Pork loins that retailed in market were used as experimental samples. Some pork samples in raw state were packaged with PVDC in either aerobic or vacuum condition. The other pork samples were cooked until core temperature reached at 70$\^{C}$ and then packaged immediately in the same way with the raw samples. After these samples were irradiated by electron beam 6 kGy, the samples were stored in a refrigerator (2∼4$\^{C}$). Identification and quantification of cholesterol oxides were performed at 0 and 7 days. The results were following. During the early stage of storage, cholesterol oxides were not produced from the raw meat samples, but with the passage of storage time,7 $\alpha$-hydroxycholesterol, 7$\beta$-hydroxycholesterol, 7-ketocholesterol, 20 $\alpha$-hydroxycholesterol, $\beta$-epoxide and $\alpha$-epoxide, which were not produced during the early stage of storage, were produced. The production of cholesterol and lipid oxidation products were significantly higher (P<0.05) in the meats with aerobic packaging than those with vacuum packaging, Cooked meat after irradiation showed 7 $\alpha$-hydroxycholesterol, 7 $\beta$-hydroxycholesterol, $\alpha$-epoxide and cholestanetriol on the 7th day of storage, although those chemicals were not produced during the early stage of storage. Production of cholesterol oxides was significantly increased (P<0.05) with the passage of storage time for all treatments, and showed significantly lower value (P<0.05) with the vacuum packaging than these for aerobic packaging. Species of cholesterol oxides from irradiated meat after cooking were similar to those from cooked meat after irradiation. Collectively, it was found that the production of cholesterol oxides was more easily affected by packaging condition than irradiation.
From the water fraction of the MeOH extract, three compounds, 1,3,4,5-terrahydroxycyclo-hexanecarboxylic acid 3-(3,4-dihydroxycinnamate) (chlorogenic acid), $quercetin 3-O-{\beta}-D-galactopyranoside(hyperoside)$, and 1 (R)-hydroxy-3,4-seco-lup-4(23), 20(30)-dien-3,$11{\alpha}-olactone-{\alpha}-L-rhamnopyrnaosy(1{\rightarrow}4)-{\beta}-D-glucopyanosy(1{\rightarrow}6)-{\beta}-L-glucopyrnaosyl$ ester (chiisanoside) were isolated and their strutures determinated by $^1H-NMR,{\;}^{13}C-NMR$, IR, and FAB-Mass. Chlorogenic acid and Chiisanoside had been quantitated by HPLC from eight Acanthopanax species per 10 g A. koreanum 19.82, 4.17 mg, A. nambunensis 65.00, 1.86mg, A. chiisanense 27.19, 8.17mg, A. sessiliflorum 7.49, 5.88 mg.
Phytochemical examination of the barks of Pinus densiflora Siebold et Zuccarini has led to the isolation of one phenylpropanoid, one lignan, one flavonoid, one flavan 3-ol and two procyanidins : 4-O-$\beta$-D-glucopyranosyl-p-coumaric acid (1), 2,3-dihydro-2-(4-methoxy)-7-hydroxy-3-hydroxymethyl-5-(3-hydroxy propyl)-benzofuran 3-O-$\alpha$-D-glucopyranoside (2), taxifolin 3'-O-$\beta$-D-glucopyranoside (3), (+)-catechin (4), procyanidin B1 (5) and epicatechin-($4{\beta}$-8)-catechin-($4{\alpha}$-8)-catechin (6). Among them, Compound 4, 5 and 6 showed potent anti-oxidative activities and these anti-oxidative activities were significantly different compared with ascorbic acid as positive control.
Park, Hee-Joeng;Kang, Tae-Su;Lee, Hee-Bong;Kim, Kwang-Yup;Jang, Keum-Il;Noh, Young-Hee;Jeong, Heon-Sang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.776-782
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2005
The effects of purification using ${\alpha}-amlyase$ (Termamyl 120L) on physicochemical properties of ${\beta}-glucan$ from oat bran were studied. Four fractions were selected as fraction A ($55^{\circ}C$, 15%, pH 6), fraction B ($45^{\circ}C$, 15%, pH 6), fraction C ($50^{\circ}C$, 0%, pH 7), and fraction D ($50^{\circ}C$, 10%, pH 5) from the result of physiological test, and three consecutive subfractions were obtained by repeated ${\alpha}-amlyase$ treatments on the each fractions. The contents of ${\beta}-glucan$, protein, and ash after purification were in 81.4-88.2%, 4.1-6.3% and 2.6-6.2%, respectively. The apparent viscosities of purified ${\beta}-glucan$ aqueous solutions were similar to those of hydroxy methyl cellulose. Glucose was a major monosaccharide of ${\beta}-glucan$ extracts, and xylose and arabinose were also detected as minor constituents on TLC. The average molecular weight ranged $2.0{\times}10^6-5.1{\times}10^6$ and was decreased after purification. From the result of the differential scanning calorimetry, the melting point ranged $130-140^{\circ}C$ with purification step and thermal transition enthalpy was increased. The ratio of ${\beta}-(1{\rightarrow}3)\;to\;{\beta}-(1{\rightarrow}4) $ linkages were 1:2.22-1:2.52, and increased up to 1:5.50 after purification.
From the Chinese crude drug shin-i, the flower buds of Magnolia fargesii, four sesquiterpene, oplopanoe (1), oplodiol (2), homalomenol A (3) and $1{\beta},4{\beta},7{\alpha}$-trihydroxyeudesmane (4) were isolated. These structures were elucidated and the ${13}^C-NMR$ chemical shifts of these compounds were revised by means of various 2D-NMR techniques.
Objectives This study was carried out to find out the Antioxidant and Anti-inflammatory Effects of Components of Mahwangbujaseshin-tang in LPS-Stimulated RAW264.7 Macrophages. Methods There are 5 experimental groups. ; normal, control, EH (Ephedrae Herba), ALRP (Aconiti Lateralis Radix Preparata) and AR (Asiasari Radix). The extract of EH, ALRP and AR ($100{\mu}g/ml$) was added to each group. We examined cytotoxicity, total phenolic contents, DPPH and ABTS free radical scavenging activity, Intracellular ROS (reactive oxygen species) production, NO (Total Nitric oxide), iNOS (inducible nitric oxide synthase), PGE2 (prostaglandin E2), COX-2 (cyclooxygenase-2), $IL-1{\beta}$ ($interleukin-1{\beta}$), IL-6 (interleukin-6), $TNF-{\alpha}$ (tumor necrosis factor-${\alpha}$), MMP-9 (matrix metalloproteinase-9), TIMP-1 (tissue inhibitor of metalloproteinase-1) and HO-1 (heme oxygenase-1) expression level. Results 1. Total phenolic contents of EH were in the highest level. 2. DPPH and ABTS free radical scavenging activity of EH was in the highest level. 3. ROS production was significantly decreased in AR. 4. NO production was significantly decreased in EH, ALRP, AR and iNOS expression was decreased in EH, AR. 5. PGE2 and COX-2 expression was decreased in EH, AR. 6. $IL-1{\beta}$ production was significantly decreased in EH, AR and IL-6 production was significantly decreased in AR. $TNF-{\alpha}$ production was significantly decreased in ALRP, AR. 7. MMP-9 and TIMP-1 production were significantly decreased in EH. 8. HO-1 expression was significantly increased in EH. 9. With simultaneous usage of SnPP which is expression inhibitor of HO-1, NO, $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production were partially increased in EH, ALRP, AR. Conclusions According to this study, Components of Mahwangbujaseshin-tang have anti-oxidants and anti-inflammation effects in LPS-Stimulated RAW264.7 Macrophages.
Kim, Dong-Hoon;Yang, Dong-Hoon;Huh, Woong;Park, Young-Jae;Park, Young-Bae
The Journal of the Society of Korean Medicine Diagnostics
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v.9
no.2
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pp.123-144
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2005
Objectives: Pulse-Respiration Ratio has been used for estimating subject's Han-Yeol [寒熱] status since it mentioned in suwen [素問]. In practicing Pulse-Respiration Ratio over 5 means the status of Yeol [熱], Pulse-Respiration Ratio below 3 means the status of Han [寒]. We performed this study to examine the Optimum Standard for Measuring Pulse-Respiration Ratio on the Basis of Repeatability and Reproducibility. Methods: After subject's 5 minutes rest we measured subject's ECG, respiration pattern, EEG, EMG simultaneously. In this research examiner's number is two, subject's number is four, and the number of repeat is two. We calculated Pulse-Respiration Ratio through dividing Respiration cycle average by Pulse cycle average according to each standard including time section, $EEG(relative-{\alpha}$ density, $relative-{\beta}$ density, ${\alpha}/{\beta}$ and EMG. We analyzed these data through Gage R&R study using MINITAB 13.20 program and considered the results of below 30 %R&R and over 4 Number of Distinct Categories to have a significance. Results: 1. In the applying of time standard, Pulse-Respiration Ratio from section 3, 4, 6, 8 had a significant meaning in the aspect of Repeatability and Reproducibility. 2. In the applying of $EEG({\alpha}$ I , ${\beta}$ I , ${\alpha}/{\beta})$, EMG(E I) standard, there was no significant results. 3. In the applying of time standard(section 5, 6, 7), $EEG({\alpha}$ I , ${\beta}$ I , ${\alpha}/{\beta})$ and EMG(E I) standard simultaneously, Pulse-Respiration Ratio from ${\alpha}/{\beta}$ in section 6, ${\beta}$ I in section 8 had a significant meaning in the aspect of Repeatability and Reproducibility. Conclusions: We can suggest the Optimum Standard for Measuring Pulse-Respiration Ratio on the basis of Repeatability and Reproducibility as followings; 1. Pulse-Respiration Ratio Measuring time should be at least 15 minutes. 2. Applying of time(section 6, 8) and $EEG({\beta}$ I, ${\alpha}/{\beta})$ standard simultaneously is recommended considering reliability and validity but more study is needed. 3. EMG(E I) may be helpful to detect the segment of physical rest and exclude artifacts but more study is needed.
A 7-week feeding trial was conducted to investigate the effect of dietary starch level and kind on the growth and body composition of juvenile olive flounder. Triplicate groups of fish (average weight: 1.5 g) were fed iso-nitrogenous (48% crude protein) and isocaloric (4.8 kcal/g diet) diets containing 15-25% ${\alpha}$-potato starch and 15% ${\beta}$-potato starch. Survival was not affected by dietary starch level and kind. The weight gain of fish fed the diet containing 20% ${\alpha}$-potato starch was significantly higher than that of fish fed the diets containing 15% and 25% ${\alpha}$-potato starch levels. The feed efficiency and protein efficiency ratios of fish fed the diets containing 15% ${\beta}$-potato starch were significantly lower than those of the other groups (P < 0.05). The protein efficiency ratio tended to increase with increasing ${\alpha}$-potato starch. The daily feed intake of fish fed the diet containing 15% ${\beta}$-potato starch was significantly higher than that of the other groups (P < 0.05). The hepatosomatic index, condition factor, and proximate composition of the whole body were not affected by the dietary starch level and kind. These results indicate that up to 20% ${\alpha}$-potato starch could be incorporated into the juvenile flounder diet for optimum growth.
An attempt was made in this study to analyze volatile flavor components of A. macrocephala Koidz. and A. lanacea DC. (Atractylodes japonica Koidzumi). Essential oils in A. macrocephala Koidz. and. A. lanacea DC. were isolated by a simultaneous steam distillation and extraction(SDE) method using n-pentane/diethy ether as solvent. A total of 30 and 28 components were identified by GC/MS from the essential oils of A. macrocephala Koidz. (18 hydrocarbons. 2 carbonyls, 5 alcohols, 5 esters) and A. lanacea DC.(14 hydrocarbons, 6 carbonyls, 4 alcohols, 3 esters, 1 acids), respectively. The major volatile flavor components in A. macrocephala Koidz. and A. lanacea DC. were furanodiene(27.9%, 15.7%), $\alpha$-cyperone(8.1%. 22.5% ), alloaromadendrene(2.9%, 4.7% ), (1,1-biphenyl)-4-carbon aldehyde 0%, 8.7% ) were found, respectively. Ten components including limonene, p-cymene, p-hymen-8-ol, (1,1-biphenyl)-4-carbox aldehyde were identified in A. lanacea DC, but not in A. macrocephala Koidz. and eight components including $\alpha$-copanene, isocaryophyllene, $\beta$-himahalene. germacrene B were and identified in A. macrocephala Koidz. but not in A. lanacea DC.
A simple and rapid FoLT(formamide low temperature)-PCR, whereby human genomic DNA from blood can be amplified without DNA preparative stps, is described using human insulin genes. By applicatin of FoLT-PCR in human insulin genes, intragenic polymorphism in non-coding regions of the human insulin gene was shown after amplification and analysis by restriction enzyme digestion. All nucleotide sequences were the same as the reported, and four necleotides, at 4 different positions were polymorphic, and polymorphic alleles ${\alpha}4$, ${\alpha}5$, ${\alpha}6$, and ${\beta}2$ were identified. The new alleles were originated from homologous recombination between the ${\alpha}1$ and ${\beta}1$ alleles, and the alleles were founded in heterozygotes only. Although allele ${\alpha}1$ was dominant, the new alleles and ${\beta}1$ were recessive. From the results, it was suggested that the new method of FoLT-PCR was highly applicable in genetic variation analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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