This study examines the relationship between population growth and carbon dioxide emissions in the context of Africa perspective. Population growth and carbon dioxide emissions helped identify the key driving forces of environmental impacts by including other predictors in all the different income levels of all sampled countries in Africa. To explore the role of population growth in the emissions of carbon dioxide, this research employed a panel data set of 52 Africa countries from 1960 to 2012 using fixed effects, random effects and GLS/FGLS estimators to estimate the modified STIRPAT model. The results found that a 1% increase in population growth suggests an increase in carbon dioxide emission loads by about 0.33%, 1.08%, 0.57% and 2.32% on the average, controlling for all other anthropogenic driving forces, for LICA, LMICA, UICA and HICA respectively. There is a significant relationship between population growth and carbon dioxide emissions in all the national income levels in Africa.
The natural carbon cycle has been perturbed since the mid-19th century by anthropogenic CO$_2$emissions from fossil fuel combustion and deforestation due to population growth and industrialization. The current study simulated the global carbon cycle for the past 42 years using an eight-box carbon cycle model. The results showed that since the terrestrial biospheric carbon sink was roughly offset by the deforestation source, the fossil fuel emission source was partitioned between the atmospheric and oceanic sinks. However, the partitioning ratio between the atmosphere and the ocean exhibited a change, that is, the carbon accumulation rate was faster in the atmosphere than in the ocean, due to a decrease in the so-called ocean buffering capacity. It was found that the ocean buffering capacity to take up excess CO$_2$decreased by 50% in terms of the buffer factor over the past 42 years. Accordingly, these results indicate that if the current CO$_2$emission trend continues, the future rate of increase in the atmospheric CO$_2$concentration will accelerate.
Lee, S. D.;A. Kondo;K. Yoshimura;K. Yamaguchi;A. Kaga
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제19권E2호
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pp.63-73
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2003
The atmospheric pollution distribution in the industrial area of Yosu in Korea is calculated using numerical model and the model is validated by comparing the calculations with observed data. The emission of NO$_{x}$ and SO$_{x}$ was estimated for 6 sources, and the emission amount of HC was estimated for 9 anthropogenic sources. The calculated wind speed, wind direction and temperature agreed well with the observed data at two observatories, and the calculated concentration of NO, NO$_2$, $O_3$ and SO$_2$ were also reasonable for 5 monitoring stations. The validity of the model is evaluated using 3 indexes of the EPA, and the model is found to be valid and accurate.ate.
This study was carried out to investigate the constituents of inorganic ions of precipitation in Mokpo and Yeochon area from Jan. 1996 to Dec. 1997. The volume-weighted mean pH of precipitation was 5.7(4.8~7.8) at Mokpo, and 5.6(5.1~7.4) at Yeochon area, respectively. The non-seasalt(nss) anion concentrations were found in order of $nss-SO^{2-}_4>NO^-_3>nss-Cl^-$ at two areas. The portion of $nss-SO^{2-}_4;and;NO^-_3$ was 71~84% out of anions. The the non-seasalt cation concentrations were found in order of $NH^+_4>nss-Ca^{2-}>nss-Mg^{2+}>nss-K^-$ at two areas. The portion of $NH^+_4;and; nss-Ca^{2+}$ was 85~92% out cations. Compared regionally the year concentraton of $nss-SO^{2-}_4$, the result of Yeochon was 3 times higher than that of Mokpo in 1996, while the results of two regions were almost similar in 1997. The reason was that Yeochon was restricted area of the use of 0.5% sulfur B-C oil, controlled air pollution emission area, controlled semitotal amounts of air pollution emission area and partial operating of factories in 1997. There were no ions having high correlation with $H^+,;but;nss-SO^{2-}_4,;NO^-_3,;NH^+_4;and;nss-Ca^{2+}$ showed high correlation coefficient each other. It seems that these ions have little correlation with $H^+$ because they are washed out on binding state. Factor analysis showed that the first factor was complicated factor containing anthropogenic and soil resource, the second factor was sea-salt resource and the third factor was independent behavior of hydrogen at Mokpo. While, the first factor was complicated factor containing anthropogenic and sea-salt resource, the second factor was $Ca(NO_3)_2$ salt and the third factor was $NH^+_4;and;SO^{2-}_4$ synergied by resource and combination at Yeochon.
The indiscriminate growth in global population poses a threat to the world in handling and disposal of Municipal solid waste. Rapid urban growth increases the production, consumption and generation of Municipal solid waste which leads to a drastic change in the environment. The methane produced from the Municipal Solid waste accounts for up to 11% global anthropogenic emissions, which is a major cause for global warming. This study reports the methane emission estimation using IPCC default, TNO, LandGEM, EPER and close flux chamber from open dump yards at Perungudi and Kodungaiyur in Chennai, India. The result reveals that the methane emission using close flux chamber was in the range of 8.8 Gg/yr-11.3 Gg/yr and 6.1Gg/yr to 9.1 Gg/yr at Kodungaiyur and Perungudi dump yard respectively. The per capita waste generation was estimated based on waste generation and population. The waste generation potential was projected using linear regression model for the period 2017-2050. The trend of CH4 emission in the actual field measurement were increased every year, similarly the emission trend also increased in IPCC default method (mass balance approach), EPER Germany (zero order decay model) where as TNO and Land GEM (first order decay model) were decreased. The present study reveals that Kodungaiyur dump yard is more vulnerable to methane emission compared to Perungudi dump yard and has more potential in waste to energy conversion mechanisms than compare to Perungudi dump yard.
The n-alkanes which are stable compounds in the atmosphere are emitted by anthropogenic sources and biological sources. The goal of this study is to understand characteristics of n-alkane distributions in $PM_{2.5}$ of the Anmyeon Island which is one of background site in Korea. The concentration of n-alkanes in $PM_{2.5}$ was measured at Anmyeon Island for one year from June 2015 to May 2016. The average concentration of total n-alkanes (${\sum}$ n-alkanes) from C20 to C34 was $14.02{\pm}10.26ng\;m^{-3}$ and ranged from 1.77 to $47.65ng\;m^{-3}$. Various diagnostic parameters were used to identify the source. As a result, it is considered that Anmyeon Island had a large influence of biological sources during non-heating period, while the influence of anthropogenic emission during the heating period was significant. Principle Component Analysis (PCA) was performed and yielded three components that accounted for 93.6% of the total variance in n-alkanes. Factor 1, which accounted for 42.3% of the total variance, indicated anthropogenic source including fossil fuel and biomass combustion, while, Factor 3 was interpreted as the biological sources such as plant wax.
Recently, interests in indoor air quality (IAQ) have been increased; however, a number of researchers have mainly focused on anthropogenic volatile organic compounds (AVOC) emitted from building materials. Therefore, the properties of natural VOC (NVOC) and anthropogenic VOC (AVOC) emitted from wood-based panels was investigated in this work. VOCs emitted from these panels were sampled through Tenax TA/Cabotrap and analyzed by GC-MS and GC-FID. Comparisons were made concerning TVOC, NVOC, and composition ratios of NVOC. It was revealed that TVOC emission rates of midium density fiber (MDF) were the highest. Besides, it was found that emissions of NVOC from wood-based panels were much higher than those of anthropogenic AVOC except for plywood of Oceania timber. It was also observed that the composition ratio of NVOC emitted from plywood of Pinus radiata was the highest as 65% of TVOC. Major NVOC components were monoterpene compounds such as $\alpha$-pinene, $\beta$-pinene, d-limonene, camphene and $\alpha$-terpinene. It was concluded that the composition rates of VOCs emitted from building materials were clearly different according to the raw materials and manufacturing methods.
A global carbon cycle model (GCCM), that incorporates interaction among the terrestrial biosphere, ocean, and atmosphere, was developed to study the carbon cycling aid global carbon budget, especially due to anthropogenic $CO_2$ emission. The model that is based on C, 13C and 14C mass balance, was calibrated with the observed $CO_2$ concentration, $\delta$13C and $\Delta$14C in the atmosphere, Δ14C in the soil, and $\Delta$14C in the ocean. Also, GCCM was constrained by the literature values of oceanic carbon uptake and CO, emissions from deforestation. Inputs (forcing functions in the model) were the C, 13C and 14C as $CO_2$ emissions from fossil fuel use, and 14C injection into the stratosphere by bomb-tests. The simulated annual carbon budget of 1980s due to anthropoRenic $CO_2$ shows that the global sources were 5.43 Gt-C/yr from fossil fuel use and 0.91 Gt-C/yr from deforestation, and the sinks were 3.29 Gt-C/yr in the atmosphere, 0.90 Gt-C/yr in the terrestrial biosphere and 2.15 Gt-C/yr in the ocean. The terrestrial biosphere is currently at zero net exchange with the atmosphere, but carbon is lost cia organic carbon runoff to the ocean. The model could be utilized for a variety of studies in $CO_2$ policy and management, climate modeling, $CO_2$ impacts, and crop models.
The trajectory analysis of boundary layer ozone data at four regional sites in the East Asian outflow regions in Japan was carried out together with boundary layer ozone data observed at Mt. Tai and Mt. Huang in the source region of central eastern China during the monsoon onset in May-June 2003 and 2004. At all sites, the influences of anthropogenic emissions from East Asia have been found. During May and June 2004, the evidences of direct pollution transport from central eastern China to Hedo, an outflow site in Okinawa Island were observed. Ozone mixing ratios associated with air masses from central eastern China averaged 45 ppb while those associated with clean air masses from the Pacific were only 14 ppb, which resulted in averaged 31 ppb increase of ozone mixing ratios during the pollution episodes from central eastern China at Cape Hedo. Using transport time analysis and averaging all ozone episodes transported from central eastern China, the ozone dilution rate of 5.4 ppb per day was roughly estimated during air masses transported from source to outflow regions at Hedo. In the regions nearby Japanese mainland, however ozone increases by long-range transports were more related to both domestic and East Asian sources as a whole.
Significant warming by anthropogenic influences over Korea is analyzed using CMIP5 projections (monthly mean, maximum and minimum temperatures) from RCP 8.5, 4.5, and 2.6 scenarios. Time of emergence (TOE) in JJA and DJF is chosen as the year when the magnitude of warming against the natural climate variability satisfies S/N>2 in 80% of the models in this study. Significant emergence in JJA is expected to appear in 2030s in three RCP scenarios, earlier than TOE in DJF. In DJF, TOE is expected to be 2040s in RCP 8.5 and is delayed in 2060s, 2080s in RCP 4.5, 2.6, respectively. Later emergence in low emission scenarios implies an importance of climate change mitigation consistent with previous studies. Maximum and minimum temperatures show similar results to the case of mean temperature. ToE is found to be affected by the amplitude of natural variability by season, variables and model spread, which requires further understanding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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