BACKGROUND/OBJECTIVE: The blue honeysuckle berry (Lonicera caerulea var. edulis L.) is a small deciduous shrub belonging to the Caprifoliaceae family that is native to Russia, China, Japan, and Korea. The berry of this shrub is edible, sweet and juicy and is commonly known as the blue honeyberry (BHB). This study examined the anti-diabetic potential of BHB on high-fat-diet-induced mild diabetic mice. The hypoglycemic, and nephroprotective effects of the 12-week oral administration of blue honeyberry extract were analyzed. MATERIALS/METHODS: The hypoglycemic effects were based on the observed changes in insulin, blood glucose, and glycated hemoglobin (HbA1c). Furthermore, the changes in the weight of the pancreas, including its histopathology and immunohistochemical investigation were also performed. Moreover, the nephroprotective effects were analyzed by observing the changes in kidney weight, its histopathology, blood urea nitrogen (BUN), and serum creatinine levels. RESULTS: The results showed that the high-fat diet (HFD)-induced control mice showed a noticeable increase in blood glucose, insulin, HbA1c, BUN, and creatinine levels. Furthermore, growth was observed in lipid droplet deposition related to the degenerative lesions in the vacuolated renal tubules with the evident enlargement and hyperplasia of the pancreatic islets. In addition, in the endocrine pancreas, there was an increase in the insulin-and glucagon-producing cells, as well as in the insulin/glucagon cell ratios. On the other hand, compared to the HFD-treated mice group, all these diabetic and related complications were ameliorated significantly in a dose-dependent manner after 84 days of the continuous oral administration of BHBe at 400, 200 and 100 mg/kg, and a dramatic resettlement in the hepatic glucose-regulating enzyme activities was observed. CONCLUSIONS: By assessing the key parameters for T2DM, the present study showed that the BHBe could act as a potential herbal agent to cure diabetes (type II) and associated ailments in HFD-induced mice.
Background: Long-term comparisons of phacoemulsification with topical medication are limited in canine diabetic cataracts. Objectives: To compare outcomes of eyes submitted to phacoemulsification with those of topical medication for canine diabetic cataracts and identify risk factors for complications. Methods: Through medical records review, 150 eyes (76 dogs) with diabetic cataracts were included; 58 eyes (31 dogs) underwent phacoemulsification (phaco-group) and 92 eyes (48 dogs) received ophthalmic solution alone (medication-group). The medication-group was divided into owner-led and vet-led groups depending on who elected not to perform surgery. Comparisons involved time-to-complications, vision, and the number and type of ophthalmic solutions administered. The association between complications and pretreatment clinical findings was investigated. Results: No difference was found in complication risk between the phaco and owner-led medication groups. Conversely, the vet-led medication-group had a higher complication risk than the other groups. At the last follow-up, 94.8% of the phaco-group had vision, whereas 7.6% of the medication-group restored some visual axis. Poor glycemic control in the medication-group and younger age in the phaco-group increased complication risk. At 1-year post-treatment, the average number of ophthalmic solutions administered was 1.7 and 2.6 in the phaco and medication groups, respectively. The medication-group used anti-inflammatories the most throughout the follow-up, whereas the phaco-group used anti-inflammatories the most until 1-year post-treatment and lacrimostimulants at 1.5-year post-treatment. Conclusions: For canine diabetic cataracts, phacoemulsification is recommended because it is superior to topical management alone in terms of maintaining vision and reducing the number of ophthalmic solutions required in the long term.
Aloe vera L.(Aloe barbadensis Miller) has been used for many centuries for various medical, cosmetic and neutraceutical purposes. The gel of A. vera was reported to exert numerous biological activities including wound healing, immunomodulatory, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-viral, anti-diabetic, and anti-psoriasis activities. Acemannan, found predominantly in the inner leaf gel of A. vera, has been identified as the main active ingredient exerting diverse biological activities. In this review, we summarized the recent findings on the immunomodulatory activities of acemannan. Studies that used purified acemannan demonstrate that acemannan exerts immune-stimulating, anti-cancer, anti-viral, and hematopoiesis-increasing activities. In addition, it is being clear that most of these activities of acemannan are mediated primarily by activating professional antigen presenting cells such as macrophages and dendritic cells.
Protective effects of cheonggukjang fermented with 20% red ginseng (RC) were observed in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats by measuring levels of blood glucose, serum lipid profiles, and hepatic reactive oxygen species generating and scavenging enzymc activities. RC diet was prepared by mixing with AIN-76 diet at the final concentration 2%, and it was fed to STZ-induced diabetic rats for 3 weeks. The RC dict was significantly improved body weight, feed efficiency ratio, levels of serum glucose, and serum and hepatic lipids in diabetes. The significantly elevated O type activity of xanthine oxidase in diabetes was also greatly decreased by the RC diet. The treatment of RC showed the improved hepatic glutathione s-transferase activities in the diabetic animals. The present study indicates that cheonggukjang fermented with red ginseng could ameliorate STZ-induccd diabetic symptoms such as aggravated blood glucose levels, serum lipid profiles, and even the conditions of oxidative stress.
The antidiabetic effect of Cordyceps militaris (CM) extracted fractions, Fl (CCCA, Crude Cordycepin Containing Adenosine), F2 (Ethanol precipitation), F3 (Ethanol soluble supernatant) and F4 (fraction of through SK-1B), was investigated in streptozotocin (STZ)-diabetic mice. The results indicated F3 of CM lowered the blood glucose level than control in STZ-diabetic mice. High blood glucose was induced in mice by intraperitoneal injections of STZ (150 mg/kg). The F3-ESS, which contents cordycepin, strongly showed inhibitory actibity by 33.4% in mice loaded with starch (2 g/kg). (omitted)
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.11
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pp.1414-1418
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2017
Inhibition of advanced glycation end product (AGE) formation is a valuable therapeutic strategy for the regulation of diabetic complications. This study was conducted to identify potential therapeutic targets of anti-diabetic complications from irradiated mangiferin using AGE formation assay. Radiolytic degradation of the xanthone glucoside mangiferin by gamma-irradiation resulted in three degraded mangiferin analogues: mangiferdiol (1), mangiferinol (2), and isomangiferinol (3). Structures of the three newly generated compounds were characterized by interpretation of nuclear magnetic resonance ($^1H$, $^{13}C$ NMR, $^1H-^1H$ COSY, HSQC, HMBC, and NOESY) and mass spectroscopic data. The anti-diabetic complication of the generated mangiferin derivatives were tested using in vitro AGE formation method. Among the tested degraded products, mangiferinol (2) and isomangiferinol (3) exhibited significantly improved potency against AGE formation inhibitory activities with $IC_{50}$ values of $5.6{\pm}0.8$ and $7.6{\pm}0.9{\mu}M$, respectively. This result implies that xanthone derivatives generated from gamma-irradiated mangiferin might be beneficial for prevention of diabetic complication and related diseases.
Objectives: Previous reports have shown that Bogijetong-Tang (BJT) is effective in peripheral neuropathy induced by taxol and crush injury. In this study, we researched the effects of BJT on diabetic neuropathy induced by STZ in the mouse. Methods: We performed both in vitro and in vivo experiments to verify the effects of BJT on diabetic neuropathy induced by STZ in mice. Changes in axonal recovery were observed with immunofluorescence staining using NF-200, Hoechst33258, $S100{\beta}$, caspase 3 and anti-cdc2. Proliferation and degeneration of Schwann cells were investigated by immunofluorescence staining and western blot analyses. Results: BJT showed considerable effects on neurite outgrowth and axonal regeneration in diabetic neuropathy. BJT contributed to the creation of NF-200, GAP-43, Cdc2, phospho-vimentin, ${\beta}1$, active ${\beta}1$, ${\beta}3$ integrin, phospho-Erk1/2 protein. Conclusions: Through this study, we found that BJT is effective for enhanced axonal regeneration via dynamic regulation of regeneration-associated proteins. Therefore, BJT had a pharmaceutical property enhancing recovery of peripheral nerves induced by diabetic neuropathy and could be a candidate for drug development after more research.
Objectives : The present study was carried out to investigate the beneficial effect of Coicis Semen extract(CSe) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy rats. CSe was given to rats with oral administration. Methods : The experimental animals were divided into 3 groups : normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, sample group with CSe treatment. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(60 mg/kg) to the rat via the peritoneum. The effects of CSe on STZ-induced diabetic nephropathy were observed by measuring the serum level of creatinine, BUN and uric level of glucose. Kidney level of lipid peroxidation and the activities of reduced glutathione(GSH) were also examined Results : STZ-induced increase of serum creatinine was lowered by CSe treatment, but BUN and uric level of glucose did not show significant changes. CSe oral administration showed statistical decrease of lipid peroxidation in renal cortical tissues, but it has no effect on the activities of GSH. Conclusion : CSe treatment showed protective effect on rat diabetic nephropathy model, but action mechanism of the effect was still not dear. We thought to be concerned with anti-oxidative stress.
The aim of this study was to evaluate the anti-diabetic effects of the water extract of Lespedeza cuneata (LCW) using rat insulinoma (RIN) m5F cells and streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The effect of LCW on the protection of pancreatic beta cells was assessed using MTT assay, and nitric oxide production was assessed using Griess reagent. STZ-induced diabetic rats were treated with 100 and 400 mg/kg body weight of LCW for 5 weeks. In results, LCW significantly protected cytokine-induced toxicity and NO production, and increased insulin secretion in RINm5F cells. LCW significantly decreased serum blood glucose, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), blood urea nitrogen (BUN) and advanced glycation end products (AGEs) levels, and renal fibronectin expression in STZ-induced diabetic rats. Also, LCW effectively improved BW loss in STZ-induced diabetic rats. Thus, our results suggest that LCW has a beneficial effect on cytokine-induced pancreatic beta cell damage and biomarkers of diabetic complication in hyperglycemic rats.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.3
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pp.741-747
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2007
This study evaluated neuroprotective effects of Yanggyuksanhwa-tang (YST), which have been known to be efficacy in the treatment of the stroke and diabetes. on focal cerebral ischemia of diabetic rats. On primary experiment, diabetic condition in rats was induced by streptozotocin injection, then, focal cerebral ischemia was induced by the middle cerebral artery occlusion (MCAO) under the diabetic condition. Then neuroprotective effect of YST was observed with changes of infarct size and volume, expressions of c-Fos, Bax, and hypoxia inducible factor (HIF)-1${\alpha}$ in the brain tissues by using 2% 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining and immunohistochemistry. YST treatment showed a significant decrease of infarct size and volume induced by MCAO in diabetic rats. YST treatment showed a significant decrease of c-Fos and Bax positive neurons in cortex penumbra. YST treatment showed a decrease of HIF-l${\alpha}$ positive neurons in cortex penumbra, but it was not significant statistically. These results suggest that YST has effects on neuroprotection against cerebral infarct under diabetic condition. And it is supposed that neuroprotective effect of YST reveals by anti-apoptosis mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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