The fruits of Paulownia tomentosa (Thunb.) (PT) Steud. have been reported to exert a variety of biological activities. A previous study confirmed that compounds isolated from PT fruits (PTF) exerted anti-inflammatory effects on TNF-α-stimulated airway epithelial cells. However, there is no report on the protective effects of PTF on acute lung injury (ALI). Here, we examined the ameliorative effects of PTF in an experimental animal model of lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI. In ALI mice, increased levels of inflammatory cell influx were confirmed in the lungs of mice, and an increase of microphage numbers, TNF-α, IL-6 and MCP-1 production and protein content were detected in mouse bronchoalveolar lavage fluid. However, these increases were significantly reversed with PTF pretreatment. In addition, PTF inhibited the increased expression of iNOS and COX-2 in the lungs of ALI mice. Furthermore, the upregulation of MAPK and NF-κB activation was decreased in the lungs of ALI mice by PTF. In the in vitro experiment, PTF pretreatment exerted an anti-inflammatory effect by inhibiting the secretion of nitric oxide, TNF-α and IL-6 in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. Collectively, these results indicated that PTF has ameliorative effects on airway inflammation in an experimental animal model of ALI.
Long-term working memory (LTWM) is a subdivision concept of working memory and indicates the enhancement of performance in a working memory task. LTWM has been shown in humans who have been engaged in a specific task requiring working memory over a long time. However, there is very little understanding of the exact mechanism of LTWM because of limitations of experimental methods in human studies. We have modified the standard T-maze task, which is used to test working memory in mice, to demonstrate LTWM in an animal model. We observed an enhancement of performance by repeated experience with the same working memory load in mice, which can be regarded as an LTWM. This effect seems to depend on the condition wherein a delay was given. This task may be a good experimental protocol to assess LTWM in animal studies.
A major obstacles to evaluation of newly-developed treatment strategy for human lung cancer has been the lack of appropriate experimental animal models. We describe a new experimental model of orthotopically-developed non-small cell lung cancer in nude rat, involving inoculation of tumor cell suspension by thoracotomy. Over 40 direct implantation to the periphery of the lung has been performed to date, each requiring less than'1 hour for completion. This model has been used to perform a series of experiments to investigate whether the rat lung and surrounding structures trapped tumor cells with 2 different non-small cell lung cancer cell lines(NCI-H46O and NCI-H1299). Every animal showed development of tumor masses, which were loculated at the periphery of the lung karenchyma and identified also by radiography. After 3 weetu of the inoculation, tumor develop meat at the mediastinal strutures were identified. The life expectancies of the victims were different between the cell lines, but were approximately 5 weeks when NCI-H46O cell line was used. This new orthotopic lung cancer model may be facilitate future studies of the new therapeutics of localized non-small cell lung cancer .
This research was motivated by our encounter with the situation where an optimization was done based on statistically non-significant models having poor fits. Such a situation took place in a research to optimize manufacturing conditions for improving storage stability of coffee-supplemented milk beverage by using response surface methodology, where two responses are $Y_1$=particle size and $Y_2$=zeta-potential, two factors are $F_1$=speed of primary homogenization (rpm) and $F_2$=concentration of emulsifier (%), and the optimization objective is to simultaneously minimize $Y_1$ and maximize $Y_2$. For response surface analysis, practically, the second-order polynomial model is almost solely used. But, there exists the cases in which the second-order model fails to provide a good fit, to which remedies are seldom known to researchers. Thus, as an alternative to a failed second-order model, we present the heterogeneous third-order model, which can be used when the experimental plan is a two-factor central composite design having -1, 0, and 1 as the coded levels of factors. And, for multi-response optimization, we suggest a modified desirability function technique. Using these two methods, we have obtained statistical models with improved fits and multi-response optimization results with the predictions better than those in the previous research. Our predicted optimum combination of conditions is ($F_1$, $F_2$)=(5,000, 0.295), which is different from the previous combination. This research is expected to help improve the quality of response surface analysis in experimental sciences including food science of animal resources.
Background: The quality of a vaccine depends strongly on the effects of the adjuvants applied simultaneously with the antigen in the vaccine. The adjuvants enhance the protective effect of the vaccine against a viral challenge. Conversely, oil-type adjuvants leave oil residue inside the bodies of the injected animals that can produce a local reaction in the muscle. The long-term immunogenicity of mice after vaccination was examined. ISA206 or ISA15 oil adjuvants maintained the best immunity, protective capability, and safety among the oil adjuvants in the experimental group. Objectives: This study screened the adjuvant composites aimed at enhancing foot-and-mouth disease (FMD) immunity. The C-type lectin or toll-like receptor (TLR) agonist showed the most improved protection rate. Methods: Experimental vaccines were fabricated by mixing various known oil adjuvants and composites that can act as immunogenic adjuvants (gel, saponin, and other components) and examined the enhancement effect on the vaccine. Results: The water in oil (W/O) and water in oil in water (W/O/W) adjuvants showed better immune effects than the oil in water (O/W) adjuvants, which have a small volume of oil component. The W/O type left the largest amount of oil residue, followed by W/O/W and O/W types. In the mouse model, intramuscular inoculation showed a better protection rate than subcutaneous inoculation. Moreover, the protective effect was particularly weak in the case of inoculation in fatty tissue. The initial immune reaction and persistence of long-term immunity were also confirmed in an immune reaction on pigs. Conclusions: The new experimental vaccine with immunostimulants produces improved immune responses and safety in pigs than general oil-adjuvanted vaccines.
Adsorption isotherms of water vapour for infant formula milk powders manufactured by P. M. and N company in Korea were measured at temperatures between 20, 30 and 40$^{\circ}C$ using COST-90 modified method. Results showed that the isotherms were sigmoidal in shape. The adsorption isotherms of milk powder were depending on the temperature and products. The BET-model were applied and analyzed to compare the experimental value. It was found that the BET-model is fitted with measuring data. Sample P showed the lowest monolayer value and sample N showed the highest. Isosteric heat obtained upon application of BET-model was calculated in this field of temperature using the Clausius-Clapeyron equation. It is suggested that the usage of the BET-model to estimate the heat of water sorption in infant formula milk powder should be in agreement with the results from COST-90 project.
This tutorial explains the basic principles of mechanistic ligand-receptor interaction model, which is an operational model of agonism. A growing number of agonist drugs, especially immune oncology drugs, is currently being developed. In this tutorial, time-dependent ordinary differential equation for simple $E_{max}$ operational model of agonism was derived step by step. The differential equation could be applied in a pharmacodynamic modeling software, such as NONMEM, for use in non-steady state experiments, in which experimental data are generated while the interaction between ligand and receptor changes over time. Making the most of the non-steady state experimental data would simplify the experimental processes, and furthermore allow us to identify more detailed kinetics of a potential drug. The operational model of agonism could be useful to predict the optimal dose for agonistic drugs from in vitro and in vivo animal pharmacology experiments at the very early phase of drug development.
Importance: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an animal model of multiple sclerosis characterized by inflammation within the central nervous system. However, inflammation in non-neuronal tissues, including the lungs, has not been fully evaluated. Objective: This study evaluated the inflammatory response in lungs of EAE mice by immunohistochemistry and histochemistry. Methods: Eight adult C57BL/6 mice were injected with myelin oligodendrocyte glycoprotein35-55 to induce the EAE. Lungs and spinal cords were sampled from the experimental mice at the time of sacrifice and used for the western blotting, histochemistry, and immunohistochemistry. Results: Histopathological examination revealed inflammatory lesions in the lungs of EAE mice, characterized by infiltration of myeloperoxidase (MPO)- and galectin-3-positive cells, as determined by immunohistochemistry. Increased numbers of collagen fibers in the lungs of EAE mice were confirmed by histopathological analysis. Western blotting revealed significantly elevated level of osteopontin (OPN), cluster of differentiation 44 (CD44), MPO and galectin-3 in the lungs of EAE mice compared with normal controls (p < 0.05). Immunohistochemical analysis revealed both OPN and CD44 in ionized calcium-binding adapter molecule 1-positive macrophages within the lungs of EAE mice. Conclusions and Relevance: Taken together, these findings suggest that the increased OPN level in lungs of EAE mice led to inflammation; concurrent increases in proinflammatory factors (OPN and galectin-3) caused pulmonary impairment.
This study aimed to evaluate the effectiveness of propolis extract as a natural preservative for livestock products in term of chemical and microbiological characteristics by meta-analysis. The stages carried out in this study were identification, selection, checking suitability, and the resulting selected articles were used in the meta-analysis. The selection results obtained a total of 22 selected journal articles consisting of 9 articles for analysis of the antimicrobial activity of propolis extract and 13 articles for analysis of the chemical and mirobiological characteristics of livestock products. The articles were obtained from electronic databases, namely Science Direct and Google Scholar. The model used in this study is the random-effect model involving two groups, control and experimental. Heterogeneity and effect size values were carried out in this study using Hedge's obtained through openMEE software. Forest plot tests and data validation on publication bias was obtained using Kendall's test throught JASP 0.14.1 software. The results showed that there is a significant relationship between propolis extract with the results of the antimicrobial activity (p<0.05). In addition, the results of the application of propolis extract on the livestock products for the test microbes and the value of thiobarbituric acid reactive substances (TBARs) showed significant results (p<0.05). Conclusion based on the random-effect model on the effectiveness of antimicrobial activity of propolis extract and their apllication as a natural preservative of the chemical and microbiological characteristics of livestock products is valid by Kendall's test (p>0.05). Propolis in this case effectively used as natural preservatives in livestock products.
Several novel animal models that represent the pathophysiological process of endolymphatic hydrops (ELH) of Meniere's disease (MD) have been developed. Animal models are important to identify and characterize the pathophysiology of ELH and to corroborate molecular and genetic findings in humans. This review of the current animal models will be useful in understanding the pathophysiology of and developing proper treatments for MD. Surgical animal models will be replaced by medication-induced animal models. Study models previously developed in guinea pigs will be developed in several smaller animals for ease of conducting molecular analysis. In this review, we provided updated resources including our previous studies regarding the current and desirable animal models for MD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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