• 약학회지
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• 제17권1호
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• pp.27-30
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• 1973

The effects of ethanol, tweens and antioxidants to sodium ampicillin solution are studied. From the result of this experiment, 10% sodium ampicillin solution degradation decreased with addition of 1.0% Tween 80 or Tween 60. The sodium ampicillin solution added antioxidants such as 0.2% rongalite, 0.2% Na$_{2}$S$_{2}$O$_{4}$, 0.2% Na$_{2}$S$_{2}$O$_{5}$ 0.2% NaJ degraded more rapidly than the solution.n.

• 기본간호학회지
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• 제18권1호
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• pp.46-53
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• 2011

Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of EMLA cream (eutectic mixture of local anesthetics, lidocaine and prilocaine) on pain during ampicillin sodium intradermal (ID) skin test, and also to assess skin reaction after the skin test. Methods: Forty-three nurse-volunteers had skin tests with 0.01ml-0.05ml ampicillin sodium antibiotics. Skin tests were done on each forearm to compare the pain level of the skin test site after application of EMLA cream with the pain level when no EMLA cream was applied. EMLA cream was applied at the ID skin test site with an occlusive dressing for one hour. Pain was evaluated using a visual analogue scale and pain sensation using the short form McGill Pain Questionnaire. The transverse diameter of the wheal and redness was read right after and at 15 minutes after the skin test. The results were compared using independent t-tests. Results: Pain score and sensation with EMLA cream treatment were significantly lower than when EMLA cream was not applied. There was no difference in skin reactions; reading of the skin test was not affected by EMLA cream. Conclusions: EMLA cream was found to be an effective local anesthetic to relieve the pain of clients having ampicillin sodium antibiotics ID skin tests.

• 분석과학
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• 제32권4호
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• pp.147-154
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• 2019

Ampicillin and Sulbactam (2:1, w/w) are combined in formulation to provide broader antibacterial action in treatment of many infections. The development of analytical method for simultaneouly determine these two compounds was difficult because of the differences in their chemical structures and ratio in the formulation. Current published methods still have some limitations. In this study, we developed an alternative high-performance liquid chromatography (HPLC) assay method for simultaneously determination of ampicillin sodium and sulbactam sodium in powder for injection. Method validation of HPLC method was conducted to determine linearity, precision, accuracy, system suitability, robustness. The linearity of the calibration curves in the desired concentration range was good ($r^2$> 0.9994). RSDs of intra-day and inter-day precision obtained were less than 2.00 %. Accuracy was obtained with the recoveries in range of 98.42 % and 101.36 %. As a result of system suitability, RSD of both retention time and the peak area obtained were not more than 1.0 %. The values of plate number were more than 7000 and symmetric factors obtained were 0.8. As intermediate-precision and robustness of the developed assay, it could be expected to become valuable tools for revising the Korean Pharmacopoeia (KP XI).

• 한국임상약학회지
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• 제14권2호
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• pp.96-99
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• 2004

Aminophylline, ceftriaxone 및 ampicillin/sulbactam (Unasyn)을 미숙아용 고영양수액제에 직접 첨가하거나 Y-site로 투여하는 경우의 안정성에 관해 조사하였다. Aminophylline 주사액 (25mg/mL) $300{\mu}l$와 ceftriaxone sodium (37.5 mg/mL) 2mL를 각각 고영양수액제 직접 첨가하였다. 또한 Y-site에서의 안정성 조사를 위해 ceftriaxone sodium (37.5 mg/mL)을 고영양수액제에 각각 1:1 및 1:2 부피비가 되도록 혼합하였고 Unasyn (25mg/mL)은 고영양수액제와 1:1의 부피비로 혼합하였다. 이상과 같이 조제한 혼합액을 $25^{\circ}C$와 $4^{\circ}C$에 보관하여 aminophylline은 48시간 동안 그리고 항생제들은 24시간 동안의 경시변화를 HPLC를 이용하여 분석하였다. Aminophylline은 위 보존조건에서 48시간동안 안정하였다(변화율 <$10{\%}$). Ceftriaxone sodium을 고영양수액제에 직접 첨가한 경우 ceftriaxone의 잔존률은 $25^{\circ}C$에서 4시간째에 $90.5{\pm}1.8{\%}$이었고 $4^{\circ}C$에는 $95.1{\pm}1.4{\%}$로 측정되었다. Y-site에서의 안정성과 관련하여 ceftriaxone sodium을 고영양수액제와 1:1로 혼합한 경우 양 보존조건에서 ceftriaxone은 24시간 동안 안정하였으나 1:2로 혼합한 경우에는 $4^{\circ}C$ 보관 시에만 안정하였고 $25^{\circ}C$에서는 24시간째에 약 $14{\%}$ 정도 분해되는 것으로 나타났다. 한편, Unasyn의 경우 ampicillin은 24시간째에 $4^{\circ}C$ 보관 시에만 안정하였고 $25^{\circ}C$에서는 24시간째에 약 $14{\%}$정도 분해되는 것으로 나타났다. 한편, Unasyn의 경우 ampicillin은 24시간째에 $4^{\circ}C$에서는 안정하였으나 $25^{\circ}C$에서는 $30{\%}$까지 감소되는 것으로 분석되었고 sulbactam은 24시간째에 온도와 관계없이 안정한 것으로 나타났다. Ceftriaxone sodium을 TPN과 Y-site 혼합 후 1-2시간 이내에 침천이 형성되었고 Unasyn의 경우에는 12시간째에 침천이 형성되었다. 혼합액의 pH나 색상은 연구기간 동안 일정하였다. 이러한 연구결과에 기초할 때, aminophylline은 고영양수액제와 혼합가능하고 ceftriaxone과 Unasyn은 고양양수액제와 혼합시 최소 1시간 동안은 안정한 것으로 평가되었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제19권2호
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• pp.106-111
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• 1996

Alginate microspheres were prepared by the emulsification process as a drug delivery system of ampicillin sodium (AMP-Na). The preparation parameters such as the concentration of calcium chloride, the stirring time and the amount of AMP-NA were investigated. The alginate microspheres containing hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) were found to be generally spherical, discrete and had smoother surfaces when compared to without HPMC. However, there was no significant difference in the release profile of AMP-NA from alginate microspheres prepared with or without HPMC. The concentration of calcium chloride solution and the stirring time in the preparation of alginate microspheres influenced the aggregation of alginate microspheres. The amount of AMP-NA in alginate microspheres influenced the surface morphology and the practical drug content in microspheres.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제19권1호
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• pp.30-35
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• 1996

Poly(l-lactic acid)(PLLA) microspheres loaded with ampicillin sodium (AMP-Na_, .betha.-lactam antibiotic, were prepared by a w/o/w multiple emulsion-solvent evaporation method. The amounts of each component in three phases (inner water phase, organic phase, and outer water phase) wre carefully examined in the preparation of PLLA microspheres. The stirring rate, another preparation parameter, was also investigated for study on the effect of mechanical stress on the drug loading and morphology of PLLA microspheres. Most of the preparation parameters had a great influence on the drug loading, surface morphology and size distribution of PLLA microspheres. PLLA microspheres with 15.89 w/w% drug loading were subjected to the in vitro release experimet. The release of ampicillin sodium was constant at a rate of 1.68 $mug/ml/day$ per 1 mg of microspheres for 18 days initial burst effect.

• 대한의용생체공학회:의공학회지
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• 제16권3호
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• pp.367-375
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• 1995

광범위 항생물질인 Ampicillin sodium(AMP-Na)을 두가지 방법 즉, 단순섞임과 bovine serum albumin(BSA)으로 microsphere화한 후 loading 하는 방법으로 fibrin glue(FG)를 제조하였고 이 FG로부터 AMP-Na의 서방성 시험을 시도하였다. 단순섞임의 경우 fibrinogen(FBNG)의 농도를 조적함으로서 FG로부터 AMP-Na의 지속적 방출을 달성할 수 있었으며 특히 이 microsphere를 glutaraldehyde로 가교화시킴으로서 용출속도를 더욱 늦출 수 있었다.(tO.9 : 33hr). FG의 rat perironeum에 대한 접착력은 FBNG과 thrombin의 농도가 각각 5.0%, 25~50 NIHU/ml에서 최대로 나타났다. Factor XIII의 농도는 0~500 U/1g of FBNG의 범위내에서 접착력에 거의 영향을 미치지 않았으며 incubation time은 60분일 때 최대로 나타났다. FG에 AMP-Na 및 BSA micorsphere를 loading하여도 접착력에는 큰 영향을 미치지 않았다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제16권2호
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• pp.85-88
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• 1986

To estimate the effect of some injectable antibiotics (ampicillin sodium, cefazolin sodium, cephaloridine, cefuroxime sodium and chloramphenicol sodium succinate) on pyrogen tests, the Limulus amebocyte lysate (LAL) test and an ultrafiltration technique were used. The rabbit pyrogen test was also used in the case of cafazolin sodium. At high antibiotic concentrations, these samples which were artificially contaminated with endotoxin inhibited the gelation reaction of LAL. But the gelation reaction occurred when most of the antibiotic was removed by ultrafiltration. Likewise, cefazolin sodium interfered not only with the LAL test but also with the rabbit pyrogen test. From these results it can be said that special modification to eliminate interference should be taken into consideration for valid method of pyrogen tests in the parenteral products containing these antibiotics.

• 미생물학회지
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• 제27권3호
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• pp.279-284
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• 1989

부산시내 주택단지의 하수나 토양에서 LAS 분해능이 우수한 균주를 유일한 탄소원으로서 sodium dodecylbenzenesulfonate(SOBS, soft type)를 포함하는 agar plate를 사용하여 분리히였다 이들 분리균중 2균주가. SOBS를 0.1% 함유한 완전배지에서 30$^{\circ}$C 24시간 배양했을 때' SOBS분해율이 최고 59% 정도까지 냐타내였다 긍속이온에 대한 이들 분리 균의 내성조사결과 대부분 $CdCl^{2}$,와 $ZnCl^{2}$에 비교적 내성이 큰 것으로 나타났으며 분리균의 항생제 내성시험에서는 ampicillin 에 대하여 내성을 나타내었다. 특히 분리균중 1개는 ampicillin에 대해 1,550mg/ml 이상에서도 내성을 나타내었으며 이 분리균주는 Klebsiella 속으로 동정되었다. 이 균주는 5kb와 4kb의 2개의 plasmid를 가지고 있었으며 이들은 E. coli C600 plasmic 균주에 형질전환시켰을 때 SDBS분해능을 나타내었으므로 SDBS분해능은 plasmid에 존재하는 유전인자에 의한 것임을 알 수 있었다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제6권1호
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• pp.59-68
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• 1989

반합성 ${\beta}$-lactam 항생제로서 여러 세균에 ${\beta}$-lactamase에 대해 높은 안정성을 나타내는 ceftizoxime의 임상 분리 장내 세균 18주에 대한 시험관대 및 생체내 항균효과와 내성균의 출현여부를 조사하고 ampicillin, tetracycline, gentamicin 및 cefadroxyl와의 항균력을 시험관내 설험으로 비교하였으며 또한 마우스 장내 정상균총에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. Ceftizoxime은 그람음성 장내 세균에 대하여 시험관내에서 높은 항균력을 나타내었으며 이러한 항균력은 ampicillin, tetracycline, gentamicin보다 높았으며 ${\beta}$-lactamase 산생 내성균주의 치료제로 알려진 cefadroxyl 보다도 높았다. 2. 시험관내 다체 내성균주는 ampicillin, cefadroxyl, gentamicin 및 tetracycline에 대한 내성주는 E. coli 1주, ampicillin, cefadroxyl 및 tetracycline에 대한 내성주는 E. coli 2주, ampicillin, gentamicin 및 tetracycline에 대한 내성주는 Shigella dysenteriae 이였으며, ampicillin 및 tetracycline에 대한 내성주는 Enterobacter cloacae였고 ampicillin 및 tetracycline에 대한 내성주는 E. coli 5주이었다. 3. Ceftizoxime에 대한 내성균주의 출현율은 매우 낮았다. 4. 서로 다른 내성을 보인 9균주 E. coli (6 strains, Shigella dysenteriae, Enterobacter cloacae, and Samonella typi)중 plasmid 분리는 6균주에서 관찰되었으며 이는 E. coli 5주와 Shigella dysenteriae 1주 있었다. 그러나 항생제에 대한 저항의 marker로서는 결정할 수 없으므로 이를 위해서는 curing experiment를 사용하여야 한다. 5. Ceftizoxime은 마우스 장내 정상균총에는 현저한 영향을 미치지 않았다. 이상의 결과에서 ceftizoxime은 그람음성 장내 세균에 대하여 높은 항균력을 나타내며 장내세균 감염치료에 선택적 항생제로 이용될 수 있을 것으로 사료된다.