Menopause and obesity are associated with metabolism. The purpose of this study was to examine the changes of PPAR${\gamma}$, PGC-1(${\alpha},\;{\beta}$), NRf-1 and TFAM mRNA and mitochondria biogenesis in adipocytes and investigate the effect of swimming exercise for 6weeks on ovariectomized rats. Rats were randomly assigned to 3 groups: (1) ovariectomized rats fed with a control diet (C, n=4), (2) ovariectomized rats fed with high fat diet (H, n=4), and (3) ovariectomized rats trained to exercise and fed with high fat diet (H+EX, n=4). Exercise was performed by swimming for 5 days/wk, with a progressive increase in exercise over the course of 6 weeks. Results showed that the fat tissue weight in the H group was markedly increased (p<0.01) compared to other groups, however, regular exercise significantly decreased fat weight. The PPAR-${\gamma}$ (p<0.05), PGC-$1{\alpha}$ (p<0.01), -$1{\beta}$ (p<0.05), NRf-1 (p<0.01) and TFAM (p<0.05) mRNA expression in the adipocytes of H+EX were higher than in the H group. These results suggest that regular exercise for 6 weeks might exert positive effects by increasing PPAR-${\gamma}$, PGC-1 (${\alpha},\;{\beta}$), NRf-1 and TFAM mRNA expression and mitochondria in adipocytes. Thus, regular exercise may be helpful in the improvement of mitochondria biogenesis function in obese, ovariectomized rats.
To ascertain the existence of various adrenoceptors involved in active transport of sodium in the frog skin and to delineate their physiological roles, the influence of various adrenergic agonists and antagonists on the potential difference (PD), short-circuit current (SCC) and total skin conductance (TSC) of the isolated frog skin of Rana nigromaculata were investigated. PD and SCC were determined with Ussing's technique. Drugs were administered to the serosal side of the skin. Experimental results were summarized as follows: 1. The responses to norepinephrine (NE, $6{\times}10^{-8}-6{\times}10^{-5})M$), phenylephrine (PE, $5{\times}10^{-6}-5{\times}10^{-4}M$) and epinephrine (Epi, $5.5{\times}10^{-7}-5.5{\times}10^{-5}M$) were characterized by marked elevation of PD & SCC in dose-related fashion, but the maximal effect attained by Epi was less than those of NE and PE. 2. These increments of PD & SCC were significantly inhibited by prazosin $(2{\times}10^{-6}M)$, a speciflc ${\alpha}_1$-adrenoceptor blocker. The stimulatory effect on PD & SCC were completely abolished by phenoxybenzamine (PBZ, $3.3{\times}10^{-5}M$), an irreversible ${\alpha}$-adrenoceptor blocking agent. Furthermore, with a larger doses of Epi produced marked decline of PD & SCC after the PBZ pretreatment. 3. Isoproterenol (ISP), a ${\beta}$-adrenoceptor agonist, in concentrations ranging from $5{\times}10^{-7}$ to $5{\times}10^{-6}M$ produced dose-related decrease in PD & SCC, which could be abolished by pretreatment with propranolol $(4{\times}10^{-6}M)$, a specific ${\beta}$-adrenoceptor blocker. It was further noted that the effects of Epi on PD & SCC were markedly potentiated by Propranolol pretreatment. 4. Clonidine as well as guanabenz produced increases in PD & SCC and these effects were inhibited more specifically by prazosin pretreatment than by yohimbine. These results indicated that there exist in the frog skin two distinctive types of adrenoceptors, ${\alpha}$ and ${\beta}$, which roughly corresponds to those in mammals, and that the ${\alpha}$ type of adrenoceptors mediate the stimulation of PD & SCC, whereas ${\beta}$-adrenoceptors mediate the inhibition. However, based on evidence at hand, no conclusion could be drawn on the subtype of ${\alpha}$-adrenoceptors which is involved in the stimulation of sodium transport in the frog skin.
The volatile components were extracted from kumquat(Fortunella margarita) by simultaneous steam distillation-extraction method and fractionated on silica gel column. The total volatile oil was eluted off first by n-pentane and eluted again by diethyl ether. The total volatile oil and diethyl ether fraction were analyzed by GC and GC-MS. In the total volatile oil, 10 components were identified, of which major ones were limonene(96.5%, of total volatile oil), ${\beta}-pinene$(1.93%) and ${\alpha}-terpineol$(0.42%) and then the characteristic aroma of kumquat appeared to be due to limonene. On the other hand diethyl ether fraction, from which 46 components were identified, contained 9 alcohols, 22 terpenes and terpene alcohols, 7 aldehydes and ketones, 7 esters and 1 miscellaneous components. The major components were ${\alpha}-terpineol$(31.98% of diethyl ether fraction), ${\beta}-terpineol$(7.37%), geranyl acetate(9.69%) and p-menthadien-9-ol(4.12%).
Kim, In-Seon;Lee, Kang-Bong;Shim, Jae-Han;Suh, Yong-Tack
Applied Biological Chemistry
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v.38
no.5
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pp.463-467
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1995
In vitro metabolism study of ${\alpha}$-endosulfan by liver and kidney microsomal cytochrome P-450 monooxygenase system of the mouse(Balb/C) was performed. ${\alpha}$-Endosulfan was metabolized to endosulfan lactone(EL), endosulfan hydroxyether(EHE), endosulfan alcohol(EA), endosulfan sulfate(ES), endosulfan ether(EE) and ${\beta}$-endosulfan(${\beta}$-E). The main metabolites of ${\alpha}$-endosulfan were EL(13.2%) and EA(11.5%) in liver microsome and EA(17.4%) md EHE(19.3%) in kidney microsome. The $^{14}C$-activity of organic extractable fraction and water soluble fraction were 63.4% and 31.7% in liver micosome incubates respectively. The water soluble metabolites were EA(83.9%), EHE(4.5%) and ES(2.3). Piperonyl butoxide treatment inhibited the formation of EE by 86%, EA by 92% and EHE, EL and ES were barely formed.
Kim, Woo-Jin;Lee, Hak-Ju;Lee, Sang-Keug;Kang, Ha-Young;Choi, Don-Ha;Choi, Tae-Ho
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.35
no.6
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pp.135-144
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2007
The dried barks of Maackia amurensis were ground, extracted with 95% EtOH, concentrated, and fractionated with a series of light petroleum ether, dichloromethane, ethyl acetate and water on a separatory funnel. Each fraction was concentrated, then a portion of dichloromethane and ethyl acetate soluble was chromatographed on a Sephadex LH-20 and silica gel 60 column using a various solvent system as eluents. The isolated compounds were identified by cellulose TLC, $^1H-$, $^{13}C-NMR$, COSY, NOESY, HMQC, HMBC, FAB and EI-MS. The structures were determined as: 7-O-$\beta$-D-glucopyranosyl-4'-methoxyisoflavone, 7-O-$\beta$-glucopyranosyl(1'''->6'')-$\beta$-D-glucopyranosyl-4'-methoxyisoflavone, 7-O-$\beta$-D-glucopyranosyl(1''''->6''')-$\beta$-D-glucopyranosyl(1'''->6'')-$\beta$-D-glucopyransoyl-4'-methoxyisoflavone, 7-O-$\beta$-D-glucopyranosyl-4', 6-dimethoxyisoflavone. The Free radical scavenging activity using DPPH of the isolated compounds were similar with that of BHT but lower than of $\alpha$-tocopherol.
This study was carried out to investigate the degradation of six residual pesticides (${\alpha}$- and ${\beta}$-Endosulfan, Cypermethrin, Fenitrothion, Hexaconazole, EPN) in red pepper powder after ultraviolet (UV) irradiation. The residual ratio of pesticides after 365 nm irradiation which distance is 20 cm and irradiation time is 5 minutes were 73.4, 69.6, 60.8, 92.7, 73.8 and 90.5% in ${\alpha}$-Endosulfan, ${\beta}$-Endosulfan, Cypermethrin, Fenitrothion, Hexaconazole and EPN, respectively. The residual ratio of pesticides after 254 nm irradiation which distance is 5 cm and irradiation time is 36 hours were 74.6, 64.5, 71.1, 79.1, 79.4 and 64.7% in ${\alpha}$-Endosulfan, ${\beta}$-Endosulfan, Cypermethrin, Fenitrothion, Hexaconazole and EPN, respectively.
Park, Sang-Mi;Kim, Chang-Hae;Park, Hui-Dong;Jang, Ho-Gyeom;Park, Jun-Taek
Journal of the Korean Chemical Society
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v.46
no.4
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pp.336-345
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2002
In this study, we have screened $Eu^{3+}$- and $Tb^{3+}$-activated candidate phosphors for PDP in the sys-tems of CaO-Gd$_2$O$_3$-Al$_2$O$_3$ by combinatorial chemistry and investigated the synthetic temperature, optimum com-position and luminescent properties about the candidate phosphors. To construct the emission intensity library by VUV PL, we have synthesized 210 different compositional samples using a polymerized-complex method. Good luminescent samples were identified by X-ray diffraction method. $Ca_$\alpha$$G$d_{0.95-$\alpha$-$\beta$}Al_$\beta$O_$\delta$$ : Eu(0.02< $\alpha$+$\beta$ <0.04) phos-phors screened as a red phosphor have good color purity than commercial phosphor. In the candidate phosphors of CaGdAl$_3O_7$ : Tb, Ca$Al_{12}O_{19}$ : Tb, Gd$_4$Al$_2O_9$ : Tb, and Gd$_3Al_5O_{12}$ : Tb CaGdAl$_3O_7$ : Tb, and Ca$Al_{12}O_{19}$ : Tb have shorter decay time than commercial phosphor.
Fungal ${\beta}$-glucan, known to have immunostimulatory and antitumor activities, can be recognized by host immune cells as one of the pathogen-associated molecular patterns (PAMPs). Although there are several reports on the diverse immunostimulatory activities of ${\beta}$-glucan, little is known about the intracellular signal transduction of ${\beta}$-glucan. Stimulation of RAW264.7 macrophage cells with ${\beta}$-glucan from Ganoderma lucidum induced the expressions of dectin-1, toll-like receptor 2 (TLR2), TLR4, and TLR6 at the transcription stage. Treatment with ${\beta}$-glucan also induced inflammatory mediators such as macrophage inflammatory proteins (MIP)-$1{\alpha}$, MIP-$1{\beta}$, MIP-$1{\gamma}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$, and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$. Treatment of the cells with polymyxin B, an inhibitor of lipopolysaccharides (LPS), blocked the induction of inflammatory mediators in LPS- or ${\beta}$-glucan-stimulated systems. Pretreatment of the cells in our cell culture system with LY294002, a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, or U0126, a mitogen-activated protein kinase/extracellular-signal-regulated kinase (MAPK/ERK) kinase (MEK)1/MEK2 inhibitor, led to a reduction in the induction of inflammatory mediators in a concentration-dependent manner. These results show that stimulation of the macrophage cells by ${\beta}$-glucan induced the expressions of both dectin-1 and TLRs. We also found that the PI3K/Akt and MEK pathways were involved in the induction of inflammatory mediators in macrophage cells during intracellular signal transduction of ${\beta}$-glucan.
Kim, Sun-Yeou;Gao, Jian Jun;Lee, Won-Chu;Ryu, Kang-Sun;Lee, Kang-Ro;Kim, Young-Choong
Archives of Pharmacal Research
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v.22
no.1
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pp.81-85
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1999
Nine flavonoids (1-9) were isolated from the leaves of Morus alba (Moraceae). The structures of compounds were determined to be kaempferol-3-O-$\beta$-glucopyranoisde (astragalin, 1) kaempferol-3-O-(6"-O-acetyl)-$\beta$-D-glucopyranoside (2), quercetin-3-O-(6"-O-acetyl)-$\beta$-D-glucopyranoside (3), quercetin-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside (4), kaempferol-3-O-$\alpha$-L-rhamnopyranosyl-(1 6)-$\beta$-D-glucopyranoside (5), quercetin-3-O-$\alpha$-L-rhamnopyranosyl-(1 6)-$\beta$-D-glucopyranoside (rutin, 6), quercetin-3-O-$\beta$-D-glucopyranosyl-(1 6)-$\beta$-D-glucopyranoside (7), quercetin-3,7-di-O-$\beta$-D-glucopyranoside (8) and quercetin (9) on th basis of spectroscopic and chemical studies. Compounds 7 and 9 exhibited significant radical scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical.
In the present study, a numerical analysis of the three-dimensional heat transfer and fluid flow for a vehicle cooling system was developed. The flow field of the engine room between the grille and radiator was analyzed. The results show that, as the airflow inlet grille angle $\alpha$ is varied from $15^{\circ}$ to $-15^{\circ}$, the air flow rate compared with $\alpha=0^{\circ}$(horizontal) changes from -11.9% to +5.1%; while the heat flux from the radiator changes from -9.2% to +4.4%. When the airflow inlet bumper angle $\beta$ is varied from $-5^{\circ}$ to $+15^{\circ}$, the heat flux from the radiator compared with $\beta=0^{\circ}$(horizontal) increases up to +4.4%. When the airflow inlet grille angle $\alpha=-15^{\circ}$ and the bumper grill angle $\beta=+15^{\circ}$, the airflow rates and heat flux compared with($\alpha=0^{\circ}$, $\beta=0^{\circ}$) can be increased to +9.5% and +7.5%, respectively. The results indicate that the optimal angles for cooling efficiency are used.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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