Infections with Pseudomonas aeruginosa are difficult to treat not only because it is often associated with multidrug-resistant infections but also it is able to form biofilm. The aim of this study was to evaluate the antibiofilm and anti-Quorum Sensing (QS) activities of Thymbra capitata essential oils (EOs) against Beta Lactamase (BL) producing P. aeruginosa and the reference strain P. aeruginosa 10145. GC/MS analysis showed that thymol (23.25%) is the most dominant compound in T. capitata EOs. The MICs of T. capitata EOs against P. aeruginosa (BL) and P. aeruginosa 10145 were 1.11%. At sub MIC (0.041, 0.014 and 0.0046%), the EOs of T. capitata remarkably inhibited the biofilm formation of both strains tested and complete inhibition of the biofilm formation was reported at 0.041%. The EOs of T. capitata were found to inhibit the swarming motility, aggregation ability and hydrophobic ability of P. aeruginosa (BL) and P. aeruginosa 10145. Interestingly, the EOs of T. capitata reduce the production of three secreted virulence factors that regulated by QS system including pyocyanin, rhamnolipids and LasA protease. The potent antibiofilm and anti-QS activities of T. capitata EOs can propose it as a new antibacterial agent to control pseudomonas infections.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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v.14
no.12
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pp.4909-4926
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2020
Cyberattacks penetrate the server and perform various malicious acts such as stealing confidential information, destroying systems, and exposing personal information. To achieve this, attackers perform various malicious actions by infecting endpoints and accessing the internal network. However, the current countermeasures are only anti-viruses that operate in a signature or pattern manner, allowing initial unknown attacks. Endpoint Detection and Response (EDR) technology is focused on providing visibility, and strong countermeasures are lacking. If you fail to respond to the initial attack, it is difficult to respond additionally because malicious behavior like Advanced Persistent Threat (APT) attack does not occur immediately, but occurs over a long period of time. In this paper, we propose a technique that detects an unknown attack using an event log without prior knowledge, although the initial response failed with anti-virus. The proposed technology uses a combination of AutoEncoder and 1D CNN (1-Dimention Convolutional Neural Network) based on semi-supervised learning. The experiment trained a dataset collected over a month in a real-world commercial endpoint environment, and tested the data collected over the next month. As a result of the experiment, 37 unknown attacks were detected in the event log collected for one month in the actual commercial endpoint environment, and 26 of them were verified as malicious through VirusTotal (VT). In the future, it is expected that the proposed model will be applied to EDR technology to form a secure endpoint environment and reduce time and labor costs to effectively detect unknown attacks.
Purpose: To verify the anti-microbiotic activity and to develop eco-friendly surface disinfectants using the Opuntia ficus-indica extract. Methods: The stem and fruits of the Opuntia cultivated in Jeju Island were extracted with hot water, 70% EtOH and 100% MeOH, respectively. To examine the antimicrobial activity of the extracts, gram positive bacteria (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus), gram negative bacteria (Escherichia coli, Salmonella typhimurium), yeast (Candida albicans), mold (Aspergillus flavus) and antibiotic resistant bacteria (E. coli, S. aureus) were measured to form a clear zone. Results: The antibacterial activity of the fruit extract was higher than that of the stem extract, and the antibacterial activity of the 100% MeOH (FM) extract and the 70% EtOH (FE) extract of the palm cactus fruit was suitable for the surface disinfectant overall, and clear-zone formed even at relatively low concentrations (250 mg/mL). The FM and FE have antibacterial activity against various bacteria, therefore they can be used as disinfectants. Conclusion: The antimicrobial activity of Opuntia ficus-indica extract from Jeju Island by stem and fruit was determined at relatively low concentrations (250 mg/mL). The Opuntia ficus-indica extract will be useful for surface disinfectants dissolving the patients' bath, oral gargling, and powdered powder in water or ethanol in appropriate concentrations.
Adoptive cell transfer (ACT), a form of cell-based immunotherapy that eliminates cancer by restoring and strengthening the body's immune system, has revolutionized cancer treatment. ACT entails intravenous transfer of either tumor-resident or peripheral blood-modified immune cells into cancer patients to mediate anti-tumor response. Although these immune cells control and eradicate cancer via enhanced cytotoxicity against specific tumor antigens, several side effects have been frequently reported in clinical trials. Recently, exosomes, potential cell-free therapeutics, have emerged as an alternative to cell-based immunotherapies, due to their higher stability under same storage condition, lower risk of GvHD and CRS, and higher resistance to immunosuppressive tumor microenvironment. Exosomes, which are nano-sized lipid vesicles, are secreted by living cells, including immune cells. Exosomes contain proteins, lipids, and nucleic acids, and the functional role of each exosome is determined by the specific cargo derived from parental cells. Exosomes derived from cytotoxic effectors including T cells and NK cells exert anti-tumor effects via proteins such as granzyme B and FasL. In this mini-review, we describe the current understanding of the ACT and immune cell-derived exosomes and discuss the limitations of ACT and the opportunities for immune cell-derived exosomes as immune therapies.
H. Mataich;A. El Amrani;J. El Mekkaoui;B. El Amrani
Structural Engineering and Mechanics
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v.90
no.4
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pp.391-401
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2024
The present study focuses on the effect of extension-bending coupling on the elastic stability (buckling) of laminated composite plates. These plates will be loaded under uni-axial or bi-axial in-plane mechanical loads, especially in the orthotropic or anti-symmetric cross-angle cases. The main objective is to find a limit where we can approximate the elastic stability behavior of angularly crossed anti-symmetric plates by the simple behavior of specially orthotropic plates. The contribution of my present study is to predict the explicit effect of extension-flexion coupling on the elastic stability of this type of panel. Critically, a parametric study is carried out, involving the search for the critical buckling load as a function of deformation mode, aspect ratio, plate anisotropy ratio and finally the study of the effect of lamination angle and number of layers on the contribution of extension-flexure coupling in terms of plate buckling stability. We use first-order shear deformation theory (FSDT) with a correction factor of 5/6. Simply supported conditions along the four boundaries are adopted where we can develop closed-form analytical solutions obtained by a Navier development.
Indobufen ($Ibustrin^{(R)}$), a reversible inhibitor of platelet aggregation, exists in two enantiomeric forms in 1:1 ratio. Here, we characterized the anti-platelet effect of S- and R-indobufen using response surface modeling using $NONMEM^{(R)}$ and predicted the therapeutic doses exerting the maximal efficacy of each enantioselective S- and R-indobufen formulation. S- and R-indobufen were added individually or together to 24 plasma samples from drug-naïve healthy subjects, generating 892 samples containing randomly selected concentrations of the drugs of 0-128 mg/L. Collagen-induced platelet aggregation in platelet-rich plasma was determined using a Chrono-log Lumi-Aggregometer. Inhibitory sigmoid $I_{max}$ model adequately described the anti-platelet effect. The S-form was more potent, whereas the R-form showed less inter-individual variation. No significant interaction was observed between the two enantiomers. The anti-platelet effect of multiple treatments with 200 mg indobufen twice daily doses was predicted in the simulation study, and the effect of S- or R-indobufen alone at various doses was predicted to define optimal dosing regimen for each enantiomer. Simulation study predicted that 200 mg twice daily administration of S-indobufen alone will produce more treatment effect than S-and R-mixture formulation. S-indobufen produced treatment effect at lower concentration than R-indobufen. However, inter-individual variation of the pharmacodynamic response was smaller in R-indobufen. The present study suggests the optimal doses of R-and S-enantioselective indobufen formulations in terms of treatment efficacy for patients with thromboembolic problems. The proposed methodology in this study can be applied to the develop novel enantio-selective drugs more efficiently.
This study was performed to examine the anti-cancer effect of Red Ginseng in the DENGalN-PH-induced hepatic tumor model system in rats. One hundred of male SPF Sprague-Dawley rats(6weeks old) were randomly divided into five groups. Rats in groups 1, 2, 3, and 4 were administered to diethylnitrosamine intraperitoneally 200 mg/kg body weight for the caner initiation. Rats in group 5 were given to saline as a control. On two weeks after cancer initiation, rats in groups 1 and 3 were fed on diet containing 0.01% of acethylaminofiuorene(AAF) which is strong cancer-promotor for 6 weeks, while rats in groups 2 and 4 were fed on water containing 0.05% of phenobarbital which is weak cancer.promotor for 6 weeks. Rats in groups 1 and 2 were treated with diet containing 3% of Red Ginseng for six weeks(from 9th week till 15th week after cancer initiation). Rats in all groups were necropsied time-sequencially at 8, 15, and 36 weeks. The hepatic lesions of rat treated with carcinogens expressed glutathione S-transferase placental form(GST-P) at 8 week. The GST-P positive foci of rats treated with AAF were larger than that of any other rats, while the GST-P positive foci of rats treated with AAF and red ginseng were significantly decreased. This anti-cancer effect of Red ginseng might be involved in the enhacement of natural killer cell activity. To know whether there is direct relationship between Red Ginseng and natural killer cell activity, the activity of natural killer cell was examined after treatment AAF, AAF+Red ginseng and Red ginseng only, respectively. Comparing with natural killer cell activity in AAF-treated group, natural killer cell activity was significantly activated in AAF+ Red ginseng-treated group. This indicated that Red ginseng might enhance natural killer activity after treatment carcinogen in rats. These results suggested that Red ginseng might have a cancer prevention ability by promoting natural killer cell activity during hepatocarclnogenesis.
Safflower is called as the 'beneficial flower' because 'it helps human health', and it was introduced as red flower in Tonguibogam due to the red color of floral leaf. From old times, it has been used for the material of cloth and rouge. Recently, polyphenol compound, the main ingredient of safflower, known as anti-aging and anti-oxidizing material in the healthy food industry becomes the emerging hot topic. This study aims to confirm by DDT (Disk Diffusion Test) assay, MTT assay, and NF-${\kappa}$B Luciferase activity inhibition assay in vitro that polyphenol compound, which is the main ingredient of safflower, has the anti-microbial efficacy to inhibit the growth of acne germs that make troubles for the teenagers or middle aged. Also it aims to evaluate its clinical efficacy on the acne skin, utilizing the facial cleansing cosmetic form of soap sample. This study can contribute to take a major step forward to the development of cosmetic soap for acne in the cosmeceutical industry.
Trichomonas vaginalis is a pathogen that triggers severe immune responses in hosts. T. vaginalis ${\alpha}$-actinin 2 ($Tv{\alpha}$-actinin 2) has been used to diagnose trichomoniasis. $Tv{\alpha}$-actinin 2 was dissected into three parts; the N-terminal, central, and C-terminal portions of the protein (#1, #2, and #3, respectively). Western blot of these $Tv{\alpha}$-actinin 2 proteins with pooled patients' sera indicated that #2 and #3, but not #1, reacted with those sera. Immunofluorescence assays of two different forms of T. vaginalis (trophozoites and amoeboid forms), using anti-$Tv{\alpha}$- actinin 2 antibodies, showed localization of $Tv{\alpha}$-actinin 2 close to the plasma membranes of the amoeboid form. Fractionation experiments indicated the presence of $Tv{\alpha}$-actinin 2 in cytoplasmic, membrane, and secreted proteins of T. vaginalis. Binding of fluorescence-labeled Trichomonas to vaginal epithelial cells and prostate cells was decreased in the antibody blocking experiment using anti-$Tv{\alpha}$-actinin 2 antibodies. Pretreatment of T. vaginalis with anti-$rTv{\alpha}$-actinin 2 antibodies also resulted in reduction in its cytotoxicity. Flow cytometry, ligand-binding immunoblotting assay, and observation by fluorescence microscopy were used to detect the binding of recombinant $Tv{\alpha}$-actinin 2 to human epithelial cell lines. Specifically, the truncated N-terminal portion of $Tv{\alpha}$-actinin 2, $Tv{\alpha}$-actinin 2 #1, was shown to bind directly to vaginal epithelial cells. These data suggest that ${\alpha}$-actinin 2 is one of the virulence factors responsible for the pathogenesis of T. vaginalis by serving as an adhesin to the host cells.
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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2003.10a
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pp.104-104
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2003
As an effort to direct differentiation of human embryonic stem (hES, MB03) cells to dopamine-producing neuronal cells, Nurr1 was transfected using conventional transfection protocol into MB03 and examined the expression of tyrosine hydroylase (TH) after differentiation induced by retinoic acid (RA) and ascorbic acid (AA). Experimentally, cells were transfected with linearized Nurr1 cDNA in pcDNA3.1 (+)-hygovernight followed by selection in medium containing hygromycin-B (150 $\mu$/ml). Expression of Nurr1 mRNA was confirmed by RT-PCR and protein by immunocytochemistry in the drug resistant clones. In order to study the effect of Nurr1 protein on the differentiation pattern of ES cells, one of the positive clones (MBNr24) was allowed to form embryoid body (EB) for 2 days and were induced to differentiate for another 4 days using RA (1 $\mu M$) and AA (50 mM) (2-/4+ protocol) followed by selection in N2 medium for 10 or 20 days. After 10 days in N2 medium, cells immunoreactive to anti-GFAP, anti-TH, or anti-NF200 antibodies were 38.8%, 11%, and 20.5%, respectively. After 20 days in N2 medium, cells expressing GFAP, TH, or NF200 were 28%, 15% and 44.8%, respectively but approximately 9% of MB03 expressed TH protein when the cells were induced to differentiate using a similar prorocol, These results suggest that ectopic expression of Nurr1 enhances generation of TH+ cells as well as neuronal cells when hES cells were differentiated by 2-/4+ protocol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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