Objectives: Drug utilization review program in Korea has provided 'drug combinations to avoid (DCA)' alerts to physicians and pharmacists to prevent potential adverse drug events or inappropriate drug use. Seven hundred and six DCA pairs have been announced officially by the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) by March, 2015. Some DCA pairs could be grouped based on the drug interaction mechanism and its consequences. This study aimed to investigate the drug-drug interaction (DDI) pairs, which may be potential DCAs, generated by the drug class-drug class interaction method. Methods: Eleven additive/synergistic and one antagonistic drug class-drug class interaction groups were identified. By combining drugs of two interacting drug class groups, numerous DDI pairs were made. The status and severity of DDI pairs were examined using Lexicomp and Micromedex. Also, the DCA listing rate was calculated. Results: Among 258 DDI pairs generated by the drug class-drug class interaction method, only 142 pairs were identified as official DCA pairs by the MFDS. One hundred and four pairs were identified as potential DCA pairs to be listed. QT prolonging agents-QT prolonging agents, triptans-ergot alkaloids, tricyclic antidepressants-monoamine oxidase inhibitors, and dopamine agonists-dopamine antagonists were identified as drug class-drug class interaction groups which have less than 50 % DCA listing rate. Conclusion: To improve the clinicians' adaptability to DCA alerts, the list of DCA pairs needs to be continuously updated.
In aquatic invertebrates, particularly marine gastropods, organotin compounds induce irreversible sexual abnormality in females, which is termed imposex, at very low concentrations. Organotin compounds are agonists for nuclear receptors such as RXRs and $PPAR{\gamma}$. However, the imposex phenomenon has not been reported to act as an antagonist on estrogen receptors in other species, including vertebrates and invertebrates. In order to gain insights into the antagonistic activity of organotin compounds on estrogen receptors (ERs), we examined the inhibitive effect of these compounds on estradiol-dependent ${\beta}$-galactosidase activity using the yeast two-hybrid detection system consisting of a combination of the human estrogen receptor ($hER{\beta}$) ligand-binding domain and the co-activator steroid receptor co-activator-1 (SRC1). Tributyltin-hydroxide (TBT-OH) and triphenyltin-chlorine (TPT-Cl) exhibited an inhibitive effect on $E_2$-dependent transcriptional activity, similar to antagonistic chemicals such as 4-hydroxytamoxifen (OHT) or ICI 182,780, at a very low concentration of $10^{-14}$ M TBT or $10^{-10}$ M TPT, respectively. The yeast growth and transcriptional activity with transcriptional factor GAL4 did not exhibit any effect at the tested concentration of TBT or TPT. Moreover, the yeast two-hybrid system using the interaction between p53 and the T antigen of SV40 large did not describe any effect at the tested concentration of OHT or ICI 182,780. However, the interaction between p53 and T antigen was inhibited at a TBT or TPT concentration of $10^{-9}$ M, respectively. These results indicate that TBT and TPT act as inhibitors of ER-dependent reporter gene transcriptional activation and of the interaction between $hER{\beta}$ LBD and the co-activator SRC1 in the yeast two-hybrid system. Consequently, our data could partly explain the occurrence of organotin compound-induced imposex on the endocrine system of mammals, including humans.
The objective of this research was to evaluate the toxicity of the industial xenobiotic Aroclor 1248 (A) and natural origin substances~elemental sulfur (S80) and oleic acid (OA) and their binary mixtures to V. fischeri bioluminescence during the prolonged exposure time (up to 60 min). The bioluminescence quenching test was used to determine the toxic effects. Full factorial experiment design and multiple regression analysis and the comparison of binary mixture effect with the sum of effects of individual chemicals were used for the evaluation of combined effects of toxicants. The analysis of general trend of mixture toxicity to bioluminescence showed that mixture toxic effects were reversible up to 60 min. Data analysis revealed different joint effects, which were depended on mixture composition. S80 enhanced toxic effect of A and acted additively with synergistic interaction. Hydrophobic OA in mixture with A acted antagonistically and in mixture with sulfur caused an additive effect with antagonistic component of interaction. It was concluded that low concentrations of natural toxic substances present in environmental samples as mixtures of chemicals can define the toxicodynamic character of industrial xenobiotics.
Recently, importance of the rehabilitation of hand pathologies as well as the development of high-technology hand robot has been increased. The biomechanical model of hand is indispensable due to the difficulty of direct measurement of muscle forces and joint forces in hands. In this study, a three-dimensional biomechanical model of four fingers including three joints and ten muscles in each finger was developed and a mathematical relationship between neural commands and finger forces which represents the enslaving effect and the force deficit effect was proposed. When pressing a plate under the flexed posture, the muscle forces and the joint forces were predicted by the optimization technique. The results showed that the major activated muscles were flexion muscles (flexor digitorum profundus, radial interosseous, and ulnar interosseous). In addition, it was found that the antagonistic muscles were also activated rather than the previous models, which is more realistic phenomenon. The present model has considered the interaction among fingers, thus can be more powerful while developing a robot hand that can totally control the multiple fingers like human.
마케팅 분야에서 활용되는 컨조인트 분석은 속성들간의 시너지 효과 혹은 적대적(상충적)인 효과의 존재 여부를 파악하는데 관심이 있다. 즉, 속성들의 모든 주효과와 이인자 교호작용효과의 크기 추정에 관심이 많다. 본 연구에서는 해상도가 V인 균형된 불완전 블록 일부요인설계를 이용함으로써 속성들의 모든 주효과와 이인자 교호작용효과들을 추정 가능하게 하는 설문지 문항의 설계 방법에 관해서 연구를 한다. 전체 응답자들에 대한 설문지 문항들의 총 묶음으로 구성된 설문지 자료를 분석하여 핵심적인 소수 효과들을 선별하고, 유의한 속성효과들로 표현된 적절한 모형을 찾은 다음에, 효율적인 컨셉 최적화를 수행한다.
We evaluated the interaction between Cd and Zn in the bioaccumulation of seven clones of Salix caprea, which were exposed both to Cd and Zn alone and to a combination of Cd and Zn. Cadmium (Cd) and Zn concentration in the four treatments were administered in the following order: root > leaf > stem, and obvious differences were noted among the treatments and clones. The leaf Cd concentration of clone BH2 and stem Cd concentration of clone BH5 in the combined Cd and Zn treatment group was increased by 62% and 110%, respectively, relative of that of the Cd alone treatment group. On the other hand, the leaf and stem Zn concentration of clone BH8 in the combined Cd and Zn treatment group was reduced by 66% and 61%, respectively, relative to that of the Zn alone treatment group. Translocation of Cd and Zn from the root was higher in the leaf than in the stem, and the combined Cd and Zn treatment stimulated the translocation of Cd from the root to the leaf and stem, whereas it suppressed the translocation of Zn from the root to the leaf and stem. Therefore, the interaction effects were considered strongly synergistic with Cd in the presence of Zn, but proved antagonistic to Zn in the presence of Cd in the combined Cd and Zn treatment group. The phytoremediation potentials of the seven clones, which were estimated from standard indices of Cd and Zn concentration in Cd and Zn alone and the combined Cd and Zn treatment groups, were highest in clone BH3, and lowest in clone BH5. Therefore, we recognize S. caprea as an appropriate material for phytoremediation, and this is particularly the case with clone BH3. However, further research will be required to evaluate the effects of Cd and Zn on the physiological changes as well as tolerance mechanisms against metal toxicity in S. caprea clones.
Journal of information and communication convergence engineering
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제1권3호
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pp.104-108
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2003
A biologically inspired fuzzy multilayer perceptron is proposed in this paper. The proposed algorithm is established under consideration of biological neuronal structure as well as fuzzy logic operation. We applied this suggested learning algorithm to benchmark problem in neural network such as exclusive OR and 3-bit parity, and to digit image recognition problems. For the comparison between the existing and proposed neural networks, the convergence speed is measured. The result of our simulation indicates that the convergence speed of the proposed learning algorithm is much faster than that of conventional backpropagation algorithm. Furthermore, in the image recognition task, the recognition rate of our learning algorithm is higher than of conventional backpropagation algorithm.
Kim, Hack-Seang;Ann, Sun-Hee;Seong, Yeon-Hee;Kim, Sun-Hye;Oh, Ki-Wan
Journal of Ginseng Research
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제16권2호
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pp.93-98
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1992
This study examined the Influence of ginseng total saponins (GTS) on the analgestic action and tolerance development of pentazocine in mice. Pentazocine prolonged the latency to response in the tail flick rather than in the tail pinch test. The analgesic effect of pentaEocine was antagonized by naloxone and completely eliminated by pretreatment u·ith f-chlorophenylalanine (PCPA). GTS provented the pentasocine-incuced analgesia ann inhibited the development of tolerance to pentazocine. The antagonistic effect of GTS on the pentazocine-induced analgesia was abolished by 5-HTP, but not by L-DOPA. These results suggest that GTS inhibits the analgesic action of pentazocine by the interaction with serotonergic neuron.
Antibacterial activities of magnolol (MGL) and honokiol (HKL) in combination with four representative antibiotics-amoxicillin (AMPC), oxytetracyclin (OTC), gentamicin (GM) and chloramphenicol (CAP)-were evaluated against four bacterial strains. When tested by disk-plate method, five out of eight combinations such as HKL-AMPC, HKL-CAP, MGL- AMPC, MGL-OTC, and MGL-CAP showed additive to synergistic interaction against gram- negative bacterium Salmonella typhimureum. Of these, MGL-AMPC combination turned out to be antagonistic against Sarcina lutea and Bacillus thurungiensis. Against these two grain-positive bacteria, only HKL-GM combination showed additivity to synergism. All the other combinations showed no interactions. Despite these results, however, no synergism was observed in checkerboard titration assay.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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