• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권6호
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• pp.2023-2027
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• 2012

An efficient and practical synthesis of MBH adducts of aryl vinyl ketones was developed using DABCO and 4-nitrophenol as a proton donor. Addition of a proton donor and the use of excess amounts (3.0 equiv) of aldehydes were highly beneficial for the yields of MBH adducts of aryl vinyl ketones.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권11호
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• pp.3559-3564
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• 2012

An efficient one-pot synthesis of ${\beta}$-acetamido ketones was accomplished by AgOTf-catalyzed multicomponent reactions of substituted acetophenones with aromatic aldehydes and acid chloride in acetonitrile in high yields. The methods offer several significant advantages of easy handling, mild reaction conditions, and use of effective and non-toxic catalyst.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권8호
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• pp.720-724
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• 1996

Catecholalane (1,3,2-Benzodioxaluminole, CA) prepared from catechol and aluminum hydride in tetrahydrofuran (THF) is found to be a selective reducing agent. The systematic study in order to characterize the reducing properties of the reagent under practical conditions (THF, 0 or 25 ℃, the quantitative amount of reagent to compound) has been done. The reagent reduces aldehydes, ketones, esters and acid chlorides to the corresponding alcohols, and primary amides to the corresponding amines. Especially noteworthy is that the reagent can convert both aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding aldehydes in very high yields.

• 한국식품과학회지
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• 제22권4호
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• pp.405-410
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• 1990

국산 대용차 중 시판되고 있는 두충차와 감잎차의 향기성분을 연속증류 추출법으로 추출하여 GC-MS에 의하여 분석, 동정하였다. 두충차에서는 hydrocarbon류 3종, alcohol류 17종, ketone류 15종, aldehyde류 16종, acid류 8종, hetero 고리화합물류 8종과 phenol류 2종을 포함한 총 77종류의 향기성분을 확인하였다. 두충차에 많이 존재하는 ketone류(14.59%) aldehyde류(23.31%)와 hetero 고리화합물(16.71%)들은 두충차의 특징인 달콤하고 한약재에 가까운 향기에 기여한다고 생각된다. 감잎차에서는 hydrocarbon류 10종, alcohol류 17종, ketone류 11종, aldehyde류 13종, ester류 8종, acid류 6종, hetero 고리화합물 5종과 phenol류 1종을 포함한 총 71종을 확인 하였다. 감잎차에는 향기의 기여도가 낮은 hydrocarbon류의 함량(10.40%)이 두충차에 비해 많았고 alcohol류의 함량(25.57%)이 현저하게 많아 은은하고 순한 감잎차의 특유향에 기여한다고 생각된다.

• Journal of Photoscience
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• 제10권1호
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• pp.9-20
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• 2003

Recent studies on the photoreactivity of l,4-unsaturated systems have changed some ideas that were firmly established in this area of research for many years. Thus, we have described the first examples of 2-aza-di-$\pi$-methane (2-ADPM) rearrangements promoted by triplet-sensitization and by single electron transfer (SET) using electron-acceptor sensitizers. These reactions afford N-vinylaziridine and cyclopropylimine photoproducts in the first examples of di-$\pi$-methane processes that yield three-membered ring heterocycles. l-Aza-1,4-dienes also undergo SET-promoted l-aza-di-$\pi$-methane (l-ADPM) rearrangements via radical-cation intermediates using electron acceptor sensitizers. In some cases, alternative cyclizations yielding different carbocycles and heterocycles have been observed. The l-ADPM and di-$\pi$-methane (DPM) reactions also occur via radical-anion intermediates on irradiation using electron donor sensitizers. On the other hand, the photoreactivity reported for $\beta$,${\gamma}$-unsaturated aldehydes for many years was decarbonylation to the corresponding alkenes. However, our studies demonstrate that these compounds undergo the oxa-di-$\pi$-methane (ODPM) rearrangement with high chemical and quantum efficiency. A comparison of the photochemical reactivity of $\beta$,${\gamma}$-unsaturated aldehydes and corresponding methyl ketones has shown that the ketones do not undergo the ODPM rearrangement while the corresponding aldehydes are reactive by this pathway. Monosubstituted $\beta$,${\gamma}$-unsaturated aldehydes at C-2 undergo the ODPM rearrangement yielding the corresponding cyclopropane carbaldehydes diastereoselectively. Finally, we have described the first examples of reactions, similar to the well know Norrish Type I process, which take place in the triplet excited state of $\beta$,${\gamma}$-unsaturated carbonyl compounds by excitation of the C-C double bond instead of the carbonyl group.

• 한국식품조리과학회지
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• 제17권4호
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• pp.359-366
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• 2001

신선한 두충잎을 연속수중기증류추출 장치로 증류하여 얻어진 정유성분을 GC 및 GC-MS로 분석하였다. 수확시기가 7월인 신선한 두충잎에서는 총 51가지의 휘발성 향기성분이 확인되었는데 10종의 hydrocarbon류, 15종의 alcohol류, 12종의 aldehyde류, 4종의 ketone류, 4종의 ester류 및 6종의 acid류 등이 포함되어 있었다. 또한 9월 시료에는 hydrocarbon류 15종, alcohol류 10종, aldehyde류 5종, ketone류 4종, ester류 4종 및 acid류 3종을 합하여 총 41종이 확인되었다. 향기성분의 함량은 7월 시료가 55.52ppm으로 9월의 20.97ppm 보다 많았으며 7월 시료는 tran-2-hexenal, 2-hexen-1-ol 및 3-methyl-1-pentene이 주요 성분이며 aldehyde류가 전체 휘발성 향기성분의 39.34%를 차지하였다. 9월 시료는 benzyl alcohol, cis-3-hexenol 및 ethyl acetate가 주성분이며 alcohol류가 가장 많은 33.99%이었다. 자연건조 두충잎의 7월 시료에서 21종의 hydrocarbon류, 12종의 alcohol류, 12종의 aldehyde류, 9종의 ketone류, 5종의 ester류, 8종의 acid류 및 4종의 기타성분을 합하여 총 71가지 휘발성 향기성분이 확인되었다. 또한 9월 시료에는 34종의 휘발성 향기성분, 즉 hydrocarbon류 10종, alcohol류 9종, aldehyde류 3종, ketone류 3종, ester류 4종, acid류 4종 및 기타 1종이 확인되었다. Hydrocarbon류가 가장 많아 7월 시료의 경우 전체 향기성분의 25.40%, 9월 시료는 61.69%를 차지하였다. 동결건조된 두충잎 가운데 7월 시료에는 13종의 hydrocarbon류, 9종의 alcohol류, 5종의 aldehyde류, 3종의 ketone류, 6종의 ester류 및 5종의 acid류의 총 41종의 휘발성 향기성분이 확인되었다. 또한 8월에 채취한 시료에서는 41종의 휘발성 향기성분인 hydrocarbon류 10종, alcohol류 10종, aldehyde류 4종, ketone류 4종, ester류 7종, acid류 3종 및 기타 3종이 포함되어 있었다. 또한 구월시료에서는 hydrocarbon류 13종, alcohol류 3종, aldehyde류 2종, ketone류 3종, ester류 2종, acid류 2종 및 기타 1종의 26가지 휘발성 향기성분이 확인되었다. 7월 시료에는 ethane, ethyl formate, trans-2-hexenal의 순서로 그 함량이 많았으며, hydrocarbon류가 전체성분의 30.42%를 차지하였다. 8월 시료는 benzyl alcohol, ethyl formate 및 trans-2-hexenal의 순서로 많이 함유되어 있었으며, ester류가 35.60%를 차지하였다. 또한 9월 시료에도 ester류가 32.92%를 차지하였으며 ethyl acetate, benzyl alcohol, ethane 및 trans-2-hexenal의 순서로 함량이 높았다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권1호
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• pp.27-28
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• 2008

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권8호
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• pp.687-689
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• 1994

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권12호
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• pp.1033-1034
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• 1994

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제5권5호
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• pp.202-203
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• 1984