The study was conducted to determine the cultural conditions and the effect of inert fillers for melanization and sporulation abilities of sodium alginate pellets, and the weeding efficacy of the formula in the field. Melanin production of E. nematosporus was affected by striking frequency. Percentage of melanized beads was increased to 80.6% at higher rpm up to 180. The melanized pellets produced more conidia with abundant mucilage than unmelanized pellets. Shaker culture of Epicoccosorus nematosporus with sodium alginate yielded a total of 55 mg per 100 pellets. Percentage of melanized pellets was highest with 81.0% and 83.3% of melanization, when wheat bran and rice polish were amended and produced the conidia with 65.4 and 68.4 mg per 100 pellets, respectively. When 1 L of conidial suspension of 6.0$\times$$10^5$ conidia per ml was applied on 30-day-old plants in a plot, 74.5% of the plants were killed within 20 days, whereas, its melanized sodium alginate pellets killed 57.8% of the plants in the same period. The number of tuber formation of Eleocharis kuroguwai in the untreated control plots was 128.5 per plot, but those of the plots treated with conidial suspension and melanized pellets were 22.1 and 39.7, respectively, at the end of the season. Results of this study showed that melanization of mycelia-mixed sodium alginate are an important sporulation factor in E. namatosporus as a mycoherbicide.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.5
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pp.803-810
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1995
Co-immobilized mixed culture system(A-Z system) composed of two different oxygen-demanding strains, aerobic(Aspergillus awamori) and anaerobic(Zymomonas mobilis) strains, in a Ca-alginate gel beads was developed to increase ethanol production from raw starch as a carbon source. Optimal mixture ratio of A. awamori and Z. mobilis was $1.25{\times}10^{9}\;spores/L-gel$ and 0.5g cells/L-gel, respectively. After 120 hours of cultivation, gel beads distinguished oxygen-rich surface for A. awamori from oxygen-deficient central part for Z. mobilis. At A-Z culture system, yield of ethanol on glucose, $Y_{p/s}=0.18$, was very low and there was high leakage of cells from surface of gel beads. At A-Z 36 cultrue system with changing silicon check valve for cotton plug at 36 hours in A-Z culture system, there was no cell leakage from gel beads, pH was maintained at around 4.3 during cultivation, and yield of ethanol on glucose, $Y_{p/s}=0.36$, showed 2 times higher than that of control culture system(cotton plug culture).
Zoogloea ramigera 115, well known type of bacteria to produce slime in sewage plants, was selected for biopolymer production. The extracted biopolymer showed high uptake capacity of metals such as cadmium and zinc. Especially the fermentor broth itself showed high adsorption of metal and could be used a biosorbent without an additional separation process. Biopolymer was immobilized into beads of calcium alginate and used in a packed bed reactor for the purpose of valued metals recovery. The biopolymer showed high removal efficiencies of 80% or greater for Cu, Cd, Mn and Zn, and high stability in sorption-desorption-resorption experiments. The immobilized biopolymer systems were found to be comparable to other metal removal systems such as ion exchange resins and to be of potential industrial application value.
The characteristics of Erwinia rhapontici cells with $\alpha$-glucosyltransferase activity immobilized in Ca-alginate beads and the performance of two different types of reactor-stirred tank reactor(STR) and packed bed reactor(PBR)-charged with these immobilized cells to produce palatinose from sucrose were investigated. The optimal pH(5.5-6.0) and temperature($30-35^{\circ}C$) showed no appreciable difference between free and immobilized cells. The apparent Km value of the immobilized cells(0.28M) was approximately two times higher than that of free cells(0.13M) at $30^{\circ}C$. The half life of the immobilized cells was found to be 380 h with STR while much greater operational stability was achieved with PBR. Continuous operation of PBR at a space velocity of $0.2h^{-1}$ for 30 days showed only 5% loss of initial activity.
GABA $(\gamma-aminobutyric\;acid)$ is the principal inhibitory neurotransmitter in the brain. For the efficient production of GAB A, a semi continuous cell entrapment system using Lactobacillus brevis GABA 057 was optimized, including the substrate concentration, bead-stabilizing additives, and reaction conditions. The converted monosodium glutamate (MSG), which was added as a substrate for glutamic acid decarboxylase (GAD), increased from 2% (w/v) to 12% (w/v). The addition of isomaltooligosaccharide to the alginate beads also increased the stability of the entrapped L. brevis and GABA productivity. Consequently, when optimal conditions were applied, up to 223 mM GABA could be produced from 534 mM MSG after 48 h of reaction by using alginate-beadencapsulated L. brevis GABA 057.
In this study, a poly(vinyl) alcohol/sodium alginate (PVA/SA) mixture was used to fabricate core-shell structured gel beads for autotrophic single-stage nitrogen removal (ASNR) using aerobic and anaerobic ammonia-oxidizing bacteria (AAOB and AnAOB, respectively). For stable ASNR process, the mechanical strength and oxygen penetration depth of the shell layer entrapping the AAOB are critical properties. The shell layer was constructed by an interfacial gelling reaction yielding thickness in the range of 2.01-3.63 mm, and a high PVA concentration of 12.5% resulted in the best mechanical strength of the shell layer. It was found that oxygen penetrated the shell layer at different depths depending on the PVA concentration, oxygen concentration in the bulk phase, and free ammonia concentration. The oxygen penetration depth was around $1,000{\mu}m$ when 8.0 mg/L dissolved oxygen was supplied from the bulk phase. This study reveals that the shell layer effectively protects the AnAOB from oxygen inhibition under the aerobic conditions because of the respiratory activity of the AAOB.
Jong Hwan Kim;Hyeok Jin Park;Inho Choi;Eunjin Kim;I Song Choi;Jong-Min Oh
Journal of Environmental Impact Assessment
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v.32
no.6
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pp.431-436
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2023
As the industry develops, the amount of heavy metals flowing into the ecosystem is increasing. Heavy metals are difficult to decompose and remain in the ecosystem for a long time and cause toxicity, which is removed by physicochemical methods such as adsorption, filtration, and chemical precipitation during water treatment. In this study, Alginate bead was selected as a chelating resin for adsorbing and removing heavy metals, and the Jellyfish Extract at Immunity reaction (JEI) were mixed to evaluate the adsorption efficiency of heavy metals accordingly. beads mixed with JEI showed high adsorption efficiency in lead (79-99%) and copper (64-70%) according to the characteristics of Alginate, and low adsorption efficiency in cadmium (25-37%) and zinc (5-6%). Although heavy metal adsorption did not increase in proportion to the content of JEI, 50% and 100% JEI beads showed significant increases. As a result of applying the reaction rate equation, it was found that it was more suitable for the pseudo-secondary reaction equation than the pseudo-first reaction equation.
Park, Ah-Reum;Koo, Bong-Seong;Kim, Jin-Sook;Kim, Eun-Jeong;Lee, Hyeon-Cheol
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.44
no.4
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pp.504-511
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2016
Lactulose, a synthetic disaccharide, has received increasing interest because of its role as a prebiotic that can increase the proliferation of Bifidobacterium and Lactobacillus spp. and enhance the absorption of calcium and magnesium. While the industrial production of lactulose is still mainly achieved by the chemical isomerization of lactose in alkaline media, this process has drawbacks including the need to remove catalysts and by-products, as well as high energy requirements. Recently, the use of cellobiose 2-epimerase (CE) has been considered an interesting alternative for industrial lactulose production. In this study, to develop a process for enzymatic lactulose production using CE, we screened improved mutant enzymes ($CS-H^RC^E$) from a library generated by an error-prone PCR technique. The thermostability of one mutant was enhanced, conferring stability up to $75^{\circ}C$, and its lactulose conversion yield was increased by 1.3-fold compared with that of wild-type CE. Using a recombinant Escherichia coli strain harboring a CS35 $H^RC^E$-expressing plasmid, we prepared cell beads immobilized on a Ca-alginate substrate and optimized their reaction conditions. In a batch reaction with 200 g/l lactose solution and the immobilized cell beads, lactose was converted into lactulose with a conversion yield of 43% in 2 h. In a repeated 38-plex batch reaction, the immobilized cell beads were relatively stable, and 80% of the original enzyme activity was retained after 4 cycles. In conclusion, we developed a reasonable method for lactulose production by immobilizing cells expressing thermostable CE. Further development is required to apply this approach at an industrial scale.
To produce ethanol from Jerusalem artichoke powder efficiently, Kluyveromyces marxianus FO43 cells were encapsulated in 2% sodium alginate and were cultured in batch reactor to investigate the fermentation properties. Batch culture of immobilized cells left for 4 days in 15% Jerusalem artichoke medium showed ethanol concentration of 3.38%(w/v) and ethanol yield to theoretical value of 54.20%, lower than 3.76%(w/v) and 71.13% for the culture of free cells. Addition of cellulase to $15{\sim}20%$ Jerusalem artichoke media increased the production of ethanol, owing to remarkable reduction in consistency of the suspension. So it was possible to achieve an ethanol concentration of 5.57%(w/v) arid an ethanol yield to theoretical value of 68.86% in even 20% Jerusalem artichoke medium by cultivation of immobilized cells for 4 days. The alginate beads showed constant ethanol productivity after recycling 11 times (22 days) in repeated batch fermentation.
HAN Young-Ho;LEE Jung-Suck;KWAK Jung-Ki;LEE Eung-Ho;CHO Man-Gi
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.32
no.2
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pp.186-191
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1999
The three speices of miroalgae (Chlorella vulgaris, Dunaliella salina and Porphyridium purpureum) were immobilized in Ca-alginate capsules as a basic study for development of economic cultivation process, and then were cultivated in an air-bubble column bioreactor. Under the batch culture of aerobic conditions, the thickness of the capsule membrane and $CO_2$ supply did not affect the growth of the immobilized microalga, Chlorella vulgaris. Cell concentration of immobilized microalgae in the capsule was higher than those of imobilized microalgae in beads and free cells. The cell concentration of microencapsulated Dunaliella salina was greater about 5 times than that of free cells. Based on these results, it is concluded that the application of microencapsulation technology to the culture of microalgae was an effective method for high-density cultivation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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