The efforts were made to optimite ethanol extraction from persimmon leaf with the time of extraction$(1.5{\sim}2.5\;hrs)$, the temperature of extraction$(70{\sim}90^{\circ}C)$, and the concentration of ethanol$(0{\sim}40%)$ as three primary variables together with several functional characteristics of persimmon leaf as reaction variables. The conditions of extraction was best fitted by using response surface methodology through the center synthesis plan, and the optimal conditions of extraction were established. The contents of soluble solid and soluble tannin went up as the concentration of ethanol went up and the temperature of extraction went down, and the turbidity went down as the concentration of ethanol went down. Electron donation ability was hardly affected by the extraction temperature and had the tendency to go up as the concentration of ethanol went up. The inhibitory activity of xanthine oxidase(XOase) had the tendency to go up as both the concentration of ethanol and the temperature of extraction went up. The inhibitory activity of angiotensin converting enzyme(ACE), the significance of which still was not recognized, showed the maximum when the concentration of ethanol was 27%. In result, the optimal conditions of extraction was the extraction time of two hours, the extraction temperature of $75{\sim}81^{\circ}C$, and the ethanol concentration of $33{\sim}35%$.
This study was conducted to evaluate the antioxidant activities and the quality characteristics of 70% ethanol extracts from onion peels with different extraction methods (autoclave extraction, AE; low temperature high pressure extraction, LTPE; reflux extraction, RE; and stirrer extraction, SE). The yields of AE, LTPE, RE and SE were 9.00%, 5.39%, 13.21% and 12.41%, respectively. The total polyphenol and flavonoid contents in the AE were significantly higher than in the other extracts. The DPPH radical scavenging abilities with a concentration of 100 mg% (w/v) were : AE, 28.9%; RE, 26.07%; LTPE, 24.35%; and SE, 19.53%. The ABTS radical scavenging ability and the nitrite scavenging activity showed the same tendency as that of the DPPH radical scavenging ability. The angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activities of the LTPE and AE were higher than those of the RE and SE. The ${\alpha}$-Glucosidase inhibitory activity of the RE was higher than that of the extracts with other extraction methods. The nitrite scavenging activities with a concentration of 10 mg/mL were: AE. 33.97%; RE, 35.47%; LTPE, 21.86%; and SE, 21.71%. The ferrous ion chelating activity of the LTPE (54.73%) was significantly higher than that of the other extracts. These results suggest that AE is the superior method for the enhancement of anti-oxidant activity, and onion peel can be used as a natural antioxidant material for health foods and can be a good ingredient of functional foods.
This study was carried out to investigate the ACE inhibitory materials of Raja kenojei. Raja kenojei was sperated to fillet and viscera, and these were extracted with hot water. Antihypertensive activity was examined by mesearing angiotensin converting enzyme ACE inhibitory activity. ACE inhibitory activity of viscera at the concentration of 2% for Day 0 showed the highest value by 71.0%. But ACE inhibitory activity of fillet at 2% showed by 29%, which was lower antihypertensive activity than viscera. The protein content of viscerial hot water extracts in proximate composition showed the highest. And also, there was a large amount of aromatic and branched aliphatic amino acids in viscera than those in fillet. For the purification of antihypertensive material in visceral hot water extracts, it was separated and collected by Sephadex G-25 gel chromatography. The fraction (B) of 111 to 160 showed the highest ACE inhibitory activity by 65.1% at the concentration of 0.05%. But the other fractions (A and C) showed lower activity than B. These results demonstrate that crude hot water extracts of viscera from Raj kenojei may be useful as functional food ingredient with antihypertensive property.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.10
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pp.1241-1247
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2007
Contents of polyphenol compounds and the physiological activity of extracts from Grifola frondosa by water and methanol extraction were investigated to determine their functional effects. A functional beverage was developed using the extracts. The yield and phenolic compounds content of the water extracts were highest (49.2% and 327 mg/100 g, respectively), while for the methanol extraction method they were 28.7% and 130 mg/100 g, respectively. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity was 76.3% for the water extract and 65.4% for methanol extract, whereas the superoxide dismutase (SOD)-like activity was low ($26.3{\sim}36.8%\;at\;1,000{\mu}g/mL$ concentration) Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory effect of water extract (75.1%) was higher compared to the methanol extracts (41.2%). Tyrosinase inhibition activity was 42.5% for the water extracts and 31.8% for the methanol extracts at $1,000{\mu}g/mL$ concentration. The most acceptable formulation for G. frondosa beverage developed was 0.5% G. frondosa water extract, 8.0% oligosaccharide, 2.0% green tea extract, 2.0% jujube extract, 1.0% Solomon's seal extract, 0.01% vitamin C, and 2.0% apple extract. The final product had 9.8 Brix and color values of L, 35.2+1.1; a, 3.2+0.2; b, 13.6+0.3.
Kim, Hee-Ju;Moon, Hyung-Ro;Earm, Yung-E;Ho, Won-Kyung
The Korean Journal of Physiology
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v.22
no.1
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pp.13-29
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1988
In order to elucidate the regulatory mechanism of intracellular calcium ion concentrations, contractions or contractures induced by $Na^{+}-removal$, calcium-application or ouabain-treatment as an index of $Na^+/Ca^{2+}$ exchange activity were studied in atrial muscle or vascular smooth muscle (aorta and renal artery) of the rabbit. The magnitude of low sodium contractures in atrial trabeculae increased with sigmoid shape when external sodium concentrations were reduced to sodium-free condition, whereas that of calcium contracture intensified in a parabolic pattern when external calcium concentrations were elevated to 8 mM. $Na^{+}-removal$ contractures were induced in a duration-dependent manner to $K^{+}-free$ exposure and same findings were observed with ouabain treatment. $Na^{+}-free$ contractures were not affected by verapamil treatment, but stimulated by $100{\mu}M\;Mn^{2+}$ and inhibited by high concentrations of $Mn^{2+}\;(2{\sim}8mM)$ in a dose-dependent manner. Ryanodine which is known to suppress the release of calcium from internal store abolished spontaneous twitch contractions induced by $K^{+}-free$ solution, but had no effect on the development $Na^{+}-free$ contractures. Na-free contractures were not always induced in vascular smooth muscle preparations. Contractures by $O\;mM\;Na^+$ were usually seen in aorta, but not often in renal artery.$50\;mM\;K^+$, noradrenaline (NA) and angiotensin II (AII) always evoked very large contraction in all preparations of vascular smooth muscle. Contractures developed by $O\;mM\;Na^+$ were not sensitive to verapamil treatment as in atrial trabeculae, but were abolished by $100{\mu}M\;Mn^{2+}$. In contrast to $Na^{+}-free$ contractures, $Mn^{2+}(100{\mu}M)$ had no effect on the contractures induced by NA or 50 mM$K^+$. Caffeine in the concentration of 10 mM evoked transient contracture in the distal renal artery. The rate of spontaneous relaxation in caffeine contracture was dependent upon the concentrations of external sodium, and had double component of relaxation when the rate of relaxation was plotted in the semilogarithmic scale of relative tension versus time. Especially late components of relaxation had more direct relation to $Na^+$ concentrations. It could be concluded that $Na^+/Ca^{2+}$ exchange mechanism in the heart has a large capacity, inhibited by $Mn^{2+}$ but not by verapamil and ryanodine, while $Na^+/Ca^{2+}$ exchange system in vascular smooth muscle has a very low capacity especially in small artery, inhibited by low concentration of $Mn^{2+}\;(100{\mu}M)$ but not affected by verapamil and ryanodine.
Kim, Sung Tae;Lee, Ji Hyun;Lee, Sang Hoon;Jang, Gwi Yeong;Li, Meishan;Kim, Min Young;Yoon, Nara;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.28
no.3
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pp.369-375
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2015
This study was performed to investigate the physiological activities of Ginkgo biloba sarcotesta extracts before and after heat treatment. G. biloba sarcotesta was heated at $130^{\circ}C$ for 2 h and extracted with water, 70% ethanol and 80% methanol. ABTS and DPPH radical scavenging activities increased after heating in the water (14.95 mg AAE/g and 7.36 mg TE/g) and ethanol extracts (12.20 mg AAE/g and 6.23 mg TE/g). ${\alpha}$-Glucosidase inhibitory activity decreased after heating in all but the water extract. Angiotensin converting enzyme I inhibitory activities decreased after heating in all extracts. Nitric oxide production inhibitory activity increased from 12.40~44.55% of the raw sample to 40.76~72.39% of the heated sample at a concentration of $200{\mu}g/mL$. Lipid accumulation inhibitory activities were similar before and after heat treatment. The highest antiproliferative effects on MCF-7 human breast cancer cell lines were observed in 80% methanol extract in the heated sample. Cell viability at concentrations of 25, 50, 100, and $200{\mu}g/mL$ measured 34.88, 17.58, 8.44 and 10.48%, respectively. From the results, the antioxidant and antiproliferative activities of G. biloba sarcotesta extracts increased with heat treatment, and research on the identification of the structure for the active compounds are needed in further studies.
The phenolic compounds extracted from Aster scaber were examined for their biological activities owing to their potential use in health and beauty food products. The phenolic content in water and 60% ethanol extracts were $11.1{\pm}0.11$ and $4.18{\pm}0.05mg/g$, respectively. The DPPH radical scavenging activities of the water and ethanol extracts were 87% and 91% at $50{\mu}g$ phenolics/mL, respectively. At the same phenolics concentration, the respective extracts showed 84% and 95% for ABTS radical decolorization activities and 95% and 97% for TBARs. The antioxidant protection factors for the water and ethanol extracts at $200{\mu}g$ phenolics/mL were 1.87 and 2.22 PF, respectively. Enzyme inhibitory activities of the water and ethanol extracts ($50{\mu}g$ phenolics/mL) were 50.8% and 69.4% on angiotensin converting enzyme, 91% and 80% on xanthine oxidase, and 24% and 89% on ${\alpha}$-amylase, respectively. The tyrosinase inhibitory activities indicating skin-whitening were 47% and 25% for the water and ethanol extracts, respectively. Anti-wrinkle effect of the water extract was relatively higher than that of the ethanol extract. These results suggest that the water and ethanol extracts of Aster scaber can be used as an ingredient in health and beauty food products.
This study was carried out to determine the biological activity of Acanthopanax sessiliflorum fruit extracts. The phenolic compound contents of the extracts were 21.4 and 15.8 mg/g in hot water and 60% ethanol extracts. The total anti-oxidant activities of the water and the 60% ethanol extracts at a 200 ${\mu}g/mL$ phenolic concent ration were at $92.4{\pm}0.8$ and $89.2{\pm}1.1%$ in terms of the DPPH radical scavenging activity, $98.3{\pm}1.1$ and $96.5{\pm}3.5%$ in terms of the ABTS radical decolorization, $2.0{\pm}0.6$ and $1.2{\pm}2.8$ PF in terms of the anti-oxidant protection factor, and $66.3{\pm}0.8$ and $61.4{\pm}2.3%$ in terms of the TBARs inhibitory activity. The activities that inhibited the angiotensin-converting enzyme and xanthin oxidase were at $85.1{\pm}3.2$ and 0% in the water extracts and $59.3{\pm}1.5$ and $9.5{\pm}0.8%$ in the 60% ethanol extracts at the 200 ${\mu}g/mL$ phenolic concentration. The tyrosinase and elastase inhibitory activities were at $56.6{\pm}1.8$ and $53.1{\pm}1.1%$ in the water extracts and $33.7{\pm}2.2$ and $22.4{\pm}3.1%$ in the 60% ethanol extracts. The astringent effect of the water and the 60% ethanol extracts were at $50.5{\pm}0.9$ and $11.5{\pm}4.1%$.
This study was conducted to investigate the antioxidant activity and physiological properties of Moringa (Moringa oleifera Lam.) leaves extracted with three different solvents (water, ethanol, and methanol). The extraction yield from water, methanol, and ethanol were 13.17, 9.54, and 7.48%, respectively. The highest total polyphenol content (58.04 mg/100 g) and total flavonoid contents (12.36 mg/100 g) were observed in water extract. The DPPH radical scavenging activity was the highest in the water extract (79.18%) at the 500 mg% level, similar to BHT (77.18%). Additionally the same tendency was observed with DPPH, ABTS radical scavenging ability, and ferreous ion chelating ability. The water extract showed relatively high antioxidant activities. The angiotensin I-converting enzyme (ACE) and the HMG-CoA reductase inhibitory activity of water extract at a concentration of 500 mg% were somewhat higher than those of the other extracts. Additionally, the HMG-CoA reductase inhibitory activity of the water extract was significantly slightly lower than that of the positive control (cholorogenic acid). These results suggest that Moringa leaves extracted with water will be useful as antioxidant-rich and functional natural foods.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.11
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pp.1358-1364
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2007
Response surface methodology was employed to investigate the change of flavonoids components of citrus peel hydrolysate using Viscozyme L as the enzyme. As citrus peels were hydrolyzed by the enzyme, hesperetin and naringenin contents of flavonoids aglycone form increased. The optimal enzyme treatment conditions which were superimposed of the maximized levels for soluble solid, hesperetin, and naringenin contents were enzyme concentration of 1.5% and reaction time of 18 hr. In enzyme-untreated citrus peels (CC), soluble solid content was 48.49% and the content of hesperidin only detected flavonoids was 58.85 mg/g. In the case of optimal enzyme-treated citrus peels (CE), soluble solid content was 72.97% and the contents of naringin, hesperidin, naringenin and hesperetin were 1.56 mg/g, 31.31 mg/g, 2.58 mg/g and 3.90 mg/g, respectively. In the results of electron donating ability and angiotensin converting enzyme inhibition activity, the activity of CE was higher than that of CC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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