Infundibular dilatation is funnel-shaped symmetrical enlargement that occurs at the origin of cerebral arteries and which is apparent on 7 to 25% of normal angiograms. Infundibular dilatation is frequently considered a normal anatomic variation of no pathologic significance. The authors report a case in which an aneurysm developed on an infundibular dilatation of the posterior communicating artery [PComA]. A 72-year-old woman presented with severe headache, nausea, and vomiting. Digital subtraction angiography showed a saccular aneurysm arising from the origin of the left PComA. Operative findings revealed the aneurysm and infundibular widening of the right PComA. The aneurysm was successfully obliterated. Whether infundibular dilatation is a pre-aneurysmal state or a benign dilatation is controversial. However, we believe infundibular dilatation of the PComA in this case may have served as a pre-aneurysmal lesion.
Park, Kwan-Woong;Park, Jong-Sun;Hwang, Sun-Chul;Im, Soo-Bin;Shin, Won-Han;Kim, Bum-Tae
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.44
no.3
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pp.109-115
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2008
When a tear occurs in one of the major cervicocerebral arteries and allows blood to enter the wall of the artery and split its layers, the result is either stenosis or aneurysmal dilatation of the vessel. Vertebral artery dissection (VAD) is an infrequent occurrence but is a leading cause of stroke in young and otherwise healthy patients. This article discusses recent developments in understanding of the epidemiology and pathogenesis of VAD and the various clinical manifestations, methods of diagnosis, and approaches to treatment.
Su Wan Kim;Jonggeun Lee;Seogjae Lee;Jee Won Chang;Chang Lim Hyun
Journal of Medicine and Life Science
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v.20
no.4
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pp.178-182
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2023
Aneurysmal venous dilatation is a frequent complication of arterio venous fistulas (AVFs) created for hemodialysis. Venous aneurysm rupture can lead to lethal hemorrhage. A 49-year-old male patient presented with a giant aneurysmal dilatation of his AVF 10 years after its creation. The patient had complaints of pulsating pain and discomfort due to swelling of the left forearm. We performed an aneurysm resection and revised the overlying dermal lesion through a brachial plexus block. Here, we describe the pathological features of the arterialized venous aneurysm compared to simple venous aneurysms.
Hyoung Ook Kim;Nam Yeol Yim;Jae Kyu Kim;Yang Jun Kang;Byung Chan Lee
Korean Journal of Radiology
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v.20
no.8
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pp.1247-1265
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2019
Abdominal aortic aneurysm (AAA) can be defined as an abnormal, progressive dilatation of the abdominal aorta, carrying a substantial risk for fatal aneurysmal rupture. Endovascular aneurysmal repair (EVAR) for AAA is a minimally invasive endovascular procedure that involves the placement of a bifurcated or tubular stent-graft over the AAA to exclude the aneurysm from arterial circulation. In contrast to open surgical repair, EVAR only requires a stab incision, shorter procedure time, and early recovery. Although EVAR seems to be an attractive solution with many advantages for AAA repair, there are detailed requirements and many important aspects should be understood before the procedure. In this comprehensive review, fundamental information regarding AAA and EVAR is presented.
The aneurysmal dilatation of ascending aorta with the aortic regurgitation presents typical surgical problems. Over the years, various surgical procedures had been used for the management of the dilated segment of sending aorta and the aortic regurgitation. The surgical technique Is still in the state of evolution. The one method is the super coronary replacement of the ascending aorta with vascular graft and replacement of the aortic valve with preservation of the coronary ostia as advocated by Miller and his colleague at Stanford University, so called conventional technique". The other is the replacement of aortic valve and the dilated segment of the ascending aorta using a composite graft and transplantation of the coronary ostia as described by Bentall and DeBono in 1968. The controversy appears to evolve around 3 technical problems. One is bleeding from the grafted area. Two is later development of the aneurysmal dilatation of the subcoronary aortic wall when non-composite graft is employed. Three is a management of the coronary arteries. The purpose of this article is to present our experience with 7 cases of annuloaortic ectasia in whom both of these surgical techniques at that employed and to review some of the problems that encountered during the management of these patients .
Objectives : A postoperative hydrocephalus is compromises the clinical outcome of patients with aneurysmal clippings as one of the major complications of SAH. Subdural hygroma is often complicated after aneurysmal clippings, which subsides spontaneously as simple hygroma, or progresses to shunt-dependent hydrocephalus (SDHC). To predict development of SDHC from the hygroma, and to improve clinical outcome of patients with aneurysmal clippings, we analyzed clinical predisposing factors between 2 subgroups, simple hygroma and SDHC. Patients and Methods : A retrospective study of 232 consecutive cases of clipped aneurysmal patient was undertaken in our hospital for last two years. The 46 patients(19.8%) developed hygromas after aneurysmal clippings. There were 22 cases with simple hygroma(9.5%), and 24 patients with SDHC(10.3%). Comparison of 2 subgroups was made for various clinical and radiological factors. Results : Older age(p=0.03), poor preoperative clinical grade(p=0.01), high Fisher grade(p=0.005), large amount of hygroma(p=0.014) and increased size of lateral ventricle ipsilateral to hygroma(p=0.001) were correlated significantly with SDHC. There was no statistical significance in sex, aneurysmal location and presence of acute preoperative ventricular dilatation between 2 subgroups. Conclusion : The clinical factors, such as older age, poor preoperative clinical grade, high Fisher grade, large amount of hygroma and increased size of lateral ventricle ipsilateral to hygroma showed statistical sinificance for differentiating SDHC from simple hygroma.
Coronary artery fistula is an uncommon congenital heart defect that is readily amenable to surgical treatment. This fistula usually originates from the right coronary artery, but may arise from the left coronary artery, both coronary arteries, or single coronary artery. And the fistulous communication is most often to right ventricle, right atrium or pulmonary artery. Recently we experienced one case of congenital coronary artery fistula which was associated with patent ductus arteriosus. The fistulous communication, forming aneurysmal dilatation, was noted between the left anterior descending coronary artery and the right ventricular outflow tract. Cardiopulmonary bypass was employed in this case. After an arteriotomy was made on the aneurysmal coronary artery, both the proximal opening and the termination site of the fistulous tract were directly closed with partial aneurysmorrhaphy. The right ventricular chamber was also opened to evaluate the fistulous termination site. Postoperative hospital course of the patient was uneventful and she was discharged without problems.
Pulmonary arteriovenous fistula is a rare congenital vascular malformation in the lung, resulting from erroneous capillary development, with incomplete formation or disintegration of the vascular septa that would normally divide the primitive connection between the venous and arterial plexus. The pathogenesis of its symptom is that unoxygenated and desaturated arterial blood enter into the pulmonary venous system directly. Recently we have experienced a case of multiple pulmonary arteriovenous fistula in a 15 year old male patient, who presented the symptom of cyanosis and dyspnea on exertion. The operation revealed well circumscribed and multilobulated aneurysmal lesion in left lower lobe with its subpleural and posterolateral basal location, and another aneurysmal lesion in inferior lingular segment of left lung. There was no abnormal connection between the fistula and systemic circulation. The left lower lobectomy was performed along with local extirpation of the inferior lingular segment of left lung. Both lesions showed angiomatous dilatation of the various sized vessels embedded in the parenchyma microscopically. Postoperative clinical course disclosed much improvement in symptoms and in the value of blood gas analysis. The patient was discharged without any complication.
Kim, Jong-Hoon;Park, In-Sung;Park, Kyung-Bum;Kang, Dong-Ho;Hwang, Soo-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.3
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pp.239-244
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2009
Objective : Cerebral vasospasm leading to cerebral ischemic infarction is a major cause of morbidity and mortality in the patients who suffer with aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Despite adequate treatment, some patients deteriorate and they develop symptomatic vasospasm. The objective of the present study was to investigate the efficacy and clinical outcome of intraarterial nimodipine infusion on symptomatic vasospasm that is refractory to hemodynamic therapy. Methods : We retrospectively reviewed the procedure reports, the clinical charts and the transcranial doppler, computed tomography and digital subtraction angiography results for the patients who underwent endovascular treatment for symptomatic cerebral vasospasm due to aneurysmal SAH. During the 36 months between Jan. 2005 and Dec. 2007, 19 patients were identified who had undergone a total of 53 procedures. We assessed the difference in the arterial vessel diameter, the blood flow velocity and the clinical outcome before and after these procedures. Results : Vascular dilatation was observed in 42 of 53 procedures. The velocities of the affected vessels before and after procedures were available in 33 of 53 procedures. Twenty-nine procedures exhibited a mean decrease of 84.1 cm/s. We observed clinical improvement and an improved level of consciousness with an improved GCS score after 23 procedures. Conclusion : Based on our results, the use of intraarterial nimodipine is effective and safe in selected cases of vasospasm following aneurysmal SAH. Prospective, randomized studies are needed to confirm these results.
Persistent sciatic artery (PSA), a rare congenital vascular anomaly, increases susceptibility to aneurysms and accounts for 40-61% of the cases. Here, we describe a case of PSA in a 70-yearold man with a history of alcoholic liver cirrhosis. Bilateral complete PSAs were detected incidentally on computed tomography angiography during evaluation for spontaneous intramuscular bleeding in the thigh due to cirrhosis-related coagulopathy. Selective angiography of the left PSA revealed aneurysmal dilatation and thrombotic occlusion of the PSA, which was partially removed with aspiration thrombectomy. Intramuscular bleeding was succesfully managed with empirical embolization of the deep femoral artery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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