This work is to report not only the effect of rapid solidification of $MgZn_{4.3}Y_{0.7}$ alloys on the micro-structure, but also the extrusion behavior on the materials properties. The average grain size of the atomized powders was about $3-4{\mu}m$. The alloy powders of $Mg_{97}Zn_{4.3}Y_{0.7}$, consisted of I-Phase (Icosahedral, $Mg_{3}Zn_{6}Y_{1}$) as well as Cubic structured W-Phase ($Mg_{3}Zn_{3}Y_{2}$), which was finely distributed within ${\alpha}-Mg$ matrix. The oxide layer formed along the Mg surface was about 48 nm in thickness. In order to study the consolidation behavior of Mg alloy powders, extrusion was carried out with the area reduction ratio of 10:1 to 20:1. As the ratio increased, fully deformed and homogeneous microstructure could be obtained, and the mechanical properties such as tensile strength and elongation were simultaneously increased.
The purpose of the present study was to investigate the topical bioavailability of retinol (vitamin A) after its transdermal administration. For this purpose, we developed the convenient HPLC method to measure the retinol concentration in the biological fluids such as plasma and skin tissues. The low detection limit was $0.1\;{\mu}g/ml$ using a gradient HPLC system of UV detection. The initial plasma concentration of retinol was about $20\;{\mu}g/ml$ after its i.v. bolus administration (4.32 mg/kg). The half life $(t_{1/2{\alpha}})$ in the distributive phase was 1.3 min, while retinol was slowly disappeared in the post-distributive phase. On the other hand, the maximum plasma concentration $(C_{max})$ was about 776 ng/ml after appling to rat skin at a dose of 43.2 mg/kg. Furthermore, the concentration of retinol in the skin tissues was about 600 ng/g tissue at 12 hr after its transdermal administration. In conclusion, the initial plasma concentration of retinol was comparable with the skin concentration after its cutaneous absorption, followed by being decreased with the passage of the time.
Effects of Zn addition on the microstructure and corrosion behavior of Mg-8%Al-(0-1)%Zn casting alloys were investigated. With increasing Zn content, the amount of ${\beta}(Mg_{17}Al_{12})$ phase increased, while ${\alpha}$-(Mg) dendritic cell size became reduced. The corrosion rate decreased continuously with the increase in the Zn content. The evaluation of the microstructural evolution indicates that the improved barrier effect of ${\beta}$ particles formed more continuously along the dendritic cell boundaries and the incorporation of more ZnO into the surface corrosion product, by which the absorption of $Cl^-$ ions is impeded, are responsible for the better corrosion resistance in relation to the Zn addition.
The composites were fabricated 61Vo.% ${\beta}$-SiC and 39Vol.% $TiB_2$ powders with the liquid forming additives of 12wt% $Al_{2}O_{3}+Y_{2}O_{3}$ as a sintering aid by pressure or pressureless annealing at $1650^{\circ}C$ for 4 hours. The present study investigated the influence of annealed sintering on the microstructure and mechanical of SiC-$TiB_2$ electroconductmive ceramic composites. Reactions between SiC and transition metal $TiB_2$ were not observed in the microstructure and the phase analysis of the SiC-$TiB_2$ electroconductive ceramic composites. Phase analysis of SiC-$TiB_2$ composites by XRD revealed mostly of ${\alpha}$-SiC(6H), $TiB_2$, and In Situ YAG($Al_{5}Y_{3}O_{12}$). The relative density, the flexural strength, the Young's modulus showed the highest value of 86.69[%], 136.43[MPa], 52.82[GPa] for pressure annealed SiC-$TiB_2$ ceramic composites.
The composites were fabricated 61vol.% $\beta-SiC$ and 39vol.% $TiB_2$ powders with the liquid forming additives of l2wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ by pressureless annealing at $1700^{\circ}C,\;1750^{\circ}C,\;1800^{\circ}C$ for 4 hours respectively. The result of Phase analysis of composites by XRD revealed $\alpha-SiC$(6H), $TiB_2$, and YAG($Al_5Y_3O_{12}$) crystal phase. The relative density and the Young's modulus showed the highest value of 92.9701% and 92.884Gpa for composites by pressureless annealing temperature $1700^{\circ}C$ at room temperature.
A Current Error Space Phasor (CESP) based hysteresis controller with online computation of the boundary for two-level inverter fed Induction Motor (IM) drives is presented in this paper. The stator voltages estimated along the ${\alpha}$-and ${\beta}$-axes and the orthogonal current error components of the motor are used in the online computation of the hysteresis boundary. All of the inherent benefits of space phasor based hysteresis controllers such as its quick dynamic response and nearby voltage vector switching are present in the proposed scheme with the added benefit of suppressing switching frequency variations. The similarity in the frequency spectrum of the phase voltage obtained at the output of the inverter using the proposed scheme and Bus Clamping Pulse Width Modulation (BCPWM) based drive is justified with the help of extensive MATLAB SIMULINK simulations. The controller is experimentally verified with a three phase, 2.2 kW IM drive for steady state and transient conditions and the obtained results match the simulation results.
A chiral stationary phase derived from (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-phenyl N-alkyl amide (CSP 2) was applied in separating the two enantiomers of various π-basic aromatic derivatives of leucine N-propyl amide in order to evaluate π-basic aromatic groups as an effective derivatizing group for the resolution of a-amino acids. Subsequently N-(3,5-dimethoxybenzoyl) group was found to be very effective as a π-basic aromatic derivatizing group. Based on these results, N-(3,5-dimethoxybenzoyl) derivatives of various a-amino N-propyl amides, N,N-diethyl amides and esters were resolved on the CSP derived from (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl) leucine N-phenyl N-alkyl amide (CSP 2) and the resolution results were compared with those on the CSP derived from (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-alkyl amide (CSP 1). The enantioselectivities exerted by CSP 2 were much greater than those exerted by CSP 1. In addition, racemic N-(3,5-dimethoxybenzoyl)-a-mino N,Ndiethyl amides were resolved much better than the corresponding N-(3,5-dimethoxybenzoyl)-a-mino N-propyl amides and esters on both CSPs. Based on these results, a chiral recognition mechanism utilizing the π-π donor-acceptor interaction and the two hydrogen bondings between the CSP and the analyte was proposed.
Sohn Jong Rack;Ryu, Sam Gon;Park Man Young;Pae Yeong Il
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.13
no.6
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pp.605-612
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1992
Chromium oxide/zirconia catalysts were prepared by dry impregnation of powdered $Zr(OH)_4$ with ($NH_4$)$_2$CrO$_4$aqueous solution. The characterization of prepared catalysts was performed using FTIR, XPS, XRD and DTA methods, and by the measurement of surface area. The addition of chromium oxide to zirconia shifted the transitions of $ZrO_2$ from amorphous to tetragonal phase and from tetragonal to monoclinic phase to higher temperature due to the strong interaction between chromium oxide and zirconia, and the specific surface area of catalysts increased in proportion to the chromium oxide content. Since the $ZrO_2$ stabilizes supported chromium oxide, chromium oxide was well dispersed on the surface of zirconia, and ${\alpha}$-$Cr_2O_3$ was observed only at the calcination temperature above 1173 K. Upon the addition of only small amount of chromium oxide (1 wt% Cr) to $ZrO_2$, both the acidity and acid strength of catalyst increased remarkably, showing the presence of two kinds of acid sites on the surface of $CrO_x$/$ZrO_4$-Bronsted and Lewis.
The differences in pharmacokinetic behavior and tissue distribution of verapamil and its enantiomers were investigated in rats. In high-performance liquid chromatographic method, an achiral ODS column (150 mm $\times$ 4.6 mm i.d.) with the mobile phase consisting of methanol-water (73:30, v/v) was used for the determination of the concentration for racemic verapamil, and a Chiralcel OJ column (250 mm$\times$4.6 mm i.d.) with the mixture of n-haxane-ethanol-triethylamine (85:15:0.2, v/v/v) as mobile phase was used to determine the concentrations of verapamil enantiomers. A fluorescence detector in the analytical system was set at excitation and emission wavelengths of 275 nm and 315 nm. The differences between enantiomers were apparent in the pharmacokinetics in rats. The area under the concentration-time curve (AUC) of S-(-) verapamil was higher than that of R-(+) verapamil. The half-distribution time ($T_{1/2(\alpha)}$) of S-(-) verapamil which distributing to tissue from blood was shorter than that of R-(+) verapamil, but the elimination half-time ($T_{1/2(\beta)}$) was longer in rat following oral administration of racemic verapamil. At 1.3 h after oral administration of racemic verapamil, however, there were no significant differences between enantiomers for the distributions in major tissues such as heart, cerebrum, cerebellum, liver, spleen and kidney.
Examination of two bronze vessels supposedly from the Koryo dynasty revealed that they consist of bowls and stands that are fixed together using rivet joints made of Cu-Ag alloys. The bowls and stands were forged out of unleaded bronze alloys of approximately 22 weight % Sn before being quenched from the ${\alpha}+{\beta}$ region of the Cu-Sn phase diagram. This specific alloy and the thermo-mechanical treatment constitute two key elements of the unique technical tradition called Bangcha (방짜) that has long been established in Korea. The high Sn content ensures better casting and the thermal treatment causes the brittle ${\delta}$ phase to be avoided in forging as well as in services. The experiment on the laboratory Cu-Ag alloys of varying Ag contents suggested that the Cu-Ag system was the best choice of materials for the rivets at the time in view of their color, availability, ductility and low melting points.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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