced peripheral neuropathy in male Wistar rats. Methods: Fifty-six male Wistar rats were randomly divided into seven experimental groups (n = 8) treated with normal saline/acetaminophen/acetaminophen + L-carnosine. CCI was used to induce neuropathic pain in rats. Hyperalgesia and allodynia were assessed using hotplate and von Frey tests, respectively. Investigation of spinal proinflammatory cytokines and antioxidant system were carried out after twenty-one days of treatment. Results: The results showed that the co-administration of acetaminophen and L-carnosine significantly (P < 0.001) increased the paw withdrawal threshold to thermal and mechanical stimuli in ligated rats compared to the ligated naïve group. There was a significant (P < 0.001) decrease in the levels of nuclear factor kappa light chain enhancer B cell inhibitor, calcium ion, interleukin-1-beta, and tumour necrotic factor-alpha in the spinal cord of the group coadministered with acetaminophen and L-carnosine compared to the ligated control group. Co-administration with acetaminophen and L-carnosine increased the antioxidant enzymatic activities and reduced the lipid peroxidation in the spinal cord. Conclusions: Co-administration of acetaminophen and L-carnosine has anti-inflammatory effects as a mechanism that mediate its antinociceptive effects in CCI-induced peripheral neuropathy in Wistar rat.
1. 정상 성인 남자를 대상으로 한 25%의 알콜 100 ml 섭취시 DWP715는 전 대상인에서 $C_{max}$ 및 AUC 등의 감소와 다소 지연된 반감기($T_{1/2}$)를 나타내었으며 2시간에서 최대의 알콜농도 감소효과를 보여 주었다. 2. 3시간 구속스트레스를 통한 피로모델에서 DWP715는 피로부여시 증가된 LDH 수치, GOT수치 및 비장의 무게 등을 정상상태로 유지시켰다. 3. 과산화지질 생성을 위해 $CC1_4$로 유도된 항산화효과 측정 모델에서 DWP715는 대조군에 비해 유의적인 MDA감소를 보여주었다. 이상의 결과로 볼 때 DWP715는 알콜섭취 후 유도되는 간기능 저하에 따른 피로 상태와 아세트알데히드에 의해 형성되는 라디칼에 의한 간조직 손상을 보호해 주며 알콜섭취시 혈중으로의 알콜 흡수를 저하시키는 효능을 갖고 있는 것으로 판단된다. 따라서 DWP715는 혈중 알콜농도 감소와 함께 알콜섭취 후 발생되는 비특이적인 생체반응들에 의한 체내 불균형 상태를 효과적으로 회복시켜 줄 수 있을 것으로 생각된다.
This study was performed to investigate the anti-obesitic effect of mulberry root-bark on male and female Zucker FA/FA or FA/fa rats. Obesity in the rats was induced by feeding high-lipid diet contained 3% corn oil and 1% cholesterol. Experimental groups in male and female rats were assigned to normal diet group (normal control), high-lipid diet group(positive control) and 3% mulberry root-bark powder in high-lipid diet group (MRC). The mulberry treated-group showed decreases of body weight, FER (food efficiency ratio) value and lipid peroxidation in the liver and increase of high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) value, compared with positive control groups. Our findings suggest that mulberry root-bark has a potential role in preventing or improving obesity from the following points of view, body weight, serum lipids and antioxidant enzyme activities.
Objectives : In present study, therefore, possible beneficial pharmacological activities of standard potato protein extracts (SPE) were observed on the mild diabetic obese mice. Methods : After end of 12 weeks of continuous oral administrations of three different dosages of SPE 400, 200 and 100 mg/kg, or metformin 250 mg/kg, analyzed the hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic, nephroprotective and anti-obesity effects, separately. In addition, liver antioxidant defense systems were additionally measured with lipid metabolism-related genes expressions and hepatic glucose-regulating enzyme activities for action mechanism. Results : All of diabetes and related complications including obesity were significantly inhibited by treatment of SPE 400, 200 and 100 mg/kg, dose-dependently, and they also dramatically normalized the hepatic lipid peroxidation and depletion of liver endogenous antioxidant defense system, the changes of the hepatic glucose-regulating enzyme activities, also changes of the lipid metabolism-related genes expressions including hepatic $AMPK{\alpha}1$ and $AMPK{\alpha}2$ mRNA expressions, dose-dependently. Especially, SPE 200 mg/kg constantly showed favorable inhibitory activities against type II diabetes and related complications as comparable to those of metformin 250 mg/kg in HFD mice, respectively. Conclusions : The present work demonstrated that SPE 400, 200 and 100 mg/kg showed favorable anti-diabetic and related complications including obesity refinement activities in HFD mice, through AMPK upregulation mediated hepatic glucose enzyme activity and lipid metabolism-related genes expression, antioxidant defense system and pancreatic lipid digestion enzyme modulatory activities.
The present study was designed to investigate the effects of genistein, daidzein, and quercetin on the antioxidative systems of normal rats. Male Sprague-Dawley rats were divided randomly into seven groups and treated with flavonoids at either 2 or 20 mg/day or through vehicle for four weeks. Lipid peroxidation in the liver was inhibited significantly following administration of quercetin. Genistein and daidzein did not have significant effects except in rats treated with 20mg daidzein/day. Genistein and daidzein treatment did not affect the content of $\alpha$-tocopherol in the serum and liver, while quercetin caused a slight increase. In hepatic glutathione and its related enzymes, genistein and daidzein treatment tended to cause a decrease in $\alpha$-tocopherol content, although no significant difference was found. However, quercetin treatment significantly decreased the content of glutathione together with the activity of glutathione reductase in all doses in the liver but there was no significant difference in the brain. Interestingly, daidzein treatment in the brain at 2mg/day significantly increased glutathione (27.1% p<0.05) compared with the control group, while at 20mg/day glutathione decreased significantly (26.6%, p<0.05). In conclusion, genistein has not antioxidant effects. Daidzein quercetin may have the capacity to produce not only antioxidants but also have adverse effects including the production of pro-oxidants. Therefore, people should consider consumption at a high dosage.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.244.2-245
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2002
4-Hydroxy nonenal (HNE) is a lipid peroxidation product derived from oxidized $\omega$-6 polyunsaturated fatty acids, such as arachidonic acid. HNE is widely used as a marker of lipid peroxidation. To study the hypothesis that HNE may induce apoptosis and cell cycle arrest, we estimated cytotoxicity of HNE in BAE (bovine aortic endothelial) cells. Anti-proliferative effects were examined by morphological changes and MTT assay after exposure to different time (0-3 hr) and concentration (3-7 ${\mu}$M of HNE. (omitted)
Inhibitory effects of 200 medicinal plants on elastase activity were screened. Among the 200 plants, six plant extracts exhibited more than 65% of inhibition on elastase activity by their total methanol extracts at 1, 000$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ as a final concentration. For six active plants including Areca catechu, Cinnamonum cassia, Myristica frograns, Curcumma longa, Alponia katsumadai, and Dryopteris crassirrhizoma, the inhibitory effects of their comsituents were examined on the activity of human leukocyte elastase, hyaluronidase and lipid peroxidation. In lipid peroxidation assay using TBA method, three of the 6 plants including Curcumma longa, Areca Catechu and Alponia katsumadai exhibited more than 70% of inhibition at the concentration of 1, 000$\mu\textrm{g}$/$m\ell$, but only one plant, Areca Ctechu showed high inhibitory effect on hyaluronidase activity. The results suggest that medicinal plants showing several biological activities may be potent inhibitors of anti-aging process on skin and that might be useful for application in cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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