국내 배경지역인 제주도 고산측정소에서 2012~2013년에 대기 미세먼지를 채취하여 분석한 결과로부터 연무와 비현상일의 조성특성을 조사하였다. 연무 시 $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$, $NH_4{^+}$ 농도는 비현상일에 비해 조대입자에서 2.1~3.7배, 미세입자에서 3.1~6.5배로 미세입자에서 더 높게 증가하였고, 특히 $NO_3{^-}$ 농도가 미세입자에서 6.5배 상승하였다. 원소성분들 중에는 S, Zn, Pb, K 등이 비현상일보다 조대입자에서 3.0~5.6배, 미세입자에서 3.2~7.7배 증가하나 Al, Fe, Ca 등은 대부분 조대입자에서 농도가 크게 증가하는 경향을 보였다. 역궤적 분석 결과 연무 시 $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$ 농도는 중국으로부터 유입되었을 때 더 높은 농도를 나타내었고, 특히 기류가 중국남부를 통과했을 때 $NO_3{^-}$ 농도가 더 크게 상승하는 경향을 보였다. 또 $NO_3{^-}/nss-SO_4{^{2-}}$ 농도비는 중국에서 기류가 이동했을 때 조대입자에서 상대적으로 높은 비율을 보이나 미세입자에서는 오히려 한반도를 통과했을 때 더 높은 성분비를 나타내었다.
Gyeongju, which was the central city of the ancient civilization at Silla Kingdom, has various kinds of stone cultural properties. It is significantly important to preserve historical sources of Korea. However, recent air quality data measured in Gyeongju did not show good air quality level. In order to investigate variation of the concentration of the air pollutants with meteorological condition, an air quality monitoring and an aerosol sampling were conducted during the intensive monitoring period in Gyeongju. Impacts of the meteorological factors on the air pollutants were also analyzed based on the air mass pathway categories using HYSPLIT model and the local wind patterns using MM5 model. The prevailing air mass pathways were classified into four categories as following; category I affected by easterly marine aerosols, category II affected by northwesterly continental aerosols, category III affected by southwesterly continental aerosols, and category IV affected by northerly continental aerosols. The concentrations of the air quality standards were relatively lower during the fall intensive monitoring period. At that time, the easterly marine air mass pattern was dominated. The seasonal average mass concentration of $PM_{10,Opt}$, which optically measured at the monitoring site, was the highest value of $77.6{\pm}28.3\;{\mu}g\;m^{-3}$ during the spring intensive monitoring period but the lowest value of $20.1{\pm}5.3\;{\mu}g\;m^{-3}$ during the fall intensive monitoring period. The concentrations of $SO_2$ and CO were relatively higher when the air mass came from the northwestern continent or the northern continent. The concentrations of ${SO_4}^{2-}$ and ${NO_3}^-$ increased under the northwesterly continental condition. It was estimated that the acidic aerosols were dominated in the atmosphere of Gyeongju when the air mass came from the continental regions.
The TSP aerosols were collected at Gosan site of Jeju Island between 2003 and 2007, and their aerosol components were analyzed to examine the variations of chemical compositions with the corresponding pathways of inflowing air parcels. According to the comparison of seasonal aerosol compositions, the soil-originated components showed remarkably high concentrations during spring season. On the other hand, the concentrations of anthropogenic components were somewhat high in spring and summer seasons, but low in fall season. Based on the comparison of TSP compositions in relation to the pathways of inflowing air mass, the concentrations of anthropogenic components (nss-$SO_4^{2-}$, S, $NO_3^-$), soil-originated components (nss-$Ca^{2+}$, Al, Fe, Ca), and the heavy metals (e,g., Mn, Zn, Cr, Pb, Cu, Cd, etc.) have relatively increased with the air mass moving from China continent into Jeju area. Meanwhile, the marine-originated components showed an increasing trend with the air mass coming from North Pacific Ocean. In the seasonal and sectional comparison, the nss-$SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, nss-$Ca^{2+}$, and Al showed comparatively high concentrations when the air mass moved from China continent during all seasons. Especially, the $NO_3^-$, nss-$Ca^{2+}$, and Al concentrations were somewhat high when the air mass moved from Korean Peninsula during summer season. It was also recognized that the Na+ concentration were high, when the air mass moved from Pacific Ocean through all seasons.
This paper aims to give a summary and review of the research trend about subjects of Asian Dust (AD) storm in the last three decades. The AD research was focused on classification of synoptic scale data and finding inflow pathway in early stage. Recently, new approaches have been made to explain chemical composition, transportation, transboundary movement reaction of AD, using satellite data, 3D modeling, the aerosol time of flight mass spectroscopy, etc. During AD events, a large amount of dust particles flow into Korea and Japan from AD source areas, and they are highly likely to be mixed with toxic substances when air mass contained AD particles pass over seriously polluted areas. We concluded that, considering that AD events were classified into two cases according to the source area and pathway, the concentrations of crustal components did not increase at the initial stage of AD events, Whereas ammonium-sulfate, trace metal element, OC, EC relatively increased in the early stage. This explains AD events have the possibility of being accompanied with polluted air mass or particles. Also, we further need to compare and summarize the results of AD studies which already have been conducted, and prepare strategies for particle management, particularly for Black Carbon (BC) and Brown Carbon (BrC) which are considered to induce climate change effects.
Photochemical characteristics of ozone ($O_3$) and its precursors such as $O_3$ budget and $O_3-NO_x$-VOC sensitivity were analyzed in different physico-chemical properties of air masses around the Mexico City Metropolitan Area (MCMA) using aircraft observations during March 2006. The physico-chemical properties of air masses were categorized into 5 groups: boundary layer (BL), biomass burning (BB), free tropospheric continent (FTCO) and marine (FTMA), and Tula industrial complex (TIC). Results from the $O_3$ budget analysis indicated that $O_3$ production for BL, FTCO, and FTMA (for BB and TIC) was mainly controlled by a photochemical production pathway, a reaction of NO with $HO_2$ (with $RO_2$), while the main pathway of photochemical $O_3$ destruction for BL, FTCO, and FTMA (for BB and TIC) was a reaction of $HO_2$ with $O_3$ (of $H_2$ with $O^1$(D)). In addition, most of air mass categories (especially FTCO) were estimated to be $NO_x$-sensitive for $O_3$ production with lower $NO_y$, higher ratios of the other indicator species (e.g., $O_3/(NO_y-NO_x$), $H_2O_2/HNO_3$, etc.), and the lower removal rate of radicals ($\leq$0.5) by the reaction of OH with $NO_2$ than those of the VOC-sensitive condition.
Bu, Jun-Oh;Song, Jung-Min;Kim, Won-Hyung;Kang, Chang-Hee;Song, Sang-Keun;Williams, Alastair G.;Chambers, Scott D.
Asian Journal of Atmospheric Environment
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제11권2호
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pp.114-121
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2017
Real-time monitoring of hourly concentrations of atmospheric Radon-222 ($^{222}Rn$, radon) and some gaseous pollutants ($SO_2$, CO, $O_3$) was performed throughout 2013-2014 at Gosan station of Jeju Island, one of the cleanest regions in Korea, in order to characterize their background levels and temporal variation trend. The hourly mean concentrations of radon and three gaseous pollutants ($SO_2$, CO, $O_3$) over the study period were $2216{\pm}1100mBq/m^3$, $0.6{\pm}0.7ppb$, $211.6{\pm}102.0ppb$, and $43.0{\pm}17.0ppb$, respectively. The seasonal order of radon concentrations was as fall ($2644mBq/m^3$)$${\sim_\sim}$$winter ($2612mBq/m^3$)>spring ($2022mBq/m^3$)>summer ($1666mBq/m^3$). The concentrations of $SO_2$ and CO showed similar patterns with those of radon as high in winter and low in summer, whereas the $O_3$ concentrations had a bit different trend. Based on cluster analyses of air mass back trajectories, the air mass frequencies originating from Chinese continent, North Pacific Ocean, and the Korean Peninsula routes were 30, 18, and 52%, respectively. When the air masses were moved from Chinese continent to Jeju Island, the concentrations of radon and gaseous pollutants ($SO_2$, CO, $O_3$) were relatively high: $2584mBq/m^3$, 0.76 ppb, 225.8 ppb, and 46.4 ppb. On the other hand, when the air masses were moved from North Pacific Ocean, their concentrations were much low as $1282mBq/m^3$, 0.24 ppb, 166.1 ppb, and 32.5 ppb, respectively.
Atmospheric transport pathway of an air mass is an important constraint controlling the chemical properties of the air mass observed at a designated location. Such information could be utilized for understanding observed temporal variabilities in atmospheric concentrations of long-lived chemical compounds, of which sinks and/or sources are related particularly with natural and/or anthropogenic processes in the surface, and as well as for performing inversions to constrain the fluxes of such compounds. The Lagrangian particle dispersion model FLEXPART provides a useful tool for estimating detailed particle dispersion during atmospheric transport, a significant improvement over traditional "single-line" trajectory models that have been widely used. However, those without a modeling background seeking to create simple back-trajectory maps may find it challenging to optimize FLEXPART for their needs. In this study, we explain how to set up, operate, and optimize FLEXPART for back-trajectory analysis, and also provide automatization programs based on the open-source R language. Discussions include setting up an "AVAILABLE" file (directory of input meteorological fields stored on the computer), creating C-shell scripts for initiating FLEXPART runs and storing the output in directories designated by date, as wells as processing the FLEXPART output to create figures for a back-trajectory "footprint" (potential emission sensitivity within the boundary layer). Step by step instructions are explained for an example case of calculating back trajectories derived for Anmyeon-do, Korea for January 2011. One application is also demonstrated in interpreting observed variabilities in atmospheric $CO_2$ concentration at Anmyeon-do during this period. Back-trajectory modeling information introduced in this study should facilitate the creation and automation of most common back-trajectory calculation needs in atmospheric research.
희박 예혼합 가스터빈 연소기에서 배출되는 NOx, CO 와 같은 오염물질을 예측하기 위해서 화학반응기 네트워크 모델을 개발했다. 본 연구에서는 CHEMKIN 코드와 4 가지 NO 생성 메커니즘을 포함한 GRI 3.0 메탄-공기 연소 메커니즘을 이용해서 가스터빈의 부하조건을 변화시키며 NOx 및 CO 배출의 예측을 수행하였다. 모델의 검증을 위해서 계산된 결과를 모사연소기의 실험 데이터와 비교하였다. 여러부하조건에 따른 4 가지 NO 경로의 기여도를 조사하였다. 또한 인젝터의 질량유동 및 당량비의 불균일성이 NOx 배출이 끼치는 영향을 고찰하고 10ppm 이하의 저 NOx 연소기 개발을 위한 저감 방법을 제안했다.
The collection of rainwater samples was made at Jeju area during 2009~2010, and the major ionic species were analyzed. In the comparison of ion balance, conductivity, and acid fraction for the validation of analytical data, the correlation coefficients showed a good linear relationship within the range of 0.966~0.990. The volume-weighted mean pH and electric conductivity were 4.9 and $17.8{\mu}S/cm$, respectively, at the Jeju area. The volume-weighted mean concentrations of ionic species in rainwater were in the order of $Cl^-$ > $Na^+$ > $nss-SO_4{^{2-}}$ > $NH_4{^+}$ > $NO_3{^-}$ > $Mg^{2+}$ > $H^+$ > $nss-Ca^{2+}$ > $HCOO^-$ > $K^+$ > $PO_4{^{3-}}$ > $CH_3COO^-$ > $NO_2{^-}$ > $F^-$ > $HCO_3{^-}$ > $CH_3SO_3{^-}$. The ionic strength of rainwater was $0.26{\pm}0.21$ mM during the study period. The composition ratios of ionic species were such as 50.1% for the marine sources ($Na^+$, $Mg^{2+}$, $Cl^-$), 30.9% for the anthropogenic sources ($NH_4{^+}$, $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$), and 4.7% for the soil source ($nss-Ca^{2+}$), and 3.1% for organic acids ($HCOO^-$, $CH_3COO^-$). From the seasonal comparison, the concentrations of $NO_3{^-}$, $nss-Ca^{2+}$, and $nss-SO_4{^{2-}}$ increased in winter and spring seasons, indicating a reasonable possibility of long range transport from Asia continent. Especially, the acidifying contributions by major inorganic acids ($nss-SO_4{^{2-}}$ and $NO_3{^-}$) and organic acids ($HCOO^-$ and $CH_3COO^-$) were 87.6% and 12.4%, respectively. In comparison by sectional inflow pathway of air mass during the rainy sampling days, the concentrations of $nss-SO_4{^{2-}}$ and $NO_3{^-}$ were relatively high when the air mass was moved from the China continent into Jeju area.
Kim, Dong-Hwan;Hwang, Jong-Seob;Lee, Min-Hee;Ok, Gon
한국환경과학회:학술대회논문집
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한국환경과학회 2003년도 International Symposium on Clean Environment
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pp.85-88
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2003
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PARs) are an important group of organic contaminants present in sewage sludge, due to their persistence, toxic, bioaccumulative and long range transfer. These characters make themselves as Persistent Organic Pollutants(POPs) in Long Range Transboundary Air Pollutions convention(LRT AP) of Europe. A method of the gas chromatographic-mass spectrometric (GC-MS) determination of PARs present in sewage sludge was developed and applied to analyzed samples from five sewerage treatment plants (SWTPs), having different treatment types. PARs were extracted from freeze-dried samples by toluene 16 hours in a soxhlet extraction system. The sludge extracts were cleaned-up by an activated silica gel column chromatography. The sum of the 16 US Environmental Protection Agency PARs sewage sludge samples varied from 2.44 to 4.82 ${\mu}g$/g. Concentration of emission carcinogen PARs(PARcarc), such as Benzo(a)anthracene, Benzo(b)fluoranthene, Benzo(k)fluoranthene, Benzo(a)pyrene, Dibenzo(a, h)anthracene and Indeno(1, 2, 3-cd)pyrene ranged from 0.62 to 1.03 ${\mu}g$/g. The total amount of PAHs emission from sewage sludge in Korea was calculated as a top-down approach. PARs and $\sum$PAHcarc from sewage treatment plants had several pathway each by-products. In the ocean dumping, PAHs and $\sum$PAHcarc emissions were 1155.95 kg/year and 5040.32 kg/year. In recycle, PAHs and $\sum$PAHcarc emissions were 98.36 kg/year and 428.87 kg/year. In the landfill, PAHs and $\sum$PAHcarc emissions were 190.40 kg/year and 830.21 kg/year. In the incineration, PAHs and $\sum$PAHcarc emission were 33.10 kg/year and 830.21 kg/year. (In case of incineration, the whole provisions of PARs and $\sum$PAHcarc contained to flowed in sludge was supposed to be exhausted to environment through exhaust after incineration.)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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