This study was conducted to verify the effects of Erigeron annuus powder on serum lipid levels of high-fat diet-induced mice from a nutritional viewpoint. Erigeron annuus powder has been used as a folk remedy since ancient times in Korea. There was no significant difference in the weight of the kidneys and spleens of the mice. The high-fat diet group had a significantly higher kidney weight compared to other groups (p<0.05). In the group of mice fed 20% Erigeron annuus powder with a high-fat diet, the concentration of serum LDL-cholesterol was high (p<0.05), whereas the concentration of triglyceride was remarkably lower compared to other groups (p<0.05). The group fed 10% Erigeron annuus with a high-fat diet had the lowest concentration of blood phospholipids (p<0.05) as well as the highest alkaline phosphatase and alanine aminotransferase levels in blood (p<0.05). There was no difference in blood insulin concentration. However, blood leptin concentration was significantly higher ($5.88{\pm}3.53ng/dL$) in mice fed a high-fat diet compared to other groups (p<0.05). Measurements of Erigeron annuus revealed that TPC, $ABTS^+$ radical scavenging activity of trolox, DPPH radical scavenging activity, and the measured value of FRAP were higher in the ethanol extract than in the water extract. Especially, the antioxidant activity effects were excellent for the $ABTS^+$ radical scavenging activities of trolox and FRAP values of Erigeron annuus. Therefore, Erigeron annuus powder showed antioxidant activity. Hence, Erigeron annuus powder drastically lessened triglyceride concentration in blood in high-fat diet-induced mice. Thus, the powder is considered to have utility in the food processing industry. Additional related experiments are ongoing.
An experiment was conducted with twenty crossbred male lambs to assess the effect of cotton (Gossypium) seed meal (CSM) on blood constituents and immunity. Lambs were randomly assigned to a reference diet (30% deoiled peanut meal, DPNM) and four test diets containing 40% of either raw, 45 minutes cooked, 1% $Ca(OH)_2$ and iron (1 free gossy-pol, FG : 0.3 Fe) treated CSM (replacing approximately 50%, reference concentrate mixture). These isonitrogenous and isocaloric concentrate mixtures were fed to meet 80% of protein requirements (NRC, 1985) along with ad lib maize hay for 180 days. Blood was collected at 60, 120 and 180 days post feeding. The lambs were sensitized with Brucella abortus S99 antigen after 140 days and were subjected to ELISA and delayed type hypersensitivity. Blood haemoglobin, erythrocyte count, leucocyte count, total protein, total albumin, total globulin, urea, creatinine concentration and aspartate aminotransferase activity in lambs fed on raw or processed CSM were comparable to the values of reference lambs. The higher (p<0.01) blood glucose levels observed in CSM fed lambs at 60 days of feeding was latter reduced to the levels comparable with those on reference diet at 120 and 180 days of feeding. The alanine amino transferase activity was lower in lambs fed raw and cooked CSM containing diets at 120 and 180 days of feeding. A marginal increase in serum iron and alkaline posphatase activity was observed in iron treated group and raw CSM fed lambs, respectively. The humoral immune response and DTH reactivity was lower (p<0.05) in lambs fed raw CSM (consuming 302.83 mg FG/day). Cooking, $Ca(OH)_2$ and iron treatment of raw CSM showed a positive response in alleviating the suppression of immune response owing to the reduced consumption of FG by 40.19, 17.40% and 26.73%, respectively in these diets. The present study thus indicated that consumption of 40% raw CSM (302.83 mg FG/day) though did not affect majority of the haematological and blood biochemical parameters, but markedly suppressed the immune mechanism of lambs.
Paeoniflorin (PAE) is the most abundant compound in Xuebijing injection widely used to treat sepsis. We aimed to investigate effect of PAE on expression of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) in a rat model of sepsis. Wistar rats were divided into Normal, Model, and PAE groups (n=20 each). Endotoxin was administrated at 5 mg/ml/kg in Model and PAE rats to establish rat sepsis model. 1 h after endotoxin administration, PAE was administrated at 4 ml/kg in PAE group once per day for 3 days. Routine blood tests and biochemical indexes were assessed, including aspartate aminotransferase (AST) and creatine kinase-MB (CK-MB). The plasma sTREM-1 level was measured using quantitative ELISA. At the end of experiment, the small intestine, liver, kidney and lung were subjected to pathological examinations. A rat model of sepsis-induced multiple organ dysfunction syndrome (MODS) was established successfully with endotoxin administration (5 mg/ml/kg), evidenced by histo-pathological examinations, routine blood tests and biochemical indexes: platelet count decreased and white blood cell count increased (p<0.05), CK-MB and AST increased (p<0.05). PAE treatment significantly reduced the plasma levels of AST, CK-MB, and sTREM-1, compared to Model group (p<0.05). Meanwhile, sepsis-induced damages in the liver, lung, stomach and intestinal mucosa were also markedly ameliorated by PAE treatment. PAE demonstrated a significantly protective effect in a rat model of sepsis by decreasing plasma sTREM-1 level, reducing inflammation, preventing MODS and protecting organ functions.
Chen, Kuo-Lung;Chang, Hwang-Jen;Yang, Ching-Ke;You, Shanq-Huei;Jenq, Horng-Der;Yu, Bi
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제20권5호
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pp.754-760
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2007
The effect of dehydrated food waste product (DFWP) inclusion in diets of Taiwan native chickens on the growth performance, carcass traits, clinical blood chemistry and nutrient digestibility was investigated with 320 male Taishi Native Chickens (Taishi No. 13). They were randomly allocated into four levels of DFWP inclusion (0, 5, 10, or 20%) treatment. Each treatment had 80 chickens with four replicates. At 15 weeks of age, 8 chickens were selected from each group for the nutrient digestibility trial. The results showed that body weight gain during the 0 to 4 week period decreased as the feed intake and feed conversion rate (FCR) increased linearly with increasing level of DFWP inclusion. During the 4 to 8 week period, greater body weight gains were recorded for the birds on the 5% DFWP inclusion level than for the control (p<0.05). During 8 to16 weeks, the feed intake and FCR increased linearly (p<0.05). Interestingly too, results of the carcass analysis showed that DFWP inclusion up to 20% in the diet significantly decreased the relative abdominal fat weight but increased the relative proventriculus and gizzard weights of the birds. However, other carcass parameters, meat quality and sensory scores were not significantly influenced by the dietary DFWP inclusion levels (p>0.05). Higher serum aspartate aminotransferase, ${\gamma}$-glutamyltransferase activity and crude protein digestibility, and lower gross energy digestibility were observed in the 20% DFWP group compared to the control (p<0.05). Dietary DFWP inclusion was inappropriate during the 0 to 4 week period. During 4 to 8 weeks, there was no adverse effect on chicken performance in the 20% group. There was no disadvantage on carcass properties and in the meat panel test. This result would not affect consumer determination.
Objective This study investigated the effects of Jeoreongchajeonja-tang in a high-fat diet-induced obesity mouse model. Methods The study examined 9-week-old male mice (C57bl/6J) divided into four groups: the normal(C57bl/6J-Nr), control (high-fat diet only; HFD-CTL), positive-control (high-fat diet with Garcinia cambogia), and experimental (high-fat diet with Jeoreongchajeonja-tang; HFD-JCT) groups. After 7 weeks, the body weight, food efficiency ratio, organ weight, and visceral fat weight of the mice were measured. Blood serum tests, mRNA, liver histopathology, and epididymis adipocytes were also examined. Results Compared with the Control(HFD-CTL) group, the Experimental(HFD-JCT) group given Jeoreongchajeonja-tang showed significant reductions in absolute body weight and food efficiency ratio. The serum alanine aminotransferase, total-cholesterol, triglyceride, low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol, insulin-like growth factor-1, and leptin levels were significantly lower in the experimental group than in the control group. The serum adiponectin levels were significantly higher in the experimental group than in the control group. Compared with the control group, the experimental group showed significant reductions in absolute abdominal subcutaneous fat, epididymal adipose tissue, kidney adipose tissue, intestine adipose tissue, and liver, kidney and spleen adipose tissue weights. The C/EBP-${\beta}$, leptin, and SREBP1c/ADD1 mRNA expression were significantly lower in the experimental group than in the control group, while the UCP-2 and adiponectin mRNA expression were significantly higher. Compared with the control group, the experimental group showed a significant reduction in the absolute adipocyte area in the liver and epididymal adipose tissue. Conclusion Jeoreongchajeonja-tang has an anti-obesity effect. Additional clinical studies are expected.
식이성단백이 methanethiol에 의한 간기능에 어떠한 영향을 미치는지를 검토코자 흰쥐를 저단백식이(LP : casein 7%) 및 고단백식이 (HP : casein 20%)로 1개월간 성장시킨 뒤 methanethiol을 투여한 다음, 간무게, 혈청 ALT 활성을 측정하여 간기능 정도를 두 군간에 비교하였다. 동시에 이에 대한 원인을 규명하는 일환으로 간조직 중 glutahione함량과 glutathione 포함효소의 일종인 glutathione S-transferase (GST)활성을 측정하여 다음과 같은 실험 결과를 얻었다. Methanethiol 투여로 인한 대조군에 대한 간무게와 혈청 ALT활성 증가율은 LP군이 HP군보다 높았으며, 간 glutathione함량과 간 GST활성이 HP군 보다 LP군이 낮게 나타났다. 이상 성적을 종합해 볼 때 methanethiol에 의한 간 독성은 식이 중 단백함량감소에 비례해서 증가되며 이는 LP군이 HP군 보다 methanethiol해독에 관여하는 간 glutathione함량과 GST활성의 감소에 기인되기 때문인 것으로 생각된다.
Statins, HMG-CoA reductase inhibitors, are known to cause serious muscle injuries (e.g. myopathy, myositis and rhabdomyolysis), and these adverse effects can be rescued by co-administration of coenzyme $Q_{10}$ ($CoQ_{10}$) with statins. The goal of the current research is to assess the efficacy of combined treatment of $CoQ_{10}$ with Atorvastatin for hyperlipidemia induced by high-fat diet in SD rats. 4-week-old Sprague-Dawley male rats were fed normal diet or high-fat diet for 6 weeks. Then, rats were treated with either Statin or Statin with various dosages of $CoQ_{10}$ (30, 90 or 270 mg/kg/day, p.o.) for another 6 weeks. Compared to Statin only treatment, $CoQ_{10}$ supplementation significantly reduced creatine kinase and aspartate aminotransferase levels in serum which are markers for myopathy. Moreover, $CoQ_{10}$ supplementation with Statin further reduced total fat, triglycerides, total cholesterol, and low-density lipoprotein-cholesterol. In contrast, the levels of high-density lipoprotein-cholesterol and $CoQ_{10}$ were increased in the $CoQ_{10}$ co-treated group. These results indicate that $CoQ_{10}$ treatment not only reduces the side effects of Statin, but also has an anti-obesity effect. Therefore an intake of supplementary $CoQ_{10}$ is helpful for solving problem of obese metabolism, so the multiple prescription of $CoQ_{10}$ makes us think a possibility that can be solved in being contiguous to the obesity problem, a sort of disease of the obese metabolism.
Purpose: Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic disease that may lead to cirrhosis. The immunopathogenesis of AIH is not fully understood and it mainly involves T-cell mediated mechanism. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pro-inflammatory cytokine that promotes T cell response and its polymorphism may serve as a severity marker of AIH. No previous study has considered investigating MIF polymorphism in children with AIH. Methods: Forty-two children with definite diagnosis of AIH were enrolled along with 100 age and sex matched controls. All participants were tested for polymorphism at -173GC (rs755622) of MIF gene. All patients received the standard protocol of steroid plus azathioprine to achieve remission. Liver biopsy was performed at time of diagnosis for all patients and only 18 of them underwent a second biopsy after treatment. Results: No statistically significant differences in the frequency of the genotypes GG and GC or in allele distribution were found in both patient and control groups (p=0.590, 0.640 respectively). Initial alanine aminotransferase (ALT) levels at the time of presentation was significantly higher in the GC group than GG group (p=0.020). GC genotype significantly correlated with disease relapse (r=0.41, p=0.007). Regression of necroinflammation and the fibrosis score in the second liver biopsy was statistically significant in the GG group (p<0.0001, p=0.010 respectively). Conclusion: MIF -173GC polymorphism is associated with clinically significant markers of pediatric AIH, including increased initial serum ALT levels, may help predict necroinflammatory/fibrosis regression effectively, following immunosuppressive treatment.
Acetaminophen (APAP) overdose is one of the most common causes of acute liver failure. The study aimed to investigate the protective effect of carnosic acid (CA) on APAP-induced acute hepatotoxicity and its underlying mechanism in mice. To induce hepatotoxicity, APAP solution (400 mg/kg) was administered into mice by intraperitoneal injection. Histological analysis revealed that CA treatment significantly ameliorated APAP-induced hepatic necrosis. The levels of both alanine aminotransferase (ALT) and aspartate transaminase (AST) in serum were reduced by CA treatment. Moreover, CA treatment significantly inhibited APAP-induced hepatocytes necrosis and lactate dehydrogenase (LDH) releasing. Western blot analysis showed that CA abrogated APAP-induced cleaved caspase-3, Bax and phosphorylated JNK protein expression. Further results showed that CA treatment markedly inhibited APAP-induced pro-inflammatory cytokines TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 and MCP-1 mRNA expression and the levels of phosphorylated $I{\kappa}B{\alpha}$ and p65 protein in the liver. In addition, CA treatment reduced APAP- induced hepatic malondialdehyde (MDA) contents and reactive oxygen species (ROS) accumulation. Conversely, hepatic glutathione (GSH) level was increased by administration of CA in APAP-treated mice. Mechanistically, CA facilitated Nrf2 translocation into nuclear through blocking the interaction between Nrf2 and Keap1, which, in turn, upregulated anti-oxidant genes mRNA expression. Taken together, our results indicate that CA facilitates Nrf2 nuclear translocation, causing induction of Nrf2-dependent genes, which contributes to protection from acetaminophen hepatotoxicity.
This study was to investigate single and repeated-dose toxicities of CJ-11555, an anticirrhotic agent, in Sprague-Dawley (SO) rats. In single-dose oral toxicity study, the test article were administered once by gavage to males and females at dose levels of 0 and 2,000 mg/kg. No dead animals and abnormal necropsy findings were found in control and CJ-11555 treated group. Therefore, the approximate lethal dose of CJ-11555 was considered to be higher than 2,000 mg/kg in rats. In the 4-week repeated oral toxicity study, the test article was administered once daily by gavage to male and female rats at dose levels of 0, 10, 50 and 200 mg/kg/day for 4-weeks. In clinical signs, yellow-colored urine and yellow hair coat were observed in the 50 and 200 mg/kg male and female groups. In hematology, erythrocyte count and hemoglobin were significantly decreased in the 200mg/kg male and female groups. In serum biochemistry, total cholesterol was significantly increased and aspartate aminotransferase (AST) was significantly decreased in the 50 or 200 mg/kg male and female groups. In histopathological examinations, centrilobular hepatocellular hypertrophy in the liver, congestion and pigmentation in the spleen, hyaline droplets in the kidney were observed in the 50 and 200 mg/kg male and female groups. In toxicokinetic study, CJ-11555 was dose-dependent in systemic exposure and showed better absorption in female with minimum accumulation after multidosing. Based on these results, it was concluded that the 4-week repeated oral dose of CJ-11555 resulted in the suppression of AST activity and centrilobular hepatocellular hypertrophy in both sexes at a dose level of 50 or 200 mg/kg/day. The target organ was estimated to be liver, spleen and male's kidney. The no-observed-adverse-effect level (NOAEL) for CJ-11555 in rats following gavage for at least 4-week is 10 mg/kg/day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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