The aim of the present investigation is to determine the nutritional composition of various insects and their potential uses as alternative protein sources in animal diets. The feeding industry requires production systems that use accessible resources, such as feed resources, and concentrates on the potential impacts on production yield and nutritional quality. Invertebrate insects, such as black soldier flies, grasshoppers, mealworms, housefly larvae, and crickets, have been used as human food and as feed for nonruminants and aqua culture while for ruminants their use has been limited. Insects can be mass-produced, participating in a circular economy that minimizes or eliminates food- and feed-waste through bioconversion. Although the model for formula-scale production of insects as feed for domestic animals has been explored for a number of years, significant production and transformation to being a conventional protein resource remains to be deeply investigated. This review will focus on the nutritional composition of various insects and their potential use as alternative protein sources, as well as their potential use to promote and support sustainable animal production. Furthermore, nutritional compositions, such as high protein, lauric acid omega 6, and omega 3, and bioactive compounds, such as chitin, are of great potential use for animal feeding.
The utilization of feeding white sweet lupin (Lupinus angustifolius cv. Uniwhite) seeds supplemented with the limiting amino acids were investigated in day-old single comb White Leghorn male chicks. These were fed a commercial chick mash for the first 10 days and on a semi-synthetic protein-free diet for the next 6 days. For the subsequent 6 days of experimental feeding period, the birds were fed on the protein-free diet, basal diet containing 9.31% of lupin seed meal (LSM) protein, diets supplemented with methionine, methionine + tryptophan or methionine + tryptophan + lysine in the basal diet, and diet containing 9.84% of soybean meal (SBM) protein. When the LSM protein was supplemented with methionine, protein intake, body weight gain, protein efficiency ratio (PER) and net protein ratio (NPR) were increased (p<0.05). The birds excreted lower urinary nitrogen and fecal nitrogen per protein comsumption, had improved apparent (AD) and true (TD) digestibility but did not alter biological value (BV) of the protein. Metabolizability (MEn/GE) and heat production (HP) per MEn intake (HP/MEn) was lowered while energy retention (ER) was highered (p<0.05) compared with those of the basal diet. Also the body weight gain, PER, NPR and ER was increased but the BV and HP/MEn was lowered compared with those of the SBM protein. The results indicated that lupin seed supplemented with methionine increase body weight gain and energy rentention but did not alter biological value compared with those of lupin seed and soybean meal.
Objective: Dairy cattle nutrient requirement systems acknowledge amino acid (AAs) requirements in aggregate as metabolizable protein (MP) and assume fixed efficiencies of MP used for milk protein. Regulation of mammary protein synthesis may be associated with AA input and milk protein output. The aim of this study was to evaluate the effect of nanoemulsified methionine and cysteine on the in-vitro expression of milk protein (casein) in bovine mammary epithelial cells (MAC-T cells). Methods: Methionine and cysteine were nonionized using Lipoid S 75 by high-speed homogenizer. The nanoemulsified AA particle size and polydispersity index were determined by dynamic light scattering correlation spectroscopy using a high-performance particle sizer instrument. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay was performed to determine the cytotoxicity effect of AAs with and without nanoionization at various concentrations (100 to $500{\mu}g/mL$) in mammary epithelial cells. MAC-T cells were subjected to 100% of free AA and nanoemulsified AA concentration in Dulbecco's modified Eagle medium/nutrient mixture F-12 (DMEM/F12) for the analysis of milk protein (casein) expression by the quantitative reverse transcription polymerase chain reaction method. Results: The AA-treated cells showed that cell viability tended to decrease (80%) in proportion to the concentration before nanogenesis, but cell viability increased as much as 90% after nanogenesis. The analysis of the expression of genetic markers related to milk protein indicated that; ${\alpha}_{s2}$-casein increased 2-fold, ${\kappa}$-casein increased 5-fold, and the amount of unchanged ${\beta}$-casein expression was nearly doubled in the nanoemulsified methionine-treated group when compared with the free-nanoemulsified methionine-supplemented group. On the contrary, the non-emulsified cysteine-administered group showed higher expression of genetic markers related to milk protein ${\alpha}_{s2}$-casein, ${\kappa}$-casein, and ${\beta}$-casein, but all the genetic markers related to milk protein decreased significantly after nanoemulsification. Conclusion: Detailed knowledge of factors, such nanogenesis of methionine, associated with increasing cysteine and decreasing production of genetic markers related to milk protein (casein) will help guide future recommendations to producers for maximizing milk yield with a high level of milk protein casein.
The large and rapid changes of glucose utilization in lactating mammary tissue in response to changes in nutritional state must be largely related by external signal of insulin. This also must be related with the quantity and composition of the diet in vivo. To characterize the mode of gut extract protein with insulin, in vitro experiment was conducted with HC11 cells. The gut extract protein has not only the same effect as insulin alone but also the synergistic effect with insulin in 2-Deoxy[3H] glucose uptake. Although the gut extract did not modulates glucose uptake via increasing the rate of translation of the GLUT1 protein, northern blot analysis indicated that the gut extract protein increased the expression of GLUT1 mRNA by a threefold and also there was a dose-dependent increase in the expression of GLUT1 mRNA. The gut extract protein is therefore shown to be capable of modulating glucose uptake by transcription level with insulin in HC 11 cells.
The aim of this study was to analyze the proteome expression of bovine satellite cells from longissimus dorsi (LD), deep pectoral (DP) and semitendinosus (ST) muscle depots during in vitro myogenic differentiation. Proteomic profiling by twodimensional gel electrophoresis and mass spectrometry of differentiating satellite cells revealed a total of 38 proteins that were differentially regulated among the three depots. Among differentially regulated proteins, metabolic proteins like lactate dehydrogenase (LDH), malate dehydrogenase (MDH) were found to be up regulated in ST, while alpha-enolase (NNE) in LD and DP depot satellite cells were down regulated. Also, our analysis found that there was a prominent up regulation of cytoskeletal proteins like actin, actincapping protein and transgelin along with chaperone proteins like heat shock protein beta 1 (HSPB 1) and T-complex protein 1 (TCP-1). Among other up regulated proteins, LIM domain containing protein, annexin 2 and Rho GDP-dissociation inhibitor 1 (Rho GDI) are observed, which were already proven to be involved in the myogeneis. More interestingly, satellite cells from ST depot were found to have a higher myotube formation rate than the cells from the other two depots. Taken together, our results demonstrated that, proteins involved in glucose metabolism, cytoskeletal modeling and protein folding plays a key role in the myogenic differentiation of bovine satellite cells.
Studies on the effects of protein levels on the total sulphur amino acid (TSAA) requirements of chickens were conducted on the starter broilers by feeding four levels of crude protein(16, 18, 20 and 23%) at three levels of TSAA (0.83, 0.93 and 1.03%) and on the grower broilers by feeding three levels of crude protein (16, 18 and 20%) at three levels of TSAA(0.72, 0.79 and 0.86%). The metabolisable energy of the diets was maintained constant at 3,200 kcal/kg and the experiments were carried out for two growing periods: starter (0-3 wk) and grower (3-6 wk). The results showed that there were significant differences in body weight gain, feed intake and feed:gain ratio under different protein levels of the starters. Crude protein, ME and TSAA intake were significantly affected by increasing the CP levels. The TSAA requirement of the starter broilers is recommended at 0.93% and it is not influenced by different protein levels used in the experiment. For the grower period, body weight gain and feed:gain ratio improved significantly at higher protein diets. Birds fed higher protein diet consumed greater quantities of protein. Responses to TSAA supplementation for body weight gain, feed intake and feed:gain ratio were not significant. The present results showed that the TSAA level of 0.79 to 0.86% was required for grower diets and that the protein levels of the diet did not influence the TSAA requirement.
Genova, Jansller Luiz;Carvalho, Paulo Levi de Oliveira;Oliveira, Newton Tavares Escocard de;Oliveira, Aparecida da Costa;Gois, Franz Dias;Castro, Davi Elias de Sa e;Souza, Fabio Nicory Costa;Trautenmuller, Heloise;Santos, Liliana Bury de Azevedo dos;Leal, Isabela Ferreira
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.32
no.11
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pp.1725-1733
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2019
Objective: Evaluate the partial replacement of soybean meal with different protein sources in piglet feed during the nursery phase in terms of digestibility of feed, nitrogen balance, growth performance and blood parameters. Methods: Experiment I involved 24 crossbred entire male pigs with an initial body weight (BW) of $18.28{\pm}0.7kg$ and used a randomized complete block design consisting of 3 treatments (fish meal, FM; soybean protein concentrate, SPC; and soybean meal, SBM) and 8 replicates, with 1 pig per experimental unit. Experiment II involved 1,843 crossbred male and female pigs with an initial BW of $6.79{\pm}0.90kg$ and was based on a completely randomized design with a $2{\times}3$ factorial arrangement (2 sexes and 3 protein sources) and 13 replicates. Results: The results of Exp. I indicate effects (p<0.05) of dietary protein sources on digestible protein (FM, 17.84%; SPC, 16.72%, and SBM, 18.13%) and on total nitrogen excretion (TNE, $g/kg\;BW^{0.75}/d$) in which pigs fed with SBM-based feed had TNE values that were 5.36% and 3.72% greater than SPC and FM, respectively. In the Exp. II, there was difference (p<0.01) between sexes in the pre-starter I and starter phases, and total period in average daily feed intake (ADFI), which were greater in females, and between the protein sources, ADFI, final weight and daily weight gain. For urea in the pre-starter II and starter phases and glucose in the pre-starter II phase, there was a difference (p<0.05) between protein sources and between sexes, in starter phase in urea concentrations (females: 57.11 mg/dL and males: 50.60 mg/dL). Conclusion: The use of SBM as only protein source influences larger TNE ($g/kg\;BW^{0.75}/d$), reduces the growth performance of piglets and increases plasma urea concentrations in prestarter II phase.
This study was conducted to validate the theoretical feasibility of a technique to identify biomarkers in Korean native black pig (KNP) and a commercial Landrace breed. Using two-dimensional electrophoresis, we found six proteins (NADH dehydrogenase Fe-S protein 1, an unnamed protein product, similar to T-complex protein 1, annexin V = CaBP33 isoform, fatty acid-binding protein, and catechol O-methyltransferase), which appeared in KNP alone. We raised polyclonal antibodies (used as the primary antibody) for Western blotting to confirm the characteristics of the six KNP proteins. As a result, catechol O-methyltransferase, annexin V = CaBP33 isoform, and the unnamed protein product presented thicker bands in KNP than those in Landrace. Moreover, catechol O-methyltransferase was shown to be more feasible as a biomarker for KNP. However, cross-reactivity was observed with the polyclonal antibodies for KNP and the other three proteins (NADH dehydrogenase, a protein similar to T-complex protein 1, and fatty acid-binding protein). This study only showed limited results from a limited number of animals; however, our research suggests possibilities for future studies.
The objective of this work was to evaluate the nutritional parameters of young bulls supplemented with different ratios of protein: carbohydrate on tropical pastures from 4 until 18 months old. Fifty-five non-castrated beef calves ($138.3{\pm}3.4kg$, 90 to 150 d of age) were used. The calves (young bulls) were subjected to a 430-d experimental period encompassing 4 seasons. The treatments were as follows: control, only mineral mixture; HPHC, high protein and high carbohydrate supplement; HPLC, high protein and low carbohydrate supplement; LPHC, low protein and high carbohydrate supplement; and LPLC, low protein and low carbohydrate supplement. The amount of supplement was adjusted every 28 d. Dry matter (DM) intake was higher in the dry-to-rainy transition and rainy seasons for all nutritional plans. Non-supplemented animals had lower intakes of DM and total digestible nutrients (TDN) than supplemented young bulls in all seasons. Although differences in DM intake were not observed between supplemented animals, the supplements with high carbohydrate (HPHC and LPHC) had lower forage intake during suckling (rainy-to-dry transition season) and in the rainy season. However, the HPHC treatment animals had higher intake and digestibility of neutral detergent fiber. It can be concluded that supplementation with high protein levels (supplying 50% of the crude protein requirement) provide the best nutritional parameters for grazing young bulls in most seasons, increasing intake and digestibility of diet, and these effects are more intense when associated with high carbohydrate levels level (supplying 30% TDN requirement).
Fifteen Inner Mongolian wethers with permanent ruminal and duodenal cannulas were used to study the effects of dietary rumen-undegradable protein (RUP) to rumen-degradable protein (RDP) ratios or protein sources on fiber digestion in the gastrointestinal tract and ruminal fluid characteristics. Fiber digestion and ruminal fermentation were not affected (p>0.05) by dietary RUP to RDP ratios (from 1.54 to 0.72). Soybean meal supplementation improved ruminal digestion. Fish meal supplementation increased (p<0.05) the ruminal degradability of fiber. The different RUP to RDP ratios (from 1.54 to 0.72) did not influence (p>0.05) ruminal fluid pH, but there were differences (p<0.05) in ruminal fluid $NH_3-N$ concentration because of urea replacement. Soybean meal as a dietary protein source decreased (p<0.05) ruminal fluid pH and increased (p<0.05 or p<0.01) $NH_3-N$, acetate, propionate and butyrate concentrations in the rumen. Fish meal as a dietary protein source decreased (p<0.05 or p<0.01) ruminal $NH_3-N$ and acetate concentrations and increased (p<0.05) ruminal propionate concentration. It can be concluded that dietary protein sources have more significant effect on fiber digestion and ruminal fermentation than different dietary RUP to RDP ratios, when the dietary crude protein requirements of growing sheep are satisfied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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