Lee, Young-Keun;Dinh, Le Thi;Jang, Yu-Sin;Chung, Hye-Young;Chang, Hwa-Hyoung
환경생물
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제22권4호
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pp.487-493
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2004
To investigate the antifungal activity related protein in pesticidal bacteria, a bacterial strain LTD was isolated from soil collected at Gimje in Jeonbuk province, Korea, and identified as Bacillus subtilis LTD based on a API50 CHB kit and 168 rDNA sequencing. It has an antifungal activity against 9 plant pathogenic fungi in a paper disc assay. The antifungal activity- deficient mutant, B. subtilis mLTD was induced at a 5 kGy dose of $^{60}Co$ gamma radiation. Using the two-dimensional electrophoresis and the matrix assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry, the comparison analysis of proteins between the wild and mutant were performed. A major intracellular serine proteinase IspA (MW: 32.5 kDa), a NAD (P) H dehydrogenase (MW: 20.0 kDa), and a stage II sporulation protein AA, SpoIIAA (MW: 14.3kDa) were detected only in the B. subtilis LTD. These results suggested that the functions of these proteins found only in the B. subtilis LTD could. be closely related to the antifungal activity against plant pathogenic fungi.
Using antifungal activity-guided fractionation, an actinomycete, Streptomyces padanus strain TH-04, which was isolated from mummified peaches infected with Monilinia fructicola, was found to produce the valinomycin (1). The structure of 1 was established using spectroscopic data, which including one- and two-dimensional NMR experimental and mass spectroscopy. Valinomycin (1) showed antifungal activity against Phytophthora capsici, with an IC$_{50}$ value of 15.9 ${\mu}$g/mL.
This study evaluated the activity of biocidal compounds isolated from natural products and confirmed applicable possibility as conservative agents for orgainic cultural heritages damaged by biological degradation. we used methanol extracts of 11 Korean trees and 17 medicinal plants as natural resources. Among these extracts, Phellodendron amurense was investigated on antifungal activity against Coniophora puteana, Lentinus lepideus, Tyromyces palustris and Aspergillus niger. Asarum sieboldii was investigated on insecticidal activity against adult of Lasioderma serricorne. First, the extract of Phellodendron amurense was partitioned into hexane, dichloromethan and ethylacetate fraction. Among them, the ethylacetate fraction had the most significant antifungal activity. In addition, Asarum sieboldii essential oil showed an effective antifungal and insecticidal activity. As a result, the extract of Phellodendron amurense and Asarum sieboldii essential oil could be useful for conservation of organic cultural heritage against biological deterioration by wood rot fungi and Lasioderma serricorne.
To investigate the influence of the N- or C-terminal regions of pleurocidin (Ple) peptide on antifungal activity, four analogs partially truncated in the N- or C-terminal regions were designed and synthesized. Circular dichroism (CD) spectroscopy demonstrated that all the analogs maintained an alpha-helical structure. The antifungal susceptibility testing also showed that the analogs exhibited antifungal activities against human fungal pathogens, without hemolytic effects against human erythrocytes. The result further indicated that the analogs had discrepant antifungal activities [Ple>Ple (1-22)>Ple (4-25)>Ple (1- 19)>Ple (7-25)] and that N-terminal deletion affected the activities much more than C-terminal deletion. Hydrophobicity [Ple>Ple (1-22)>Ple (4-25)>Ple (1-19)> Ple (7-25)] was thought to have been one of the consistent factors that influenced these activity patterns, rather than the other primary factors like the helicity [Ple>Ple (4-25) >Ple (1-22)>Ple (1-19)>Ple (7-25)] or the net charge [Ple=Ple (4-25)=Ple (7-25)>Ple (1-22)=Ple (1-19)] of the peptides. In conclusion, the hydrophobic amino acids in the N-terminal region of Ple is more crucial for antifungal activity than those in the C-terminal region.
To develop an environment-friendly fungicide for controlling tomato wilt diseases, antifungal active substance was isolated Rheum australe D. Don roots against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, a pathogen of tomato wilt, in this study. Methanol extract obtained from Rheum australe roots was successively fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. The ethyl acetate fraction, which showed the highest antifungal activity, was separated by column chromatography, and 60 subfractions were obtained. The 60 subfractions were anlayzed for antifungal activities by bioassay. The active compound was identified as 5-[(E)-2- (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol (rhapontigenin) by NMR and GC-MS analysis. As a result of testing antifungal activity of rhapontigenin against Fusarium oxysporum, EC50 of rhapontigenin was showed strong antifungal activity at 7.48 mg/L. Therefore, this study showed that the Rheum australe roots extract can be a potential candidate which is a environment-friendly fungicide against Fusarium oxysporum.
This study was conducted to find out environment-friendly disease control method to Alternaria blight caused by Alternaria panax of ginseng. For this study, 150 methanol extracts from medicinal plants were evaluated and the extract of Impatiens balsamina showed most strong antifungal activity against A. panax. The methanol extract of I. balsamina showed also stable antifungal activity against other ginseng pathogens such as Botrytis cinerea and Fusarium sp., when treated by heat or pH. In vivo, Alternaria blight incidence rate was low of 13% with the treatment of I. balsamina methanol extract compared to 35% of the non-treatment. The antifungal compound of I. balsamina was purified and identified by using a silica gel column chromatography, TLC and ESI-LC/MS/MS analysis. The compound which showed strong antifungal activity was identified as 2-methoxy-1,4-naphtoquinone ($C_{11}H_8O_3$).
Strains showing antifungal activity against Cryphonectria parasitica were isolated from coast soil of Taean , Korea. Of 152 strains isolated, 6 strains showed antifungal activity in vitro against C. parasitica. Ta24 strain showed highest activity with 1.6 cm clean inhibition zone. For strain identification, the morphological characteristic and 16S rDNA sequences were determined. Ta24 strain showed 99% homology with Streptomyces sampsonii and was identified as Streptomyces sp.
Cepacidine A was first identified as a novel antifungal antibiotic which was isolated from the culture broth of Pseudomonas cepacia AF200l. It showed a potent in vitro antifungal activity against various pathogenic fungi, but did not show any activity against bacteria. Recently, the immunosuppressive action of cepacidine A was discovered using an in vitro screening system involving inhibition of the proliferation of murine lymphocytes stimulated by 2 mitogens, and also by in vivo mouse models involving inhibition of delayed type hypersensitivity and SRBC hemagglutination. Cepacidine A showed a significant activity of cellular immunosuppression (ED/sub 50/) at concentration levels of 1-3 ㎎/㎏, i.p.. Unfortunately, the delayed toxicity at a dose of above 3 ㎎/㎏ i.p. was apparent.
Antifungal agents are used to impart antibacterial or bactericidal properties to commodities and various articles used in industries and can be classified into two broad groups i.e organic and inorganic. Inorganic antifungal agents comprise of Ag, Zn, or Cu, etc. These elements tend to exhibit high level of antifungal activities, non-uniform dispersion in substrates, and have poor properties in expensive and cheap adhesiveness. In this study, the organic antifungal agent was used for the purpose of investigating the antifungal activity of antifungal agent activated-cement mortar (AACM) on the aspergilus niger of various fungus which can be easily discovered in the interiors and exteriors of buildings. In addition, an experiment on the basic physical properties of AACM such as compressive and flexural strength was carried out. The conclusion of this investigation revealed that a dosage increase of antifungal agent exhibits a high inhibitory effect on the aspergilus niger, and although there is a slight decrease in the strength of AACM, the strength of AACM was almost equal to that of inactivated cement mortar.
형방지황탕은 한의학에서 중요한 약처방으로 인간의 기력 회복에 약효가 탁월한 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 형방지황탕으로부터 항생 물질(HTI)을 분리하여 항진균활성 및 그 작용기작을 검토하였다. 그 결과 각종 병원성 진균에 대해 항진균 활성을 나타내었으며, 인간 적혈구에 대해서는 세포독성이 나타나지 않은 것으로 확인되었다. 또한 캔디다 알비칸스를 대상으로 스트레스 방어기작과 세포 이형성 유도에 HTI이 미치는 영향을 검토한 결과, 트리 할로즈의 증가와 이형성 유도에 영향을 미치는 것으로 나타나 이러한 현상이 항진균활성에 상관관계가 있음을 확인하였으며, 또한 진균의 세포주기에 미치는 영향도 항진균 활성의 요인이 됨을 밝혔다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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