A study was carried out to investigate the effect of water temperature on daily pattern and rate of total ammonia nitrogen (TAN) excretion in juvenile dark-banded rockfish Sebastes inermis (mean body weight: $14.8{\pm}0.3g$) under fasting and feeding conditions. Fish were acclimated over 10 days under three different water temperatures (15, 20 and $25^{\circ}C$). After 72 hours of starvation, fasting TAN excretion was measured at each temperature. To investigate post-prandial TAN excretion, fish were hand-fed with a commercial diet containing 47.7% crude protein for 7 days, two times daily at 09:00 and 17:00 hr. Water was sampled from both the inlet and outlet of each chamber every 2 hrs over a 24 hr period. Both fasting and post-prandial TAN excretion increased with increase in water temperature (P<0.05). Mean fasting TAN excretion rates at 15, 20 and $25^{\circ}C$ were 8.1, 9.0 and 9.2 mg TAN kg $fish^{-1}h^{-1}$, respectively. The value of $15^{\circ}C$ was lower than those of 20 and $25^{\circ}C$ (P<0.05), but there was no significant difference between $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ (P>0.05). Mean post-prandial TAN excretion rates at 15, 20 and $25^{\circ}C$ were 20.1, 22.9 and 23.4 mg TAN kg $fish^{-1}h^{-1}$, respectively. A peak post-prandial TAN excretion rate occurred after 12 hrs from the first feeding at $15^{\circ}C$ (mean 28.7 mg TAN kg $fish^{-1}h^{-1}$), $20^{\circ}C$ (33.7 mg TAN kg $fish^{-1}h{-1}$) and $25^{\circ}C$ (36.8 mg TAN kg $fish^{-1}h{-1}$), respectively. The TAN loss for ingested nitrogen at $15^{\circ}C$ (36.2%) was lower than that of $20^{\circ}C$ (40.8%) and $25^{\circ}C$ (41.7%). Based on overall results, water temperature exerts a profound influence on the nitrogen metabolism of juvenile dark-banded rockfish.
We examined the effects of the vibration stress on oxygen consumption and ammonia excretion of cultured soft-shelled turtle, Pelodiscus sinensis. For the stressed group vibration of $45{\sim}78\;dB$ (V) from electric vibrator was turned on for 15 min with 2-h intervals during daytime hours ($08:00{\sim}18:00$) for 28 days. Two different sizes of soft-shelled turtle, large (carapace length: $12{\sim}16\;cm$, body weight: $300{\sim}600\;g$, large size turtle: LST) and middle ($16{\sim}20\;cm,\;700{\sim}1,000\;g$, middle size turtle: MST) were used. The oxygen consumption of LST the beginning of the experiment (1 day) was 124.30 mg $O_2/kg/hr$, and after 7, 14, 21 and 28 days of stress decreased by 47.2, 71.6, 79.1 and 86.0%, respectively. In MST, oxygen consumption of beginning day was 66.04 mg $O_2/kg/hr$, and after 28 days of stress decreased by 76.5%. Ammonia nitrogen excretion showed a similar pattern to that of oxygen consumption. Ammonia nitrogen excretion of beginning of the experiment was 0.537 mg N/kg/hr, and after 28 days of stress decreased by 75.4% for LST, and by 74.3% for the middle ones. From in this study it was showed that the physiological activity was reduced by 50% following 8.4 days of vibration stress for LST, and 15.5 days for MST.
The effect of water temperature on fasting and post-prandial total ammonia excretion (TAN) of the starry flounder Platichthys stellatus (mean body weigh : $42.4{\pm}3.4g$) was studied. The fasting and post-prandial TAN excretions were measured under three different water temperatures (10, 15 and $20^{\circ}C$) for 24 hours using a recirculating system. In each treatment three replicates were set up and total 45 fish were used. Fish were taken to the indoor aquarium, acclimated over 10 days at three temperatures, and transferred to TAN measuring system for measurements of TAN excretion at the same temperatures. After 3 days of starvation, fasting TAN excretion was measured at each temperature. To investigate post-prandial TAN excretion, fish were hand-fed to satiation level with a commercial diet containing 50.2% crude protein for 7 days, two times daily 08 : 00 and 16 : 00 h. The fasting and postprandial TAN excretion increased with increased water temperature (p<0.05). Mean fasting TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 10.9, 11.2 and $12.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. The value at $20^{\circ}C$ was higher than those at 10 and $15^{\circ}C$ (p<0.05), but there was no significant difference between $10^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$. Mean post-prandial TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 33.0, 43.4 and $55.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. Two peaks of post-prandial TAN excretions were observed, and the second peak was always greater than the first. The post-prandial TAN excretion rate reached to the maximum after 10 hours from the first feeding at $10^{\circ}C$($45.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), $15^{\circ}C$ ($64.5mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$) and $20^{\circ}C$ ($83.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), respectively. The TAN loss for ingested nitrogen at $20^{\circ}C$ (48.8%) was higher than that for $10^{\circ}C$ (43.0%) and $15^{\circ}C$ (45.7%). This study provides empirical data for estimating ammonia excretion and managing culture management of starry flounder under given temperatures.
The excretion of ammonia and glutamine synthetase activities were measured in aposymbiotic Paramecium and symbiotic Paramecium. The uptake of nitrate and ammonia, and specific enzyme activities of nitrate reductase, glutamate dehydrogenase and glutamine synthetase were investigated in symbiotic Chlorella from Paramecium bursaria and Chlorella ellipsoidea. The ammonia concentration in the culture media of aposymbiotic Paramecium was increased according to the growth of the Paramecium but it was not changed in symbiotic Paramecium. Nitrate, the major nitrogen source, was taken up at a rate of 0.635 nmol/ 106 Chlorella/hr in Chlorella ellipsoidea. Most of ammonia was assimilated to glutamine by glutamine synthetase, of which acitivty was 1,467 $\mu$mol/mg protein/min in Chlorella elliposidea. Contrary to Chlorella ellipsoidea, ammonia and glutamine transported from the Paramecium were the nitrogen source of symbiotic Chlorella and ammonia was taken up at a rate of 3.854 nmo./106 Chlorella/hr into synmbiotic Chlorella. Most of ammonia were assimilated to glutamate by glutamate dehydrogenase in symbiotic Chlorella. The glutamate dehydrogenase (GDH/NADH) activity was 0.851 $\mu$mol/mg protein/min.
An experiment was conducted to investigate the differences of total ammonia nitrogen (TAN) excretion rates and feces production rates among the offsprings from cultured Japanese strain (JJ, mean BW; $17.1{\pm}0.1g$), intraspecific hybrid strain between cultured Japanese and selected Korean strain (JK, mean BW: $17.1{\pm}0.1g$) and selected Korean strain(KK, mean BW: $21.5{\pm}0.1g$) of red sea bream in order to compare their dietary protein utilization efficiency. Fish were hand-fed with a commercial diet containing 46.7% crude protein for 2 weeks, three times daily 09:00, 13:00 and 17:00. After daily feeding, the TAN excretion rates reached peaks of 49.03, 58.75 and 36.26mg/kg fish/hr for the JJ, JK and KK strain, respectively, during the daytime. The value of the KK strain was significantly lower than that of the JJ and JX shuin (P<0.05), however daily TAN excretion rates of the JJ, JK and KK strain were not different (P>0.05). When fish were fed at satiation after 4 days of starvation, TAN excretion rates reached the maximum values 4 hours after the feeding fur the KK (31.23 mg/kg fish/hr) and 6 hours after the feeding fur the JJ (44.19 mg/tg fish/hr) and JK strain (41.70 mg/kg fish/hr). After 3 days of starvation, the daily endogenous TAU excretion rates (ETE) for the JJ, JK. and KK strain were 286.91, 215.66 and 179.29mg/kg fish/day, respectively. The value of the KK strain was lower than that of the JJ and JK strain (P<0.05). The total feces production rates of the JJ, JK and KK strain were not significantly different, however the proportions of feces production rates by time for the JJ, JK and KK strain were different (P<0.05). As overall results, efficiency of dietary protein utilization of JJ, JK and KK seems to be different and KK strain could offer a desirable option for aquaculture purpose.
The effects of temperature and salinity on tile rates of ammonia and amino nitrogen excretion, and oxygen consumption were measured for Crassostrea gigas. There was variability with temperature and salinity changes in both the rates of nitrogen excretion and the proportionality between ,ammonia and amino acids in the excreta, and also in the rates of oxygen consumption. Rates of nitrogen excretion and oxygen consumption were markedly decreased with increase in salinity, especially at high salinity-high temperature, whereas at low salinity-high temperature condition they were significantly increased. These changes are considered as the responses of physiological tolerances to the high temperature stress and the results of the metabolic temperature compensation at the low salinity-high temperature condition. Most of nitrogenous excretory products was ammonia, and large amounts of amino-nitrogen was excreted, and especially the rate of amino-nitrogen excretion was dominant at $32.5\%_{\circ}-22^{\circ}C$. The amounts of amino-nitrogen excreted by animals were decreased in the medium of high salinity and increased in the medium of low salinity through the experimental temperature. The atomic ratios of oxygen consumed to ammonia-nitrogen excreted (O: N ratio) was low at the low temperature $(15^{\circ}C)$, and was high at $22^{\circ}$ and $29^{\circ}C$ in the medium of 32.5 and $37.5\%_{\circ}$ but low in the low salinity $27.5\%_{\circ}$.
A study was carried out to examine the effect of water temperature on daily pattern and rate of total ammonia nitrogen (TAN) excretion in juvenile Pacific cod Gadus macrocephalus (mean body weight: $36.5{\pm}0.8\;g$) under fasting and feeding conditions. Fish were acclimated over 10 days under three different water temperatures (9, 11 and $13^{\circ}C$), and transferred to TAN measuring system under each water-temperature condition. After 72 hours of starving, fasting TAN excretion was measured at each temperature. To investigate post-prandial TAN excretion, fish were hand-fed with a commercial diet containing 40.6% crude protein for 7 days, two times daily at 08:00 and 16:00 h. Water was sampled from both the inlet and outlet of the fish chamber every 2 h over a 24-h period. Both fasting and post-prandial TAN excretion increased with increased water temperatures (p<0.05). Mean fasting TAN excretion rates at 9, 11 and $13^{\circ}C$ were 9.3, 11.0 and $11.9\;mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. The value of $9^{\circ}C$ was lower than those of 11 and $13^{\circ}C$ (p<0.05), but there was no significant difference between $11^{\circ}C$ and $13^{\circ}C$. Mean post-prandial TAN excretion rates at 9, 11 and $13^{\circ}C$ were 23.0, 31.6 and $45.4\;mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. A peak value of post-prandial TAN excretion rate occurred after 2 h from each feeding, and the second value is always higher than the first value. Maximum post-prandial TAN excretion rate occurred after 10 h from the first feeding at $9^{\circ}C$ (mean $38.0\;mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), $11^{\circ}C$ ($52.9\;mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$) and $13^{\circ}C$ ($77.5\;mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), respectively. The TAN loss for ingested nitrogen at $9^{\circ}C$ (43.9%) was lower than those of $11^{\circ}C$ (46.4%) and $13^{\circ}C$ (48.4%). The overall results indicate that water temperature exhibits a significant effect on the nitrogen excretion of juvenile Pacific cod.
The experimental transportation of Rhynchocypris steindachneri was carried out to study the effects of lidocaine-hydrochloride on water parameters. The dissolved oxygen, ventilation rate, ammonia nitrogen, and pH of control group, sham control group, and lidocaine-hydrochloride treated groups of 2,5 ppm, 5 ppm, 10 ppm and 20 ppm at time of 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 240 min and 360 min after elapsed from treatment were tested. During the experiment time it was found that lidocaine-hydrochloride treated groups were most effective, followed by sham control and control, in decreasing the oxygen consumption and the excretion of ammonia by the fish. There were lidocaine-hydrochloride dose-related decrease in oxygen consumption and the excretion of ammonia. Decreasing in pH value of lidocaine-hydrochloride groups and sham control group was much more higher than that of control group. These results reveal lidocaine-hydrochloride is effective as sedative for transportation mixture in R. steindachneri.
The effect of cecal ligation on the utilization of dietary [15N]urea in chickens fed 5 % protein diet plus urea were investigated. Nitrogen balance and utilization tended (P<0.01) to increase by cecal ligation. Total uric acid excretion was significantly decrease by (P<0.01) cecal ligation in chickens from origin of diet and urea (P<0.01). Excretion of ammonia was increased in chickens from origin of diet, where as it decreased in chickens an urea diet (P<0.01). Amount of urea nitrogen excretion from origin of urea was significantly decrease (P<0.01) by cecal ligation, but cecal ligated chicken fed 5% protein diet with urea showed 51.6% urea utilization. Result obtained in present study indicates that ceca is having beneficial role for urea utilization in chicken fed protein deficient diets, but ceca do not always positive role for nitrogen utilization.
Effects of the combinations of six oxygen concentrations ($control, 0.6, 1.0, 2.0, 3.4 and 7.4 mg DO/l$) and two salinity levels ($20{\%_{\circ}} and 32{\%_{\circ}}$) on the rates of oxygen consumption, ammonia excretion and mortality of the mysid, Neomysis awatschensis were tested at $20{\circ}C$. The lethal level ($96 hr-LC-(50)$) of dissolved oxygen for mysid at $20{\%_{\circ}} and 32{\%_{\circ}} were 2,20 mg DO/l and 1.60 mg DO/l$ respectively, and all mysids died within $24hr at 0.6 mg DO/l$. Oxygen consumption rate of mysid was increased with dissolved oxygen increase at $20{\%_{\circ}} and 32{\%_{\circ}}$, but ammonia excretion rate was high af $1.0 mg DO/l$ during 96h exposure to DO concentration, and significantly greater in $20{\%_{\circ}} than 32{\%_{\circ}}$. $O:N$ ratio of mysid exposed during 96hr with salinity anil dissolved oxygen was below $10 at 20{\%_{\circ}} and 1,0{\~}2.0 mg DO/l, and was 4.4 at 32{\%_{\circ}} and 1.0 mg DO/l$. These results indicated that mysids were capable of changing their energy substrate in response to salinity and DO changes, and obtaining energy from proteins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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