Kanjanapruthipong, J.;Vajrabukka, C.;Sindhuvanich, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.15
no.10
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pp.1439-1444
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2002
An objective of this study was to determine the effects of increasing contents of rumen undegradable protein (RUP) from formalin treated soy bean (FSBM) on rumen functions. Four rumen canulated non-lactating cows were randomly allocated to total mixed rations (TMR) containing different proportions of soy bean meal (SBM) and FSBM. Of rumen fermentation characteristics, concentrations of ruminal fluid ammonia and molar proportions of isoacids decreased with increasing contents of RUP in diets (p<0.01). The animals on TMR containing only SBM gained less weight and had smaller rumen volume than those on TMR containing RUP from FSBM (p<0.05). Organic matter and neutral detergent fiber digestibility in sacco were not different (p>0.05). The density of protozoa particularly small Entodinium sp. in ruminal fluid was higher in animal fed TMR containing SBM:FSBM (34:66) and FSBM than those fed TMR containing SBM:FSBM (66:34) and SBM (p<0.01). Total viable count, and net microbial protein synthesis as indicated by purine derivatives in urine increased with increasing contents of RUP from FSBM (p<0.01). It can be concluded that a reduction in net microbial protein synthesis in the rumen with increasing contents of RUP in the diet can be due to the reduction of preformed protein available for microbial growth as well as an increased turnover rate of microbial cells by predatory activity of protozoa.
Jacob, Jacqueline P.;Ibrahim, Sami;Blair, Robert;Namkung, Hwan;Paik, In Kee
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.12
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pp.1743-1749
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2000
An experiment was conducted to investigate the effect of supplementation of commercial phytase and ${\beta}-glucanase$ to wheat-soybean meal based layer diets. Control (17% CP) and reduced protein (13.5% CP) diets were compared with and without phytase and/or ${\beta}-glucanase$. Reducing dietary crude protein levels reduced the amount of N excreted by laying hens with no adverse affect on egg production or overall feed conversion ratio. There was, however, a slight reduction in average egg weight. When phytase was added to the control protein diets it was possible to reduce the level of dicalcium phosphate in the diet without a loss in performance and daily P output was reduced significantly. When phytase was added to the reduced protein diets, however, there was a dramatic loss in performance in the last four weeks of the study. Supplementation of ${\beta}-glucanase$ to wheat based layer diet did not appear to have beneficial affects in terms of laying performance and reducing nitrogen or phosphorus excretion. Combination of phytase and ${\beta}-glucanase$ had no positive effects on laying performance or reduction of DM, N and P.
Arbor Acres broiler chickens (N=288) with an average initial weight of 59.4 g were fed diets varying in protein and lysine (80, 100, 120% of NRC; 100, 120% of NRC, 1984) in order to investigate the effects of supplemental chromium picolinate on growth performance, nutrient utilizability, carcass composition, serum traits and in vitro protein synthesis. Six replicates of eight chicks were grouped into one treatment Six chicks were sacrificed from each treatment for carcass analysis, and six additional chicks were chosen and dissected for in vitro culture of liver tissue. Body weight gain, feed intake, feed conversion, mortality, carcass composition and serum glucose, HDL/cholesterol ratio, serum triglyceride and serum nonesterified fatty acid appeared to be affected by either the level of dietary crude protein or lysine when supplemented with 200 ppb chromium picolinate (p < 0.05). Retained and secreted proteins in liver acinar cell cultured in vitro were not affected by dietary lysine level but affected by dietary protein level when added with 200 ppb chromium picolinate.
The objective of this study was to investigate technical methods for extraction of mucopolysachharide-protein containing chondroitin sulfate from keel cartilage of chickens. The chemical composition of chicken keel cartilage was determined. For the preparation of mucopolysaccharide-protein from lyophilized chicken keel cartilage, hot water extraction and alcalase hydrolysis methods were examined. Results showed that the optimum condition of hot water extraction was incubation for 120 min with a yield of 40.09% and chondroitin sulfate content of 28.46%. For alcalase hydrolysis, the most effective condition was 2% alcalase in 10 volumes of distilled water for 120 min. The yield of hydrolysate was 75.87%, and chondroitin sulfate content was 26.61%. For further separation of chondroitin sulfate from the alcalase hydrolysate, which has a higher yield than that of hot water, 60% ethanol precipitation was performed. The yield of the ethanol precipitate was 21.41% and its chondroitin sulfate content was 46.31%. The hot water extract, alcalase hydrolysate and ethanol precipitate showed similar electrophoretic migration with standard chondroitin sulfate (chondroitin sulfate A), using cellulose acetate membrane electrophoresis. These results indicated that a significant amount of mucopolysaccharide-protein containing chondroitin sulfate could be acquired form chicken keel cartilage. Therefore, keel cartilage in chicken may provide an inexpensive source of chondroitin sulfate for commercial purposes.
Metabolizable protein (MP) supply and amino acid balance in the intestine were manipulated through selection of highly digestible rumen-undegradable protein (RUP) sources and protected methionine (Met) supplementation. Four ruminallycannulated, multiparous Holstein cows averaging 193${\pm}$13 days in milk were used in a 4${\times}$4 Latin square design to assess N utilization and milk production responses to changes in RUP level, post-ruminal RUP digestibility and protected Met supplementation. Treatments were A) 14.0% crude protein (CP), 8.0% rumen degradable protein (RDP) and 6.0% RUP of low intestinal digestibility (HiRUP-LoDRUP); B) 14.1% CP, 8.1% RDP and 6.0% RUP of high intestinal digestibility (HiRUP-HiDRUP); C) 13.1% CP, 7.9% RDP and 5.2% RUP of high intestinal digestibility (LoRUP-HiDRUP), and D) 13.1% CP, 7.9% RDP and 5.2% RUP of high intestinal digestibility plus rumen escape sources of Met (LoRUP-HiDRUP+Met). Experimental diets were formulated to have similar concentrations of RDP, net energy of lactation ($NE_L$), neutral detergent fiber (NDF), acid detergent fiber (ADF), calcium, phosphorus and ether extract using the NRC model (2001). Results showed that dry matter intake (DMI), production of milk fat and protein were similar among treatments. Milk production was similar for diet HiRUP-LoDRUP, HiRUP-HiDRUP and LoRUP-HiDRUP+Met, and significantly higher than diet LoRUP-HiDRUP. Milk fat and protein percentage were higher for cows receiving HiDRUP treatments, with the greatest increases in the diet LoRUP-HiDRUP+Met. There was no significant change in ruminal pH, $NH_3g-N$ and volatile fatty acid (VFA) concentration among all treatments. Apparent digestibility of dry matter (DM), CP, NDF and ADF and estimated bacterial CP synthesis were similar for all treatments. Nitrogen intakes, blood and milk urea-N concentrations were significantly higher for cows receiving HiRUP diets. Urine volume and total urinary N excretion were significantly lowered by LoRUP diets. Lowering dietary RUP level while supplementing the highly digestible RUP source with rumen escape sources of Met resulted in similar milk production, maximal milk fat and protein concentration and maximum N efficiency, indicating that post-ruminal digestibility of RUP and amino acid balance in the small intestine can be more important than total RUP supplementation.
Jacob, Jacqueline P.;Ibrahim, Sami;Blair, Robert;Namkung, Hwan;Paik, In Kee
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.11
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pp.1561-1567
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2000
An experiment was conducted to investigate the effect of dietary protein levels and supplementation of phytase and pentosanase in wheat-soybean meal diet on the performance and output of N and P in broilers. Addition of phytase alone or in combination with pentosanase to reduced or control protein diets did not affect average final body weight of mixed sexes. However, addition of phytase and pentosanase in combination to reduced protein diets in male broilers significantly depressed body weights. Intestinal viscosity of 21d broilers was significantly decreased by addition of phytase and pentosanase alone or in combination. Tibia ash content was significantly increased by phytase supplementation. Supplementation of phytase alone and in combination with pentosanase to reduced protein diets significantly decreased P in manure and daily output of P. Daily N output was lowest in the reduced protein diet supplemented with phytase and pentosanase combination. The retention of DM, N and P was highest in the reduced protein diet supplemented with phytase and pentosanase combination. In conclusion, supplementation of phytase alone or in combination with pentosanase to reduced protein diets can decrease output of N and P. But the combination of the enzymes has no beneficial effects on the performance of broilers, especially those on wheat-soybean meal diet with reduced protein level.
The objectives of this study were to determine the interaction between porcine myofibrillar proteins and various gelatins (bovine hide, porcine skin, fish skin, and duck skin gelatins) and their impacts on gel properties of porcine myofibrillar proteins. Porcine myofibrillar protein was isolated from pork loin muscle (M. longissimus dorsi thoracis et lumborum). Control was prepared with only myofibrillar protein (60 mg/mL), and gelatin treatments were formulated with myofibrillar protein and each gelatin (9:1) at the same protein concentration. The myofibrillar protein-gelatin mixtures were heated from $10^{\circ}C$ to $75^{\circ}C$ ($2^{\circ}C/min$). Little to no impacts of gelatin addition on pH value and color characteristics of heat-induced myofibrillar protein gels were observed (p>0.05). The addition of gelatin slightly decreased cooking yield of heat-induced myofibrillar protein gels, but the gels showed lower centrifugal weight loss compared to control (p<0.05). The addition of gelatin significantly decreased hardness, cohesiveness, gumminess, and chewiness of heat-induced myofibrillar gels. Further, sodium dodecyl poly-acrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) showed no interaction between myofibrillar proteins and gelatin under non-thermal conditions. Only a slight change in the endothermic peak (probably myosin) of myofibrillar protein-gelatin mixtures was found. The results of this study show that the addition of gelatin attenuated the water-holding capacity and textural properties of heat-induced myofibrillar protein gel. Thus, it could be suggested that well-known positive impacts of gelatin on quality characteristics of processed meat products may be largely affected by the functional properties of gelatin per se, rather than its interaction with myofibrillar proteins.
Ki Whan Kim;Seok Han Ra;Gereltuya Renchinkhand;Woo Jin Ki;Myoung Soo Nam;Woan Sub Kim
Korean Journal of Agricultural Science
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v.50
no.2
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pp.323-336
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2023
As a byproduct obtained from cheese manufacture, whey protein was developed as a functional food that contains multi-functional proteins. In this study, the biochemical activity of fermented milk prepared by fortifying whey protein with excellent physiological activity was investigated. Immunoglobulin (IgG) content was higher in 10% fortified whey protein fermented milk than in the control. The viable cell counts were 20% higher in the fermented milk with 10% fortified whey protein than in the control group. The antibacterial effect of 10% fortified whey protein fermented milk compared to the control group was shown to be effective against four pathogenic microorganisms, Escherichia coli (KCTC1039), Pseudomonas aeruginosa 530, Salmonela Typhimurium (KCTC3216), and Staphylococcus aureus (KCTC1621). The antioxidant effect by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities wasincreased two-fold in 10% fortified whey protein fermented milk compared to the control. The 10% fortified whey protein fermented milk inhibited the expression of the inflammatory cytokines (interleukin [IL]-6, tumor necrosis factor [TNF]-α, and induced nitric oxide synthase [iNOS]) in a concentration-dependent manner. In a piglets feeding test, the weight gain with 10% fortified whey protein fermented milk was increased by 18% compared to the control group, and no diarrhea symptoms appeared. Our results clearly demonstrated that 10% fortified whey protein fermented milk could be a useful functional ingredient for improving health.
The influence of phenylalanine (Phe) in the medium on protein synthesis of chicken embryo fibroblasts (CEF) was examined. CEF was derived from 9-d-old embryos by trypsin-EDTA digestion. To examine the deficiency of Phe in the medium, CEF was cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) with or without Phe. CEF was also cultured in Dulbecco's phosphate buffered saline (PBS ($Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$)) with or without $400{\mu}m$ Phe in order to examine the effect of Phe supplementation. All media were supplemented with 10% (v/v) fetal calf serum. After incubation for 6, 30 and 54 h, protein synthesis was measured by the incorporation of L-[2, $6-^{3}H$] Phe into CEF for further 18 h. Protein synthesis of CEF cultured in DMEM was higher than that in PBS ($Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$). High specific radioactivity of Phe due to the low concentration of Phe in the medium resulted in the apparent increase in protein synthesis of CEF. Protein synthesis cultured in PBS ($Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$) with Phe did not increase during 72 h of cell culture.
Viana, Eduardo de Faria;Mello, Heloisa Helena de Carvalho;Carvalho, Fabyola Barros;Cafe, Marcos Barcellos;Leandro, Nadja Susana Mogyca;Arnhold, Emmanuel;Stringhini, Jose Henrique
Animal Bioscience
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v.35
no.3
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pp.444-452
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2022
Objective: An experiment was conducted to evaluate the effect of different levels of crude protein (CP) and two rearing systems (cage and floor), on blood parameters and digestive and reproductive organ development of brown laying hens. Methods: A total of 400 Hisex Brown laying hens between 30 and 45 weeks of age were distributed in a completely randomized design and a 2×4 factorial arrangement, with main effects including two rearing systems (cage and floor) and levels of CP (140, 150, 160, and 180 g/kg), in a total of eight treatments and five replicates of 10 birds each with initial body weight of 1,877 g (laying hen in cage) and 1,866 g (laying hens in floor). The parameters evaluated were plasma total protein, albumin, uric acid, total cholesterol, relative weights of oviduct, abdominal fat, liver, gizzard, crest and dewlap, length of small intestine and oviduct. Results: The blood parameters were similar in birds reared in cage and floor systems. The birds reared on the floor showed greater small intestine and oviduct weight (%) and lower liver and pancreas weight (%). A significant interaction was observed between factors for the relative gizzard, crest and dewlap weight, serum protein, uric acid, and total cholesterol (p<0.05). The diets with 140 g/kg CP resulted in lower serum protein and lower cholesterol in birds reared in floor system, while birds reared in cage system showed no effect of CP on both parameters. Birds reared in cage and fed with 140 and 150 g/kg CP presented lower uric acid. The group of birds reared in floor system fed 180 g/kg had greater uric acid. Conclusion: The dietary protein level can be reduced up to 140 g/kg for Hisex Brown hens (30 to 45 weeks of age) without an important effect on metabolic profile and organ development in both rearing systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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