Purpose: To compare the relative merits of imatinib and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) for chronic myelogenous leukemia (CML). Materials and Methods: This cohort study was designed to compare the outcomes of imatinib (n=292) versus allo-HSCT (n=141) for CML, the clinical data of these patients being retrospectively analyzed so as to compare the event free survival (EFS) and overall survival (OS) between these two groups with patients in the chronic phase (CP) and advanced phases, including accelerate (AP) and blast phases (BP). Results: (1) Patients treated with imatinib (278 in the CP) demonstrated superior EFS, OS, 5-year EFS and 5-year OS rates of 88.5% versus 70.0% (P<0.05), 93.2% versus 80.0% (P<0.05), 84% versus 75.0% (P<0.05) and 92% versus 79.0% (P<0.05), respectively, to those treated with allo-HSCT (120 patients in the CP). (2) Both treatments resulted in similar survival, with EFS and OS rates of 42.9% versus 47.6% (P>0.05), 42.9% versus 57.1% (P> 0.05), respectively, for imatinib (14 patients in the AP and BP) and allo-HSCT (21 patients in the AP and BP). Conclusions: Imatinib confers significant survival advantage (EFS and OS) for CML patients with CP compared with allo-HSCT treatment. However, the outcomes are equally good with both treatments in AP and BP patients.
Purpose: Biallelic germline variants of the 8-hydroxyguanine (8-OG) repair gene MYH have been associated with colorectal neoplasms that display somatic $G:C{\rightarrow}T:A$ transversions. However, the effect of single germline variants has not been widely studied, prompting the present investigation of monoallelic MYH variants and susceptibility to sporadic colorectal cancer (CRC) in a Chinese population. Patients and Methods: Between January 2006 and December 2012, 400 cases of sporadic CRC and 600 age- and sex-matched normal blood donors were screened randomly for 7 potentially pathogenic germline MYH exons using genetic testing technology. Variants of heterozygosity at the MYH locus were assessed in both sporadic cancer patients and healthy controls. Univariate and multivariate analyses were performed to determine risk factors for cancer onset. Results: Five monoallelic single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified in the 7 exon regions of MYH, which were detected in 75 (18.75%) of 400 CRC patients as well as 42 (7%) of 600 normal controls. The region of exon 1 proved to be a linked polymorphic region for the first time, a triple linked variant including exon 1-316 $G{\rightarrow}A$, exon 1-292 $G{\rightarrow}A$ and intron 1+11 $C{\rightarrow}T$, being identified in 13 CRC patients and 2 normal blood donors. A variant of base replacement, intron 10-2 $A{\rightarrow}G$, was identified in the exon 10 region in 21 cases and 7 controls, while a similar type of variant in the exon 13 region, intron 13+12 $C{\rightarrow}T$, was identified in 8 cases and 6 controls. Not the only but a newly missense variant in the present study, p. V463E (Exon 14+74 $T{\rightarrow}A$), was identified in exon 14 in 6 patients and 1 normal control. In exon 16, nt. 1678-80 del GTT with loss of heterozygosity (LOH) was identified in 27 CRC cases and 26 controls. There was no Y165C in exon 7 or G382D in exon 14, the hot-spot variants which have been reported most frequently in Caucasian studies. After univariate analysis and multivariate analysis, the linked variant in exon 1 region (p=0.002), intron 10-2 $A{\rightarrow}G$ (p=0.004) and p. V463E (p=0.036) in the MYH gene were selected as 3 independent risk factors for CRC. Conclusions: According to these results, the linked variant in Exon 1 region, Intron 10-2 $A{\rightarrow}G$ of base replacement and p. V463E of missense variant, the 3 heterozygosity variants of MYH gene in a Chinese population, may relate to the susceptibility to sporadic CRC. Lack of the hot-spot variants of Caucasians in the present study may due to the ethnic difference in MYH gene.
Purpose: To compare the safety and efficacy of first-line chemotherapy regimen with or without doxorubicin in treating patients with advanced soft tissue sarcoma (STS). Patients and Methods: We retrospectively analyzed a cohort of 56 patients histologically confirmed with STS who were treated at Jiangsu Cancer Hospital and Research Institute from July 2011 to June 2012.The basic element of first line chemotherapy contained epirubicin in group B and lacked epirubicin in group A. Response was assessed using RECIST criteria. The Kaplan-Meier method was used to estimate progress free survival (PFS). Results: According to RECIST criteria, patients in group treated by chemotherapy without epirubicin, the objective response (OR) ratio was 6.5 % (CR0%+PR6.5%). Disease control rate (DCR=CR+PR+SD) was 25.8% with a median follow-up of 14.6 months, including 2 patients achieving a partial response (PR 6.5%) and a stable response (SD 19.4%) in 6. In group B with epirubicin based regimens, no patient had complete response, PR (28 %) was observed in 7 and SD (24 %) in 6. DCR was observed in 13 patients (52%). By Fisher's exact test, the DCR difference between the two groups was statistically significant (p=0.046). In group A, median PFS was 3.0 months (95%CI:2.1-3.8), compared with 4.0 months (95% CI:3.03-4.97) in group B (p=0.0397 by log-rank test). Epirubicin based chemotherapy and ECOG performance status 0-1 were identified as favorable factors for progression in our cohort of patients. Differences of nonhematologic and hematologic toxicities were not statistically significant between the two groups, and the addition of epirobicin was not associated with cardiac toxicity (p=0.446). Conclusion: Our study demonstrates that epirubicin-based chemotherapy is effective and well tolerated, and is superior to chemotherapy without epirubicin regarding efficacy. Therefore it is recommended that epirubicin-based chemotherapy should be considered as first line for patients with advanced STS.
Purpose: This systematic analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of pemetrexed-based chemoradiotherapy in treating patients with locally advanced or metastatic esophageal cancer. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of pemetrexed based regimens on response and safety for relevant patients were identified using a predefined search strategy. Pooled response rates (RRs) were calculated. Results: For pemetrexed-based regimens, 4 clinical studies including 47 patients with locally advanced or metastatic esophageal cancer were considered eligible for inclusion. Systematic analysis showed that, in all patients, the pooled RR was 51% (24/47). Major adverse effects of grade III/IV were esophagitis, neutropenia, thrombocytopenia, anemia anorexia, fatigue, diarrhea, dysphagia and vomiting. No treatment related death occurred with pemetrexed-based treatment. Conclusion: This systematic analysis suggests that pemetrexed based radiotherapy is associated with reasonable activity and good tolerability in treating patients with locally advanced or metastatic esophageal cancer.
Kim, Chang-Hoon;Nam, Uk-Ho;Synn, Dong-Su;Park, Jae-Sung
한국생물공학회:학술대회논문집
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한국생물공학회 2003년도 생물공학의 동향(XIII)
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pp.730-735
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2003
본 실험에서는 분리된 곤충병원성 선충 6종의 온도에 따른 trehalose의 농도와 병원성의 상관관계를 조사하였으며 온도 적응, oil, glycerol을 이용하여 trehaolse 생성량 조절에 대하여 조사하였다. 저온에서는 S. longicaudum G1 종이 $81.92{\mu}g/mg$로 가장 높게 나타났으며, 고온에서는 S. glaseri Agr B3 $71.22{\mu}g/mg$로 가장 높게 나타났다. 또한 S. longicaudum G1을 저온에서 적응 시켰을 경우 병원성과 trehaolserk 향상되었으며 S. glaseri Agr B3 종일 경우 고온에 적응 시켰을 경우 역시 향상되었다. glycerol 20%과 oil 전 농도에서 처리하였을 경우 도 종 모두 다소 향상되는 것으로 나타났다.
The current study was performed to assess any association between the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and risk of lung cancer in Henan province. This case-control study involved94 patients with newly histological confirmed lung cancer and 78 healthy controls. Genotyping was achieved with peripheral blood lymphocytes DNA and association of the polymorphism with risk of lung cancer was estimated by unconditional logistic regression analysis. The frequencies of the MTHFR 667TT genotype were 37.2% in cases compared with 23.1% in controls (${\chi}^2$ = 4.008, P = 0.045). Individuals with the 667CC/CT genotype displayed a significantly reduced risk of lung cancer compared with those with the TT genotypes [adjusted odds ratio (OR), 0.506; 95% confidence interval (95% CI), 0.258 - 0.991]. The C667T polymorphism might have a significant effect on the occurrence of lung cancer in Henan province.
Objective: To further observe the efficacy and safety of pemetrexed, combined with Irinotecan or oxaliplatin or cisplatin in treating patients with advanced gastric cancer as second-line or third-line chemotherapy. Methods: From September 2013 to February 2014 we recruited 50 patients with advanced gastric cancer, with stage IV disease or postoperative recurrence, or unresectable. Then treated with pemetrexed based chemotherapy. After two cycles of treatment, efficacy and toxicity were evaluated. Results: Pemetrexed based chemotherapy was used as second-line in 33 patients, RR(CR+PR) is 41.2%. And achieved 36.4% when used as third-line. Overall response rate of 50 patients treated with Pemetrexed based treatment was 38% (CR+PR). Treatment related side effects were bone marrow suppression, vomiting, hepatic dysfunction and malaise.No treatment related death occurred. Conclusions: Treatment with pemetrexed based chemotherapy is active and is well tolerated in patients with advanced gastric cancer.
고령화의 심화, 사회참여 욕구의 확대, 삶의 질 향상과 관련하여 장애인과 고령자를 위한 재활 로봇에 대한 관심이 커지고 있다. 최근 고령 및 장애 인구의 증가와 함께 간병인 또는 보호자의 감소 추세에 따라 더 관심이 증대되고 있다. 이에 이러한 변화에 맞는 경제적이면서도 효율적인 재활훈련이 가능한 능동형 보행훈련 로봇의 개발이 요구된다. 이에 본 연구에서는 두 다리의 관절을 움직이는 근육 6 부위에서 근전도를 획득하고, 이를 분석하여 개인의 근육 상태를 고려하여 보행 재활이 가능한 운동 로봇 시스템을 제안하였다. 이를 통하여 단순히 자동으로 보행 운동이 제공될 때 환자의 의지가 반영되지 않아 운동의 효과가 낮아지는 것을 방지할 수 있도록 시스템을 구성하였다. 개발된 시스템의 평가 결과 본 연구를 통해 제작된 보행 재활 로봇 시스템이 설계 요구사항에 적합한 성능을 갖추었음을 확인할 수 있었으며, 사용성 평가에서도 종합적으로 만족스러운 것으로 확인되었다. 본 연구의 결과는 보행 재활에 어려움을 겪고 있는 환자들에게 큰 도움이 될 것으로 생각되며, 근전도 신호 기반 보행 로봇 시스템 개발에 도움이 될 것으로 판단된다.
Background: This study aimed to investigate the incidence and risk factors for a prethrombotic state in patients with malignant tumors. Materials and Methods: Plasma d-dimer (D-D) in patients with malignant tumors was measured. Abnormal rates of D-D and possible risk factors like gender, age, type of tumor, and staging of tumor were analyzed. Results: Of 1,453 patients, 629 demonstrated plasma D-D abnormality (43.3%). The D-D abnormal rate of male patients (n=851, 43.5%) was not statistically significantly different from that for female patients (n=602, 43.0%) (p>0.05). D-D abnormal rate increased with age and was statistically significant among different age groups (p<0.05). Regarding staging of tumor, D-D abnormal rate in patients with phase I was 2.0%, 6.2% in phase II, 47.6% in phase III and 83.1% in phase IV, with statistically significant differences between phase III and II, as well as phase III and IV (p<0.01). Conclusions: A prethrombotic state was closely related to malignancy of tumors. The risk factors for a prethrombotic state include age and tumor stage.
MicroRNAs might act as oncogenes or tumor suppressors in cancer. Recent studies have shown that miR-421 is up-regulated in human gastric cancer. Here, we found that miR-421 was over-expressed in gastric cancer tissues and cell lines. Bioinformatics analysis predicted that the caspase-3 gene was a target of miR-421. Caspase-3 was negatively regulated by miR-421 at the post-transcriptional level. Bax and Bcl-2 were also regulated by miR-421. Moreover, tumor necrosis factor receptor-I and -II, death receptors in the apoptosis pathway, were up-regulated by miR-421. The over-expression of miR-421 promoted gastric cancer cell growth and inhibited apoptosis of the BGC-823 gastric cancer cell line. These observations indicate that miR-421 acts as a tumor promoter by targeting the caspase-3 gene and preventing apoptosis of gastric cancer cells through inhibition of caspase-3 expression. These findings contribute to our understanding of the functions of miR-421 in gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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