Sochenda, Som;Vorakulpipat, Chakorn;Kumar, K C;Saengsirinavin, Chavengkiat;Rojvanakarn, Manus;Wongsirichat, Natthamet
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제46권4호
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pp.250-257
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2020
Objectives: Palatal infiltration is the most painful and uncomfortable anesthesia technique for maxillary impacted third molar surgery (MITMS). This approach could cause patients distress and aversion to dental treatment. The aim of this study was to evaluate the anesthetic efficacy of a buccal infiltration injection without a palatal injection in MITMS. Materials and Methods: This prospective research study was a crossover split mouth-randomized controlled trial. Twenty-eight healthy symmetrical bilateral MITMS patients (mean age, 23 years) were randomly assigned to two groups. Buccal infiltration injections without palatal injections were designated as the study group and the buccal with palatal infiltration cases were the control group, using 4% articaine and 1:100,000 epinephrine. The operation started after 10 minutes of infiltration. Pain assessment was done using a visual analogue scale and a numeric rating scale after each injection and extraction procedure. Similarly, the success rate, hemodynamic parameters, and additional requested local anesthetic were assessed. Results: The results showed that the pain associated with local anesthetic injections between both groups were significantly different. However, the success rates between the groups were not significantly different. Postoperative pain was not significant between both groups and a few patients requested an additional local anesthetic, but the results were not statistically significant. For hemodynamic parameters, there was a significant difference in systolic pressure during incision, bone removal, and tooth elevation. In comparison, during the incision stage there was a significant difference in diastolic pressure; however, other steps in the intervention were not significantly different between groups. Conclusion: We concluded that buccal infiltration injection without palatal injection can be an alternative technique instead of the conventional injection for MITMS.
Schubart, Jane R.;Schaefer, Eric;Janicki, Piotr;Adhikary, Sanjib D.;Schilling, Amber;Hakim, Alan J.;Bascom, Rebecca;Francomano, Clair A.;Raj, Satish R.
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제19권5호
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pp.261-270
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2019
Background: People with the Ehlers-Danlos Syndromes (EDS), a group of heritable disorders of connective tissue, often report experiencing dental procedure pain despite local anesthetic (LA) use. Clinicians have been uncertain how to interpret this apparent LA resistance, as comparison of EDS and non-EDS patient experience is limited to anecdotal evidence and small case series. The primary goal of this hypothesis-generating study was to investigate the recalled adequacy of pain prevention with LA administered during dental procedures in a large cohort of people with and without EDS. A secondary exploratory aim asked people with EDS to recall comparative LA experiences. Methods: We administered an online survey through various social media platforms to people with EDS and their friends without EDS, asking about past dental procedures, LA exposures, and the adequacy of procedure pain prevention. Among EDS respondents who both received LA and recalled the specific LA used, we compared agent-specific pain prevention for lidocaine, procaine, bupivacaine, mepivacaine, and articaine. Results: Among the 980 EDS respondents who had undergone a dental procedure LA, 88% (n = 860) recalled inadequate pain prevention. Among 249 non EDS respondents only 33% (n = 83) recalled inadequate pain prevention (P < 0.001 compared to EDS respondents). The agent with the highest EDS-respondent reported success rate was articaine (30%), followed by bupivacaine (25%), and mepivacaine (22%). Conclusions: EDS survey respondents reported nearly three times the rate of LA non-response compared to non-EDS respondents, suggesting that LAs were less effective in preventing their pain associated with routine office dental procedures.
Background: Pain is an unpleasant sensation ranging from mild localized discomfort to agony and is one of the most commonly experienced symptoms in oral surgery. Usually, local anesthetic agents and analgesics are used for pain control in oral surgical procedures. Local anesthetic agents including lignocaine and bupivacaine are routinely used in varying concentrations. The present study was designed to evaluate and compare the efficacy of 0.25% and 0.5% bupivacaine for postoperative analgesia in infraorbital nerve block. Methods: Forty-one patients undergoing bilateral maxillary orthodontic extraction received 0.5% bupivacaine (n = 41) on one side and 0.25% bupivacaine (n = 41) on the other side at an interval of 7 d. The parameters evaluated for both the bupivacaine concentrations were onset of action, pain during procedure (visual analog scale score [VAS]), and duration of action. The results were noted, tabulated, and analyzed using the Wilcoxon signed rank test. Results: The onset of action of 0.5% bupivacaine was quicker than that of 0.25% bupivacaine, but the difference was not statistically significant (P = 0.306). No significant difference was found between the solutions for VAS scores (P = 0.221) scores and duration of action (P = 0.662). Conclusion: There was no significant difference between 0.25% bupivacaine and 0.5% bupivacaine in terms of onset of action, pain during procedure, and duration of action. The use of 0.25% bupivacaine is recommended.
Karpal Singh Sohal;Frank Bald;Samwel Mwalutambi;Paulo J Laizer;David K Deoglas;Jeremiah Robert Moshy;Baraka Kileo;Noah Joshua;Sospeter Sewangi
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제23권2호
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pp.83-89
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2023
Background: With advances in safety measures for anesthesia, conscious sedation has gained popularity in the field of dentistry and has become essential in dental practice worldwide. However, in Tanzania, intravenous (IV) sedation is rarely practiced in the dental field. Therefore, we report the establishment of sustainable IV conscious sedation in dental practices and subsequently train local OMS residents in Tanzania. Methods: In 2019, intravenous conscious sedation was initiated at the University Dental Clinic of the Muhimbili University of Health and Allied Science (MUHAS), Tanzania. During the preparatory phase of the program, local oral and maxillofacial surgeons (OMSs) were given a series of lecture notes that concentrated on different aspects of IV conscious sedation in dentistry. During the on-site training phase, an oral surgeon from the United States joined the OMSs for case selection, IV-conscious sedation procedures, and patient follow-up. Patients were recruited from existing patient records at the MUHAS Dental Clinic. Results: The first conscious IV sedation program in dentistry was successfully launched at the University Dental Clinic in Tanzania. The local team of OMSs was trained on the safe administration of sedative agents (midazolam or ketamine) to perform various minor surgical procedures in a dental office. Nine patients with different ages, body masses, and medical conditions benefited from the training. No complications were associated with IV conscious sedation in the dental office. Conclusion: This was the first successful "hands-on" training on IV conscious sedation provided to OMSs in Tanzania. It laid the foundation for the sustainable care of patients with special needs requiring oral health-related care in the country.
Amy Kia Cheen Liew;Yi-Chun Yeh ;Dalia Abdullah ;Yu-Kang Tu
Restorative Dentistry and Endodontics
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제46권3호
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pp.41.1-41.23
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2021
Objectives: This study aimed to evaluate the efficacy of various local anesthesia (LA) in vital asymptomatic teeth. Materials and Methods: Randomized controlled trials comparing pulpal anesthesia of various LA on vital asymptomatic teeth were included in this review. Searches were conducted in the Cochrane CENTRAL, MEDLINE (via PubMed), EMBASE, ClinicalTrials.gov, Google Scholar and 3 field-specific journals from inception to May 3, 2019. Study selection, data extraction, and risk of bias assessment using Cochrane Risk of Bias Tool were done by 2 independent reviewers in duplicate. Network meta-analysis (NMA) was performed within the frequentist setting using STATA 15.0. The LA was ranked, and the surface under the cumulative ranking (SUCRA) line was plotted. The confidence of the NMA estimates was assessed using the CINeMA web application. Results: The literature search yielded 1,678 potentially eligible reports, but only 42 were included in this review. For maxillary buccal infiltration, articaine 4% with epinephrine 1:100,000 was more efficacious than lidocaine 2% with epinephrine 1:100,000 (odds ratio, 2.11; 95% confidence interval, 1.14-3.89). For mandibular buccal infiltration, articaine 4% with epinephrine 1:100,000 was more efficacious than various lidocaine solutions. The SUCRA ranking was highest for articaine 4% with epinephrine when used as maxillary and mandibular buccal infiltrations, and lidocaine 2% with epinephrine 1:80,000 when used as inferior alveolar nerve block. Inconsistency and imprecision were detected in some of the NMA estimates. Conclusions: Articaine 4% with epinephrine is superior when maxillary or mandibular infiltration is required in vital asymptomatic teeth.
Purpose: The aim of the present clinical trial was to compare pain during injection of anterior middle superior alveolar (AMSA) technique with that of infiltration injection technique in the maxilla in periodontal flap surgeries of patients referring to the Department of Periodontics, Faculty of Dentistry, Tabriz University of Medical Sciences. Methods: Twenty subjects with an age range of 20 to 40 years were selected for the present study. One side of the maxilla was randomly selected as the test side and the other as the control side using a flip of a coin. AMSA technique was used on the test side and infiltration technique was used on the control side for anesthesia. On both sides 2% lidocaine containing 1:80,000 epinephrine was used for anesthesia. The operator obtained the visual analogue scale for each patient immediately after the injection and immediately after surgery. Data was analyzed using descriptive statistical methods (frequency percentages, means and standard deviations) and Wilcoxon's test using SPSS ver. 13 (SPSS Inc.). Statistical significance was defined at P<0.05. Results: There were no statistically significant differences in pain during injection between the two techniques (P=0.856). There were statistically significant differences in postoperative pain between the two injection techniques (P=0.024). Conclusions: Postoperative pain in AMSA injection technique was less than that in the infiltration technique. Therefore, the AMSA technique is preferable in the periodontal surgeries for the anesthesia of palatal tissues given the fact that it has other advantages, too.
Paraplegia is a relatively rare complication of epidural anesthesia. Several possible factors may contribute to the development of paraplegia including arachnoiditis, trauma and ischemia. We experienced a case where paraplegia had developed after epidural anesthesia for cesarean section. So we present the case and consider the possible etiologies. A 30-year-old previously healthy woman was referred to our hospital for postpartum motor weakness of the lower limbs. Six days prior, the patient was admitted at a local obstetric clinic for delivery at 39 weeks gestation. The patient underwent a Cesarean section under epidural anesthesia induced with 20 ml 2% lidocaine and 5 ml 0.5% bupivacaine. In the early morning of the day following the Cesarean section, a motor and sensory deficit in both lower extremities was noted. A lumbar MRI showed diffuse enhancement along the cauda equina and spinal cord surface in the lower lumbar spine, suggesting diffuse arachnoiditis.
De Cassai, Alessandro;Bonanno, Claudio;Sandei, Ludovica;Finozzi, Francesco;Carron, Michele;Marchet, Alberto
The Korean Journal of Pain
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제32권4호
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pp.286-291
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2019
Background: Breast cancer is complicated by a high incidence of chronic postoperative pain (25%-60%). Regional anesthesia might play an important role in lowering the incidence of chronic pain; however it is not known if the pectoral nerve block (PECS block), which is commonly used for breast surgery, is able to prevent this complication. Our main objective was therefore to detect any association between the PECS block and chronic pain at 3, 6, 9, and 12 months in patients undergoing breast surgery. Methods: We conducted a prospective, monocentric, observational study. We enrolled 140 consecutive patients undergoing breast surgery and divided them in patients receiving a PECS block and general anesthesia (PECS group) and patients receiving only general anesthesia (GA group). Then we considered both intraoperative variables (intravenous opioids administration), postoperative data (pain suffered by the patients during the first 24 postoperative hours and the need for additional analgesic administration) and development and persistence of chronic pain (at 3, 6, 9, and 12 mo). Results: The PECS group had a lower incidence of chronic pain at 3 months (14.9% vs. 31.8%, P = 0.039), needed less intraoperative opioids (fentanyl $1.61{\mu}g/kg/hr$ vs. $3.3{\mu}g/kg/hr$, P < 0.001) and had less postoperative pain (3 vs. 4, P = 0.017). Conclusions: The PECS block might play an important role in lowering incidence of chronic pain, but further studies are needed.
중등도의 혈우병 A 환아와 중증의 혈우병 B 환아가 응고인자 투여 후 전신마취 하에 각각 매복 과잉치 발거술 및 다수 유치의 우식치료를 받았다. 이와 같이 혈우병 환자의 치과치료 시에는 부족한 응고인자를 보충해주는 등의 응고인자 수준의 관리와 복잡한 의과적 처치 및 술 후 관리가 요구된다. 또한 치과치료 시 출혈을 유발되지 않도록 주의해야 하며 응급 상황 등에 대비하여 국소적 지혈 방법 등을 숙지하고 있는 것이 필요하다.
The high success rate of dental treatment is dependent on the cooperation of pediatric patients during procedures. Dental treatment often causes pain, particularly in children. The factors in providing treatment to pediatric patients include the characteristics and location of the tooth, profoundness of the anesthesia including the type of local anesthetic, and cooperation of the patient. Previous studies have examined several techniques to successfully achieve profound pulpal anesthesia in maxillary permanent teeth. The dentist should select the injection technique to be used based on patient needs. In children, either buccal with palatal injections or buccal with intra-septal injections may be used to anesthetize the permanent maxillary first molar. Buccal with palatal injections are commonly used prior to routine maxillary dental procedures. Currently, there are only a few studies on the employment of buccal with intra-septal injections to anesthetize permanent maxillary first molars in pediatric patients. This review will focus on efficacy of buccal with palatal versus buccal with intra-septal pulpal anesthesia of the permanent maxillary first molars in pediatric patients and aim to determine which technique should be used during routine dental procedures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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