Park, Sang Ik;Kim, Serim;Gil, Jinsu;Lee, Yi;Kim, Ho Bang;Lee, Jung Ho;Kim, Seong Cheol;Jung, Chan Sik;Um, Yurry
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.24
no.4
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pp.317-322
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2016
Background: In the herbal medicine market, Angelica gigas, Angelica sinensis, and Angelica acutiloba are all called "Danggui" and used confusingly. We aimed to assess the genetic diversity and relationships among 14 Angelica species collected from different global seed companies. Toward this aim we developed DNA markers to differentiate the Angelica species. Methods and Results: A total of 14 Angelica species, A. gigas, A. acutiloba, A. sinensis, A. pachycarpa, A. hendersonii, A. arguta, A. keiskei, A. atropurpurea, A. dahurica, A. genuflexa, A. tenuissima, A. archangelica, A. taiwaniana, and A. hispanica were collected. The genetic diversity of all 14 species was analyzed by using five chloroplast DNA-based simple sequence repeat (SSR) markers and employing the DNA fragment analysis method. Each primer amplified 3 - 12 bands, with an average of 6.6 bands. Based on the genetic diversity analysis, these species were classified into specific species groups. The cluster dendrogram showed that the similarity coefficients ranged from 0.77 to 1.00. Conclusions: These findings could be used for further research on cultivar development by using molecular breeding techniques and for conservation of the genetic diversity of Angelica species. The analysis of polymorphic SSRs could provide an important experimental tool for examining a range of issues in plant genetics.
Analysis of random amplified polymorphic DNAs(RAPDs) and internal morphological features were performed using three species of medicinal plants in the genus of Angelica(A. gigas Nakai, A. sinensis(Oliv.) Diels., A. acutiloba Kitagawa) to distinguish between these three species. Fifty decarmer oligonucleotide primers were screened for the RAPDs of the herbal plant species. Five primers generated distinct RAPD markers specific to the species of Angelica, In analysis of the degree of similarity, A. sinensis(Oliv.) Diels is more closely related to A. acutiloba Kitagawa than to A. gigas Nakai. Furthermore, we proved the usefulness of RAPD analysis for the discrimination of the species using dry roots and commercial plant materials. In internal morphology of three species, A. sinensis(Oliv.) Diels seemed to be more specialized in systemic than A. acutiloba Kitagawa and A. gigas Nakai
Lee Young Sun;Han Ok Kyung;Shin Sang Woo;Park Jong Hyun;Kwon Young Kyu
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.6
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pp.1514-1518
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2003
Angelica sinensis radix, Danggui, is a traditional oriental medication, which has been used to modulate immune response. We report here that aqueous extract of Angelica sinensis radix (ASR) can induces NO production, and inhibit LPS-induced NO production in dose-dependent manner in RAW 264.7 macrophage cells. ASR also induces iNOS mRNA and iNOS protein expression, and exhibit inhibitory effect on iNOS mRNA and protein expression in a dose-dependent manner in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophage cells. Cytokines involved in the regulation of inflammatory reaction and immune response may play a role in the pathogenesis. ASR induces. pro-inflammatory cytokine gene expression (IL-1α, IL-1β and IL-6 gene) in a dose-dependent manner, and inhibits the expressions of these cytokines in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophage cells. These data indicate that (1) ASR may be a potential therapeutic modulator of NO synthesis in various pathological conditions, and (2) the immunomodulatory effects of ASR may be, in part, associated with the inducing or suppression of pro-inflammatory cytokine gene expressions.
In the current study we assessed a new crystallized compound, 5-(1-hydroxybutyl)-4-methoxy-3-methyl-2H-pyran-2-one (C-HMMP), from the endophytic fungus Colletotrichum acutatum residing in the medicinal plant Angelica sinensis for its in vitro antimicrobial, antibiofilm, antioxidant, antimalarial, and anti-proliferative properties. The promising compound was identified as C-HMMP through antimicrobial-guided fraction. The structure of C-HMMP was unambiguously confirmed by 2D NMR and HIRS spectroscopic analysis. Antimicrobial property testing of C-HMMP showed it to be effective against a variety of pathogenic bacteria and fungi with MICs ranging from 3.9 to 31.25 ㎍/ml. The compound displayed excellent antibiofilm activity against C. albicans, S. aureus, and K. pneumonia. Furthermore, the antimalarial and radical scavenging activities of C-HMMP were clearly dosedependent, with IC50 values of 0.15 and 131.2 ㎍/ml. The anti-proliferative activity of C-HMMP against the HepG-2, HeLa, and MCF-7 cell lines in vitro was investigated by MTT assay, revealing notable anti-proliferative activity with IC50 values of 114.1, 90, and 133.6 ㎍/ml, respectively. Moreover, CHMMP successfully targets topoisomerase I and demonstrated beneficial anti-mutagenicity in the Ames test against the reactive carcinogenic mutagen, 2-aminofluorene (2-AF). Finally, the compound inhibited the activity of α-glucosidase and α-amylase with IC50 values of 144.7 and 118.6 ㎍/ml, respectively. To the best of our knowledge, the identified compound C-HMMP was obtained for the first time from C. acutatum of A. sinensis, and this study demonstrated that C-HMMP has relevant biological significance and could provide better therapeutic targets against disease.
Cho, Nam Joon;Lee, Woong Hee;Kim, Kee Kwang;Han, Hyo Sang
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.31
no.3
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pp.182-187
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2017
The purpose of the present study is a comparison of the antioxidant effects of Angelica gigas Korea (AG), Angelica sinensis of China (AS), and Angelica acutiloba of Japan (AA), and comparison of the effects of AG, AS and AA on tight-junction related genes in human keratinocyte HaCaT cells. All species showed a strong antioxidant effect, and AA was higher than AG and AS in antioxidant effects. The cytotoxicity was confirmed to be higher in AS than AG and AA at a concentration of $1,600{\mu}g/ml$ using the MTS assay in HaCaT cells. We analyzed the effects of AG, AS, and AA on mRNA expression levels of various tight-junction related genes in HaCaT cells. We found that no obvious changes in expression of Claudin 1, 3, 4, 6, 7, 8, Occludin, JAM-A, ZO-1, ZO-2, and tricellulin by treatment of all species, suggesting that there is less possibility of side effects and skin moisturizing effects due to changes in tight-junction gene expression. Our results suggest that AG, AS, and AA are thought to be effective in reducing the oxidative stress of the skin and preventing the aging of the skin.
The purpose of this study was to compare the hematopoietic effects of Angelica gigas, A. sinensis, and A. acutiloba extract (1 g/kg B.W.) on cyclophosphamide-induced (30 mg/kg B.W.) anemic rats. Cyclophosphamide injection group (AG, AS, AA) showed a decrease in weight gain in comparison with the normal group. Compared to the cyclophosphamide-treated control group, oral administration of Angelica gigas extract for 14 days in the normal group significantly prevented body weight loss. The iron level of the A. gigas-administered group was significantly higher than the control groups. The serum vitamin $B_{12}$ level of A. gigas-, A. sinensis-, and A. acutiloba-administered groups was significantly higher than in the control. We suggest that administration of A. gigas, A. sinensis, and A. acutiloba prevents cyclophosphamide-induced anemia by improving hematological value and iron status.
This study was designed to identify and characterize the mechanism of macrophage activation by AAP, an acidic polysaccharide fraction isolated from the roots of Angelica sinensis (Oliv.) Diels. As a result, AAP significantly enhanced nitric oxide (NO) production and cellular lysosomal enzyme activity in murine peritoneal macrophages in vitro and in vivo. Furthermore, L-NAME, a specific inhibitor of inducible nitric oxide synthase (iNOS), effectively suppressed AAP-induced NO generation in macrophages, indicating that AAP stimulated macrophages to produce NO through the induction of iNOS gene expression and the result was further confirmed by the experiment of the increase of AAP-induced iNOS transcription in a dose-dependent manner. To further investigate, AAP was shown to strongly augment toll-like receptor 4 (TLR4) mRNA expression and the pretreatment of macrophages with anti-TLR4 antibody significantly blocked AAP-induced NO release and the increase of iNOS activity, and tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) secretion.
This study compared the major chemical components of Angelica gigas of Korea, A. acutiloba of Japan, and A. sinensis of China. A. gigas had the highest crude fat level, A. acutiloba the highest moisture content, and A. sinensis the greatest crude protein level. The main free sugar was fructose in three species. Total amino acid contents of A. gigas, A. acutiloba and A. sinensis were 4,178.64 mg%, 2,952.10 mg%, and 3,367.13 mg%, respectively. Although amino acid compositions of the three species were different, arginine, proline and lysine were the major amino acids in all species. The main saturated fatty acid was caproic acid in A. gigas and palmitic acid in A. acutiloba and A. sinensis. Linoleic acid, linolenic acid, and oleic acid were the main unsaturated fatty acid in all three species. Oxalic acid was the major organic acid in the three species. Vitamin A contents of A. gigas, A. acutiloba, and A. sinensis were 5.10 mg%, 6.32 mg%, and 6.11 mg%, respectively. However, vitamin E was detected only in A. gigas, at 0.47 mg%.. The mineral contents of the three species were (in order of concentration) K, Mg, Fe, and Na.
Background: To investigate tumor inhibition effects and mechanisms of Angelica sinensis and Sophorae flavescentis ait decoction (ASSF) combined with diamine-dichloroplatinum (DDP). Materials and Methods: Bodyweight, tumor inhibition rate and q value were calculated for single ASSF or ASSF combined with DDP on H22 carcinoma xenograft KM mice. Biochemical methods for serum LDH, AST, ALT, and AKP, ELISA method for serum HIF-$1{\alpha}$, pathological assessemnt of thymus, immunohistochemistry detection of tumor tissue caspase3 and mutant p53 protein, and qRT-PCR detection of bax/ bcl-2 mRNA were applied. Results: Compared with DDP control group, the bodyweight increased in ASSF-DDP group (p<0.01). Tumor inhibition rates for DDP, ASSF, ASSF-DDP were 62.7%. 43.7% and 71.0% respectively, with a q value of 0.90. Compared with other groups, thymus of DDP control group had obvious pathological injury (p<0.01), serum LDH, AST, ALT, AKP increased significantly in DDP control group (p<0.01), while serum HIF-$1{\alpha}$ was increased in the model control group. Compared with this latter, the expression of mutant p53 protein and bcl-2 mRNA were decreased in all treatment groups (p<0.01), but there were no statistical difference between DDP control p and ASSF-DDP groups. The expression of caspase3 protein and bax mRNA was increased in all treatment groups, with statistical differences between the DDP and ASSF-DDP groups (p<0.01). Conclusions: ASSF can inhibit bodyweight decrease caused by DDP, can inhibit tumor growth synergistically with DDP mainly through increasing serum HIF-$1{\alpha}$ and pro-apoptotic molecules such as caspase 3 and bax, rather than through decreasing anti-apoptotic mutant p53 and bcl-2. ASSF can reduce DDP toxicity due to decreasing the release of LDH, AST, ALT, AKP into blood and enhancing thymus protection.
Objectives The purpose of this study is to evaluate the fracture healing effect of extracts from Cnidium officinale and Angelica sinensis (CO/AS) in mice with femoral fracture. Methods C57BL/6 mice were randomly divided into normal, control (phospate-bufferd saline), positive control (tramadol), CO/AS extract 40 mg/kg and 80 mg/kg. By using Collier's method, all groups except normal group went through femoral fracture. Aspartate aminotransferase (AST), alanine transferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), blood urea nitrogen (BUN) and creatinine were measured to evaluate the safety of CO/AS. Hematoxylin & eosin, Safranin O staining, x-ray, tensile and compressive force were conducted to assess the effect of CO/AS on fracture. Results The liver function test showed AST, ALT and LDH in CO/AS at 14th and 28th days were not significantly different compared with control group. The renal function test showed BUN in CO/AS at 14th days and BUN and creatinine in CO/AS at 28th days were significantly decreased compared with control group. The morphological & histological analysis and x-ray showed that CO/AS promoted cartilage and callus formation process compared with control group. The tensile and compressive forces test showed tensile in CO/AS 40 mg/kg and tensile & compressive forces in CO/AS 80 mg/kg were significantly increased compared with control group. Conclusions CO/AS extract showed the possibility that it promotes early fracture union and increases bone tensile and compressive strength, while does not have hepatotoxicity. In conclusion, CO/AS has a potential to promote healing of bone fracture and this study warranted the clinical usage of CO/AS at bone fracture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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